Paracetamol Hospira 10 mg/ml Infusionslösung

Abbildung Paracetamol Hospira 10 mg/ml Infusionslösung
Wirkstoff(e) Paracetamol
Zulassungsland Österreich
Hersteller Hospira
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code N02BE01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Analgetika und Antipyretika

Zulassungsinhaber

Hospira

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Dieses Arzneimittel ist ein Analgetikum (zur Schmerzlinderung) und Antipyretikum (zur Fiebersenkung).

Es ist fĂŒr eine kurzzeitige Behandlung mittelstarker Schmerzen – insbesondere nach einer Operation – und eine kurzzeitige Fieberbehandlung geeignet.

Das 100 ml BehĂ€ltnis ist nur fĂŒr die Behandlung von Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern mit einem Körpergewicht von mehr als 33 kg (ca.11 Jahre) bestimmt.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Sie sollten kein Paracetamol Hospira erhalten,

  • wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile von Paracetamol Hospira sind.
  • wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Propacetamol (ein anderes Analgetikum und eine Vorstufe von Paracetamol) sind.
  • wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Paracetamol Hospira ist erforderlich,

  • wenn Sie an einer Leber- oder Nierenerkrankung leiden oder bei Alkoholmissbrauch.
  • wenn Sie andere Arzneimittel, die Paracetamol enthalten, einnehmen/anwenden.
  • bei ErnĂ€hrungsproblemen (MangelernĂ€hrung) oder Austrocknung (Dehydrierung).

Sprechen Sie vor der Behandlung mit Ihrem Arzt, wenn eine der oben genannten Bedingungen auf Sie zutrifft.

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Es wird empfohlen, eine geeignete orale Schmerzbehandlung (zum Einnehmen) durchzufĂŒhren, sobald diese Art der Verabreichung möglich ist. Die Anwendung von Paracetamol Hospira kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen fĂŒhren.

Bei Anwendung von Paracetamol Hospira mit anderen Arzneimitteln

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt Paracetamol. Dies muss bei Anwendung anderer paracetamol- oder propacetamolhaltiger Arzneimittel berĂŒcksichtigt werden, um zu vermeiden, dass die empfohlene Tagesdosis (siehe nachfolgender Abschnitt) ĂŒberschritten wird. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie andere paracetamolhaltige Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel sollte Ihnen nicht verabreicht werden, wenn Sie andere paracetamol- oder propacetamolhaltige Arzneimittel anwenden.

Bei gleichzeitiger Behandlung mit Probenecid sollte eine Verminderung der Dosis in Betracht gezogen werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie gerinnungshemmende Arzneimittel (Antikoagulantien) einnehmen. Weitere Kontrollen könnten erforderlich sein, um die Wirkung der Antikoagulantien festzustellen.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind. Paracetamol Hospira kann wÀhrend der Schwangerschaft angewendet werden. In diesem Fall muss jedoch der Arzt abwÀgen, ob eine Behandlung ratsam ist.

Stillzeit

Paracetamol Hospira kann wÀhrend der Stillzeit angewendet werden.

VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel hat keine Auswirkungen auf die VerkehrstĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von Paracetamol Hospira

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 100 ml Paracetamol Hospira, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

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Wie wird es angewendet?

Paracetamol Hospira wird Ihnen von einem Arzt oder vom medizinischen Fachpersonal verabreicht.

Dosierung

Die Dosis hÀngt von Ihrem Gewicht (siehe Dosierungstabelle unten) und Ihrem Allgemeinzustand ab. Ihr Arzt ermittelt Ihr Körpergewicht und bestimmt die zu verabreichende Dosis.

Bei Kindern mit einem Körpergewicht < 33 kg sollte Paracetamol Hospira nicht angewendet werden.

Körpergewicht Paracetamol-

Volumen pro

Maximales

maximale

Dosis pro

Anwendung

Volumen von

Tagesdosis

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Anwendung

 

Paracetamol

*

 

 

 

Hospira

 

 

 

 

(10mg/ml) pro

 

 

 

 

Anwendung,

 

 

 

 

basierend auf

 

 

 

 

dem

 

 

 

 

Höchstgewicht

 

 

 

 

der jeweiligen

 

 

 

 

Gewichtsklasse

 

 

 

 

(ml)

 

> 33 kg bis

15 mg/kg

1,5 ml/kg

75 ml**

60 mg/kg

≀50 kg

 

 

 

nicht mehr

 

 

 

 

als 3 g

>50 kg mit

1 g

100 ml

100 ml

3 g

zusÀtzliche

 

 

 

 

Risikofaktoren

 

 

 

 

fĂŒr

 

 

 

 

LebertoxizitÀt

 

 

 

 

>50 kg und

1 g

100 ml

100 ml

4 g

keine

 

 

 

 

zusĂ€tzlichen Risikofaktoren fĂŒr LebertoxizitĂ€t

  • Maximale Tagesdosis: Die in der Tabelle oben angegebenen Werte fĂŒr die maximale Tagesdosis gelten fĂŒr Patienten, die keine anderen Paracetamol- haltigen Arzneimittel erhalten, und sollten entsprechend angepasst werden, um solche Produkte zu berĂŒcksichtigen.
  • Bei Patienten mit geringerem Körpergewicht mĂŒssen entsprechend kleinere Volumina verabreicht werden.

Zwischen zwei Anwendungen muss ein Mindestabstand von 4 Stunden liegen.

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz muss der Mindestabstand zwischen zwei Anwendungen auf 6 Stunden verlÀngert werden.

Es dĂŒrfen nicht mehr als 4 Einzeldosen innerhalb von 24 Stunden verabreicht werden.

Art der Anwendung

FĂŒr die intravenöse Anwendung.

RISIKO VON MEDIKATIONSFEHLERN

Achten Sie ganz besonders darauf, Dosierungsfehler aufgrund einer Verwechslung von Milligramm (mg) und Millilitern (ml) zu vermeiden. Dies kann zu versehentlicher Überdosierung und zum Tod des Patienten fĂŒhren.

FĂŒr den 100 ml Infusionsbeutel: Entfernen Sie die Ummantelung, bevor Sie das Arzneimittel verwenden.

Paracetamol Hospira wird als Infusion in eine Ihrer Venen verabreicht. Die Infusion dauert ungefÀhr 15 Minuten.

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Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Paracetamol Hospira angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung Ihres Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Bei einer Überdosis treten die Symptome im Allgemeinen in den ersten 24 Stunden auf und machen sich bemerkbar durch: Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit (Anorexie), BlĂ€sse, Bauchschmerzen und einem Risiko fĂŒr eine LeberschĂ€digung. Bei Überdosierung sollten Sie unverzĂŒglich einen Arzt aufsuchen, da die Gefahr einer unumkehrbaren LeberschĂ€digung besteht. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der genannten Symptome feststellen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Paracetamol Hospira Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen:

  • In seltenen FĂ€llen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000) können folgende Symptome auftreten: Unwohlsein, Blutdruckabfall oder VerĂ€nderungen bei Labortestergebnissen: abnormal hohe Leberenzymwerte wĂ€hrend der Blutuntersuchungen. Treten diese Symptome auf, informieren Sie Ihren Arzt, da spĂ€ter regelmĂ€ĂŸige Blutuntersuchungen notwendig sein könnten.
  • In sehr seltenen FĂ€llen (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000) können schwerwiegende HautausschlĂ€ge oder allergische Reaktionen auftreten (Hautrötung, Erröten, Jucken und abnormal schneller Herzschlag). Unterbrechen Sie die Behandlung sofort und informieren Sie Ihren Arzt.
  • In sehr seltenen FĂ€llen wurden andere VerĂ€nderungen der Labortestergebnisse festgestellt, die regelmĂ€ĂŸige Blutuntersuchungen erforderlich machen: abnormal niedrige Werte an bestimmten Blutkörperchen (BlutplĂ€ttchen, weiße Blutkörperchen) können auftreten, die evtl. zu Nasenbluten oder Zahnfleischbluten fĂŒhren. Sollte dies der Fall sein, informieren Sie Ihren Arzt.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.

Sie dĂŒrfen Paracetamol Hospira nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Durchstechflaschen: Das Arzneimittel nicht im KĂŒhlschrank lagern oder einfrieren. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schĂŒtzen.

Infusionsbeutel: Nicht ĂŒber 25°C lagern. Nicht im KĂŒhlschrank lagern oder einfrieren. Bewahren Sie die Infusionsbeutel in der Aluminium-Ummantelung auf, um den Inhalt vor Licht zu schĂŒtzen. Nach dem Entfernen der Ummantelung, muss das Produkt sofort verwendet werden.

Nur fĂŒr den einmaligen Gebrauch bestimmt. Das Produkt sollte nach dem Öffnen der Verpackung sofort verwendet werden. Nicht verwendete Lösungsreste mĂŒssen entsorgt werden.

Vor der Anwendung sollte das Arzneimittel visuell untersucht werden. Paracetamol Hospira darf nicht angewendet werden, wenn Fremdkörper enthalten sind oder eine VerfÀrbung sichtbar ist.

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Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schĂŒtzen.

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Weitere Informationen

Was Paracetamol Hospira enthÀlt:

  • Der Wirkstoff ist Paracetamol. Ein ml enthĂ€lt 10 mg Paracetamol. Dieses BehĂ€ltnis enthĂ€lt 1000 mg Paracetamol in 100 ml.
  • Die sonstigen Bestandteile sind Mannitol (E 421), Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Werts), Povidon K-12 und Wasser fĂŒr Injektionszwecke.

Wie Paracetamol Hospira aussieht und Inhalt der Packung

Paracetamol Hospira ist eine klare und leicht gelbliche Infusionslösung.

Paracetamol Hospira wird in Packungen mit 1, 10 und 12 Durchstechflaschen oder 10 und 20 Plastikinfusionsbeutel mit einer undurchsichtigen Aluminium-Ummantelung geliefert.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Hospira Deutschland GmbH

Rablstrasse 24

81669 MĂŒnchen

Deutschland

Tel.: +49 (0)89 43 77 77 0

Fax: +49 (0)89 43 77 77 21

Hersteller

COMBINO PHARM S.L.

C/ FructuĂłs Gelabert 6-8

08970 Sant Joan DespĂ­ - Barcelona.

Spanien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: Paracetamol Hospira 10 mg/ml Infusionslösung Österreich: Paracetamol Hospira 10 mg/ml Infusionslösung Belgien: Paracetamol Hospira 10 mg/ml solution pour perfusion DĂ€nemark: Paracetamol Hospira

Finnland: Paracetamol Hospira 10 mg/ml infuusioneste liuos Frankreich: Paracetamol Hospira 10 mg/ml solution pour perfusion Italien: Paracetamolo Hospira 10 mg/ml soluzione per infusione Luxemburg: Paracetamol Hospira 10 mg/ml Infusionslösung Niederlande: Paracetamol Hospira 10 mg/ml Oplossing voor infusie Norwegen: Paracetamol Hospira 10 mg/ml InfusjonsvÊske, opplÞsning Polen: Paracetamol Hospira

Portugal: Paracetamol Hospira 10 mg/ml solução para perfusão Spanien: Paracetamol Hospira 10 mg/ml solución para perfusión

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Schweden: Paracetamol Hospira 10 mg/ml InfusionsvÀtska, lösning Vereinigtes Königreich: Paracetamol 10 mg/ml Solution for Infusion

Z.Nr.: 1-29562

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Mai 2013.

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Wirkstoff(e) Paracetamol
Zulassungsland Österreich
Hersteller Hospira
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code N02BE01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden