NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo Emulsion zur Infusion

Abbildung NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo Emulsion zur Infusion
Wirkstoff(e) Isoleucin (AminosÀure) Leucin (AminosÀure) Methionin (AminosÀure) Phenylalanin (AminosÀure) Threonin (AminosÀure) Tryptophan (AminosÀure) Valin (AminosÀure) Arginin (AminosÀure) Histidin (AminosÀure) Alanin (AminosÀure) Glycin (AminosÀure) Prolin (AminosÀure) Serin (AminosÀure)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 16.12.2016
ATC Code B05BA10
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe I.V.-Lösungen

Zulassungsinhaber

B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo enthĂ€lt FlĂŒssigkeiten und Substanzen, die AminosĂ€uren und FettsĂ€uren genannt werden und fĂŒr den Körper notwendig sind, damit dieser wachsen oder sich erholen kann. Es enthĂ€lt ebenfalls Kalorien in Form von Kohlenhydraten und Fetten.

NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo wird Ihnen verabreicht, wenn Sie nicht in der Lage sind, Nahrungsmittel auf normalem Wege zu sich zu nehmen. Dies kann in vielen Situationen der Fall sein, z. B. wenn Sie sich von einer Operation, Verletzungen oder Verbrennungen erholen oder wenn Sie keine Nahrungsmittel aus Ihrem Magen und Darm aufnehmen können.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe, gegen Ei, ErdnĂŒsse oder Sojabohnen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • Dieses Arzneimittel darf Neugeborenen, SĂ€uglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren nicht verabreicht werden.

Außerdem darf NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo nicht angewendet werden, wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden:

  • lebensbedrohliche Blutkreislaufprobleme, wie etwa solche, die bei Kollaps- oder SchockzustĂ€nden auftreten können
  • Herzinfarkt oder Schlaganfall
  • stark eingeschrĂ€nkte Blutgerinnung, Blutungsrisiko (schwere Koagulopathie, sich verschlechternde hĂ€morrhagische Diathesen)
  • Blockade von BlutgefĂ€ĂŸen durch Blutgerinnsel oder Fett (Embolie)
  • schwere Leberfunktionsstörung
  • eingeschrĂ€nkter Gallenfluss (intrahepatische Cholestase)
  • schwere Nierenfunktionsstörung ohne Nierenersatztherapie
  • Störungen der Salzzusammensetzung in Ihrem Körper
  • FlĂŒssigkeitsmangel oder WasserĂŒberschuss in Ihrem Körper
  • Wasser in Ihrer Lunge (Lungenödem)
  • schwere HerzschwĂ€che
  • bestimmte Stoffwechselstörungen wie
    • zu viele Lipide (Fett) im Blut
    • angeborene Fehler des AminosĂ€urestoffwechsels
    • ungewöhnlich hoher Blutzuckerspiegel, der nur mit mehr als 6 Einheiten Insulin pro Stunde kontrolliert werden kann
    • Abweichungen des Stoffwechsels nach Operationen oder Verletzungen
    • Koma unbekannter Ursache
    • ungenĂŒgende Sauerstoffversorgung der Gewebe
    • ungewöhnlich hoher SĂ€urespiegel im Blut.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo anwenden.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn:

  • Sie Herz-, Leber- oder Nierenprobleme haben.
  • Sie an bestimmten Formen von Stoffwechselstörungen wie Diabetes, ungewöhnlichen Blutfettwerten und Störungen Ihrer KörperflĂŒssigkeits- und Salzzusammensetzung oder Ihres SĂ€ure-Basen-Haushalts leiden.

Wenn Ihnen dieses Arzneimittel verabreicht wird, werden Sie sorgfĂ€ltig ĂŒberwacht, um frĂŒhe Anzeichen einer allergischen Reaktion (wie etwa Fieber, SchĂŒttelfrost, Ausschlag oder Atemnot) feststellen zu können.

Eine weitere Überwachung und Tests wie etwa verschiedene Untersuchungen von Blutproben werden vorgenommen, um sicherzustellen, dass Ihr Körper die verabreichten NĂ€hrstoffe richtig verwertet.

Dieses Arzneimittel ist eine Lösung ohne Elektrolyte. Das medizinische Fachpersonal wird dafĂŒr sorgen, dass der FlĂŒssigkeits- und Elektrolytbedarf Ihres Körpers gedeckt wird. Um Ihren Bedarf vollstĂ€ndig zu decken, werden neben diesem Arzneimittel weitere NĂ€hrstoffe verabreicht.

Kinder

Dieses Arzneimittel darf Neugeborenen, SĂ€uglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren nicht verabreicht werden.

Anwendung von NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo kann Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen oder verabreicht bekommen:

  • Insulin
  • Heparin
  • Arzneimittel wie Warfarin oder andere Kumarinderivate, die eine ungewĂŒnschte Blutgerinnung verhindern

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie schwanger sind, erhalten Sie dieses Arzneimittel nur, wenn der Arzt oder Apotheker es fĂŒr Ihre Genesung fĂŒr unbedingt erforderlich hĂ€lt. Es liegen keine Daten ĂŒber die Anwendung von NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo bei Schwangeren vor.

MĂŒttern, die parenteral ernĂ€hrt werden, wird das Stillen nicht empfohlen.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel wird normalerweise stationĂ€ren Patienten, z. B. in einem Krankenhaus oder einer Klinik, verabreicht, weshalb das Fahren oder Bedienen von Maschinen ausgeschlossen ist. Allerdings hat das Arzneimittel selbst keinerlei Auswirkung auf die VerkehrstĂŒchtigkeit oder die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen.

NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo enhÀlt Natrium

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Mehrkammerbeutel, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.

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Wie wird es angewendet?

Dieses Arzneimittel wird durch eine intravenöse Infusion (Tropf) verabreicht, d. h. ĂŒber einen dĂŒnnen Schlauch direkt in eine Vene. Dieses Arzneimittel wird Ihnen nur durch eine der großen (zentralen) Venen verabreicht werden.

Ihr Arzt oder Apotheker wird entscheiden, wie viel Sie von diesem Arzneimittel benötigen und wie lange Ihre Behandlung mit diesem Arzneimittel dauern wird.

Anwendung bei Kindern

Dieses Arzneimittel darf Neugeborenen, SĂ€uglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren nicht verabreicht werden.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Ihnen zu viel von diesem Arzneimittel verabreicht wurde, kann es bei Ihnen zu einem sogenannten „Überladungssyndrom“ mit folgenden Symptomen kommen:

  • FlĂŒssigkeitsĂŒberschuss und Elektrolytstörungen
  • Wasser in Ihrer Lunge (Lungenödem)
  • AminosĂ€ureverlust ĂŒber den Urin und gestörter AminosĂ€urehaushalt
  • Erbrechen, Übelkeit
  • SchĂŒttelfrost
  • hoher Blutzuckerspiegel
  • Glucose im Urin
  • FlĂŒssigkeitsmangel
  • ĂŒbermĂ€ĂŸig konzentriertes Blut (HyperosmolalitĂ€t)
  • eingeschrĂ€nktes Bewusstsein oder Bewusstseinsverlust aufgrund eines stark erhöhten Blutzuckerspiegels
  • LebervergrĂ¶ĂŸerung (Hepatomegalie) mit und ohne Gelbsucht (Ikterus)
  • MilzvergrĂ¶ĂŸerung (Splenomegalie)
  • Fettablagerung in den inneren Organen
  • ungewöhnliche Werte bei Leberfunktionstests
  • Verringerung der Anzahl der roten Blutkörperchen (AnĂ€mie)
  • Verringerung der Anzahl der weißen Blutkörperchen (Leukopenie)
  • Verringerung der Anzahl der BlutplĂ€ttchen (Thrombozytopenie)
  • Zunahme unreifer roter Blutkörperchen (Retikulozytose)
  • Auflösung von Blutkörperchen (HĂ€molyse)
  • Blutungen oder erhöhte Blutungsneigung
  • eingeschrĂ€nkte Blutgerinnung (zu erkennen an Änderungen der Blutungszeit, Gerinnungszeit, Prothrombinzeit usw.)
  • Fieber
  • hohe Blutfettspiegel
  • Bewusstseinsverlust

Die Infusion muss sofort beendet werden, wenn eines dieser Symptome auftritt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Die folgenden Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, informieren Sie sofort Ihren Arzt. Er wird die Verabreichung dieses Arzneimittels beenden:

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

allergische Reaktionen, z. B. Hautreaktionen, Atemnot, Anschwellen von Lippen, Mund und Rachen, Schwierigkeiten beim Atmen

Weitere Nebenwirkungen sind:

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

  • erhöhte Blutgerinnungsneigung
  • blĂ€uliche HautverfĂ€rbung
  • Atemnot
  • Kopfschmerzen
  • HitzegefĂŒhl
  • Hautrötung (Erythem)
  • Schwitzen
  • SchĂŒttelfrost
  • KĂ€ltegefĂŒhl
  • erhöhte Körpertemperatur
  • Verschlafenheit
  • Brustkorb-, RĂŒcken-, Knochenschmerzen, Schmerzen im Lendenbereich
  • Blutdruckabfall oder -anstieg

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

  • ungewöhnlich hohe Blutfett- oder Blutzuckerwerte
  • ÜbersĂ€uerung des Blutes
  • Zu viel Fett kann zum FettĂŒberladungssyndrom fĂŒhren. Weitere Informationen hierzu finden Sie unter der Überschrift „Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von NuTRIflex Lipid special ohne

Elektrolyte novo angewendet haben, als Sie sollten“ in Abschnitt 3. Nach Beendigung der Infusion verschwinden die Symptome normalerweise wieder.

Nicht bekannt (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar):

  • Verringerung der Anzahl der weißen Blutkörperchen (Leukopenie)
  • Verringerung der Anzahl der BlutplĂ€ttchen (Thrombozytopenie)
  • eingeschrĂ€nkter Gallenfluss (Cholestase)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf. Nicht ĂŒber 25 °C lagern.

Nicht einfrieren. Versehentlich eingefrorenen Beutel verwerfen.

Beutel in der SchutzhĂŒlle aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schĂŒtzen.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

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Weitere Informationen

Was NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo enthÀlt

Die Wirkstoffe in der gebrauchsfertigen Mischung sind:

aus der unteren Kammer (AminosÀurenlösung)in 1000 mlin 625 mlin 1250 mlin 1875 ml
Isoleucin3,284 g2,053 g4,105 g6,158 g
Leucin4,384 g2,740 g5,480 g8,220 g
Lysin-Monohydrat3,576 g2,235 g4,470 g6,705 g
entsprechend Lysin3,184 g1,990 g3,979 g5,969 g
Methionin2,736 g1,710 g3,420 g5,130 g
Phenylalanin4,916 g3,073 g6,145 g9,218 g
Threonin2,540 g1,588 g3,175 g4,763 g
Tryptophan0,800 g0,500 g1,000 g1,500 g
Valin3,604 g2,253 g4,505 g6,758 g
Arginin3,780 g2,363 g4,725 g7,088 g
Histidin1,752 g1,095 g2,190 g3,285 g
in 1000 mlin 625 mlin 1250 mlin 1875 ml
AminosÀuregehalt56,0 g35,0 g70,1 g105,1 g
Stickstoffgehalt8 g5g10 g15 g
Kohlenhydratgehalt144 g90 g180 g270 g
Fettgehalt40 g25 g50 g75 g
Energie in Form von Fett1590 kJ (380 kcal)995 kJ (240 kcal)1990 kJ (475 kcal)2985 kJ (715 kcal)
Energie in Form von Kohlenhydraten2415 kJ (575 kcal)1510 kJ (360 kcal)3015 kJ (720 kcal)4520 kJ (1080 kcal)
Energie in Form von AminosÀuren940 kJ (225 kcal)585 kJ (140 kcal)1170 kJ (280 kcal)1755 kJ (420 kcal)
Nicht-Protein-Energie4005 kJ (955 kcal)2505 kJ (600 kcal)5005 kJ (1195 kcal)7505 kJ (1795 kcal)
Gesamtenergie4945 kJ (1180 kcal)3090 kJ (740 kcal)6175 kJ (1475 kcal)9260 kJ (2215 kcal)

Die sonstigen Bestandteile sind: CitronensĂ€ure-Monohydrat (zur pH-Einstellung), Phospholipide aus Eiern zur Injektion, Glycerol, Natriumoleat, All-rac-α-Tocopherol und Wasser fĂŒr Injektionszwecke.

Wie NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo aussieht und Inhalt der Packung

Das gebrauchsfertige Produkt ist eine Emulsion zur Infusion, d. h. es wird durch einen dĂŒnnen Schlauch in eine Vene verabreicht.

NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo wird in flexiblen Mehrkammerbeuteln geliefert und enthÀlt:

  • 625 ml (250 ml AminosĂ€urenlösung + 125 ml Fettemulsion + 250 ml Glucoselösung)
  • 1250 ml (500 ml AminosĂ€urenlösung + 250 ml Fettemulsion + 500 ml Glucoselösung)
  • 1875 ml (750 ml AminosĂ€urenlösung + 375 ml Fettemulsion + 750 ml Glucoselösung)
   
Abbildung A Abbildung B

Abbildung A: Der Mehrkammerbeutel ist in einer SchutzhĂŒlle verpackt. Ein Sauerstoffabsorber und ein Sauerstoffindikator befinden sich zwischen dem Beutel und der SchutzhĂŒlle; der Beutel mit dem Sauerstoffabsorber besteht aus inertem Material und enthĂ€lt Eisenhydroxid.

Abbildung B: Die obere Kammer enthÀlt eine Glucoselösung, die mittlere Kammer eine Fettemulsion und die untere Kammer eine AminosÀurenlösung.

Die Glucose- und AminosĂ€urenlösungen sind klar und farblos bis schwach gelblich. Die Fettemulsion ist milchig-weiß.

Die obere Kammer und die mittlere Kammer können durch Öffnen der ZwischennĂ€hte mit der unteren Kammer verbunden werden.

Die unterschiedlichen BehĂ€ltnisgrĂ¶ĂŸen sind in Kartons mit jeweils 5 Beuteln erhĂ€ltlich. PackungsgrĂ¶ĂŸen: 5 x 625 ml, 5 x 1250 ml und 5 x 1875 ml

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Straße 1

34212 Melsungen, Deutschland

Postanschrift:

34209 Melsungen, Deutschland

Telefon: +49-5661-71-0

Fax: +49-5661-71-4567

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

ÖsterreichNutriflex Lipid special ohne Elektrolyte B.Braun Emulsion zur Infusion
BelgienNutriflex Lipid special zonder elektrolyten, 56 g/l Amino + 144 g/l G, emulsie voor infusie
FrankreichREANUTRIFLEX, Ă©mulsion pour perfusion
DeutschlandNuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo Emulsion zur Infusion
ItalienLIPOFLEX AA56/ G144 senza elettroliti Emulsione per infusione
LuxemburgNuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo Emulsion zur Infusion
NiederlandeNutriflex Lipid special zonder elektrolyten, 56 g/l Amino + 144 g/l G, emulsie voor infusie
SpanienLipoflex special sin electrolitos emulsiĂłn para perfusiĂłn EFG
Vereinigtes KönigreichLipoflex special without electrolytes emulsion for infusion

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Februar 2021.

Die folgenden Informationen sind fĂŒr medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Keine besonderen Anforderungen fĂŒr die Beseitigung.

Produkte zur parenteralen ErnÀhrung sollten vor der Anwendung visuell auf BeschÀdigungen, VerfÀrbungen und InstabilitÀt der Emulsion kontrolliert werden.

BeschĂ€digte Beutel nicht verwenden. SchutzhĂŒlle, PrimĂ€rbeutel und die PeelnĂ€hte zwischen den Kammern mĂŒssen unversehrt sein. Nur verwenden, wenn die AminosĂ€uren- und Glucose-Lösungen klar und farblos bis schwach gelblich sind und die Fettemulsion homogen ist und ein milchig-weißes Aussehen hat. Nicht verwenden, wenn die Lösungen Partikel enthalten.

Nach Mischen der drei Kammern nicht verwenden, wenn die Emulsion VerfĂ€rbungen aufweist oder Anzeichen einer Phasentrennung (Öltropfen, Ölfilm) zeigt. Bei VerfĂ€rbungen der Emulsion oder Anzeichen einer Phasentrennung muss die Infusion sofort beendet werden.

Vor dem Öffnen der SchutzhĂŒlle ist die Farbe des Sauerstoffindikators zu kontrollieren (siehe Abbildung A). Nicht verwenden, wenn der Sauerstoffindikator sich rosa verfĂ€rbt hat. Nur verwenden, wenn der Sauerstoffindikator gelb ist.

Herstellung der Mischemulsion

Aseptische Methoden zur Handhabung mĂŒssen strikt eingehalten werden.

Öffnen: SchutzhĂŒlle an den Einreißkerben aufreißen (Abb. 1). Beutel aus der SchutzhĂŒlle herausnehmen. SchutzhĂŒlle, Sauerstoffindikator und Sauerstoffabsorber verwerfen.

Den PrimĂ€rbeutel visuell auf undichte Stellen kontrollieren. Undichte Beutel mĂŒssen verworfen werden, da die SterilitĂ€t nicht gewĂ€hrleistet werden kann.

Um die Kammern der Reihe nach zu öffnen und zu mischen, den Beutel mit beiden HĂ€nden aufrollen, sodass zuerst die Peelnaht zwischen der oberen Kammer (Glucose) und der unteren Kammer (AminosĂ€uren) geöffnet wird (Abb. 2a). Danach weiterhin Druck ausĂŒben, sodass die Peelnaht zwischen der mittleren Kammer (Fett) und der unteren Kammer geöffnet wird (Abb. 2b).

Nach dem Entfernen der Aluminiumfolie (Abb. 3) können kompatible ZusĂ€tze ĂŒber den Zuspritzport hinzugefĂŒgt werden (Abb. 4).

Den Beutelinhalt grĂŒndlich mischen (Abb. 5) und die Mischung visuell kontrollieren (Abb. 6). Es sollten keine Anzeichen einer Phasentrennung der Emulsion erkennbar sein.

Die Mischung ist eine milchig-weiße homogene Öl-in-Wasser-Emulsion.

Vorbereitung zur Infusion

Die Emulsion sollte vor Infusionsbeginn immer auf Raumtemperatur gebracht werden.

Die Aluminiumfolie vom Infusionsport entfernen (Abb. 7) und das Infusionsset anschließen (Abb. 8). Entweder ein nicht belĂŒftetes Infusionsset verwenden oder bei einem belĂŒfteten Set die BelĂŒftungsklappe schließen. Den Beutel an einen InfusionsstĂ€nder hĂ€ngen (Abb. 9) und die Infusion entsprechend der ĂŒblichen Technik durchfĂŒhren.

Nur zur einmaligen Anwendung. Nach der Verwendung sind BehÀltnis und nicht verbrauchte Reste zu verwerfen.

Teilweise verbrauchte BehĂ€ltnisse dĂŒrfen nicht wieder angeschlossen werden.

Falls Filter verwendet werden, mĂŒssen diese lipidpermeabel sein (PorengrĂ¶ĂŸe ≄ 1,2 ”m).

Haltbarkeit nach Entfernen der SchutzhĂŒlle und Mischen des Beutelinhalts

Die chemische und physikalisch-chemische StabilitĂ€t der gebrauchsfertigen Mischung aus AminosĂ€uren, Glucose und Fett wurde fĂŒr 7 Tage bei 2-8 °C sowie 2 zusĂ€tzliche Tage bei 25 °C nachgewiesen.

Haltbarkeit nach Beimischung kompatibler ZusÀtze

Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Produkt nach Beimischung der ZusÀtze sofort verwendet werden. Wenn es nicht sofort nach Beimischung der ZusÀtze verwendet wird, liegen die Aufbewahrungszeiten und -bedingungen vor der Anwendung in der Verantwortung des Anwenders.

Nach Anbruch des BehÀltnisses muss die Emulsion sofort verwendet werden.

NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo darf nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden, fĂŒr die die KompatibilitĂ€t nicht dokumentiert wurde. Daten zur KompatibilitĂ€t verschiedener ZusĂ€tze (z. B. Elektrolyte, Spurenelemente, Vitamine) und die entsprechende Haltbarkeitsdauer solcher Mischungen sind vom Hersteller auf Anfrage erhĂ€ltlich.

Aufgrund des Risikos einer Pseudoagglutination sollte NuTRIflex Lipid special ohne Elektrolyte novo nicht zusammen mit Blut ĂŒber dasselbe Infusionsset verabreicht werden.

Infusionsdauer eines einzelnen Beutels

Im Rahmen einer parenteralen ErnÀhrung liegt die empfohlene Infusionsdauer eines Beutels bei höchstens 24 Stunden.

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Wirkstoff(e) Isoleucin (AminosÀure) Leucin (AminosÀure) Methionin (AminosÀure) Phenylalanin (AminosÀure) Threonin (AminosÀure) Tryptophan (AminosÀure) Valin (AminosÀure) Arginin (AminosÀure) Histidin (AminosÀure) Alanin (AminosÀure) Glycin (AminosÀure) Prolin (AminosÀure) Serin (AminosÀure)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 16.12.2016
ATC Code B05BA10
Abgabestatus Apothekenpflichtig
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden