Takipirina

TAKIPIRINA 1000 mg comprimidos efervescentes é um analgésico e antipirético, sob a forma de comprimidos efervescentes para dissolução em água.
Embalagens com 12, 20 e 60 comprimidos.

Classificação Fármaco-terapêutica

Não tome TAKIPIRINA 1000 mg comprimidos efervescentes:

• Se tem antecedentes de alergia ou hipersensibilidade à substância activa ou a algum dos componentes deste produto.
• Se tiver anemia hemolítica grave ou insuficiência hepatocelular grave.

Takipirina 1000mg comprimidos efervescentes, está contra-indicada em indivíduos com idade inferior a 15 anos.

Este medicamento contém sorbitol. Se o seu médico o informou de que sofre de intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Interacções Medicamentosas e Outras

Durante o tratamento com anticoagulantes orais, aconselha-se reduzir as doses. Devido ao risco de potenciação do efeito tóxico do paracetamol, utilizar sob rigoroso controlo, durante o tratamento com fármacos que possam induzir os enzimas hepáticos tais como rifampicina, cimetidina e antiepiléticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina. O mesmo se aplica em casos de etilismo e nos doentes tratados com zidovudina.
Os fármacos que retardam o esvasiamento gástrico (por ex. anticolinérgicos) podem determinar estase antral, atrasando a absorção do paracetamol e, portanto, o aparecimento do efeito analgésico.
A administração de paracetamol pode interferir com a determinação da uricémia (pelo método do ácido fosfotungstico) e da glicemia (pelo método da glucose-oxidase-peroxidase). A administração concomitante de cloranfenicol pode levar a um aumento da semi-vida do paracetamol, com risco de aumento da toxicidade.

Precauções especiais de utilização

Nos raros casos de reacção alérgica, a administração deve ser suspensa e instituído um tratamento apropriado.
Utilizar com cautela nos indivíduos com carência de Glucose-6-fosfato desidrogenase. Doses elevadas ou prolongadas deste medicamento podem provocar hepatopatia de alto risco e alterações graves a nível renal e hematológico.
Administrar com precaução a indivíduos com insuficiência renal ou hepática e nos doentes com síndrome de Gilbert.
Durante o tratamento com TAKIPIRINA, não tomar nenhum outro medicamento contendo Paracetamol. Uma sobredosagem desta substância pode provocar graves reações adversas. Deverá consultar sempre o médico antes de tomar qualquer outro medicamento em associação com TAKIPIRINA. Ver também o capítulo de "Interacções".
TAKIPIRINA 1000mg comprimidos efervescentes não deve ser utilizada por um período superior a 10 dias consecutivos.
Em caso de dieta hipossódica deverá ser tido em consideração que cada comprimido de TAKIPIRINA 1000 mg fornece cerca 24 mEq de sódio.
Como este produto contém Sorbitol poderão verificar-se perturbações gástricas e diarreia. Manter este medicamento fora do alcance e da vista das crianças.

Gravidez e Aleitamento

Durante a gravidez e aleitamento deve consultar o seu médico antes de tomar qualquer medicamento.
Em condições normais e respeitando as doses terapêuticas recomendadas, este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez e período de aleitamento

Efeitos sobre a Capacidade de Condução e Utilização de Máquinas

A administração deste medicamento não altera a capacidade de conduzir nem de utilizar máquinas.

Siga estas instruções, a menos que o seu médico lhe tenha dado outras indicações diferentes:

Posologia Usual, com Referência à Dose Máxima

Adultos e crianças com idade superior a 15 anos: 1 comprimido efervescente, dissolvido em água, uma a duas vezes ao dia.
Nas situações mais graves, a dose diária pode ser aumentada até 4 comprimidos por dia. Nunca deverá ultrapassar 4 comprimidos em 24 horas.
O intervalo de administração não deve ser inferior a 4 horas.

Modo de Emprego

Dissolver o comprimido num copo de água e ingerir logo de seguida.

Duração do Tratamento Médio, quando deva ser limitado

TAKIPIRINA 1000mg comprimidos efervescentes deverá ser utilizada até ao desaparecimento dos sintomas, por um período nunca superior a 10 dias consecutivos.

Indicação de como suspender o tratamento, se a sua suspensão causar efeitos de

privação

Se for omitida a administração de uma ou mais doses, o tratamento deve continuar de acordo com a posologia previamente recomendada.
Não é necessária qualquer precaução especial para a suspensão do tratamento.

Medidas a adoptar em caso de sobredosagem e/ou intoxicação sintomas de urgência e

antídotos

Como em qualquer medicamento não devem ser excedidas as doses previamente recomendadas.
Em caso de ingestão acidental de doses muito elevadas, a intoxicação aguda manifesta-se com anorexia, náuseas e vómitos, seguidos de profunda degradação do estado geral; tais sintomas aparecem geralmente nas primeiras 24 horas.
Se esta situação se verificar, contacte o seu médico ou dirija-se ao Serviço de Urgência mais próximo.
Tratamento de sobredosagem: lavagem gástrica e administração intravenosa de de electrólitos para promover a diurese e administração do antídoto específico (N-acetilcisteína).

Com a utilização deste medicamento poderão verificar-se os seguintes efeitos secundários:

• Hipersensibilidade: urticária, prurido e edema
• Náuseas, vómitos, diarreia, dor abdominal
• Disúria, oligúria, hemoglobinúria

• Hemorragia, anemia hemolítica, leucopenia, neutropenia, pancitopenia, trombocitopenia, metahemoglobinemia
• Febre, hipoglicemia, icterícia, insuficiência hepática.

folheto, deverá Se verificar algum efeito secundário que não se encontre descrito neste comunicá-lo ao seu médico ou farmacêutico.

Não utilizar este medicamento depois da data de validade marcada na embalagem.

Mantenha sempre os medicamentos fora do alcance e da vista das crianças.

Não guardar acima de 25ºC

Data da Aprovação do Folheto

Fevereiro 2005