Diese Packungsbeilage enthÀlt nicht alle Informationen zu diesem Arzneimittel. Bei Fragen oder Unklarheiten wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
Was PHYSIONEAL 40 enthÀlt
Die gemischte Peritonealdialyselösung enthÀlt folgende Wirkstoffe:
| 1,36% | 2,27% | 3,86% |
Glucose Monohydrat (g/l) | 15,0 | 25,0 | 42,5 |
entspricht wasserfreier Glucose (g/l) | 13,6 | 22,7 | 38,6 |
Natriumchlorid (g/l) | 5,38 | | |
Calciumchlorid Dihydrat (g/l) | 0,184 | | |
Magnesiumchlorid Hexahydrat (g/l) | 0,051 | | |
Natriumhydrogencarbonat (g/l) | 2,10 | | |
Natrium-(S)-laktat-Lösung
|
1,68
|
entspricht Natrium-(S)-Laktat (g/l)
|
Â
|
Die sonstigen Bestandteile sind Wasser fĂŒr Injektionszwecke, Natriumhydroxid, SalzsĂ€ure.
Zusammensetzung in mmol/l in der gemischten Lösung:
1,36% 2,27% 3,86%
| 1,36% | 2,27% | 3,86% |
Wasserfreie Glucose (mmol/l) | 75,5 | 126 | 214 |
Natrium (mmol/l) | 132 | | |
Calcium (mmol/l) | 1,25 | | |
Magnesium (mmol/l) | 0,25 | | |
Chlorid (mmol/l) | 95 | | |
Hydrogencarbonat (mmol/l) | 25 | | |
Lactat (mmol/l) | 15 | | |
Wie PHYSIONEAL 40 aussieht und Inhalt der Packung
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PHYSIONEAL 40 ist eine klare, farblose, sterile Lösung zur Peritonealdialyse
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PHYSIONEAL 40 ist in einem PVC-freien Beutel mit zwei Kammern verpackt. Die beiden Kammern sind durch Trenn-NĂ€hte abgeteilt. Sie dĂŒrfen PHYSIONEAL 40 erst dann anwenden, wenn die Lösungen der beiden Kammern vollstĂ€ndig gemischt sind. Erst dann dĂŒrfen Sie die kurze SafetyMoon-Trenn-Naht öffnen.
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Jeder Beutel ist in einer SchutzhĂŒlle verpackt und wird in einem Karton geliefert.
Volumen | Anzahl der Einheiten pro Karton | Packungsart | Konnektor(en)typ |
1,51 | Einzelbeutel (APD) | Luer |
1,51 | Doppelbeutel (CAPD) | Luer |
2,01 | Einzelbeutel (APD) | Luer |
2,01 | Doppelbeutel (CAPD) | Luer |
2,51 | Einzelbeutel (APD) | Luer |
2,51 | 3 4 | Doppelbeutel (CAPD) | Luer |
3,01 | 3 | Einzelbeutel (APD) | Luer |
3,01 | 3 | Doppelbeutel (CAPD) | Luer |
4,51 | 2 | Einzelbeutel (APD) | Luer |
5,01 | 2 | Einzelbeutel (APD) | Luer / Luer und Homechoice-APD-Set mit Luer |
Konnektor(en)typ
Luer
Luer
Luer
Luer
Luer
Luer
Luer
Luer
Luer
Luer / Luer und Homechoice-APD-Set mit Luer
Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgröĂen in den Verkehr gebracht.
Falls weitere Informationen ĂŒber das Arzneimittel gewĂŒnscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung:
Pharmazeutischer Unternehmer
AT:
Ăsterreich:
Baxter Healthcare GmnH
1020 Wien
DE:
Baxter Deutschland GmbH
EdisonstraĂe 4
85716 UnterschleiĂheim
Telefon: 089/31701-0
Fax: 089/31701-177
E-Mail: info_de@baxter.com
Hersteller
Baxter Healthcare S.A.
Moneen Road
Castlebar
County Mayo
Irland
Baxter Medital SpA
Via Nuova Provinciale
23034 Grosotto
Italien
Zulassungsnummern:
Ăsterreich:
Z.Nr. 1-25888 Z.Nr. 1-25889 Z.Nr. 1-25890
Deutschland:
Zul.-Nr. 59756.00.00
Zul.-Nr. 59756.01.00
Zul.-Nr. 59756.02.00
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Ăsterreich, Belgien, Bulgarien, Kroatien, Zypern, Tschechische Republik, DĂ€nemark, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Island, Irland, Lettland, Litauen, Luxemburg, Malta, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, RumĂ€nien, Slowakei, Slowenien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich: PHYSIONEAL 40 CLEAR- FLEX
Italien: FIXIONEAL 40
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Mai 2018.
Baxter, PHYSIONEAL und Clear-Flex sind Marken von Baxter International Inc.