Wirkstoff(e) HydroxyethylstÀrke Natriumchlorid Kaliumchlorid
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Serumwerk Bernburg AG
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 21.03.2007
ATC Code B05A
Pharmakologische Gruppe Blut und verwandte Produkte

Zulassungsinhaber

Serumwerk Bernburg AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Volulyte 6 % Infusionslösung HydroxyethylstÀrke Natriumchlorid Kaliumchlorid Fresenius Kabi Deutschland GmbH
VitaHES Infusionslösung HydroxyethylstÀrke Natriumchlorid Serumwerk Bernburg AG
Haes-steril 10% HydroxyethylstÀrke Natriumchlorid Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Haes-steril 6% HydroxyethylstÀrke Natriumchlorid Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Hemohes 6% HydroxyethylstÀrke B. Braun Melsungen AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

PlasmaVolume Redibag ist eine Infusionslösung, die direkt in eine Vene verabreicht wird. PlasmaVolume Redibag ist ein Blutplasmaersatzmittel, das verwendet wird, um das Blutvolumen wiederherzustellen, wenn Sie Blut verloren haben und wenn andere Arzneimittel (so genannte Kristalloide) alleine nicht als ausreichend erachtet werden.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

PlasmaVolume Redibag darf nicht angewendet werden, wenn Sie:

  • allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • unter einer schweren generalisierten Infektion (Sepsis) oder unter einem septischen Schock leiden.
  • unter schweren Verbrennungen leiden.
  • an einer Nierenfunktionsstörung leiden oder eine Dialyse erhalten.
  • an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden.
  • unter Blutungen im Gehirn (intrakranielle oder zerebrale Blutungen) leiden.
  • kritisch krank sind (z.B. wenn Sie auf einer Intensivstation behandelt werden mĂŒssen).
  • zu viel FlĂŒssigkeit im Körper haben und wenn Ihnen gesagt wurde, dass Sie ĂŒberwĂ€ssert sind (sich im Zustand der Hyperhydratation befinden).
  • FlĂŒssigkeit in der Lunge haben (Lungenödem).
  • dehydriert sind.
  • darĂŒber informiert wurden, dass Sie einen starken Anstieg von Kalium, Natrium oder Chlorid in Ihrem Blut haben.
  • unter einer schweren Herzinsuffizienz leiden.
  • eine schwere Störungen der Blutgerinnung haben.
  • eine Organtransplantation erhalten haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Es ist wichtig, dass Sie ihren Arzt informieren, wenn bei Ihnen folgende Erkrankungen oder BeeintrÀchtigungen bekannt sind:

  • BeeintrĂ€chtigung Ihrer Leberfunktion
  • Probleme mit Ihrem Herz oder Kreislauf
  • Störungen der Blutgerinnung (Koagulation)
  • Probleme mit Ihren Nieren
  • eine Erkrankung, bei der die Natriumzufuhr eingeschrĂ€nkt werden muss (z. B. Herzversagen, FlĂŒssigkeitsansammlung im Gewebe, Bluthochdruck, KrampfanfĂ€lle wĂ€hrend einer Schwangerschaft).

Aufgrund des Risikos allergischer (anaphylaktischer/anaphylaktoider) Reaktionen werden Sie sorgfĂ€ltig ĂŒberwacht, um frĂŒhe Anzeichen einer allergischen Reaktion zu erkennen, wenn Sie dieses Arzneimittel erhalten.

Chirurgie (Operationen) und Trauma (Verletzungen):

Ihr Arzt wird sorgfĂ€ltig prĂŒfen, ob dieses Arzneimittel fĂŒr Sie geeignet ist.

Ihr Arzt wird PlasmaVolume Redibag sorgfĂ€ltig dosieren, um eine FlĂŒssigkeitsĂŒberladung zu verhindern. Dies erfolgt insbesondere dann, wenn Sie Probleme mit Ihrer Lunge, Ihrem Herz oder Ihrem Kreislauf haben.

Das medizinische Fachpersonal wird auch Maßnahmen ergreifen, um die FlĂŒssigkeitsbalance ihres Körpers, den Elektrolytgehalt im Blut und Ihre Nierenfunktion zu ĂŒberwachen. Bei Bedarf werden Sie weitere Elektrolyte erhalten.

DarĂŒber hinaus wird sichergestellt, dass Sie ausreichend FlĂŒssigkeit erhalten.

PlasmaVolume Redibag ist kontraindiziert (darf nicht angewendet werden), wenn Sie an einer Nierenfunktionsstörung leiden oder NierenschÀden haben, die eine Dialyse notwendig machen.

Falls wĂ€hrend der Behandlung eine EinschrĂ€nkung der Nierenfunktion auftritt: Falls der Arzt erste Anzeichen einer NierenschĂ€digung erkennt, wird er/sie die Anwendung von PlasmaVolume Redibag beenden. ZusĂ€tzlich wird Ihr Arzt möglicherweise Ihre Nierenfunktion ĂŒber bis zu 90 Tage ĂŒberwachen mĂŒssen.

Wenn bei Ihnen PlasmaVolume Redibag wiederholt verabreicht wurde, wird Ihr Arzt Ihre Blutgerinnung, Blutungszeit und andere Funktionen kontrollieren. Im Falle einer BeeintrÀchtigung der Blutgerinnung wird Ihr Arzt die Behandlung mit PlasmaVolume Redibag beenden.

Wenn Sie sich einer Operation am offenen Herzen unterziehen mĂŒssen und dabei eine Herz-Lungen- Maschine zum Einsatz kommt, die wĂ€hrend der Operation Ihren Kreislauf aufrechterhĂ€lt, wird die Anwendung von PlasmaVolume Redibag nicht empfohlen.

Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken

Die Anwendung von PlasmaVolume Redibag kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen fĂŒhren.

Bei Anwendung von PlasmaVolume Redibag mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Besonders wichtig ist es, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie Mittel anwenden, die die Blutgerinnung verhindern oder das Blut verdĂŒnnen [z. B. Heparin, Warfarin, Antikoagulantien, nichtsteroidale Antirheumatika und Natrium-Valproat (ein Epilepsie-Mittel)]. PlasmaVolume Redibag kann nĂ€mlich auch Auswirkungen auf die Blutgerinnung haben.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Sie werden PlasmaVolume Redibag nur dann erhalten, wenn Ihr Arzt dies zur Behandlung Ihrer Erkrankung fĂŒr absolut notwendig hĂ€lt, und wenn der Nutzen fĂŒr Sie die möglichen Risiken fĂŒr Ihr ungeborenes Kind ĂŒberwiegt.

Es ist unwahrscheinlich, dass eine Patientin, die mit PlasmaVolume Redibag behandelt wird, gerade stillt. Sollte dies dennoch bei Ihnen der Fall sein, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

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Wie wird es angewendet?

Ihr Arzt wird Ihnen diese Arzneimittel als Infusion („Tropf“) in die Vene verabreichen.

Dosierung

Ihr Arzt wird ĂŒber die fĂŒr Sie richtige Dosis entscheiden.

Ihr Arzt wird die niedrigste wirksame Dosis verabreichen und PlasmaVolume Redibag nicht lÀnger als 24 Stunden infundieren.

Die maximale Tagesdosis von PlasmaVolume Redibag betrÀgt 30ml/kg

Anwendung bei Kindern

Es liegen nur begrenzt Erfahrungen mit der Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern vor. Daher wird die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern nicht empfohlen.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von PlasmaVolume Redibag angewendet haben, als Sie sollten

Dies könnte dazu fĂŒhren, dass sich in Ihrem Kreislauf zu viel FlĂŒssigkeit befindet. In diesem Fall wird die Infusion abgebrochen, und Sie werden möglicherweise mit entwĂ€ssernden Arzneimitteln (Diuretika) behandelt, um das ĂŒberschĂŒssige Wasser wieder aus Ihrem Körper zu entfernen.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann PlasmaVolume Redibag Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

  • Die hĂ€ufigsten Nebenwirkungen betreffen das Gleichgewicht von FlĂŒssigkeiten und Salzen in Ihrem Körper.
  • Die Behandlung mit blutverdĂŒnnenden Mitteln beeintrĂ€chtigt fĂŒr gewöhnlich die GerinnungsfĂ€higkeit des Blutes.
  • Bestimmte Labor-Bluttests können beeintrĂ€chtigt und ihre Ergebnisse verfĂ€lscht werden (z. B. Amylase, ein Test zur Funktion der BauchspeicheldrĂŒse). Ihrem Arzt ist dies bewusst.
  • Manchmal kommt es nach der Anwendung von PlasmaVolume Redibag zu einem Juckreiz (Pruritus). Dieser kann auch erst einige Wochen nach der Infusion auftreten und mehrere Monate lang anhalten.
  • In seltenen FĂ€llen kann es zu allergischen Reaktionen (UnvertrĂ€glichkeitsreaktionen) auf die Infusion kommen, die manchmal auch schwerwiegend sein können. Ihr Arzt wird Sie dahingehend ĂŒberwachen und eventuelle solche Reaktionen angemessen behandeln.
  • Andere stĂ€rkehaltige Produkte haben zu Leberproblemen gefĂŒhrt, wenn die StĂ€rke ĂŒber einen lĂ€ngeren Zeitraum hinweg verabreicht wurde.
  • HĂ€ufigkeit nicht bekannt (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar): NierenschĂ€den, LeberschĂ€den

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht einfrieren.

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.

PlasmaVolume Redibag darf nicht verabreicht werden, wenn die Lösung Partikel aufweist oder der Beutel beschÀdigt ist.

Nach Öffnen sofort verwenden.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Karton und dem Infusionsbeutel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schĂŒtzen.

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Weitere Informationen

Was PlasmaVolume Redibag enthÀlt

1000 ml PlasmaVolume Redibag enthÀlt folgende Wirkstoffe:

Poly(O-2-hydroxyethyl)stÀrke (HES)60,0 g
(Molare Substitution0,42)
(Molekulargewicht130.000 Da)
Natriumchlorid6,00 g
Kaliumchlorid0,400 g
Calciumchlorid-Dihydra0,134 g
Natrium130 mmol/l
Kalium5,36 mmol/l
Calcium0,912 mmol/l
Magnesium0,984 mmol/l
Chlorid112 mmol/l
Acetat27,2 mmol/l
Die sonstigen Bestandteile sind Wasser fĂŒr Injektionszwecke und SalzsĂ€ure.  

Wie PlasmaVolume Redibag aussieht und Inhalt der Packung

 
PlasmaVolume Redibag ist eine klare, farblose Lösung.  
Das Produkt ist erhÀltlich in Infusionsbeuteln zu 500 ml. Ein Karton enthÀlt 10 Beutel.  

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

 

Pharmazeutischer Unternehmer:

 
Serumwerk Bernburg AG  
Hallesche Landstr.105b  
06406 Bernburg  
Deutschland  

Hersteller:

 
Baxter S.A., Boulevard René Branquart 80, 7860 Lessines, Belgien  

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Februar 2014

 
Die folgenden Informationen sind nur fĂŒr Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:  
Besondere Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr die Beseitigung:  
Beutel unbelĂŒftet anwenden.  
Nur zum einmaligen Gebrauch.  
Nach Öffnen sofort verwenden. Restmengen verwerfen.  
Nur klare, partikelfreie Lösungen in unbeschÀdigten Beuteln verwenden.  

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Zuletzt aktualisiert: 10.08.2022

Quelle: PlasmaVolume Redibag - Beipackzettel

Wirkstoff(e) HydroxyethylstÀrke Natriumchlorid Kaliumchlorid
Zulassungsland Deutschland
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden