Risperidon Accord 6 mg, filmomhulde tabletten

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

U bent allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Als u niet zeker weet of dit voor u van toepassing is, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn inneemt:

• U heeft een hartprobleem. Voorbeelden zijn een onregelmatige hartslag of als u gemakkelijk een lage bloeddruk krijgt of medicijnen gebruikt voor uw bloeddruk. Dit medicijn kan een lage bloeddruk veroorzaken. Uw dosering moet mogelijk worden aangepast.
• U weet dat bij u sprake is van factoren waardoor u eerder een beroerte zou kunnen krijgen, zoals een hoge bloeddruk, hart- en vaataandoeningen of vaataandoeningen in de hersenen.
• U heeft ooit last gehad van onwillekeurige bewegingen van de tong, de mond of het gezicht.
• U heeft ooit een ziekte hebt gehad met hoge koorts, stijve spieren, zweten of een verminderd bewustzijn (een stoornis genaamd ‘maligne antipsychoticasyndroom’).
• U heeft de ziekte van Parkinson of dementie.
• U weet dat u in het verleden een laag gehalte aan witte bloedcellen heeft gehad (wel of niet veroorzaakt door andere medicijnen)
• U heeft suikerziekte.
• U heeft epilepsie.
• U bent een man en heeft ooit een langdurige of pijnlijke erectie gehad.
• U heeft problemen met de regulatie van uw lichaamstemperatuur of oververhitting.
• U heeft nierproblemen.
• U heeft leverproblemen.
• U heeft een abnormaal hoog gehalte van het hormoon prolactine in uw bloed of u heeft een tumor die mogelijk afhankelijk is van prolactine.
• U of iemand in uw familie heeft ooit last heeft gehad van vorming van bloedstolsels in de bloedvaten. Antipsychotica zijn in verband gebracht met de vorming van bloedstolsels.

Als u niet zeker weet of het bovenstaande voor u van toepassing is, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Aangezien bij patiënten die dit medicijn gebruikten in zeer zeldzame gevallen gevaarlijk lage aantallen zijn gezien van een bepaald type witte bloedcellen, die nodig zijn om infecties in uw bloed te bestrijden, kan het zijn dat uw arts bij u het aantal witte bloedcellen zal controleren.

Dit medicijn kan er voor zorgen dat uw lichaamsgewicht toeneemt. Aanzienlijke gewichtstoename kan schade toebrengen aan uw gezondheid. Uw arts dient u regelmatig te wegen.

Aangezien bij patiënten die dit medicijn gebruiken diabetes mellitus of verergering van reeds bestaande diabetes mellitus is gezien, moet uw arts u controleren op tekenen van te veel suiker in uw bloed. Bij patiënten die al diabetes mellitus hebben, moet de bloedsuikerspiegel regelmatig worden gecontroleerd.

Risperidon Accord zorgt vaak voor verhoogde hoeveelheden van een hormoon met de naam ‘prolactine’ in het bloed. Dit kan bijwerkingen veroorzaken zoals menstruatiestoornissen of problemen met de vruchtbaarheid bij vrouwen en zwelling van de borsten bij mannen (zie Mogelijke bijwerkingen). Als zulke bijwerkingen optreden, wordt aangeraden om het prolactinegehalte in het bloed te controleren.

Tijdens een operatie aan het oog vanwege vertroebeling van de lens (staar of cataract), kan het zijn dat de pupil (het zwart gekleurde cirkeltje in het midden van uw oog) niet groot genoeg wordt. Ook kan de iris (het gekleurde deel van het oog) tijdens de operatie slap worden en dat kan tot schade aan het oog leiden. Als er bij u een oogoperatie gepland wordt, zorg dan dat u aan uw oogarts vertelt dat u dit medicijn gebruikt.

Ouderen met dementie

Bij oudere patiënten met dementie bestaat er een verhoogd risico op beroerte. Dit medicijn mag dan niet worden gebruikt bij dementie die veroorzaakt is door een beroerte.

Tijdens de behandeling moet regelmatig de arts worden geraadpleegd.

Medische behandeling moet onmiddellijk gezocht worden indien uw verzorger opmerkt dat uw geestelijke toestand plotseling verandert of als u plotseling slap wordt of een verdoofd gevoel krijgt in uw gezicht, armen of benen, in het bijzonder als dat aan één kant is, of als u onduidelijk gaat praten, zelfs al is het maar kort. Dit kunnen tekenen van een beroerte zijn.

Kinderen en jong volwassenen

Voordat een behandeling wordt opgestart voor gedragsstoornissen, moeten andere factoren die agressief gedrag uitlokken uitgesloten worden. Indien tijdens de behandeling met dit medicijn vermoeidheid optreedt, kan een verandering in het tijdstip van inname de aandachtsstoornissen verbeteren.

Voordat een behandeling wordt opgestart, kan uw lichaamsgewicht of het lichaamsgewicht van uw kind bepaald worden. Ook tijdens de behandeling kan het regelmatig gecontroleerd worden.

In een kleine studie, waaruit moeilijk conclusies kunnen worden getrokken, is een toename gemeld van de lengte van kinderen die risperidon gebruikten. Het is echter niet bekend of dit een effect van het medicijn is of dat er een andere reden voor is.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Risperidon Accord nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dat binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Het is bijzonder belangrijk om uw arts of apotheker te raadplegen als u een van de volgende medicijnen gebruikt:

• medicijnen die op uw hersenen werken, bijvoorbeeld om te kalmeren (benzodiazepines), of bepaalde pijnstillers (opiaten), medicijnen tegen allergie (bepaalde antihistaminica), want dit medicijn kan het kalmerende effect hiervan versterken.
• medicijnen die de elektrische activiteit van uw hart veranderen, zoals medicijnen die worden gegeven bij malaria, hartritmeproblemen, allergieën (antihistaminica), bepaalde medicijnen tegen depressie of andere medicijnen voor psychische problemen.
• medicijnen die een trage hartslag veroorzaken.
• medicijnen die een laag kaliumgehalte in het bloed veroorzaken (bijv. bepaalde diuretica [plaspillen]).
• medicijnen tegen een verhoogde bloeddruk. Dit medicijn kan de bloeddruk verlagen.
• medicijnen tegen de ziekte van Parkinson (zoals levodopa).
• medicijnen die de activiteit van het centraal zenuwstelsel versterken (psychostimulantia, zoals methylfenidaat)
• plaspillen (diuretica) gebruikt tegen hartproblemen of als u zwelling heeft van bepaalde lichaamsdelen als gevolg van vochtophoping (zoals furosemide of chloorthiazide).
  Dit medicijn kan, alleen of in combinatie met furosemide, een verhoogd risico geven op een beroerte of overlijden bij oudere mensen met dementie.

De volgende medicijnen kunnen de werkzaamheid van dit medicijn verlagen

• rifampicine (een medicijn voor de behandeling van sommige infecties).
• carbamazepine, fenytoïne (medicijnen tegen epilepsie).
• fenobarbital.

Als u begint of stopt met het gebruik van deze medicijnen kunt u een andere dosis van dit medicijn nodig hebben.

De volgende medicijnen kunnen de werkzaamheid van dit medicijn verhogen

• kinidine (gebruikt voor bepaalde hartziekten).
• antidepressiva zoals paroxetine, fluoxetines, tricyclische antidepressiva.
• medicijnen bekend als bètablokkers (gebruikt om hoge bloeddruk te behandelen).
• fenothiazines (bijv. medicijnen die worden gebruikt om psychose te behandelen of om te kalmeren).
• cimetidine, ranitidine (maagzuurremmers).

• Itraconazol en ketoconazol (medicijnen voor de behandeling van schimmelinfecties)
• Bepaalde medicijnen voor de behandeling van HIV/AIDS, zoals ritonavir
• Verapamil, een medicijn voor de behandeling van hoge bloeddruk en/of een abnormaal hartritme.
• Sertraline en fluvoxamine, medicijnen voor de behandeling van depressie en andere psychische problemen. Als u begint of stopt met het gebruik van deze medicijnen kunt u een andere dosis van dit medicijn
  nodig hebben.

Als u niet zeker weet of dit voor u van toepassing is, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Waarop moet u letten met eten en alcohol?

U kunt dit medicijn met of zonder voedsel innemen. Drink geen alcohol als u dit medicijn gebruikt.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

• Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt. Uw arts zal beslissen of u het kunt gebruiken.
• De volgende symptomen kunnen voorkomen bij pasgeboren baby’s van moeders die dit medicijn in het laatste trimester (laatste drie maanden van hun zwangerschap) hebben gebruikt: trillingen, stijve spieren en/of zwakke spieren, slaperigheid, opwinding, ademhalingsproblemen en problemen met voeden. Als uw baby last krijgt van een van deze symptomen, neem dan contact op met uw arts.
• Dit medicijn kan de hoeveelheid van een hormoon in uw bloed, prolactine genaamd, verhogen en dit kan een invloed hebben op de vruchtbaarheid (zie rubriek 4).

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Tijdens behandeling met dit medicijn kunnen duizeligheid, vermoeidheid en problemen met het zicht optreden. Rijd niet en bedien geen gereedschap of machines voordat u dit met uw arts heeft

besproken.

Risperidon Accord bevat lactose en natrium

Risperidon Accord bevat lactose (als lactosemonohydraat), een soort suiker. Als uw arts u verteld heeft dat u overgevoelig bent voor bepaalde suikers, dient u contact op te nemen met uw arts voor u dit medicijn inneemt. De 2 mg en 6 mg filmomhulde tabletten bevatten zonnegeel FCF (E110), dat allergische reacties kan veroorzaken.

Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet en is dus in wezen ‘natriumvrij’.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De geadviseerde dosering is:

Voor de behandeling van schizofrenie

Volwassenen

• De gebruikelijke startdosis bedraagt 2 mg per dag, deze kan mogelijk verhoogd worden tot 4 mg per dag op de tweede dag.
• Vervolgens kan uw arts uw dosis aanpassen, afhankelijk van hoe u op de behandeling reageert
• De meeste mensen voelen zich beter met een dagelijkse dosis van 4 tot 6 mg.
• Deze totale dagelijkse dosis kan worden verdeeld over één of twee innames per dag. Uw arts zal u vertellen wat voor u het beste is.

Ouderen

• Normaal gesproken zult u beginnen met tweemaal per dag 0,5 mg.
• Vervolgens kan uw dosering geleidelijk door uw arts worden verhoogd tot 1 tot 2 mg, tweemaal per dag.
• Uw arts zal u vertellen wat voor u het beste is.

Voor de behandeling van manie

Volwassenen

• U zult gewoonlijk beginnen met een dosis van 2 mg eenmaal per dag.
• Vervolgens kan uw dosis geleidelijk door uw arts worden aangepast, afhankelijk van hoe u op de behandeling reageert.
• De meeste mensen voelen zich beter met een dagelijkse dosis van 1 tot 6 mg.

Ouderen

• Uw startdosering is gewoonlijk 0,5 mg tweemaal daags.
• Uw dosis kan dan geleidelijk aangepast worden door uw arts naar 1 tot 2 mg tweemaal per dag afhankelijk van hoe goed u reageert op de behandeling.

Voor de behandeling van aanhoudende agressie bij mensen met de ziekte van Alzheimer

Volwassenen (inclusief ouderen)

• U zult gewoonlijk beginnen met een dosis van 0,25 mg tweemaal per dag.
• Vervolgens kan uw dosis geleidelijk door uw arts worden aangepast, afhankelijk van hoe u op de behandeling reageert.
• De meeste mensen voelen zich beter met een dosis van 0,5 mg tweemaal per dag. Sommige patiënten kunnen 1 mg tweemaal per dag nodig hebben.
• De duur van de behandeling bij patiënten met de ziekte van Alzheimer mag niet langer zijn dan 6 weken.

Kinderen en jong volwassenen

Kinderen en jong volwassenen jonger dan 18 jaar mogen niet met dit medicijn worden behandeld voor manie.

Voor de behandeling van gedragsstoornissen

De dosis hangt af van het gewicht van uw kind:

Voor kinderen lichter dan 50 kg

• De begindosis is gewoonlijk 0,25 mg eenmaal per dag.
• De dosis kan om de dag worden verhoogd in stappen van 0,25 mg per dag.
• De gebruikelijke onderhoudsdosering ligt tussen 0,25 mg en 0,75 mg eenmaal per dag.

Voor kinderen van 50 kg of meer

• De begindosis is gewoonlijk 0,5 mg eenmaal per dag.
• De dosis kan om de dag worden verhoogd in stappen van 0,5 mg per dag.
• De gebruikelijke onderhoudsdosering ligt tussen 0,5 mg en 1,5 mg eenmaal per dag.

De duur van de behandeling bij patiënten met gedragsstoornissen mag niet langer zijn dan 6 weken.

Kinderen jonger dan 5 jaar mogen niet met dit medicijn worden behandeld voor gedragsstoornissen.

Patiënten met nier- of leverproblemen

Onafhankelijk van de ziekte die wordt behandeld, dienen alle begindoseringen en de daaropvolgende doseringen met dit medicijn te worden gehalveerd. Dosisverhogingen dienen trager te gebeuren bij deze patiënten.

Dit medicijn dient met de nodige voorzichtigheid te worden gebruikt in deze patiëntengroep.

Wijze van toediening

Voor oraal gebruik.

Over de dosering van dit medicijn

• Neem de tablet in met een slokje water.
• De breukstreep is er om de tablet te kunnen breken als u het moeilijk vindt om de hele tablet helemaal in een keer door te slikken

Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?

• Raadpleeg onmiddellijk een arts. Neem het doosje van het medicijn mee.
• Bij een overdosis kun u zich slaperig of vermoeid voelen, ongewone bewegingen vertonen, problemen hebben om te blijven staan en te lopen, zich duizelig voelen door een lage bloeddruk, of afwijkingen in de hartslag of stuipen krijgen.

Bent u vergeten dit medicijn in te nemen?

• Als u een dosis bent vergeten in te nemen, neem hem dan zodra u eraan denkt. Maar als het bijna tijd is voor de volgende dosis, sla de vergeten dosis dan over en ga door met het normale schema. Als u twee of meer doses bent vergeten, neem dan contact op met uw arts.
• Neem geen dubbele dosis (twee doses tegelijk) om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit medicijn

Stop nooit met dit medicijn, tenzij uw arts u dat heeft gezegd. Uw symptomen kunnen dan terugkeren. Als uw arts beslist om dit medicijn te stoppen, kan uw dosis in de loop van een paar dagen worden afgebouwd.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van de volgende soms voorkomende bijwerkingen opmerkt (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen):

• U heeft dementie en merkt dat uw geestelijke toestand plotseling verandert of dat u plotseling last krijgt van zwakte of verdoofd gevoel van uw gezicht, armen of benen, in het bijzonder aan één kant, of als u onduidelijk gaat praten, zelfs al is het heel kort. Dit kunnen tekenen zijn van een beroerte.
• Tardieve dyskinesie (trekkerige of schokkerige, niet te beheersen bewegingen in uw gezicht, tong of andere lichaamsdelen). Zeg het onmiddellijk tegen uw arts als u onwillekeurige ritmische bewegingen van uw tong, mond en gezicht ondervindt. Het kan dan nodig zijn te stoppen met dit medicijn.

Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van de volgende zelden voorkomende bijwerkingen opmerkt (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen):

• Vorming van bloedstolsels in de aderen, vooral in de benen (verschijnselen zijn onder andere zwelling, pijn en roodheid van het been), die via de bloedvaten in de longen terecht kunnen komen, wat pijn op de borst en ademhalingsmoeilijkheden veroorzaakt. Raadpleeg onmiddellijk een arts als u een of meer van deze verschijnselen opmerkt.
• U heeft last van hoge koorts, stijve spieren, zweten of een verminderd bewustzijn (een stoornis genaamd “maligne antipsychoticasyndroom”. Het kan zijn dat u onmiddellijk moet worden behandeld door een arts.
• als u een man bent en een langdurige of pijnlijke erectie heeft. Dit heet priapisme. Het kan zijn dat u onmiddellijk moet worden behandeld door een arts.

U krijgt last van een ernstige allergische reactie die u herkent aan koorts, zwelling van de mond, het gezicht, de lip(pen) of de tong, benauwdheid, jeuk, huiduitslag en soms daling van de bloeddruk.

De volgende andere bijwerkingen kunnen ook voorkomen:

Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen):

• Moeilijk in slaap kunnen komen of door kunnen slapen.
• Parkinsonisme. Deze aandoening kan omvatten: langzame of verslechterde beweging, gevoel van stijve of
  gespannen spieren (waardoor uw bewegingen schokkerig worden) en soms zelfs een gevoel dat een beweging even ‘bevriest’ en dan opnieuw begint. Andere tekenen van parkinsonisme zijn langzaam, schuifelend lopen, trillen als u verder niet beweegt, versterkte speekselvloed en/of kwijlen en verlies van gelaatsuitdrukking.
• Gevoel van slaperigheid of verminderde waakzaamheid.
• Hoofdpijn.

Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen):

• Longontsteking, infectie van de borst (bronchitis), symptomen van gewone verkoudheid, infectie van de neus- en bijholtes, urineweginfectie, oorinfectie, grieperig gevoel
• Verhoogde hoeveelheid van een hormoon met de naam prolactine, zoals aangetoond met een bloedonderzoek (dit kan al of niet symptomen veroorzaken). Symptomen van een hoog prolactinegehalte komen zelden voor en kunnen bij mannen gaan om: zwelling van de borsten, moeilijk een erectie kunnen krijgen of houden, minder zin in seks of andere seksuele stoornissen. Bij vrouwen kan het gaan om: vervelend gevoel in de borsten, lekken van melk uit de borsten, overgeslagen menstruaties of andere problemen met uw cyclus of problemen met uw vruchtbaarheid
• Gewichtstoename, verhoogde eetlust, verminderde eetlust
• Slaapstoornis, prikkelbaarheid, depressie, angst, rusteloosheid
• Dystonie: dit is een toestand waarbij de spieren langzaam of aanhoudend onwillekeurig samentrekken. Hoewel het in elk lichaamsdeel kan optreden (en kan leiden tot een abnormale houding), treft dystonie vaak de spieren van het gezicht, met abnormale bewegingen van de ogen, de mond, de tong of de kaak
• Duizeligheid
• Dyskinesie: dit is een toestand met onwillekeurige spierbewegingen en deze kan herhaalde, spastische, kronkelende of trekkende bewegingen inhouden
• Trillen (schudden)
• Wazig zien, ooginfectie of bindvliesontsteking
• Snelle hartslag, hoge bloeddruk, kortademigheid
• Keelpijn, hoest, neusbloedingen, verstopte neus
• Pijn in de buik, ongemak in de buik, braken, misselijkheid, verstopping, diarree, stoornis in de spijsvertering, droge mond, tandpijn
• Huiduitslag, rode huid
• Spierkrampen, botpijn of spierpijn, rugpijn, gewrichtspijn
• Incontinentie (niet kunnen ophouden) van urine
• Gezwollen lichaam, armen of benen, koorts, pijn op de borst, zwakte, vermoeidheid, pijn
• Vallen.

Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen voor bij maximaal 1 op de 100 mensen):

• Luchtweginfectie, blaasontsteking, oogontsteking, ontstoken amandelen, schimmelinfectie van de nagels, huidinfectie, een infectie beperkt tot een bepaald huidoppervlak of lichaamsdeel, virusinfectie, ontsteking van de huid door mijten
• Vermindering van het type witte bloedcellen die helpen u te beschermen tegen infectie, verlaagd aantal witte bloedcellen, afname van bloedplaatjes (bloedcellen die bloedingen helpen te stoppen), bloedarmoede, verlaagd aantal rode bloedcellen, toename van eosinofielen (een type witte bloedcel) in uw bloed
• Allergische reactie
• Diabetes of het verergeren van diabetes, hoge hoeveelheid suiker in het bloed, overmatig water drinken
• Gewichtsverlies, verlies van eetlust met als gevolg ondervoeding en te laag lichaamsgewicht

• Verhoogd cholesterol in uw bloed
• Opgetogen stemming (manie), verwardheid, verminderde seksuele drift, zenuwachtigheid, nachtmerries
• Niet reageren op prikkels, bewustzijnsverlies, laag bewustzijnsniveau
• Stuipen (epileptische aanvallen), flauwvallen
• Een rusteloze drang om lichaamsdelen te bewegen, evenwichtsstoornis, abnormale coördinatie, duizeligheid bij het rechtop staan, aandachtsstoornis, spraakproblemen, smaakverlies of abnormale smaak, verminderd gevoel van de huid voor pijn en aanraking, een tintelend, prikkelend of verdoofd gevoel van de huid
• Overgevoeligheid van de ogen voor licht, droog oog, verhoogde traanvorming, rode ogen
• Draaierig gevoel (vertigo), oorsuizen, oorpijn
• Boezemfibrilatie (een abnormaal hartritme), een onderbreking van de elektrische geleiding tussen het bovenste en onderste deel van het hart, abnormale elektrische geleiding van het hart, verlenging van het QT- interval van uw hart, vertraagde hartslag, abnormale elektrische registratie van het hart (elektrocardiogram of ECG), een fladderend of bonzend gevoel in uw hart (hartkloppingen)
• Lage bloeddruk, lage bloeddruk bij het rechtop staan (daardoor kunnen sommige mensen die dit medicijn gebruiken zich licht in het hoofd of duizelig voelen, of kunnen ze flauwvallen als ze plotseling rechtop gaan staan of zitten), overmatig blozen
• Longontsteking veroorzaakt door het inademen van voedsel, stuwing van bloed in de long, verstopping van de luchtwegen, knerpende longgeluiden, piepen, stemstoornis, stoornis van de luchtwegen
• Maag- of darminfectie, ontlasting niet kunnen ophouden, zeer harde ontlasting, moeite met slikken, overmatige darmgassen of winderigheid
• Galbulten (of netelroos), jeuk, haarverlies, verdikking van de huid, eczeem, droge huid, verkleurde huid, acne, schilferachtige, jeukende (hoofd)huid, huidaandoening, huidletsel
• Een verhoging van CPK (creatinefosfokinase) in uw bloed, een enzym dat soms wordt vrijgegeven bij afbraak van de spieren
• Abnormale houding, stijve gewrichten, gezwollen gewricht, spierzwakte, nekpijn
• Vaak moeten plassen, niet kunnen plassen, pijn bij het plassen
• Erectiestoornis, stoornis met de zaadlozing
• Uitblijven van menstruatie, overgeslagen menstruaties of andere problemen met uw cyclus (bij vrouwen)
• Ontwikkeling van borsten bij mannen, lekken van melk uit de borsten, seksuele stoornis, pijn in de borsten, vervelend gevoel in de borsten, afscheiding uit uw vagina
• Gezwollen gezicht, mond, ogen of lippen
• Koude rillingen, verhoogde lichaamstemperatuur
• Een verandering in uw manier van lopen
• Zich dorstig voelen, zich niet lekker voelen, vervelend gevoel op de borst, abnormaal gevoel, onbehaaglijk gevoel
• Verhoogde levertransaminasen in uw bloed, verhoogd GGT (een leverenzym met de naam gammaglutamyltransferase) in uw bloed, verhoogde leverenzymen in uw bloed
• Procedurepijn.

Zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 1000 mensen):

• Infectie
• Ontoereikende uitscheiding van een hormoon dat de hoeveelheid urine reguleert
• Slaapwandelen
• Slaapgerelateerde eetstoornis
• Suiker in de urine, lage hoeveelheid suiker in het bloed, hoge hoeveelheid triglyceriden (een soort vet) in het bloed
• Gebrek aan emotie, geen orgasme kunnen krijgen
• Niet bewegen of reageren terwijl u wakker bent (katatonie)
• Problemen met de bloedvaten in de hersenen
• Coma door niet onder controle gebrachte suikerziekte
• Schudden van het hoofd
• Glaucoom (verhoogde druk in de oogbol), problemen met beweging van uw ogen, schilferige ooglidrand, oogrollen

• Oogproblemen tijdens een staaroperatie (cataractoperatie). Als u dit medicijn gebruikt of heeft gebruikt kan tijdens een staaroperatie een toestand optreden met de naam intraoperatief floppy iris-syndroom (IFIS). Als u een staaroperatie moet ondergaan, zorg dan dat u het aan uw oogarts vertelt als u dit medicijn gebruikt of heeft gebruikt.
• Gevaarlijke vermindering van het type witte bloedcellen die helpen u te beschermen tegen infectie in uw bloed
• Gevaarlijk overmatig water drinken
• Onregelmatige hartslag
• Moeilijk ademen tijdens de slaap (slaapapneu), snel, oppervlakkig ademen
• Ontsteking van de alvleesklier, een verstopping in de darmen
• Gezwollen tong, gesprongen lippen, huiduitslag die te maken heeft met het medicijn
• Hoofdroos
• Afbraak van spiervezels en pijn in de spieren (rabdomyolyse)
• Uitstel van de menstruaties, vergroting van uw borstklieren, vergrote borsten, afscheiding uit de borsten
• Toename van insuline (een hormoon dat de hoeveelheid suiker in uw bloed reguleert) in uw bloed
• Verharding van de huid
• Lage lichaamstemperatuur, koude armen en benen
• Symptomen door het stopzetten van medicijnen
• Geel worden van de huid en de ogen (geelzucht).

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen):

• Levensbedreigende complicaties van niet onder controle gebrachte suikerziekte.
• Ernstige allergische reactie met zwelling waarbij ook de keel betrokken kan zijn wat kan leiden tot moeite met ademen.
• Gebrek aan beweging van de darmspieren wat een verstopping veroorzaakt.

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

Ernstige of levensbedreigende huiduitslag met blaren en afschilferende huid die kan beginnen in en rond de mond, neus, ogen en geslachtsorganen en zich kan verspreiden naar andere plaatsen op het lichaam (Stevens- Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse)

De volgende bijwerkingen zijn waargenomen bij gebruik van een ander medicijn dat paliperidon wordt genoemd en dat heel vergelijkbaar is met dit medicijn. De volgende bijwerking kan dus ook

verwacht worden bij dit medicijn: snelle hartslag bij het rechtop staan.

Extra bijwerkingen die bij kinderen en jongeren tot 18 jaar kunnen voorkomen

In het algemeen wordt verwacht dat de bijwerkingen bij kinderen vergelijkbaar zijn met die bij volwassenen. De volgende bijwerkingen zijn vaker gemeld bij kinderen en jongeren (van 5 tot en met 17 jaar) dan bij volwassenen: zich slaperig voelen of minder alert, uitputting (vermoeidheid), hoofdpijn, verhoogde eetlust, braken, symptomen van een verkoudheid, verstopte neus, buikpijn, duizeligheid, hoest, koorts, beven (schudden), diarree en urine-incontinentie (gebrek aan controle).

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons helpen meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doordrukstrip en de doos. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren beneden 30 ºC.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

De werkzame stof in dit medicijn is risperidon.

Voor Elke filmomhulde tablet bevat 0,5 mg risperidon. De andere stoffen in dit medicijn zijn: 0,5mg:

Kern van de tablet: Lactosemonohydraat, maïszetmeel, microkristallijne cellulose, catriumlaurylsulfaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, gezuiverd talk, magnesiumstearaat. Tabletomhulling: Hypromellose, propyleenglycol, titaandioxide E 171, rood ijzeroxide E 172, gezuiverd talk.

Voor Elke filmomhulde tablet bevat 1 mg risperidon. De andere stoffen in dit medicijn zijn: 1mg:

Kern van de tablet: Lactosemonohydraat, maïszetmeel, microkristallijne cellulose, catriumlaurylsulfaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, gezuiverd talk, magnesiumstearaat. Tabletomhulling: Hypromellose, propyleenglycol, gezuiverd talk

Voor Elke filmomhulde tablet bevat 2 mg risperidon. De andere stoffen in dit medicijn zijn: 2mg:

Kern van de tablet: Lactosemonohydraat, maïszetmeel, microkristallijne cellulose, catriumlaurylsulfaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, gezuiverd talk, magnesiumstearaat. Tabletomhulling: Hypromellose, propyleenglycol, titaandioxide (E 171), zonnegeel (E 110), gezuiverd talk

Voor Elke filmomhulde tablet bevat 3 mg risperidon. De andere stoffen in dit medicijn zijn: 3mg:

Kern van de tablet: Lactosemonohydraat, maïszetmeel, microkristallijne cellulose, catriumlaurylsulfaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, gezuiverd talk, magnesiumstearaat. Tabletomhulling: Hypromellose, propyleenglycol, titaandioxide (E 171), chinolinegeel (E 104), gezuiverd talk

Voor Elke filmomhulde tablet bevat 4 mg risperidon. De andere stoffen in dit medicijn zijn: 4mg:

Kern van de tablet: Lactosemonohydraat, maïszetmeel, microkristallijne cellulose, catriumlaurylsulfaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, gezuiverd talk, magnesiumstearaat. Tabletomhulling: Hypromellose, propyleenglycol, titaandioxide (E 171), chinolinegeel (E 104), indigotine (E 132), gezuiverd talk.

Voor 6 Elke filmomhulde tablet bevat 6 mg risperidon. De andere stoffen in dit medicijn zijn: mg:

Kern van de tablet: Lactosemonohydraat, maïszetmeel, microkristallijne cellulose, catriumlaurylsulfaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, gezuiverd talk, magnesiumstearaat.

Tabletomhulling: Hypromellose, propyleenglycol, titaandioxide (E 171), chinolinegeel (E 104), zonnegeel (E 110), gezuiverd talk.

Hoe ziet Risperidon Accord eruit en wat zit er in een verpakking

0,5 mg filmomhulde tabletten (baksteenrood, rond)	verpakkingen van 20, 28, 30, 50, 60,
	90, 100 en 120 tabletten
1 mg filmomhulde tabletten (wit tot vaalwit, capsulevormig)	verpakkingen van 20, 28, 30, 50, 60,
	90, 100 en 120 tabletten
2 mg filmomhulde tabletten (lichtoranje, capsulevormig)	verpakkingen van 20, 28, 30, 50, 60,
	90, 100 en 120 tabletten
3 mg filmomhulde tabletten (lichtgeel, ovaal, met een	verpakkingen van 20, 28, 30, 50, 60,
breukstreep op de ene kant. De breukstreep is alleen om het	90, 100 en 120 tabletten
breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker
gaat en niet voor de verdeling in gelijke doses.)
4 mg filmomhulde tabletten (groen, capsulevormig)	verpakkingen van 20, 28, 30, 50, 60,
	90, 100 en 120 tabletten
6 mg filmomhulde tabletten (geel, rond)	verpakkingen van 20, 28, 30, 50, 60,
	90, 100 en 120 tabletten

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200

3526 KV Utrecht Nederland

Fabrikant
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Polen
Accord Healthcare B.V.,
Winthontlaan 200,
3526 KV Utrecht,
Nederland
In het register ingeschreven onder:
Risperidon Accord 0,5 mg, filmomhulde tabletten	RVG 100170
Risperidon Accord 1 mg, filmomhulde tabletten	RVG 100172
Risperidon Accord 2 mg, filmomhulde tabletten	RVG 100173
Risperidon Accord 3 mg, filmomhulde tabletten	RVG 100174
Risperidon Accord 4 mg, filmomhulde tabletten	RVG 100175
Risperidon Accord 6 mg, filmomhulde tabletten	RVG 100176

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische ruimte <en in het Verenigd Koninkrijk (Noord-Ierland)> onder de volgende namen:

	Naam		Naam	van
	van de	Naam van het medicijn	Naam van het medicijn
	de lidstaat
	lidstaat

		Risperidone Accord Healthcare 0,5/1/2/3/4/6		Risperidone Accord /1/2/3/4/6 mg
	België	mg comprimes pellicules / filmomhulde	Letland	apvalkotās tabletes
		tabletten / filmtabletten
	Estland	Risperidone Accord /1/2/3/4/ MG	Malta	Risperidone	0.5/1/2/3/4/6	mg
		Õhukese polümeerikattega tablett	Film-coated Tablets
				Risperidona	Accord, 0.5/1/2/3/4/
			Portugal	mg, Comprimido	revestido	por
				pelicula
		Risperidone Accord /1/2/3/ mg filmtabletta		Risperidone		Accord
	Hongarije		Spanje	0.5/1/2/3/4/6mg	comprimidos
				recubiertos EFG
	Ierland	Risperidone 0.5/1/2/3/4/6 mg Film-coated	Nederland	Risperidon	Accord	0,5/1/2/3/4/6
	Tablets		mg, filmomhulde tabletten
		Risperidone AHCL /1/2/3/4/ mg compresse	Verenigd	Risperidone	0.5/1/2/3/4/6	mg
	Italië	rivestite con film	Koninkrijk	Film-coated Tablets
		(Noord-
			Ierland)
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in november 2022