Wirkstoff(e) Isoleucin (AminosÀure) Leucin (AminosÀure) Lysin (AminosÀure) Methionin (AminosÀure) Phenylalanin (AminosÀure) Threonin (AminosÀure) Tryptophan (AminosÀure) Valin (AminosÀure) Arginin (AminosÀure) Alanin (AminosÀure) Glycin (AminosÀure) Prolin (AminosÀure) Serin (AminosÀure) Natriumchlorid Kaliumacetat Natriumhydroxid
Zulassungsland Deutschland
Hersteller B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 05.02.1999
ATC Code B05BA10
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe I.V.-Lösungen

Zulassungsinhaber

B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Nutriflex Lipid peri enthĂ€lt FlĂŒssigkeiten und Substanzen, die als AminosĂ€uren, Elektrolyte und FettsĂ€uren bezeichnet werden und fĂŒr Wachstum und Wiederherstellung des Körpers unerlĂ€sslich sind, sowie Kalorien in Form von Kohlenhydraten und Fetten.

Nutriflex Lipid peri wird Ihnen verabreicht, wenn Sie nicht in der Lage sind, sich normal zu ernÀhren. Es gibt viele Situationen, in denen das der Fall sein kann, z. B. wenn Sie sich von einer Operation, von Verletzungen oder Verbrennungen erholen oder Nahrung aus Ihrem Magen und Darm nicht aufgenommen wird.

Diese Lösung kann bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ĂŒber 2 Jahren angewendet werden.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nutriflex Lipid peri darf nicht angewendet werden

  • wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe, gegen Eier, ErdnĂŒsse oder Sojabohnen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • bei Neugeborenen, SĂ€uglingen und Kleinkindern unter zwei Jahren.

Nutriflex Lipid peri darf auch nicht angewendet werden, wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden:

  • Lebensbedrohliche Kreislaufstörungen, wie sie z. B. bei KollapszustĂ€nden oder Schock auftreten können
  • Herzinfarkt oder Schlaganfall
  • Schwere Blutgerinnungsstörungen, Blutungsrisiko (schwere Koagulopathie, sich verschlechternde hĂ€morrhagische Diathesen)
  • BlutgefĂ€ĂŸverschlĂŒsse durch Blutgerinnsel oder Fett (Embolie)
  • Schwere Leberfunktionsstörung
  • Gestörter Gallenfluss (intrahepatische Cholestase)
  • Schwere Nierenfunktionsstörung, wenn keine Dialyseeinrichtung verfĂŒgbar ist
  • Störungen des Gehalts Ihres Körpers an bestimmten Salzen (Elektrolyten)
  • FlĂŒssigkeitsmangel oder zu viel Wasser im Körper
  • Wasser in der Lunge (Lungenödem)
  • Schwere HerzschwĂ€che (Herzinsuffizienz)
  • Bestimmte Stoffwechselstörungen wie
    • zu viele Lipide (Fette) im Blut
    • angeborene Störungen des AminosĂ€urestoffwechsels
    • erhöhter Blutzuckerspiegel, der erst auf mehr als 6 Einheiten Insulin pro Stunde anspricht
    • Stoffwechselstörungen wie sie z. B. nach Operationen oder Verletzungen auftreten können
    • Bewusstlosigkeit (Koma), deren Ursache nicht geklĂ€rt ist
    • nicht ausreichende Sauerstoffversorgung der Gewebe
    • abnorm hoher SĂ€urespiegel im Blut

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Nutriflex Lipid peri erhalten. Informieren Sie Ihren Arzt,

  • wenn Sie Probleme mit dem Herzen, der Leber oder den Nieren haben.
  • wenn Sie an bestimmten Formen von Stoffwechselstörungen wie Diabetes (Zuckerkrankheit), abnormen Blutfettwerten und Störungen Ihres KörperflĂŒssigkeits- und Salzhaushalts oder Ihres SĂ€ure-Basen-Haushalts leiden.

Wenn Sie dieses Arzneimittel erhalten, werden Sie sorgfĂ€ltig ĂŒberwacht, damit im Falle einer allergischen Reaktion deren Zeichen (z. B. Fieber, SchĂŒttelfrost, Hautausschlag oder Atemnot) schon frĂŒh erkannt werden können.

Eine weitere Überwachung und Tests wie etwa verschiedene Blutuntersuchungen werden vorgenommen, um sicherzustellen, dass Ihr Körper die verabreichten NĂ€hrstoffe richtig verwertet.

Das medizinische Fachpersonal wird gegebenenfalls dafĂŒr sorgen, dass der FlĂŒssigkeits- und Elektrolytbedarf Ihres Körpers gedeckt wird. Um Ihren Bedarf vollstĂ€ndig zu decken, erhalten Sie möglicherweise neben Nutriflex Lipid peri weitere NĂ€hrstoffe.

Kinder

Dieses Arzneimittel darf bei Neugeborenen, SĂ€uglingen und Kleinkindern unter zwei Jahren nicht angewendet werden.

Anwendung von Nutriflex Lipid peri zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Nutriflex Lipid peri kann Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen oder erhalten:

  • Insulin
  • Heparin
  • BlutverdĂŒnnende Arzneimittel wie Warfarin oder andere Cumarin-PrĂ€parate
  • Harntreibende Arzneimittel (Diuretika)
  • Arzneimittel gegen Bluthochdruck (ACE-Hemmer)
  • Arzneimittel gegen Bluthochdruck oder Herzprobleme (Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten))
  • Arzneimittel, die in der Transplantationsmedizin eingesetzt werden, wie Ciclosporin und Tacrolimus
  • Arzneimittel zur Behandlung von EntzĂŒndungen (Corticosteroide)
  • HormonprĂ€parate, die Ihren FlĂŒssigkeitshaushalt beeinflussen (adrenocorticotropes Hormon [ACTH])

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind, erhalten Sie dieses Arzneimittel nur, wenn der Arzt der Meinung ist, es sei fĂŒr Ihre Genesung unbedingt erforderlich. Es liegen keine Daten ĂŒber die Anwendung von Nutriflex Lipid peri bei schwangeren Frauen vor.

Stillzeit

Es wird nicht empfohlen, dass MĂŒtter ihr Kind stillen, wenn sie eine parenterale ErnĂ€hrung erhalten.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel wird normalerweise bettlĂ€gerigen Patienten, z. B. in einem Krankenhaus oder einer Klinik, verabreicht, weshalb das Fahren oder Bedienen von Maschinen ausgeschlossen ist. Allerdings hat das Arzneimittel selbst keinerlei Auswirkung auf die VerkehrstĂŒchtigkeit oder die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Wie wird es angewendet?

Dieses Arzneimittel wird Ihnen als intravenöse Infusion (Venentropf) verabreicht, d. h. ĂŒber einen dĂŒnnen Schlauch direkt in eine Vene. Die Infusion kann ĂŒber eine Ihrer kleineren (peripheren) oder grĂ¶ĂŸeren (zentralen) Venen erfolgen.

Ihr Arzt wird entscheiden, welche Menge dieses Arzneimittels Sie benötigen und wie lange Sie mit diesem Arzneimittel behandelt werden mĂŒssen.

Anwendung bei Kindern

Dieses Arzneimittel darf bei Neugeborenen, SĂ€uglingen und Kleinkindern unter zwei Jahren nicht angewendet werden.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Nutriflex Lipid peri erhalten haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine zu große Menge dieses Arzneimittels erhalten haben, kann es bei Ihnen zu einem sogenannten „Überladungssyndrom“ mit folgenden Symptomen kommen:

  • ÜberwĂ€sserung und Elektrolytstörungen
  • Wasser in der Lunge (Lungenödem)
  • Ausscheidung von AminosĂ€uren ĂŒber den Urin und gestörter AminosĂ€urenhaushalt
  • Erbrechen, Übelkeit
  • SchĂŒttelfrost
  • Hoher Blutzuckerspiegel
  • Zucker im Urin
  • FlĂŒssigkeitsmangel
  • ÜbermĂ€ĂŸig konzentriertes Blut (HyperosmolalitĂ€t)
  • Bewusstseinsstörung oder Bewusstseinsverlust aufgrund eines extrem hohen Blutzuckerspiegels
  • LebervergrĂ¶ĂŸerung (Hepatomegalie) mit oder ohne Gelbsucht (Ikterus)
  • MilzvergrĂ¶ĂŸerung (Splenomegalie)
  • Fettablagerung in den inneren Organen
  • Abnorme Befunde in Leberfunktionstests
  • Verringerung der Zahl der roten Blutkörperchen (AnĂ€mie)
  • Verringerung der Zahl der weißen Blutkörperchen (Leukopenie)
  • Verringerung der Zahl der BlutplĂ€ttchen (Thrombozytopenie)
  • Zunahme unreifer roter Blutkörperchen (Retikulozytose)
  • Zerfall von Blutzellen (HĂ€molyse)
  • Blutungen oder erhöhte Blutungsneigung
  • Blutgerinnungsstörungen (erkennbar anhand von VerĂ€nderungen der Blutungszeit, Gerinnungszeit, Prothrombinzeit usw.)
  • Fieber
  • Hohe Blutfettwerte
  • Bewusstseinsverlust

Wenn eines dieser Symptome auftritt, muss die Infusion sofort beendet werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Folgende Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Informieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, er wird die Verabreichung dieses Arzneimittels einstellen.

Selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000):

Allergische Reaktionen, z. B. Hautreaktionen, Atemnot, Anschwellen von Lippen, Mund und Rachen, Schwierigkeiten beim Atmen

Andere mögliche Nebenwirkungen sind:

HĂ€ufig (1 bis 10 Behandelte von 100):

  • Venenreizung oder -entzĂŒndung (Phlebitis, Thrombophlebitis)

Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000):

– Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit Selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000):

  • Erhöhte Blutgerinnungsneigung
  • BlĂ€uliche HautverfĂ€rbung
  • Atemnot
  • Kopfschmerzen
  • Hitzewallungen
  • Hautrötung (Erythem)
  • Schwitzen
  • SchĂŒttelfrost
  • KĂ€ltegefĂŒhl
  • Erhöhte Körpertemperatur
  • Verschlafenheit
  • Brustkorb-, RĂŒcken-, Knochenschmerzen, Schmerzen im Lendenbereich
  • Blutdruckabfall oder -anstieg

Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000):

  • Abnorm hohe Blutfett- oder Blutzuckerwerte
  • ÜbersĂ€uerung des Blutes
  • Zu viel Fett kann zu einem FettĂŒberladungssyndrom fĂŒhren; weitere Informationen dazu finden Sie unter „Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Nutriflex Lipid peri erhalten haben, als Sie sollten“ in Abschnitt 3. Nach Beendigung der Infusion verschwinden die Symptome normalerweise.

Nicht bekannt (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar):

  • Verringerung der Zahl der weißen Blutkörperchen (Leukopenie)
  • Verringerung der Zahl der BlutplĂ€ttchen (Thrombozytopenie)
  • EingeschrĂ€nkter Gallenfluss (Cholestase)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Nicht ĂŒber 25 ÂșC lagern. Die Beutel im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schĂŒtzen. Nicht einfrieren. Den Beutel verwerfen, falls das Arzneimittel versehentlich eingefroren wurde.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Nutriflex Lipid peri enthÀlt

Die Wirkstoffe in der gebrauchsfertigen Mischung sind:

aus der unteren Kammer (AminosÀurenlösung)in 1000 mlin 1250 mlin 1875 mlin 2500 ml
Isoleucin1,87 g2,34 g3,51 g4,68 g
Leucin2,50 g3,13 g4,70 g6,26 g
Lysinhydrochlorid2,27 g2,84 g4,26 g5,68 g
entsprechend Lysin1,81 g2,26 g3,39 g4,52 g
Methionin1,57 g1,96 g2,94 g3,92 g
Phenylalanin2,81 g3,51 g5,27 g7,02 g
Threonin1,46 g1,82 g2,73 g3,64 g
Tryptophan0,46 g0,57 g0,86 g1,14 g
Valin2,08 g2,60 g3,90 g5,20 g
Arginin2,16 g2,70 g4,05 g5,40 g
Histidinhydrochlorid-Monohydrat entsprechend Histidin1,35 g 1,00 g1,69 g 1,25 g2,54 g 1,88 g3,38 g 2,50 g
Alanin3,88 g4,85 g7,28 g9,70 g
AsparaginsÀure1,20 g1,50 g2,25 g3,00 g
GlutaminsÀure2,80 g3,50 g5,25 g7,00 g
Glycin1,32 g1,65 g2,48 g3,30 g
Prolin2,72 g3,40 g5,10 g6,80 g
Serin2,40 g3,00 g4,50 g6,00 g
Natriumhydroxid0,640 g0,800 g1,200 g1,600 g
Natriumchlorid0,865 g1,081 g1,622 g2,162 g
Natriumacetat-Trihydrat0,435 g0,544 g0,816 g1,088 g
Kaliumacetat2,354 g2,943 g4,415 g5,886 g
Magnesiumacetat-Tetrahydra0,515 g0,644 g0,966 g1,288 g
Calciumchlorid-Dihydrat0,353 g0,441 g0,662 g0,882 g
  • Die sonstigen Bestandteile sind: CitronensĂ€ure-Monohydrat (zur pH-Einstellung), Glycerol, Eilecithin, Natriumoleat und Wasser fĂŒr Injektionszwecke.

Wie Nutriflex Lipid peri aussieht und Inhalt der Packung

Das gebrauchsfertige Arzneimittel ist eine Emulsion zur Infusion, d. h. es wird ĂŒber einen dĂŒnnen Schlauch in eine Vene verabreicht.

Nutriflex Lipid peri wird in einem flexiblen Mehrkammerbeutel geliefert und enthÀlt:

  • 1250 ml (500 ml AminosĂ€urenlösung + 250 ml Fettemulsion + 500 ml Glucoselösung)
  • 1875 ml (750 ml AminosĂ€urenlösung + 375 ml Fettemulsion + 750 ml Glucoselösung)
  • 2500 ml (1000 ml AminosĂ€urenlösung + 500 ml Fettemulsion + 1000 ml Glucoselösung)

Der Mehrkammerbeutel ist in einem Schutzbeutel verpackt. Ein Sauerstoffabsorber befindet sich zwischen dem BehÀltnis und dem Schutzbeutel, der Beutel aus inertem Material enthÀlt Eisenpulver.

Die obere linke Kammer enthÀlt eine Glucoselösung, die obere rechte Kammer eine Fettemulsion und die untere Kammer eine AminosÀurenlösung.

Die Glucose- und AminosĂ€urenlösungen sind klar und farblos bis schwach gelblich. Die Fettemulsion ist milchig-weiß.

Die zwei oberen Kammern können durch Öffnen der Zwischennaht (Peelnaht) mit der unteren Kammer verbunden werden.

Die verschiedenen BehĂ€ltnisgrĂ¶ĂŸen sind in Kartons mit jeweils 5 Beuteln erhĂ€ltlich. PackungsgrĂ¶ĂŸen: 5 x 1250 ml, 5 x 1875 ml und 5 x 2500 ml

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Straße 1

34212 Melsungen

Deutschland

Postanschrift

B. Braun Melsungen AG

34209 Melsungen

Deutschland

Telefon: +49-5661-71-0

Fax: +49-5661-71-4567

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

BelgienNuTRIflex Lipid peri
DĂ€nemarkNuTRIflex Lipid peri
DeutschlandNuTRIflex Lipid peri
EstlandNuTRIflex Lipid peri
FinnlandNuTRIflex Lipid peri
FrankreichPerinutriflex Lipide G64/N4,6/E
GriechenlandNuTRIflex Lipid peri
IrlandNuTRIflex Lipid peri
ItalienNutriperi Lipid
LettlandNuTRIflex Lipid peri
LitauenNuTRIflex Lipid peri
LuxemburgNuTRIflex Lipid peri
MaltaNuTRIflex Lipid peri
NiederlandeNuTRIflex Lipid peri
ÖsterreichNuTRIflex Lipid peri
PortugalNuTRIflex Lipid peri
BelgienNuTRIflex Lipid peri
DĂ€nemarkNuTRIflex Lipid peri
DeutschlandNuTRIflex Lipid peri
EstlandNuTRIflex Lipid peri
FinnlandNuTRIflex Lipid peri
FrankreichPerinutriflex Lipide G64/N4,6/E
GriechenlandNuTRIflex Lipid peri
IrlandNuTRIflex Lipid peri
ItalienNutriperi Lipid
LettlandNuTRIflex Lipid peri
LitauenNuTRIflex Lipid peri
LuxemburgNuTRIflex Lipid peri
MaltaNuTRIflex Lipid peri
NiederlandeNuTRIflex Lipid peri
ÖsterreichNuTRIflex Lipid peri
PortugalNuTRIflex Lipid peri

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im November 2017.

Die folgenden Informationen sind fĂŒr medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Keine besonderen Anforderungen fĂŒr die Beseitigung.

Arzneimittel zur parenteralen ErnÀhrung sollten vor der Anwendung visuell auf BeschÀdigungen, VerfÀrbungen und InstabilitÀt der Emulsion kontrolliert werden.

BeschĂ€digte Beutel nicht verwenden. SchutzhĂŒlle, PrimĂ€rbeutel und die PeelnĂ€hte zwischen den Kammern mĂŒssen unversehrt sein. Nur verwenden, wenn die AminosĂ€uren- und Glucoselösungen klar und farblos bis schwach gelblich sind und die Fettemulsion homogen ist und ein milchig-weißes Aussehen hat. Nicht verwenden, wenn die Lösungen Partikel enthalten. Nach Mischen der drei Kammern nicht verwenden, wenn die Emulsion VerfĂ€rbungen aufweist oder Anzeichen einer Phasentrennung (Öltropfen, Ölfilm) zeigt. Bei VerfĂ€rbungen der Emulsion oder Anzeichen einer Phasentrennung muss die Infusion sofort beendet werden.

Herstellung der Mischemulsion

Entnehmen Sie den Innenbeutel aus der SchutzhĂŒlle und gehen Sie wie folgt vor:

  • Legen Sie den Beutel auf eine feste, flache Unterlage.
  • DrĂŒcken Sie die linke obere Kammer gegen die Peelnaht, um die Glucose mit den AminosĂ€uren zu mischen. DrĂŒcken Sie dann die rechte obere Kammer gegen die Peelnaht, um die Fettemulsion hinzuzufĂŒgen.
  • Mischen Sie den Beutelinhalt grĂŒndlich durch.

Die Mischung ist eine milchig-weiße homogene Öl-in-Wasser-Emulsion.

Vorbereitung zur Infusion

Die Emulsion muss vor Infusionsbeginn immer auf Raumtemperatur gebracht werden.

  • Schlagen Sie den Beutel um und hĂ€ngen Sie ihn an der mittleren AufhĂ€ngelasche am InfusionsstĂ€nder auf.
  • Entfernen Sie die Schutzkappe vom Infusionsport und fĂŒhren Sie die Infusion entsprechend der ĂŒblichen Technik durch.

Nur zur einmaligen Anwendung. Nach der Verwendung sind BehĂ€ltnisse und nicht verbrauchte Infusionslösung zu verwerfen. Teilweise verbrauchte BehĂ€ltnisse dĂŒrfen nicht wieder an ein

Infusionssystem angeschlossen werden. Falls Filter verwendet werden, mĂŒssen diese lipiddurchlĂ€ssig sein (PorengrĂ¶ĂŸe ≄ 1,2 ”m).

Haltbarkeit nach Entfernen der SchutzhĂŒlle und Mischen des Beutelinhalts

Die chemische und physikalisch-chemische StabilitĂ€t der gebrauchsfertigen Mischung aus AminosĂ€uren, Glucose und Fett wurde ĂŒber 7 Tage bei 2–8 °C sowie 2 zusĂ€tzliche Tage bei 25 °C nachgewiesen.

Haltbarkeit nach Beimischung kompatibler ZusÀtze

Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Produkt nach Beimischung der ZusÀtze sofort verwendet werden. Wird es nach Beimischung der ZusÀtze nicht sofort verwendet, liegen Aufbewahrungszeiten und -bedingungen vor Gebrauch in der Verantwortung des Anwenders.

Nach Anbruch des BehÀltnisses muss die Emulsion sofort verwendet werden.

Im Rahmen einer parenteralen ErnÀhrung liegt die empfohlene Infusionsdauer eines Beutels bei höchstens 24 Stunden.

Nutriflex Lipid peri darf nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden, fĂŒr die die KompatibilitĂ€t nicht dokumentiert wurde.

Nutriflex Lipid peri darf wegen der Gefahr einer Pseudoagglutination nicht zusammen mit Blut ĂŒber dasselbe Infusionssystem verabreicht werden.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023

Quelle: Nutriflex Lipid peri - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Isoleucin (AminosÀure) Leucin (AminosÀure) Lysin (AminosÀure) Methionin (AminosÀure) Phenylalanin (AminosÀure) Threonin (AminosÀure) Tryptophan (AminosÀure) Valin (AminosÀure) Arginin (AminosÀure) Alanin (AminosÀure) Glycin (AminosÀure) Prolin (AminosÀure) Serin (AminosÀure) Natriumchlorid Kaliumacetat Natriumhydroxid
Zulassungsland Deutschland
Hersteller B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 05.02.1999
ATC Code B05BA10
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden