Amiped 10% Infusionslösung

Abbildung Amiped 10% Infusionslösung
Wirkstoff(e) AminosÀuren Isoleucin (AminosÀure) Leucin (AminosÀure) Methionin (AminosÀure) Phenylalanin (AminosÀure) Threonin (AminosÀure) Tryptophan (AminosÀure) Valin (AminosÀure) Arginin (AminosÀure) Histidin (AminosÀure) Alanin (AminosÀure) Glycin (AminosÀure) Prolin (AminosÀure) Serin (AminosÀure) Acetylcystein
Zulassungsland Deutschland
Hersteller B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 11.11.2014
ATC Code B05BA01
Pharmakologische Gruppe I.V.-Lösungen

Zulassungsinhaber

B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Aminosteril plus AminosÀuren Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Nephrotect AminosÀuren Acetylcystein Glycin (AminosÀure) Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Aminoven 15 % AminosÀuren Glycin (AminosÀure) Isoleucin (AminosÀure) Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Parentamin 10% AminosÀuren Serag-Wiessner KG
Glamin AminosÀuren Isoleucin (AminosÀure) Leucin (AminosÀure) Baxter Deutschland GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Amiped 10% enthĂ€lt AminosĂ€uren, die wichtig fĂŒr das Wachstum oder die Gesundung des Körpers sind. Die Lösung ist an die besonderen BedĂŒrfnisse von FrĂŒhgeborenen und Neugeborenen, SĂ€uglingen, Kleinkindern und Kindern angepasst. Diese erhalten die Lösung im Rahmen einer intravenösen ErnĂ€hrung, wenn sie nicht normal Nahrung aufnehmen können. Sie erhalten möglicherweise auch andere NĂ€hrstoffe wie Glucoselösungen oder Fettemulsionen in Kombination mit Amiped 10%.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Amiped 10% darf nicht angewendet werden,

  • wenn Ihr Kind allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist.
  • wenn Ihr Kind angeborene Störungen des Protein- und/oder AminosĂ€urenstoffwechsels hat.
  • wenn Ihr Kind sich in einem lebensbedrohlichen Kreislaufzustand (Schock) befindet.
  • wenn Ihr Kind einen ungewöhnlich niedrigen Kaliumspiegel hat.
  • wenn sich im Blut Ihres Kindes saure Substanzen angereichert haben (Acidose).
  • wenn Ihr Kind eine schwere HerzschwĂ€che mit Durchblutungsstörungen hat (dekompensierte Herzinsuffizienz).
  • wenn die Sauerstoffversorgung Ihres Kindes nicht ausreicht.
  • wenn Ihr Kind zu viel Wasser im Körper und angeschwollene Gliedmaßen hat (ÜberwĂ€sserung).
  • wenn Ihr Kind eine FlĂŒssigkeitsansammlung in der Lunge hat (Lungenödem).

Ihr Arzt wird auch berĂŒcksichtigen, dass aminosĂ€urenhaltige Lösungen grundsĂ€tzlich nicht verwendet werden dĂŒrfen, wenn

Ihr Kind an einer schweren Lebererkrankung leidet (schwere Leberinsuffienz).

  • Ihr Kind an einer schweren Nierenfunktionsstörung (schwere Niereninsuffizienz) leidet, die nicht mit einer Nierenersatztherapie behandelt wird.
  • Ihr Kind sich in einem Koma als Folge eines schweren Leberversagens befindet (Leberkoma).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Amiped 10% bei Ihrem Kind angewendet wird, wenn

  • Ihr Kind an einer BeeintrĂ€chtigung des Protein- und/oder AminosĂ€urenstoffwechsels leidet, die nicht durch eine angeborene Stoffwechselstörung verursacht ist (siehe Abschnitt „Amiped 10% darf nicht angewendet werden, wenn Ihr Kind...“).
  • Ihr Kind an einer BeeintrĂ€chtigung der Leber- und/oder Nierenfunktion leidet.
  • Ihr Kind hochkonzentriertes Blutserum hat (hohe SerumosmolaritĂ€t).
  • die FlĂŒssigkeitszufuhr bei Ihrem Kind eingeschrĂ€nkt werden muss.

ZusĂ€tzliche, von Ihrem Arzt getroffene Vorsichtsmaßnahmen

Bevor und wĂ€hrend ein Kind diese Lösung erhĂ€lt, ĂŒberprĂŒft der Arzt FlĂŒssigkeitsspiegel, Blutchemie und andere Blutwerte sowie die Leber- und Nierenfunktion.

In der Regel erhalten Kinder Amiped 10% im Rahmen einer intravenösen ErnÀhrung, die auch EnergietrÀger (Glucoselösungen, Fettemulsionen), Vitamine, Elektrolyte und Spurenelemente umfasst.

Anwendung von Amiped 10% zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Kind andere Arzneimittel anwendet/einnimmt, kĂŒrzlich andere Arzneimittel angewendet/eingenommen hat oder beabsichtigt ist, dass es andere Arzneimittel anwendet/einnimmt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Amiped 10% ist ausschließlich fĂŒr die Anwendung bei Kindern (unter zwölf Jahren) bestimmt.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Nicht zutreffend.

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Wie wird es angewendet?

Amiped 10% wird durch medizinisches Fachpersonal verabreicht.

Der Arzt wird entscheiden, wie viel von diesem Arzneimittel Ihr Kind benötigt und wie lange die Behandlung mit diesem Arzneimittel fortgesetzt wird.

Die Lösung wird ĂŒber einen kleinen Kunststoffschlauch in eine Vene verabreicht.

Wenn Ihr Kind eine grĂ¶ĂŸere Menge von Amiped 10% erhalten hat, als es sollte

Wenn dieses Arzneimittel zu schnell verabreicht wird, wird es möglicherweise nicht gut vertragen. Ihr Kind kann sich dann krank fĂŒhlen, muss eventuell erbrechen, oder es bekommt einen roten Kopf und ein starkes WĂ€rmegefĂŒhl. Ihr Kind kann auch AminosĂ€uren im Urin verlieren, und als Folge davon können Verschiebungen der AminosĂ€urenanteile im Blut auftreten.

Im Falle einer Überdosierung gibt Ihr Arzt Ihrem Kind die möglicherweise notwendige Behandlung.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Die folgenden Nebenwirkungen stehen nicht speziell mit der Lösung Amiped 10% im Zusammenhang, sondern können bei jeder Art von intravenöser ErnÀhrung auftreten, besonders zu Beginn der Therapie.

Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000):

VenenentzĂŒndungen mit Bildung von Blutgerinnseln (Thrombophlebitis) können auftreten, wenn das Arzneimittel ohne ausreichende VerdĂŒnnung ĂŒber eine periphere Vene verabreicht wird.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Ihr Kind Nebenwirkungen bekommt, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fĂŒr Arzneimttel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Nicht einfrieren. Nicht verwenden und den Beutel verwerfen, wenn er versehentlich eingefroren wurde.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Die chemische und physikalische StabilitĂ€t nach Mischung mit anderen Komponenten der parenteralen ErnĂ€hrung wurde fĂŒr 24 Stunden bei 2-8 °C plus 24 Stunden bei 37 °C nachgewiesen. Nach Beimischung von Zusatzstoffen muss die Lösung vor Licht geschĂŒtzt aufbewahrt werden.

Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Arzneimittel unmittelbar verwendet werden. Wenn es nicht sofort verwendet wird, liegen die Aufbewahrungszeiten und -bedingungen vor der Anwendung in der Verantwortung des Anwenders.

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Weitere Informationen

Was Amiped 10% enthÀlt

Die Wirkstoffe sind

AminosÀurenpro 1 mlpro 100 mlpro 250 ml
Isoleucin5,10 mg0,51 g1,28 g
Leucin7,60 mg0,76 g1,90 g
Lysin Monohydrat9,88 mg0,99 g2,47 g
(entsprechend Lysin)(8,80 mg)(0,88 g)(2,20 g)
Methionin2,00 mg0,20 g0,50 g
Phenylalanin3,10 mg0,31 g0,78 g
Threonin5,10 mg0,51 g1,28 g
Tryptophan4,00 mg0,40 g1,00 g
Valin6,10 mg0,61 g1,53 g
Arginin9,10 mg0,91 g2,28 g
Histidin4,60 mg0,46 g1,15 g
Alanin15,90 mg1,59 g3,98 g
Glycin2,00 mg0,20 g0,50 g
AsparaginsÀure6,60 mg0,66 g1,65 g
GlutaminsÀure9,30 mg0,93 g2,33 g
Prolin6,10 mg0,61 g1,53 g
Serin2,00 mg0,20 g0,50 g
N-Acetyltyrosin1,30 mg0,13 g0,33 g
(Ph.Eur) (entsprechend Tyrosin)(1,06 mg)(0,11 g)(0,27 g)
Acetylcystein0,700 mg0,070 g0,175 g
(entsprechend Cystein)(0,520 mg)(0,052 g)(0,13 g)
Taurin0,300 mg0,030 g0,075 g

Die sonstigen Bestandteile sind CitronensĂ€ure-Monohydrat (zur pH-Einstellung) und Wasser fĂŒr Injektionszwecke.

Wie Amiped 10% aussieht und Inhalt der Packung

Amiped 10% ist eine klare, farblose bis hellgelbe Lösung.

Es wird in flexiblen Beuteln mit 100 ml oder 250 ml AminosÀurenlösung geliefert. Die Beutel sind aus mehrschichtiger Folie hergestellt. Die innere, in Kontakt mit der Lösung stehende Schicht besteht aus Polypropylen.

Das BehÀltnis ist frei von PVC, DEHP und Latex.

Der Beutel ist in einer schĂŒtzenden KunststoffumhĂŒllung verpackt. Ein Sauerstoffabsorber (der pulverförmiges Eisenhydroxid enthĂ€lt) ist zwischen dem Beutel und der UmhĂŒllung platziert.

Die verschiedenen BehĂ€ltnisgrĂ¶ĂŸen werden in Kartons mit 12 Beuteln geliefert. PackungsgrĂ¶ĂŸen: 12 x 100 ml und 12 x 250 ml

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

B. Braun Melsungen AG  
Carl-Braun-Straße 1 Postanschrift:
34212 Melsungen, Deutschland 34209 Melsungen, Deutschland
Telefon: +49-(0)-5661-71-0  

Fax: +49-(0)-5661-4567

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland Amiped 10% Infusionslösung
Frankreich Amiped solution pour perfusion

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Mai 2014.

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Die folgenden Informationen sind fĂŒr medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Dosierung

Kinder und Jugendliche

Die unten angegebenen Dosierungen fĂŒr diese Altersgruppen sind Mittelwerte zur Orientierung. Die genaue Dosierung sollte individuell nach Alter, Entwicklungsstand, vorherrschender Erkrankung und Art der Therapie angepasst werden.

Die Dosierung sollte unter dem Zielwert der Infusionsrate begonnen und innerhalb der ersten Stunde auf den Zielwert erhöht werden.

Die parenterale Zufuhr folgender AminosĂ€urenmengen wird fĂŒr die meisten pĂ€diatrischen Patienten als angemessen betrachtet:
FrĂŒhgeborene: 1,5-4,0 g AminosĂ€uren/kg Körpergewicht pro Tag = 15-40 ml/kg Körpergewicht pro Tag

Neugeborene (0-27 Tage): 1,5-3,0 g AminosÀuren/kg Körpergewicht pro Tag = 15-30 ml/kg Körpergewicht pro Tag

SÀuglinge und Kleinkinder (28 Tage bis 23 Monate): 1,0-2,5 g AminosÀuren/kg Körpergewicht pro Tag = 10-25 ml/kg Körpergewicht pro Tag

Kinder (2 bis 11 Jahre): 1,0-2,0 g AminosÀuren/kg Körpergewicht pro Tag = 10-20 ml/kg Körpergewicht pro Tag

Bei schwerkranken Kinder kann die angebrachte AminosÀurenzufuhr höher liegen (bis zu 3,0 g AminosÀuren/kg Körpergewicht pro Tag).

Maximale Infusionsgeschwindigkeit bis zu 0,1 g AminosÀuren/kg Körpergewicht und Stunde, entsprechend etwa 1 ml/kg Körpergewicht und Stunde.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung

Nicht verwenden, wenn die UmhĂŒllung geöffnet wurde oder beschĂ€digt ist. Ausschließlich Beutel verwenden, die unbeschĂ€digt sind und in denen die AminosĂ€urenlösung klar und frei von Partikeln ist.

Amiped 10% wird in EinzelbehÀltnissen geliefert. Nicht verwendete Lösung ist zu verwerfen.

Vor der Infusion muss die Lösung immer auf Raumtemperatur gebracht werden.

Es ist wesentlich, dass jegliche Beimischung unter Anwendung strenger aseptischer Techniken erfolgt, da diese NĂ€hrstoffmischung ein mikrobielles Wachstum unterstĂŒtzt. Nach Beimischung von Zusatzstoffen muss die Lösung vor Licht geschĂŒtzt aufbewahrt werden.

Nach dem Öffnen des BehĂ€ltnisses ist Aminoplasmal 10% sofort zu verwenden.

Amiped 10%: Handhabung

Abbildung A: Beutel und UmhĂŒllung

Abbildung B: Beutel

Öffnen:

Den Beutel aus der SchutzumhĂŒllung nehmen, indem Sie diese von den Einreißkerben oben her aufreißen und das LösungsbehĂ€ltnis entnehmen (Abbildung 1).

UmhĂŒllung und Sauerstoffabsorber entsorgen.

Auf Undichtigkeiten prĂŒfen. Ist der Beutel undicht, das Arzneimittel verwerfen, da die SterilitĂ€t nicht gewĂ€hrleistet ist.

Beimischung von Medikamenten:

Mischungen mĂŒssen unter Einhaltung streng aseptischer Techniken hergestellt werden. Kompatible ArzneimittelzusĂ€tze können ĂŒber den Medikamentenport (transparent) hinzugefĂŒgt werden.

  1. Bereiten Sie den Medikamentenport (transparent) durch Entfernen der Aluminiumfolie vor (Abbildung 2a). Bitte beachten Sie: Der Bereich unter der Folie des Medikamentenports ist steril.
  2. Durchstechen Sie den wiederverschließbaren Medikamentenport und injizieren Sie den Zusatz/die ZusĂ€tze (Abbildung 2b).
  3. Mischen Sie die Lösung und das Arzneimittel grĂŒndlich (Abbildung 3a).
  4. Der Medikamentenport kann vor einer erneuten Punktion mit Desinfektionsmittel (z. B. Isopropanol) abgewischt werden.
  5. PrĂŒfen Sie die Mischung visuell auf Partikel (Abbildung 3b).

Vorbereitung fĂŒr die Verabreichung:

1. Entfernen Sie die Aluminiumfolie des Infusionsports (grĂŒn) am unteren Rand des BehĂ€ltnisses (Abbildung 4a) und befestigen Sie das Verabreichungssystem (Abbildung 4b): Verwenden Sie ein nicht belĂŒftetes Infusionsset oder schließen Sie bei einem belĂŒfteten Set das BelĂŒftungsventil. Befolgen Sie die Anweisungen fĂŒr die Anwendung des Infusionssets. Bitte beachten Sie: Der Bereich unter der Folie des Infusionsports ist steril.

2. HÀngen Sie den Beutel an einen InfusionsstÀnder (Abbildung 5).

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Zuletzt aktualisiert: 22.08.2022

Quelle: Amiped 10% Infusionslösung - Beipackzettel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden