Okitask 25 mg bruistabletten

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
• U heeft astma of in het verleden allergische reacties (overgevoeligheid) gekregen bij gebruik van NSAID’s (bijv. acetylsalicylzuur, ibuprofen).
• U bent in de laatste 3 maanden van uw zwangerschap (vanaf week 29). Zie ‘Zwangerschap en borstvoeding’ in rubriek 2.
• U heeft een ernstige hartziekte waarbij uw hart niet zo goed werkt als zou moeten.
• U heeft last of heeft last gehad van darmproblemen zoals:

• actieve zweer van de twaalfvingerige darm (peptische zweer) of een zweer die steeds terugkomt;
• maagzweren of zweren in het darmkanaal;
• darmbloeding;
• gaatjes (perforaties) in de maag of slokdarm (gastro-intestinale perforatie);

• • een van de bovenstaande aandoeningen/ziekten die wordt veroorzaakt door behandeling met een NSAID;
  • pijnlijke of verstoorde spijsvertering, met verschijnselen als misselijkheid, braken, zuurbranden, opgeblazen gevoel en onaangenaam gevoel in de maag (chronische dyspepsie);
  • ontsteking van het maagslijmvlies (gastritis).
• Uw aantal bloedcellen is laag (leukocytopenie of trombocytopenie), of u heeft een actieve bloeding, of u heeft een neiging tot bloeden door gebruik van geneesmiddelen die het optreden van bloedstolsels helpen voorkomen (anticoagulantia, ook wel antistollingsmiddelen of bloedverdunners genaamd)
• U heeft ernstige nier- of leverproblemen.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Als u enig teken opmerkt van huiduitslag, een rode en pijnlijke huid rond lichaamsopeningen (slijmvliezen) of allergische reacties na het innemen van Okitask, stop dan met het gebruik van dit geneesmiddel en vertel het onmiddellijk aan uw arts.

Als u enig teken opmerkt van een bloeding in de maag of het darmkanaal (bijvoorbeeld helderrode ontlasting, zwarte teerachtige ontlasting, braken van bloed of van donkere deeltjes die lijken op koffiedik), stop dan met het gebruik van dit geneesmiddel en vertel het onmiddellijk aan uw arts.

Als u na inname van Okitask enig teken opmerkt van zweervorming (ulceratie) of perforatie (verschijnselen zijn onder meer hevige maagpijn, koude rillingen, misselijkheid, braken, zuurbranden), stop dan met het gebruik van dit geneesmiddel en vertel het onmiddellijk aan uw arts.

Ouderen kunnen vaker last hebben van bijwerkingen van NSAID’s, met name van bijwerkingen in de maag en het darmkanaal, die dodelijk kunnen zijn. Als u een oudere patiënt bent, moet u voorzichtig zijn met het gebruik van dit product.

Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste dosis zo kort mogelijk te gebruiken als nodig is om verschijnselen te verlichten.

Ontstekingsremmers/pijnstillers als ketoprofen kunnen samengaan met een licht verhoogde kans op een hartaanval of beroerte, in het bijzonder wanneer ze in hoge doses en gedurende langere tijd worden gebruikt. Overschrijd de aanbevolen dosis en behandelingsduur niet.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt als u een hoge bloeddruk, een verzwakt hart, een aandoening van de slagaders en/of problemen met de bloedvaten naar de hersenen heeft, of als u een verhoogd risico heeft op het krijgen van een zo’n aandoening (bijvoorbeeld als u diabetes heeft, veel cholesterol in uw bloed heeft, of als u rookt).

Vertel het uw arts als u last krijg van hartkloppingen, dit houdt in dat u last heeft van een snelle, onprettige, onregelmatige hartslag.

Het gebruik van Okitask met andere middelen die NSAID’s bevatten (bijvoorbeeld ibuprofen, acetylsalicylzuur, celecoxib) moet vermeden worden.

Stop met het innemen van dit middel als u problemen krijgt met zien, zoals wazig zien.

Aangezien Okitask wordt gebruikt voor de behandeling van verschijnselen als koorts, kan dit een andere, ernstiger aandoening maskeren. Als uw symptomen aanhouden, neem dan contact op met uw arts.

Door te lang pijnstillers in te nemen om hoofdpijn tegen te gaan, kan hoofdpijn juist erger worden.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt:

• als u zwanger bent of wilt worden, of als u borstvoeding geeft (zie ‘Zwangerschap en borstvoeding’ in rubriek 2);
• als bij u sprake is van vocht vasthouden en zwelling;
• als u een bloedziekte heeft (bijvoorbeeld anemie)
• als u lijdt aan een leveraandoening;
• als u lijdt aan een nieraandoening;
• als bij u sprake is van allergieën (bijvoorbeeld hooikoorts);
• als u een infectie heeft – zie rubriek “Infecties” hieronder.

Infecties

Okitask 25 mg bruistabletten kan symptomen van infecties, zoals koorts en pijn, verbergen. Het is daarom mogelijk dat Okitask 25 mg bruistabletten de passende behandeling van een infectie vertraagt, wat kan leiden tot een verhoogd risico op complicaties. Dit is waargenomen in door bacteriën veroorzaakte longontsteking en bacteriële huidinfecties die kunnen voorkomen bij waterpokken. Als u dit geneesmiddel gebruikt terwijl u een infectie heeft, en de symptomen van uw infectie blijven bestaan of worden erger, dan moet u direct een arts raadplegen.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Geef ketoprofen lysine niet aan kinderen jonger dan 18 jaar.

Neemt u nog andere geneesmiddelen in?

Gebruikt u naast Okitask nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt krijgen of voor kruidengeneesmiddelen.

Vertel het uw arts of apotheker als u een van de volgende middelen gebruikt:

• geneesmiddelen om de doorstroming van het bloed te verbeteren zoals antistollingsmiddelen (bloedverdunners, zoals acetylsalicylzuur, warfarine, heparine, ticlopidine, dabigatran of clopidogrel), trombolytica (middelen die bloedstolsels oplossen, zoals reteplase, streptokinase), perifere vasodilatoren (middelen die zorgen dat uw bloedvaten verder open gaan, zoals pentoxifylline), prasugrel, coumarinen;
• bepaalde antibiotica (bijvoorbeeld chinolonen, sulfonamiden);
• geneesmiddelen die worden gebruikt na een orgaantransplantatie om afstoting te helpen voorkomen (bijvoorbeeld ciclosporine, tacrolimus);
• geneesmiddelen gebruikt bij sommige vormen van geestesziekte en depressie (bijvoorbeeld lithium, venlafaxine en selectieve serotonineheropnameremmers [SSRI’s]);
• andere niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID’s) (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur, ibuprofen) of paracetamol;
• vochtafdrijvende middelen (plastabletten), zoals bendroflumethiazide;
• glucocorticosteroïden (steroïden zoals hydrocortison of prednisolon);
• antiretrovirale middelen voor de behandeling van hiv-infecties (bijvoorbeeld ritonavir, zidovudine);
• geneesmiddelen voor de behandeling van hoge bloeddruk (bijvoorbeeld ramipril, captopril, enalapril, losartan, irbesartan);
• spierontspanners zoals baclofen;
• geneesmiddelen voor de behandeling van onvoldoende pompkracht van het hart (hartfalen) en voor het reguleren van uw hartslag (bijvoorbeeld digoxine, digitoxine);
• geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes (bijvoorbeeld gliclazide);
• geneesmiddelen voor de behandeling van kanker (bijvoorbeeld erlotinib, pemetrexed, methotrexaat);

• geneesmiddelen voor de behandeling van jicht (bijvoorbeeld probenecide);
• difenylhydantoïne – een geneesmiddel tegen epilepsie;
• penicillamine – een geneesmiddel voor de behandeling van een chronische aandoening met ontstekingen van gewrichten, spieren, pezen of aanhechtingsbanden (reumatoïde artritis);
• gemeprost (een geneesmiddel voor problemen met de vrouwelijke geslachtsorganen);
• als u van plan bent mifepriston voor te gebruiken als middel om een zwangerschap te voorkomen.

Waarop moet u letten met alcohol?

Alcohol kan irritatie van de keel, maag en darm veroorzaken. Daarom is er een verhoogd risico van bloeding en ulceratie (zweervorming). Dit risico is verhoogd wanneer tegelijk NSAID’s worden

ingenomen.

Zwangerschap en borstvoeding

Neem dit geneesmiddel niet in als u in uw laatste drie maanden van de zwangerschap; dit kan uw ongeboren kind schade toebrengen of problemen bij de bevalling veroorzaken. Uw ongeboren kind kan last krijgen van nier- en hartproblemen. Het middel kan van invloed zijn op de vatbaarheid van u en uw baby voor bloedingen en ertoe leiden dat de bevalling later plaatsvindt of langer duurt dan verwacht. Gebruik dit middel niet tijdens de eerste zes maanden van de zwangerschap, tenzij dit absoluut noodzakelijk is en uw arts dit aanbeveelt. Als u behandeling nodig heeft gedurende deze periode of als u zwanger probeert te worden, moet de laagste dosis worden gebruikt en zo kort mogelijk. Vanaf week 20 van de zwangerschap kan dit middel – als het langer dan een paar dagen wordt gebruikt – ertoe leiden dat uw ongeboren kind nierproblemen krijgt, wat tot gevolg kan hebben dat het kind te weinig vruchtwater rond zich heeft (oligohydramnion) of dat een bloedvat (ductus arteriosus) in het hart van de baby nauwer wordt. Als u langer dan enkele dagen moet worden behandeld, kan uw arts aanvullende controles aanbevelen.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Als u zich na het innemen van Okitask slaperig of duizelig voelt, wazig ziet of stuipen (convulsies)

heeft, neem dan niet deel aan het verkeer, gebruik geen machines en doe niets waarbij u zeer goed moet opletten (zie rubriek 4 ‘Mogelijke bijwerkingen’).

Okitask bevat natrium

Dit middel bevat 322 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van tafelzout) per tablet. Dit komt overeen met 16% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene.

Okitask bevat sorbitol

Dit middel bevat 147 mg sorbitol per tablet.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De laagste effectieve dosis moet worden gebruikt voor de kortste periode die nodig is om de symptomen te verlichten. Als u een infectie hebt, raadpleeg dan direct een arts als de symptomen (zoals koorts en pijn) blijven bestaan of erger worden (zie rubriek 2).

De aanbevolen dosering is 1 tablet per keer maximaal 3 keer per dag afhankelijk van de noodzaak.

Wacht ten minste 4 uur voor u een volgende tablet inneemt.

Neem niet meer in dan de aanbevolen dosering.

Los voor toediening 1 tablet op in een glas water.

Als de verschijnselen aanhouden of verergeren, of als er nieuwe verschijnselen optreden, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Gebruik bij kinderen

Ketoprofen lysine mag niet worden ingenomen door kinderen jonger dan 18 jaar.

Gebruik bij ouderen

Neem niet meer in dan 1 tablet Okitask per 24 uur.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Heeft u per ongeluk meer Okitask ingenomen dan geadviseerd, dan kunt u suf of misselijk worden. Neem onmiddellijk contact op met een arts voor advies, zelfs als u zich goed voelt.

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u een dosis Okitask bent vergeten, neem deze dan zo snel mogelijk in. Neem geen dubbele dosis in om de overgeslagen dosis in te halen. Zorg ook altijd dat u minimaal 4 uur wacht voor u een nieuwe dosis inneemt en neem nooit meer dan 3 tabletten per dag in.

Als u stopt met het innemen van dit middel

U moet stoppen met het innemen van dit geneesmiddel zodra u zich beter voelt. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagst mogelijke dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om symptomen te verlichten.

Stop met het innemen van Okitask en neem onmiddellijk contact op met een arts voor advies als u tijdens de behandeling met Okitask last krijgt van:

• tekenen van een darmbloeding zoals: helderrode ontlasting, zwarte teerachtige ontlasting, braken van bloed of van donkere deeltjes die lijken op koffiedik;
• tekenen van huiduitslag, ernstige huidreacties en blaarvorming van huid, mond en ogen
• tekenen van een ernstige allergische reactie zoals:
  • ademhalingsproblemen of onverklaarde piepende ademhaling,
  • duizeligheid of snellere hartslag,
  • zwelling van uw lippen, gezicht, keel of tong;
• verergering van de ziekte van Crohn en colitis (een chronische ontstekingsziekte van de darm met verschijnselen van buikpijn, diarree, koorts en gewichtsverlies).

Informeer uw arts als u last krijgt van:

• koorts, keelpijn, mondzweren, hoofdpijn, braken, onverklaarde bloeding en bloeduitstorting, hevige uitputting;
• maag- en darmproblemen, maag- of buikpijn, obstipatie, diarree, winderigheid of als u misselijk bent, pijn op de borst heeft of een snelle en onregelmatige hartslag;
• lever- en nierproblemen die gepaard gaan met zwelling van armen en benen.

Bijwerkingen van Okitask kunnen onder meer de volgende zijn:

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):

• slechte spijsvertering (dyspepsie), misselijkheid, buikpijn, braken

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):

• hoofdpijn, duizeligheid, sufheid
• verstopping (obstipatie), diarree, winderigheid, ontsteking van het maagslijmvlies (binnenste bekledende laag van de maag)
• zwelling door ophoping van vocht
• jeuken en huiduitslag
• vermoeidheid

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers)

• ijzertekort (bloedarmoede) veroorzaakt door bloeding
• gevoelloosheid, tintelingen
• wazig zien
• oorsuizingen (tinnitus)
• astma
• ontsteking van het mondslijmvlies
• maagzweer
• leverontsteking (hepatitis), verhogingen van de leverenzymen, geelverkleuring van de huid of het oogwit (geelzucht)
• gewichtstoename

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• verandering in aantallen bloedcellen en bloedplaatjes
• allergische reacties (anafylaxie)
• stoornis van de klieren die zich op de nieren bevinden (bijnieren)
• hoge bloeddruk, rood worden (vaatverwijding)
• hartfalen
• nierfalen, nierontsteking, abnormale testresultaten van nieronderzoek
• colitis
• verergering van maagdarmaandoeningen
• donkere of zwarte ontlasting
• braken van bloed
• verstopte neus of loopneus (rinitis)
• opgezette keel
• zwelling van de diepe lagen van de huid, veroorzaakt door te veel vocht (bijv. gezicht, handen)
• ademhalingsproblemen (dyspneu)
• hoofdpijn
• ademnood door vernauwing van de luchtwegen
• ongecontroleerde samentrekkingen van de spieren (convulsie)
• gevoeligheid voor zonlicht of UV-lampen
• smaakstoornissen
• stemmingswisselingen
• veranderingen in het gedrag
• haaruitval
• jeukende huiduitslag
• bloeding van maag en/of darm; verschijnselen zijn onder meer hevige maagpijn, koude rillingen, misselijkheid, braken van bloed of van donkere deeltjes die lijken op koffiedik, zuurbranden, helderrode of zwarte teerachtige ontlasting

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking (sachet of buisje) ter bescherming tegen licht en vocht.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos, sachet en buisje na ‘EXP’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste

houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is ketoprofen. Elke tablet bevat 25 mg ketoprofen, als 40 mg ketoprofen lysine.
• De andere stoffen in dit middel zijn: mannitol (E421), natriumwaterstofcarbonaat (E500), citroenzuur (E330), sinaasappelsmaak, sorbitol (E420), natriumcarbonaat (E500), leucine, natriumsacharine (E954), polysorbaat 20 (E432), simethicon, colloïdaal watervrij siliciumdioxide (E551).

Hoe ziet Okitask eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Okitask bruistabletten zijn witte, ronde, platte tabletten met sinaasappelsmaak. De tabletten worden geleverd in buisjes of sachets met 8, 10, 12, 15, 16, 20, 24 tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Dompé Farmaceutici S.p.A. Via San Martino, 12-12/a 20122 – Milaan

Italië

Fabrikant

E-Pharma Trento S.p.A.

Frazione Ravina

Via Provina, 2

38123 Trento

Italië

In het register ingeschreven onder:

RVG 122948

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Nederland Okitask 25 mg bruistabletten

Polen	Okitask
Finland	Okitask 25 mg Poretabletti
Hongarije	Okitask 25 mg pezsgőtabletta
Italië	OKidolore e febbre 25 mg Compresse Effervescenti
Frankrijk	Okitask 25 mg Comprimé Effervescent
Spanje	Ketoprofeno Dompe 25 mg Comprimido Efervescente
Portugal	Okiact 25 mg Comprimido Efervescente

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juni 2023