Celecoxib Teva 100 mg, harde capsules

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

• u bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter
• als u een allergische reactie heeft gehad op een groep medicijnen die “sulfonamiden” worden genoemd (bijvoorbeeld sommige antibiotica die worden gebruikt voor de behandeling van infecties)
• als u momenteel een maag- of darmzweer heeft, of een maag- of darmbloeding
• als u in het verleden na het innemen van acetylsalicylzuur of een andere ontstekingsremmer of pijnstiller (NSAID) last van astma, neuspoliepen, ernstige neusverstopping of een allergische reactie zoals jeukende huiduitslag, zwelling van het gezicht, lippen, tong of keel, ademhalingsproblemen of piepende ademhaling heeft gehad
• als u zwanger bent. Als u zwanger kunt raken tijdens de behandeling dient u anticonceptiemethoden te bespreken met uw arts
• als u borstvoeding geeft
• als u een ernstige leverziekte heeft
• als u een ernstige nierziekte heeft
• als u een ontsteking van de darmen heeft, zoals colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn
• als u hartfalen heeft, een aangetoonde ischemische hartziekte of cerebrovasculaire ziekte; bij u is
  bijvoorbeeld een hartaanval, beroerte of TIA (tijdelijke afname van de bloedtoevoer naar de hersenen; ook bekend als een “lichte beroerte”), pijn op de borst of verstoppingen van bloedvaten naar het hart of de hersenen vastgesteld
• als u problemen met uw bloedsomloop heeft of heeft gehad (perifeer arterieel vaatlijden) of als u een operatie aan de slagaders van uw benen heeft ondergaan

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt:

• als u in het verleden een zweer of bloeding in uw maag of darmen heeft gehad. Neem dit medicijn niet in als u momenteel een zweer of bloeding in uw maag of darmen heeft
• als u acetylsalicylzuur gebruikt (zelfs bij een lage dosering ter bescherming van het hart)
• als u bloedplaatjesaggregatieremmers inneemt
• als u medicijnen gebruikt om de vorming van bloedstolsels te verminderen (bijvoorbeeld warfarine/warfarine-achtige anticoagulantia of nieuwe orale antistollingsmedicijnen zoals apixaban)
• als u zogeheten corticosteroïden gebruikt (bijvoorbeeld prednison)
• als u dit medicijn tegelijkertijd gebruikt met andere NSAID’s (niet acetylsalicylzuur) zoals ibuprofen of diclofenac. Het gecombineerde gebruik van deze medicijnen dient te worden vermeden
• als u rookt, diabetes, een verhoogde bloeddruk of een verhoogd cholesterolgehalte heeft
• als uw hart, lever of nieren niet goed werken, zal uw arts u mogelijk regelmatig willen controleren
• als u vocht vasthoudt (zoals gezwollen enkels en voeten)
• als u uitgedroogd bent, bijvoorbeeld ten gevolge van ziekte, diarree of het gebruik van diuretica (gebruikt om overmatig lichaamsvocht af te voeren)

rvg 130946_7 PIL 1125.5v.JKren

CELECOXIB TEVA 100 MG CELECOXIB TEVA 200 MG harde capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 26 november 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 3

• als u een ernstige allergische reactie of een ernstige huidreactie heeft gehad op bepaalde medicijnen
• als u zich ziek voelt wegens een infectie of denkt dat u een infectie heeft, aangezien dit medicijn koorts of andere tekenen van infectie en ontsteking kan maskeren
• als u ouder bent dan 65 jaar zal uw arts u mogelijk regelmatig willen controleren
• als u alcohol gebruikt in combinatie met NSAID’s, dan kan het risico op maagdarmproblemen groter zijn

Dit medicijn kan een verhoging van de bloeddruk veroorzaken, daarom zal uw arts mogelijk uw bloeddruk regelmatig willen controleren.

Enkele gevallen van ernstige leverreacties waaronder ernstige leverontsteking, leverbeschadiging, leverfalen (enkele met fatale afloop of waarbij een levertransplantatie nodig was) zijn gemeld bij gebruik van dit medicijn. Van de gevallen die een begintijdstip vermeldden, traden de meeste ernstige leverreacties binnen één maand na het starten van de behandeling op.

Dit medicijn kan het moeilijker maken om zwanger te worden. U moet uw arts ervan op de hoogte stellen als u van plan bent om zwanger te worden of als het niet lukt om zwanger te worden (zie de rubriek over Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid).

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Celecoxib Teva nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

• dextromethorphan (gebruikt voor de behandeling van hoest)
• ACE-remmers, angiotensine-II-antagonisten, betablokkers en diuretica (gebruikt bij hoge bloeddruk en hartfalen)
• fluconazol en rifampicine ( gebruikt om schimmel- en bacteriële infecties te behandelen)
• Warfarine of warfarine-achtige medicijnen (‘Bloedverdunners’ die de vorming van bloedstolsels verminderen) waaronder nieuwere medicijnen zoals apixaban
• lithium (gebruikt om sommige typen depressies te behandelen)
• andere medicijnen ter behandeling van depressie, slaapstoornissen, hoge bloeddruk of een onregelmatige hartslag
• neuroleptica (gebruikt om sommige mentale stoornissen te behandelen)
• methotrexaat (gebruikt om reumatoïde artritis, psoriasis en leukemie te behandelen)
• carbamazepine (gebruikt om epilepsie/toevallen en sommige vormen van pijn of depressie te behandelen)
• barbituraten (gebruikt om epilepsie/toevallen en sommige slaapstoornissen te behandelen)
• ciclosporine en tacrolimus (gebruikt voor onderdrukking van het immuunsysteem, bijvoorbeeld na transplantaties)

Dit medicijn kan samen met een lage dosering acetylsalicylzuur (dagelijks 75 mg of minder) worden gebruikt. Vraag uw arts om advies voordat u beide medicijnen tegelijkertijd gebruikt.

rvg 130946_7 PIL 1125.5v.JKren

CELECOXIB TEVA 100 MG CELECOXIB TEVA 200 MG harde capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 26 november 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 4

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Zwangerschap

Dit medicijn mag niet worden gebruikt door vrouwen die zwanger zijn of zwanger kunnen worden (dat wil zeggen vruchtbare vrouwen die geen geschikte anticonceptiemethode gebruiken) tijdens de behandeling. Als u zwanger wordt tijdens de behandeling met dit medicijn moet u stoppen met de behandeling en contact opnemen met uw arts voor een andere behandeling.

Borstvoeding

Dit medicijn mag niet worden gebruikt als u borstvoeding geeft.

Vruchtbaarheid

Dit medicijn kan het moeilijker maken om zwanger te worden. U moet uw arts vertellen als u zwanger wilt worden of als u problemen ondervindt om zwanger te raken.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

U dient te weten hoe u reageert op dit medicijn voordat u auto rijdt of machines bedient. Als u zich duizelig of slaperig voelt na dit medicijn te hebben ingenomen, bestuur dan geen voertuigen en bedien geen machines tot deze effecten verdwenen zijn.

Celecoxib Teva bevat lactose

Dit medicijn bevat lactose (een soort suiker). Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn inneemt.

Celecoxib Teva bevat natrium

Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per capsule, dat wil zeggen dat het in wezen

‘natriumvrij’ is.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Uw arts zal u vertellen welke dosis u moet innemen. Aangezien het risico op bijwerkingen die verband houden met hartproblemen kan toenemen met de dosis en de gebruiksduur, is het belangrijk dat u de laagste dosis gebruikt waarbij uw pijn nog goed wordt verlicht en dat u dit medicijn niet langer gebruikt dan nodig is om de symptomen te behandelen.

rvg 130946_7 PIL 1125.5v.JKren

CELECOXIB TEVA 100 MG CELECOXIB TEVA 200 MG harde capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 26 november 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 5

Neem contact op met uw arts indien u binnen twee weken na het begin van de behandeling geen effect heeft ondervonden.

De geadviseerde dosering is:

Voor artrose is de aanbevolen dosering 200 mg per dag. Indien nodig kan uw arts deze dosis tot een maximum van 400 mg verhogen.

De gebruikelijke dosis is:

• één capsule van 200 mg eenmaal daags; of
• één capsule van 100 mg tweemaal daags

Voor reumatoïde artritis is de aanbevolen dosering 200 mg per dag. Indien nodig kan uw arts deze dosis tot een maximum van 400 mg verhogen .

De gebruikelijke dosis is:

één capsule van 100 mg tweemaal daags

Voor spondylitis ankylopoetica is de aanbevolen dosering 200 mg per dag. Indien nodig kan uw arts deze dosis tot een maximum van 400 mg verhogen.

De gebruikelijke dosis is:

• één capsule van 200 mg eenmaal daags; of
• één capsule van 100 mg tweemaal daags

Nier- of leveraandoeningen: zorg ervoor dat uw arts weet dat u een lever- of nieraandoening heeft aangezien u dan mogelijk een lagere dosis nodig heeft.

Ouderen, met name degenen die minder dan 50 kg wegen: Indien u ouder bent dan 65 jaar en met name indien u minder dan 50 kg weegt, zal uw arts u mogelijk nauwgezet willen controleren. U mag niet meer dan 400 mg per dag innemen.

Gebruik bij kinderen en jongeren

Dit medicijn is uitsluitend bestemd voor volwassenen. Het is niet voor gebruik bij kinderen en jongeren bedoeld.

Wijze van toediening

Dit medicijn is voor oraal gebruik. De capsules kunnen op ieder moment van de dag worden ingenomen, met of zonder voedsel. Probeer echter elke dosis van dit medicijn iedere dag op hetzelfde tijdstip in te nemen.

Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?

U mag niet meer capsules innemen dan uw arts u heeft voorgeschreven. Als u te veel capsules heeft ingenomen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of ziekenhuis en neem uw medicijnen mee.

Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken?

rvg 130946_7 PIL 1125.5v.JKren

CELECOXIB TEVA 100 MG CELECOXIB TEVA 200 MG harde capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 26 november 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 6

Als u een capsule bent vergeten in te nemen, neem deze dan in zodra u eraan denkt. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit medicijn

Als u plotseling stopt met het innemen van dit medicijn kunnen uw symptomen verergeren. Stop niet met het innemen van dit medicijn tenzij uw arts zegt dat u moet stoppen. Uw arts zal mogelijk zeggen dat u de dosis geleidelijk over een aantal dagen moet verminderen alvorens volledig te stoppen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De onderstaande bijwerkingen zijn waargenomen bij patiënten met artritis (gewrichtsontsteking) die dit medicijn gebruikten. De bijwerkingen met een sterretje (*) traden meer op bij patiënten die dit medicijn gebruikten ter voorkoming van dikkedarmpoliepen. Ze zijn hieronder vermeld met de hogere frequenties van voorkomen. De patiënten in deze studies namen gedurende een lange periode hoge doses van dit medicijn in.

Indien één van de volgende bijwerkingen optreedt, stop dan met het gebruik van dit medicijn en stel uw arts onmiddellijk op de hoogte. Als u:

• een allergische reactie krijgt, zoals huiduitslag, zwelling van het gezicht, piepende ademhaling of ademhalingsproblemen
• hartproblemen krijgt, zoals pijn op de borst
• ernstige maagpijn of tekenen van een maag- of darmbloeding krijgt, zoals zwarte of bloederige ontlasting of bloedbraken
• een huidreactie krijgt, zoals uitslag, blaarvorming of loslaten van de huid
• leverfalen ontwikkelt (met als mogelijke symptomen misselijkheid (onwel zijn), diarree, geelzucht (uw huid of het wit van uw ogen ziet er geel uit)

Zeer vaak: komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers

hoge bloeddruk, waaronder verergering van bestaande hoge bloeddruk*

Vaak: komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers

• hartaanval*
• vochtophoping met gezwollen enkels, benen en/of handen
• urineweginfecties
• kortademigheid*, sinusitis (neusbijholteontsteking, neusbijholte-infectie, verstopte of pijnlijke neusbijholten), verstopte of loopneus, pijnlijke keel, hoesten, verkoudheid, griepachtige symptomen
• duizeligheid, slaapproblemen

rvg 130946_7 PIL 1125.5v.JKren

CELECOXIB TEVA 100 MG CELECOXIB TEVA 200 MG harde capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 26 november 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 7

• braken*, maagpijn, diarree, spijsverteringsstoornissen, winderigheid
• huiduitslag, jeuk
• spierstijfheid
• slikproblemen*
• hoofdpijn
• misselijkheid (onwel zijn)
• pijnlijke gewrichten
• verergering van bestaande allergieën
• onbedoeld letsel

Soms: komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers

• beroerte*
• hartfalen, hartkloppingen (het zich bewustzijn van de hartslag), snelle hartslag
• afwijkingen bij bloedonderzoek naar de lever
• afwijkingen bij bloedonderzoek naar de nieren
• bloedarmoede (veranderingen in rode bloedcellen die vermoeidheid en kortademigheid kunnen veroorzaken)
• angst, depressie, vermoeidheid, slaperigheid, tintelingen/prikkelingen (spelden- en naaldenprikken)
• hoge kaliumwaarden bij de resultaten van bloedtesten (kunnen misselijkheid (onwel zijn), vermoeidheid, spierzwakte of hartkloppingen veroorzaken)
• verminderd of wazig zicht, oorsuizen, pijnlijke mond en mondzweren, gehoorproblemen*
• verstopping (obstipatie), oprispingen, maagontsteking (spijsverteringsstoornissen, maagpijn of braken), verergering van een maag- of darmontsteking
• beenkrampen
• jeukende uitslag en vorming van bultjes (netelroos)
• oogontsteking
• moeilijkheden met ademhalen
• verkleuring van de huid (bloeduitstortingen)
• pijn op de borst (algemene pijn die niet gerelateerd is aan het hart)
• zwelling van het gezicht

Zelden: komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers

• zweren (bloeding) in de maag, slokdarm of darmen; of darmbreuk (kan maagpijn, koorts, misselijkheid, braken, darmverstopping veroorzaken), donkere of zwarte ontlasting, ontsteking van de alvleesklier (kan maagpijn veroorzaken), ontsteking van de slokdarm (oesophagus)
• lage hoeveelheid natrium (zout) in het bloed (een aandoening die hyponatriëmie wordt genoemd)
• verminderd aantal witte bloedcellen (die het lichaam helpen beschermen tegen infectie) en bloedplaatjes (verhoogde kans op bloedingen of bloeduitstortingen)
• problemen bij het coördineren van spierbewegingen
• verwardheid, smaakveranderingen
• verhoogde gevoeligheid voor licht
• haaruitval
• hallucinaties

rvg 130946_7 PIL 1125.5v.JKren

CELECOXIB TEVA 100 MG CELECOXIB TEVA 200 MG harde capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 26 november 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 8

• oogbloeding
• acute reactie die kan leiden tot longontsteking
• onregelmatige hartslag
• blozen
• bloedprop in de bloedvaten van de longen. Symptomen kunnen zijn plotselinge ademloosheid, scherpe pijnen als u ademhaalt of bezwijkt
• maag- of darmbloedingen (kan bloederige ontlasting of braken tot gevolg hebben), ontsteking van de dunne of dikke darm
• ernstige leverontsteking (hepatitis). Mogelijke symptomen zijn misselijkheid (onwel zijn), diarree, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen), donkere urine, bleke ontlasting, makkelijk bloeden, jeuk of rillingen
• acuut nierfalen
• menstruatiestoornissen
• zwelling van het gezicht, lippen, mond, tong of keel, of slikproblemen

Zeer zelden: komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers

• ernstige allergische reacties (inclusief anafylactische shock met mogelijk een dodelijke afloop)
• ernstige huidaandoeningen zoals het syndroom van Stevens-Johnson, exfoliatieve dermatitis en toxische epidermale necrolyse (kan uitslag, blaarvorming en loslaten van de huid veroorzaken) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (symptomen zijn onder meer rood wordende huid met opgezwollen delen die bedekt zijn met meerdere kleine puisten)
• een vertraagde allergische reactie met mogelijke symptomen zoals uitslag, zwelling van het gezicht, koorts, opgezwollen klieren en abnormale bloedwaarden (bijvoorbeeld lever, bloedcellen (eosinofilie, een verhoogd aantal van een bepaald soort witte bloedcellen))
• bloeding in de hersenen met dodelijke afloop
• meningitis (ontsteking van het vlies rond de hersenen en ruggenmerg)
• leverfalen, leverbeschadiging en ernstige leverontsteking (plots optredende hepatitis) (soms fataal of waarbij een levertransplantatie nodig is). Mogelijke symptomen zijn misselijkheid (onwel zijn), diarree, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen), donkere urine, bleke ontlasting, makkelijk bloeden, jeuk of rillingen
• leverproblemen (zoals cholestase en cholestatische hepatitis, die gepaard kunnen gaan met symptomen zoals verkleurde stoelgang, misselijkheid en geelkleuren van de huid of ogen)
• nierontsteking en andere nierproblemen (zoals nefrotisch syndroom en minimale verandering in ziekte, wat gepaard kan gaan met symptomen zoals vochtophoping (oedeem), schuimige urine, vermoeidheid en gebrek aan eetlust)
• verergering van epilepsie (mogelijk meer frequente en/of ernstige toevallen)
• verstopping van een slagader of ader in de ogen met als gevolg gedeeltelijk of volledig verlies van het gezichtsvermogen
• ontsteking van de bloedvaten (kan koorts, pijn, paarse vlekken op de huid veroorzaken)
• een afname van het aantal rode en witte bloedcellen en bloedplaatjes (kan vermoeidheid, grotere gevoeligheid voor bloeduitstorting, veelvuldige neusbloedingen en verhoogd risico op infectie veroorzaken)
• spierpijn en -zwakte

rvg 130946_7 PIL 1125.5v.JKren

CELECOXIB TEVA 100 MG CELECOXIB TEVA 200 MG harde capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 26 november 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 9

• verminderde reukzin
• verlies van smaakzin

Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

afgenomen vruchtbaarheid bij vrouwen, wat gewoonlijk vanzelf herstelt als u stopt met het innemen van dit medicijn

Tijdens klinische studies waarbij artritis of andere artritische aandoeningen niet onderzocht zijn, werd dit medicijn gebruikt in doses van 400 mg per dag gedurende 3 jaar en werden de volgende aanvullende bijwerkingen waargenomen:

Vaak: komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers

• hartproblemen: angina pectoris (pijn op de borst)
• maagproblemen: prikkelbare darmsyndroom (kan bestaan uit maagpijn, diarree, spijsverteringsstoornissen, winderigheid)
• nierstenen (wat maag- of rugpijn, bloed in de urine kan veroorzaken), problemen met plassen
• gewichtstoename
• afwijkingen bij bloedonderzoek naar de nieren

Soms: komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers

• diep veneuze trombose (bloedstolsel, meestal in het been, dat aanleiding kan geven tot pijn, zwelling of roodheid van de kuit of ademhalingsproblemen)
• maagproblemen: maaginfectie (wat irritatie en zweren van de maag en darmen kan veroorzaken)
• onderbeenfractuur (een breuk in de scheenbeen en/of kuitbeen)
• gordelroos, huidinfectie, eczeem (droge jeukende uitslag), longontsteking (infectie op de borst (mogelijk hoest, koorts, ademhalingsproblemen))
• glasvochttroebelingen (deeltjes) die wazig of verminderd zicht veroorzaken, duizeligheid door problemen in het binnenoor, pijnlijk, ontstoken of bloedend tandvlees, aften
• overmatig plassen ’s nachts, bloeding uit aambeien/hemorroïden, frequente stoelgang
• vetbultjes in de huid of elders, ganglioncyste (onschuldige zwelling op of rond gewrichten en pezen in de handen of voeten), problemen met spreken, abnormale of zeer hevige vaginale bloedingen, pijnlijke borsten
• hoge natriumwaarden bij de resultaten van bloedtesten
• oogbloedingen

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

rvg 130946_7 PIL 1125.5v.JKren

CELECOXIB TEVA 100 MG CELECOXIB TEVA 200 MG harde capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 26 november 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 10

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de blisterverpakking en het doosje na `EXP`. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Voor dit medicijn zijn er geen speciale bewaarcondities.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

• De werkzame stof in dit medicijn is celecoxib. Elke 100 mg capsule bevat 100 mg celecoxib Elke 200 mg capsule bevat 200 mg celecoxib
• De andere stoffen (hulpstoffen) in dit medicijn zijn:
  Capsule inhoud: natriumlaurylsulfaat, lactosemonohydraat, crospovidon type A, povidon K 29-32, en magnesiumstearaat
  Capsule omhulsel: Gelatine, titaandioxide (E171), en natriumlaurylsulfaat
  Drukinkt: Shellak, indigotine aluminiumlak (E132-alleen 100 mg capsule) of geel ijzeroxide (E172 – alleen 200 mg capsule)

Hoe ziet Celecoxib Teva eruit en wat zit er in een verpakking?

Celecoxib Teva 100 mg capsules zijn ondoorzichtige, witte, harde gelatine capsule met een blauwe band met de opdruk “100” omgekeerd bedrukt in wit op de blauwe band.

Celecoxib Teva 200 mg capsules zijn ondoorzichtige, witte, harde gelatine capsule met een gele band met de opdruk “200” omgekeerd bedrukt in wit op de gele band.

Celecoxib Teva is verpakt in blisterverpakkingen van 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 en 100 harde capsules.

Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Nederland

rvg 130946_7 PIL 1125.5v.JKren

CELECOXIB TEVA 100 MG CELECOXIB TEVA 200 MG harde capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 26 november 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 11

Fabrikant

Balkanpharma-dupnitsa AD

3 Samokovsko Shosse Str.

2600 Dupnitsa

Bulgarije

In het register ingeschreven onder

RVG 130946, Celecoxib Teva 100 mg

RVG 130947, Celecoxib Teva 200 mg

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

België:	Celecoxib Teva 100 mg harde capsules / gélules / Hartkapseln
	Celecoxib Teva 200 mg harde capsules / gélules / Hartkapseln
Duitsland:	Celecoxib-ratiopharm 100 mg Hartkapseln
	Celecoxib-ratiopharm 200 mg Hartkapseln
Frankrijk:	CELECOXIB TEVA SANTE 100 mg, gélule
	CELECOXIB TEVA SANTE 200 mg, gélule
IJsland:	Celecoxib Teva
Italië:	CELECOXIB TEVA ITALIA
Kroatië:	Celixib 100 mg tvrde kapsule
	Celixib 200 mg tvrde kapsule
Nederland:	Celecoxib Teva 100 mg, harde capsules
	Celecoxib Teva 200 mg, harde capsules
Oostenrijk:	Celecoxib ratiopharm GmbH 100 mg Hartkapseln
	Celecoxib ratiopharm GmbH 200 mg Hartkapseln
Portugal:	Celecoxib ratiopharm
Roemenië:	Celecoxib Teva BV 100 mg capsule
	Celecoxib Teva BV 200 mg capsule
Spanje:	Celecoxib Tevagen 200 mg cápsulas duras EFG

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in januari 2026.

1125.5v.JK

rvg 130946_7 PIL 1125.5v.JKren