Wirkstoff(e) Kaliumchlorid Natriumchlorid Glucose
Zulassungsland Deutschland
Hersteller STADA Consumer Health Deutschland GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 17.07.1984
ATC Code A07CA
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Elektrolyte mit Kohlenhydraten

Zulassungsinhaber

STADA Consumer Health Deutschland GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Volulyte 6 % Infusionslösung HydroxyethylstÀrke Natriumchlorid Kaliumchlorid Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Jonen-Salbe 3,5 g Natriumchlorid Kaliumchlorid Abanta Pharma GmbH
KCI-retard Zyma 600 mg Retardtabletten Kaliumchlorid Novartis Pharma GmbH
Kaliumchlorid 7,45 % gefÀrbt Kaliumchlorid B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
Sterofundin ISO Infusionslösung Elektrolyte Natriumchlorid Kaliumchlorid B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

ElotransÂź ist ein Arzneimittel zur oralen Behandlung eines FlĂŒssigkeitsmangels (Dehydratation) durch Ausgleich der Salz- und Wasserverluste. ElotransÂź enthĂ€lt Salze (Elektrolyte) und Glucose.

ElotransÂź wird angewendet

zur oralen Salz- (Elektrolyt-) und FlĂŒssigkeitszufuhr (Ausgleich von Salz- und Wasserverlusten) bei Durchfallerkrankungen.

Hinweise:

Jeder Durchfall kann Anzeichen einer schweren Erkrankung sein. Bei lĂ€ngerer Dauer und/oder BeeintrĂ€chtigung des Allgemeinbefindens ist daher unverzĂŒglich ein Arzt aufzusuchen.

Insbesondere bei SĂ€uglingen und Kleinkindern können DurchfĂ€lle, besonders bei gleichzeitigem, unstillbarem Erbrechen, rasch zu schweren Krankheitserscheinungen (BewusstseinstrĂŒbung, Schock) fĂŒhren. Es ist daher

bei der Durchfallbehandlung von SĂ€uglingen und Kleinkindern in jedem Fall ein Arzt hinzuzuziehen.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

ElotransÂź darf NICHT eingenommen werden

  • wenn Sie allergisch gegen Cineol oder einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • wenn Sie unter akuter und chronischer EinschrĂ€nkung der Nierenfunktion (akute und chronische Niereninsuffizienz) leiden,
  • bei unstillbarem Erbrechen,
  • bei BewusstseinstrĂŒbung bzw. Schock bei schweren FlĂŒssigkeitsmangelzustĂ€nden,
  • wenn Sie unter einer Störung des SĂ€ure-Basen-Haushaltes mit UntersĂ€uerung des Blutes (metabolische Alkalose) leiden,
  • bei Störungen der Kohlenhydrataufnahme (Zuckeraufnahme) aus dem Darm (Monosaccharid-Malabsorption).

Die Behandlung mit ElotransÂź ist nicht angezeigt, wenn die Aufnahme der eingenommenen FlĂŒssigkeit aus dem Magen-Darm-Trakt in das Blut nicht oder nur teilweise möglich ist (z.B. bei akutem Darmverschluss).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Es ist auf eine ausreichende Zufuhr von FlĂŒssigkeit neben der Therapie zu achten!

Da jeder Durchfall ein Anzeichen einer schweren Erkrankung sein kann, ist bei

lĂ€ngerer Dauer und/oder BeeintrĂ€chtigung des Allgemeinbefindens unverzĂŒglich ein Arzt aufzusuchen.

Bei Patienten mit HerzleistungsschwĂ€che (Herzinsuffizienz) und erhöhtem Blutdruck ist vor Beginn der Behandlung wegen der durch ElotransÂź zugefĂŒhrten FlĂŒssigkeits- und Natriummengen der Arzt zu befragen.

Wegen des hohen Glucose-Gehaltes sollte ElotransÂź von Diabetikern nur nach RĂŒcksprache mit dem behandelnden Arzt angewendet werden.

SĂ€uglinge und Kleinkinder

Bei der Durchfallbehandlung von SĂ€uglingen und Kleinkindern ist in jedem Fall ein Arzt hinzuzuziehen.

Anwendung von ElotransÂź zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Die Wirkung herzwirksamer Glykoside (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung der HerzschwĂ€che) kann herabgesetzt werden. Bei Patienten, die gleichzeitig mit Glykosiden behandelt werden, wird der Arzt den Blutkaliumspiegel möglicherweise regelmĂ€ĂŸig kontrollieren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Befragen Sie bei einer Durchfallerkrankung wÀhrend der Schwangerschaft oder Stillzeit in jedem Fall Ihren Arzt.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Auswirkungen auf die VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Unter Abschnitt 4 (Welche Nebenwirkungen sind möglich?) gelistete Nebenwirkungen könnten das Reaktionsvermögen beeinflussen.

ElotransŸ enthÀlt Glucose, Kalium und Natrium

Bitte nehmen Sie ElotransÂź erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern leiden.

Ein Beutel enthĂ€lt 4 g Glucose. Wenn Sie eine Diabetes-DiĂ€t einhalten mĂŒssen, sollten Sie dies berĂŒcksichtigen.

Ein Beutel enthĂ€lt 4,01 mmol (157 mg) Kalium. Wenn Sie an eingeschrĂ€nkter Nierenfunktion leiden oder eine kontrollierte Kalium-DiĂ€t (DiĂ€t mit niedrigem Kaliumgehalt) einhalten mĂŒssen, sollten Sie dies berĂŒcksichtigen.

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt 424 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Beutel. Dies entspricht 21,2% der fĂŒr einen Erwachsenen empfohlenen maximalen tĂ€glichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die Dosierung von ElotransÂź richtet sich nach dem Schweregrad Ihrer Durchfallerkrankung. ElotransÂź soll die mit dem Durchfall entstehenden FlĂŒssigkeitsverluste ersetzen.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:

SĂ€uglinge und Kleinkinder

3 bis 5 (ggf. auch mehr) Beutel in 24 Stunden.

Kinder

  • 1 Beutel nach jedem Stuhlgang.

Erwachsene

1 bis 2 Beutel nach jedem Stuhlgang.

Bei diesen Angaben handelt es sich nur um Richtwerte. Im Einzelfall kann sowohl eine höhere als auch eine niedrigere Dosierung erforderlich sein. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt, wenn Sie unsicher sind.

Zu Beginn der Behandlung kann höher dosiert werden, um FlĂŒssigkeitsverluste rasch und vollstĂ€ndig auszugleichen.

Zur Information fĂŒr den behandelnden Arzt/Apotheker:

Die Dosierungsempfehlung basiert auf der FlĂŒssigkeitszufuhr von 150 ml pro kg Körpergewicht fĂŒr SĂ€uglinge und Kleinkinder und 20 bis 40 ml pro kg Körpergewicht fĂŒr grĂ¶ĂŸere Kinder und Erwachsene.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen nach Auflösen in Trinkwasser. Falls kein Trinkwasser vorhanden ist, kann auch frisch gekochtes und abgekĂŒhltes Wasser verwendet werden. Lösen Sie den Inhalt eines Beutels ElotransÂź in 200 ml FlĂŒssigkeit auf.

Die FlĂŒssigkeitsmenge, in der 1 Beutel ElotransÂź aufgelöst werden soll, ist genau einzuhalten, da sonst nicht die optimale Zusammensetzung an Salzen, Zucker und FlĂŒssigkeit erreicht ist und Störungen des Salzhaushaltes im Körper verursacht werden könnten.

Verwenden Sie die fertig gestellte Lösung sofort. Heben Sie eventuelle Reste der Lösung nicht auf.

ElotransŸ Lösung nicht kochen!

Bei gleichzeitiger Übelkeit und/oder Erbrechen werden anfangs kleine Mengen von 5-10 ml Trinklösung im Abstand von 5-10 Minuten gegeben und die Menge je nach Gesundheitszustand des Patienten gesteigert, bis die benötigte Dosis erreicht wurde.

Bei Durchfallerkrankungen sollen vor Beginn der Behandlung mit ElotransÂź

sĂ€mtliche Nahrungsmittel abgesetzt werden. Dies gilt auch fĂŒr Milch mit Ausnahme von Muttermilch. Mit Muttermilch ernĂ€hrte SĂ€uglinge werden von Behandlungsbeginn an parallel zur Gabe von ElotransÂź nach Bedarf weiter gestillt. Die erforderliche Menge an ElotransÂź wird vor einer Stillmahlzeit verabreicht. Wenn ein SĂ€ugling die angebotene Portion nicht auf einmal trinkt, sollte die Trinklösung löffelweise oder in kleinen Portionen gefĂŒttert werden, bis die empfohlene Menge erreicht ist.

Nicht gestillte SĂ€uglinge erhalten zunĂ€chst nur die Lösung mit ElotransÂź (Nahrungspause fĂŒr ca. 6 Stunden, auch Verzicht auf Flaschenmilch). Danach wird mit Wasser verdĂŒnnte Nahrung gegeben. Nach Abklingen der Beschwerden (im Allgemeinen nach 24 bis 48 Stunden) kann gewöhnlich allmĂ€hlich wieder zur normalen Nahrung ĂŒbergegangen werden.

Kinder erhalten nach Beendigung der ElotransÂź Behandlung wieder ihre gewohnte feste Nahrung. Im Einzelfall kann dies jedoch auch bereits frĂŒher geschehen.

Dauer der Anwendung

Die Dauer der Anwendung von ElotransÂź bei SĂ€uglingen und Kleinkindern bestimmt der behandelnde Arzt. Sie betrĂ€gt in der Regel 6 bis 12 Stunden und sollte 24 Stunden nicht ĂŒberschreiten.

Schulkinder und Erwachsene nehmen ElotransÂź, Pulver nach Anweisung des Arztes bis zum Abklingen des Durchfalls ein, höchstens jedoch 36 Stunden. Danach soll der Arzt ggf. neu ĂŒber die Behandlung entscheiden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ElotransÂź zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von ElotransÂź eingenommen haben,

als Sie sollten

In jedem Fall einer Überdosierung sollte umgehend ein Arzt hinzugezogen werden, damit dieser ĂŒber das weitere Vorgehen entscheiden kann. Er wird sich bei der Behandlung einer Überdosierung am Krankheitsbild orientieren und entsprechende Gegenmaßnahmen ergreifen.

Dies gilt insbesondere, wenn bei Ihnen ein nicht ausgeglichener Wasser- und Salzhaushalt, z.B. infolge von Nierenfunktionsstörungen, vorliegt sowie bei bestehender oder bisher unerkannter Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus).

Bei bestehender oder bisher unerkannter Zuckerkrankheit kann es durch die Einnahme von Elektrolyt (Salz)-Glucose-Trinklösung zu einer Überzuckerung bis hin zu einem diabetischen Koma kommen.

Bei intakter Nierenfunktion treten im Allgemeinen keine Vergiftungen und Überdosierungen auf.

Bei der versehentlichen Einnahme von ungelöstem Pulver oder bei VerdĂŒnnung eines Beutels mit weniger als 200 ml Trinkwasser kann eine Störung des Salzhaushaltes und unter UmstĂ€nden eine Verschlimmerung der Durchfallerkrankung eintreten.

Wenn Sie die Einnahme von ElotransÂź vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung wie verordnet oder wie unter Abschnitt 3 (Wie ist ElotransÂź einzunehmen?) empfohlen fort.

Wenn Sie die Einnahme von ElotransÂź abbrechen

Bei einer Unterbrechung der Behandlung wird der Behandlungserfolg gefÀhrdet.

Sollten bei Ihnen unangenehme Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Folgende Nebenwirkungen sind berichtet worden. Die HĂ€ufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar):

Als Folge einer durch Kalium bedingten Magenreizung können Übelkeit und Erbrechen auftreten.

Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Cineol Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen:

Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Beutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Die zubereitete Lösung ist sofort zu verbrauchen.

FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals ĂŒber das Abwasser (z.B. nicht ĂŒber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter

www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

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Weitere Informationen

Was ElotransŸ enthÀlt

Die Wirkstoffe sind: D-Glucose, Natriumchlorid, Natriumcitrat, Kaliumchlorid.

1 Beutel à 6,03 g enthÀlt 4,00 g D-Glucose, 0,70 g Natriumchlorid, 0,59 g Natriumcitrat 2H2O, 0,30 g Kaliumchlorid.

Elektrolytgehalt der fertigen Lösung:

Natrium 90 mmol/l
Kalium 20 mmol/l
Chlorid 80 mmol/l
Citrat3- 10 mmol/l

Glucosegehalt der fertigen Lösung:

Glucose 111 mmol/l

Theoretische OsmolaritÀt der fertigen Lösung: 311 mosm/l.

Hinweis

1 Beutel ElotransŸ enthÀlt 4 g Glucose entsprechend 4 g Kohlenhydrate (= 16,4 kcal bzw. 69 kJ).

Die sonstigen Bestandteile sind

ApfelsÀure, Saccharin-Natrium, Teearoma, Zitronenaroma, Zuckerkulör.

Das Zitronenaroma enthÀlt Bergamottöl und Cineol.

Wie ElotransÂź aussieht und Inhalt der Packung

Hellbraunes Pulver.

ElotransŸ ist in Packungen mit 10 und 20 Beuteln à 6,03 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen erhÀltlich.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Zulassungsinhaber

STADA Consumer Health Deutschland GmbH Stadastraße 2–18

61118 Bad Vilbel

Telefon: 06101 603-0, Telefax: 06101 603-259, Internet: www.stada.de

Hersteller

STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im September 2020.

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Zuletzt aktualisiert: 06.07.2022

Quelle: Elotrans - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Kaliumchlorid Natriumchlorid Glucose
Zulassungsland Deutschland
Hersteller STADA Consumer Health Deutschland GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 17.07.1984
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Pharmakologische Gruppe Elektrolyte mit Kohlenhydraten

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden