Was ist es und wofür wird es verwendet?
Kaliumchlorid 7,45 % Braun ist eine Lösung von Kaliumchlorid in Wasser. Sie dient der Zufuhr von Kalium.
Sie erhalten dieses Arzneimittel zur Beseitigung eines Kaliummangels.
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Wirkstoff(e) | Kaliumchlorid |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 13.02.1998 |
ATC Code | B05XA01 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Additiva zu i.v.-Lösungen |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
Gelafusal | Gelatine-haltige Mittel Natriumchlorid Kaliumchlorid | Serumwerk Bernburg AG |
Kinderlax mit Zitrusgeschmack | Natriumchlorid Natriumhydrogencarbonat Kaliumchlorid | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH |
multiLac 3 mmol/l Kalium Hämodialyselösung/Hämofiltrationslösung | Natriumchlorid Kaliumchlorid Kohlenhydrate | Fresenius Medical Care Deutschland GmbH |
Deltajonin | Elektrolyte Natriumacetat Natriumchlorid | Deltamedica GmbH |
PlasmaVolume Redibag | Hydroxyethylstärke Natriumchlorid Kaliumchlorid | Serumwerk Bernburg AG |
Kaliumchlorid 7,45 % Braun ist eine Lösung von Kaliumchlorid in Wasser. Sie dient der Zufuhr von Kalium.
Sie erhalten dieses Arzneimittel zur Beseitigung eines Kaliummangels.
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Ihr Arzt wird dies vor der Anwendung von Kaliumchlorid 7,45 % Braun berücksichtigen.
Während Sie das Arzneimittel erhalten, werden Ihre Blut-Elektrolyt-Werte und der sog. Säure-Basen-Status kontrolliert.
Falls sich während der Behandlung Ihre Nierenfunktion verschlechtert, wird die Zufuhr von Kaliumchlorid 7,45 % Braun abgebrochen.
EKG-Aufzeichnungen können erforderlich sein, da Störungen im Kaliumbestand (zu niedriger oder zu hoher Kaliumspiegel im Blut) zu Veränderung im EKG führen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wenn Sie herzstärkende Mittel (Herzglykoside, z.B. Digoxin) einnehmen, ist zu beachten, dass die Wirkung dieser Mittel abgeschwächt wird, wenn Ihr Blut-Kaliumspiegel ansteigt und Nebenwirkungen der Herzglykoside wie Herzrhythmusstörungen auftreten können, wenn Ihr Blut-Kaliumspiegel abfällt.
Teilen Sie Ihrem Arzt auch mit, ob Sie folgende Arzneimittel einnehmen oder erhalten:
Alle diese Mittel können die Kaliumausscheidung über die Nieren vermindern. Dies kann zu stark überhöhten Blut-Kaliumspiegeln führen, wodurch es zu Herzrhythmusstörungen kommen kann.
Den gleichen Effekt haben bestimmte muskelerschlaffend wirkende Mittel, die bei Narkosen verwendet werden.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Während der Schwangerschaft oder der Stillperiode werden Sie dieses Arzneimittel nur erhalten, wenn Ihr Arzt dies für eindeutig erforderlich ansieht.
Dieses Arzneimittel hat keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
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Kaliumchlorid 7,45 % Braun wird Ihnen nach Verdünnung in einer geeigneten Trägerlösung intravenös, d.h. über einen dünnen Schlauch oder eine Kanüle direkt in eine Vene verabreicht.
Die Menge, die Sie erhalten, und wie schnell Ihnen die Lösung zugeführt wird, bestimmt Ihr Arzt anhand Ihres Gewichts und Ihrer Blut-Kalium-Werte.
Da Ihr Arzt oder medizinisches Fachpersonal die Anwendung überwacht, ist es unwahrscheinlich, dass Sie einmal zuviel von dem Arzneimittel erhalten.
Sollte dies dennoch vorkommen, wird dies in erster Linie zu einer Beeinträchtigung Ihrer Herzfunktion führen, meist in Form einer verlangsamten oder unregelmäßigen Herzschlagfolge.
Weiterhin kann es zu Blutdruckabfall, Müdigkeit, Schwäche, Verwirrtheit, Gliederschwere, Muskelzuckungen, Taubheitsgefühl oder aufsteigenden Lähmungen kommen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Wie alle Arzneimittel kann Kaliumchlorid 7,45 % Braun Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Nebenwirkungen sind jedoch lediglich als Folge von Überdosierung und/oder überhöhter Zufuhrgeschwindigkeit zu erwarten. Sie entsprechen den Symptomen der Hyperkaliämie. Die Häufigkeit ist dosisabhängig.
Folgende Nebenwirkungen können auftreten
Übersäuerung des Blutes, überhöhte Blutspiegel von Kalium und Chlorid
Überhöhte Zufuhrraten können zu Herzrhythmusstörungen führen.
Übelkeit
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aus mikrobiologischen Gründen sollten gebrauchsfertige Zubereitungen sofort verwendet werden. Falls sie nicht sofort verwendet werden, liegen Lagerungszeiten und -bedingungen in der Verantwortung des Anwenders. Normalerweise sollten Mischungen mit anderen Komponenten nicht länger als 24 Stunden bei 2 °C – 8 °C gelagert werden, falls sie nicht unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen hergestellt wurden.
Nach Anbruch Rest verwerfen
Sie dürfen Kaliumchlorid 7,45 % Braun nicht verwenden, wenn Sie folgendes bemerken: Trübung oder sichtbare Teilchen in der Lösung, Beschädigung von Behältnis oder Verschluss.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
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● Der Wirkstoff ist Kaliumchlorid.
1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 0,0745 g Kaliumchlorid entprechend 2 1 mmol K+ und 2 1 mmol Cl–
Ampulle zu 20 ml enthält 1,49 g Kaliumchlorid entprechend 20 mmol K+ und 20 mmol Cl– | |
Durchstechflasche zu 100 ml enthält 7,45 g Kaliumchlorid entsprechend 100 mmol K+ und 100 mmol |
Cl–
Theor. Osmolarität: 2000 mOsm/l
pH-Wert: 4,5 – 7,5
● Der sonstige Bestandteil ist:
Wasser für Injektionszwecke
Kaliumchlorid 7,45 % Braun ist ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, d.h. es wird verabreicht, nachdem es in einer geeigneten Trägerlösung verdünnt wurde.
Es ist eine klare farblose wässrige Lösung.
Kaliumchlorid 7,45 % Braun ist erhältlich in:
● Ampullen aus Polyethylen, Inhalt: 20 ml, in Packungen zu 20 × 20 ml
● Durchstechflaschen aus farblosem Glas, Inhalt: 100 ml, in Packungen zu 1 × 100 ml und 20 × 100 ml
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen
FOSTANSCHRIFT:
34209 Melsungen
Tel.-Nr.: 05661-71-0
Fax-Nr.: 05661-71-4567
Hersteller:
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen
oder
B. Braun Medical S. A.
Carretera de Terrassa 121
08191 Rubí (Barcelona), Spanien
07.2014
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Zuletzt aktualisiert: 04.07.2022
Wirkstoff(e) | Kaliumchlorid |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 13.02.1998 |
ATC Code | B05XA01 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Additiva zu i.v.-Lösungen |
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