Wirkstoff(e) Isoleucin (Aminosäure) Leucin (Aminosäure) Phenylalanin (Aminosäure) Threonin (Aminosäure) Tryptophan (Aminosäure) Valin (Aminosäure) Alanin (Aminosäure) Prolin (Aminosäure) Serin (Aminosäure) Histidin (Aminosäure) Arginin (Aminosäure)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 30.05.1995
ATC Code B05BA01
Pharmakologische Gruppe I.V.-Lösungen

Zulassungsinhaber

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Glavamin ermöglicht eine Ernährung direkt über Ihren Blutkreislauf, wenn Sie nicht normal essen können, vielleicht nach einer Operation oder Krankheit. Es liefert Aminosäuren, welche Ihr Körper zum Aufbau von Proteinen nutzt (um Muskeln, Organe und andere Körperstrukturen aufzubauen und zu reparieren).

Es wird gewöhnlich als Bestandteil einer bilanzierten intravenösen Ernährung zusammen mit Fett, Kohlenhydraten, Salzen und Vitaminen eingesetzt.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Glavamin darf nicht angewendet werden,:

  • wenn Sie eine seltene genetisch bedingte Erkrankung haben, bei der Ihr Körper Aminosäuren nicht richtig abbauen (metabolisieren) kann (z.B. Phenylketonurie)
  • wenn Sie eine Leber- oder Nierenerkrankung haben
  • wenn Sie schwerwiegende Probleme mit Ihrer Blutzirkulation haben
  • wenn Sie einen Schock haben
  • wenn Sie eine metabolische Acidose haben – ein Zustand, in dem der Blut-pH-Wert zu niedrig ist
  • wenn Sie an einem Sauerstoffmangel im Körper leiden
  • wenn Sie sich in einem Zustand, bekannt als Hyperhydration, befinden, in dem Sie zu viel Flüssigkeit in Ihrem Körper haben
  • wenn Sie einen niedrigen Natriumspiegel haben (Hyponatriämie)
  • wenn Sie einen niedrigen Kaliumspiegel haben (Hypokaliämie)
  • an erhöhten Lactatspiegeln in Ihrem Körper leiden (Hyperlactatämie)
  • wenn Sie Veränderungen in Ihrem Blutbild haben
  • wenn Sie Flüssigkeitsansammlungen in Ihrer Lunge haben (Lungenödem)
  • wenn Sie ein Herzleiden haben, bekannt als dekompensierte Herzinsuffizienz, bei dem Ihr Herz Blut nicht schnell genug durch den Körper pumpt

wenn Sie allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe oder auf irgendeinen anderen Bestandteil dieses Arzneimittels sind (siehe Abschnitt 6: Weitere Informationen)

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Glavamin anwenden.

Ihr Arzt wird regelmäßig Ihre Blutwerte untersuchen, um Ihren Zustand zu überprüfen.

Ihr Arzt oder Pflegepersonal wird die Lösung auf Partikelfreiheit untersuchen, bevor sie angewendet wird.

Kinder

Glavamin wird nicht zur Anwendung bei Kindern empfohlen.

Anwendung von Glavamin zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Anwendung von Glavamin zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Es sind keine negativen Effekte bei gleichzeitiger Anwendung von Glavamin mit Nahrungsmitteln oder Getränken bekannt.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs- und Gebärfähigkeit

Es gibt keine Erfahrungen zur Anwendung von Glavamin bei schwangeren oder stillenden Frauen. Ihr Arzt wird die möglichen Risiken und den Nutzen sorgfältig prüfen, bevor er Glavamin verschreibt.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Ihnen Glavamin verabreicht werden kann.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Nicht relevant, da das Arzneimittel im Krankenhaus verabreicht wird.

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Wie wird es angewendet?

Das Arzneimittel wird Ihnen als Infusion (IV Tropf) verabreicht.

Ihr Arzt legt die richtige Dosierung für Sie in Abhängigkeit von Ihrem individuellen Bedarf fest.

Die normale Dosierung von Glavamin für Erwachsene beträgt 7-14 ml pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag und wird angepasst, wenn Sie an Leber- oder Nierenprobleme haben.

Anwendung bei Kindern

Glavamin wird nicht zur Anwendung bei Kindern empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge von Glavamin erhalten haben als Sie sollten

Es ist sehr unwahrscheinlich, dass Sie eine größere Menge des Arzneimittels erhalten als Sie sollten, da Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal die Behandlung überwachen wird. Sollten sie dennoch glauben, zu viel Glavamin erhalten zu haben, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinsche Fachpersonal.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden als Folge einer zu schnellen Infusion beobachtet:

  • Krankheitsgefühl
  • Schwitzen
  • Erröten

Sollten Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen

Nebenwirkungen von Glavamin sind nicht zu erwarten, wenn die Lösung nach Vorschrift angewendet wird.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Ihr Arzt oder Krankenhausapotheker ist verantwortlich für die richtige Lagerung, Gebrauch und Entsorgung von Glavamin.

Nicht über 25 ºC lagern.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Lösung nur verwenden, wenn sie frei von Partikeln ist.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht über Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Aminosäureng in 1000 ml
Alanin
16,0
Arginin11,30
Asparaginsäure3,40
Glutaminsäure5,60
N(2)-Glycyl-L-glutamin H2O30,27
= Glycin 10,27 g
= Glutamin 20,0 g
N-Glycyl-L-tyrosin 2H2O3,45
= Glycin 0,94 g
= Tyrosin 2,28 g
Histidin6,80
Isoleucin5,60
Leucin7,90
Lysinacetat12,70
= Lysin 9,0 g
Methionin5,60
Phenylalanin5,85
Prolin6,80
Serin4,50
Threonin5,60
Tryptophan1,90
Valin7,30

Die sonstigen Bestandteile sind:

Zitronensäure

Wasser für Injektionszwecke.

Wie Glavamin aussieht und Inhalt der Packung

Glavamin ist eine klare und farblose bis leicht gelbliche Infusionslösung aus Aminosäuren und Dipeptiden. Es ist verfügbar in Glasflaschen mit Gummistopfen, die 250 ml, 500 ml und 1000 ml Lösung enthalten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen im Handel sein.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharmazeutischer Unternehmer

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

D – 61346 Bad Homburg

Tel.: +49 6172 686 8200

Fax: +49 6172 686 8239

E-Mail: Kundenberatung@fresenius-kabi.de

Hersteller:

Fresenius Kabi Austria GmbH Hafnerstrasse 36,

A-8055 Graz, Österreich

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Land

Name des Arzneimittels

Österreich Glavamin Infusionslösung
Belgien Glavamin infusionlösung
Belgien Glavamin oplossing voor infusiue
Belgien Glavamin solution pour infusion
Dänemark Glavamin
Finnland Glavamin
Deutschland Glamin
Deutschland Glavamin
Italien Glamin
Luxembourg Glavamin
Niederland Glamin
Norwegen Glavamin 22,4 g N/l infusjonsvæske, oppløsning
Portugal Glamin, solução para perfusão
Slovenien Glamin 134 mg/ml raztopina za infundiranje
Spanien GLAMIN Solución para perfusión
Schweden Glavamin, infusionsvätska, lösning

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2017.

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Zuletzt aktualisiert: 04.07.2022

Quelle: Glavamin - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Isoleucin (Aminosäure) Leucin (Aminosäure) Phenylalanin (Aminosäure) Threonin (Aminosäure) Tryptophan (Aminosäure) Valin (Aminosäure) Alanin (Aminosäure) Prolin (Aminosäure) Serin (Aminosäure) Histidin (Aminosäure) Arginin (Aminosäure)
Zulassungsland Deutschland
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Zulassungsdatum 30.05.1995
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden