Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn en kunnen onmiddellijke medische zorg vereisen:
Enkele patiënten hebben deze ernstige bijwerkingen gekregen (minder dan 1 op de 1000 gebruikers).
Als u een van de volgende verschijnselen krijgt, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts:
een allergische reactie met verschijnselen zoals uitslag, jeuk, zwelling van gezicht, lippen of tong, ademhalingsmoeilijkheden, lage bloeddruk (gevoel van flauwte, duizeligheid).
Andere mogelijke bijwerkingen van dit medicijn:
Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):
-
griep (influenza)
-
verstopte neus, keelpijn en pijn bij het slikken
-
hoofdpijn
-
zwelling van armen, handen, benen, enkels of voeten
-
vermoeidheid
-
zwakte (asthenie)
-
roodheid en warm gevoel in het gezicht en/of de hals.
Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)
-
duizeligheid
-
misselijkheid en buikpijn
-
droge mond
-
slaperigheid, tinteling of gevoelloosheid van de handen of voeten
-
draaierigheid
-
snelle hartslag met hartkloppingen
-
duizeligheid als u gaat staan
-
hoesten
-
diarree
-
verstopping (obstipatie)
-
huiduitslag, roodheid van de huid
-
zwelling van de gewrichten, rugpijn
-
pijn in de gewrichten.
Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers):
Sandoz B.V.
|
Page 6/10
|
Amlodipine/Valasartan Sandoz 5 mg/80 mg, 5 mg/160
|
1313-v7
|
mg, 10 mg/160 mg
|
|
RVG 116945/48/49
|
|
1.3.1.3 Bijsluiter
|
Juni 2022
|
|
|
-
zich angstig voelen
-
gefluit in de oren (tinnitus)
-
flauwvallen
-
meer urineren dan normaal of meer aandrang om te urineren
-
geen erectie kunnen krijgen of behouden
-
zwaar gevoel
-
lage bloeddruk met verschijnselen als duizeligheid, licht gevoel in het hoofd
-
overmatig zweten
-
uitslag over het hele lichaam
-
jeuk
-
spierkrampen.
Als een van deze bijwerkingen ernstig wordt, raadpleeg dan uw arts.
Bijwerkingen die zijn gemeld voor amlodipine of valsartan alleen en die niet zijn waargenomen met dit medicijn of juist vaker zijn waargenomen met dit medicijn:
Amlodipine
Waarschuw onmiddellijk uw arts als u na het innemen van dit medicijn last krijgt van een van de volgende zeer zeldzame, ernstige bijwerkingen:
-
plotseling piepende ademhaling, pijn op de borst, kortademigheid of ademhalingsproblemen
-
gezwollen oogleden, gezicht of lippen
-
gezwollen tong en keel met daardoor ernstige problemen bij het ademhalen
-
ernstige huidreacties zoals intense huiduitslag, netelroos, rood wordende huid over het gehele lichaam, ernstige jeuk, blaarvorming, loslaten en zwellen van de huid, ontsteking van de slijmvliezen (Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse) of andere allergische reacties
-
hartaanval, afwijkende hartslag
-
ontsteking van de alvleesklier, wat kan leiden tot ernstige buik- en rugpijn, waarbij u zich erg ziek voelt.
De volgende bijwerkingen zijn gemeld. Als u last heeft van een van deze bijwerkingen of als ze langer dan een week aanhouden, neem dan contact op met uw arts.
Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):
Duizeligheid, slaperigheid, hartkloppingen (uw hartslag voelen), overmatig blozen, zwelling van de enkels (oedeem), buikpijn, misselijkheid.
Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):
Stemmingsveranderingen, angstgevoelens, depressie, slapeloosheid, trillen, afwijkingen in de smaakbeleving, flauwvallen, verlies van pijngevoel, verstoord gezichtsvermogen, verminderd gezichtsvermogen, oorsuizen, lage bloeddruk, niezen/loopneus veroorzaakt door ontsteking van de binnenwand van de neus (rhinitis), problemen met de spijsvertering, braken (overgeven), haaruitval, toegenomen transpiratie, jeukende huid, huidverkleuring, problemen bij het plassen, vaker ’s nachts moeten plassen, vaker moeten plassen, onvermogen om een erectie te krijgen, pijn in of vergroting van de borsten bij mannen, pijn, zich niet goed voelen, spierpijn, spierkrampen, gewichtstoename of -afname.
Sandoz B.V.
|
Page 7/10
|
Amlodipine/Valasartan Sandoz 5 mg/80 mg, 5 mg/160
|
1313-v7
|
mg, 10 mg/160 mg
|
|
RVG 116945/48/49
|
|
1.3.1.3 Bijsluiter
|
Juni 2022
|
|
|
Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers):
Verwardheid.
Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers):
Verlaagd aantal witte bloedcellen, verlaging van bloedplaatjes wat leidt tot ongebruikelijke blauwe plekken of makkelijker bloeden (schade aan de rode bloedcellen), verhoogd suikergehalte in het bloed (hyperglykemie), gezwollen tandvlees, opgezette buik (gastritis), abnormale leverfunctie, ontsteking van de lever (hepatitis), gele verkleuring van de huid (geelzucht), stijging van leverenzymen, wat van invloed kan zijn op bepaalde medische onderzoeken, verhoogde spierspanning, ontsteking van de bloedvaten die vaak samengaat met huiduitslag, gevoeligheid voor licht, gecombineerd met stijfheid, trillingen en/of bewegingsaandoeningen.
Valsartan
Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
Een daling van het aantal rode bloedcellen, koorts, pijnlijke keel of mond door infecties, spontane bloeding of kneuzing, hoog kaliumgehalte in het bloed, afwijkende resultaten van levertesten, afname van de nierfunctie en ernstige afname van de nierfunctie, zwelling van hoofdzakelijk het gezicht en de keel, spierpijn, huiduitslag, paars-rode vlekken, koorts, jeuk, allergische reacties, huidaandoening met blaarvorming (teken van een aandoening genaamd bulleuze dermatitis).
Als u een van deze bijwerkingen krijgt, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit medicijn.