Inhoud
Advertentie
Basis
Ketoprofen behoort tot de propionzuurklasse van de niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) met pijnstillende en koortswerende werking. Ketoprofen wordt doorgaans voorgeschreven bij artritis-gerelateerde ontstekingspijn of bij ernstige kiespijn die tot ontsteking van het tandvlees leidt. Ketoprofen in topische patches wordt gebruikt voor de behandeling van musculoskeletale pijn. Ketoprofen kan ook worden gebruikt voor de behandeling van sommige pijnen, vooral zenuwpijnen zoals ischias, postherpetische neuralgie en verwijzingspijn bij radiculopathie, in de vorm van een crème, zalf, vloeistof, spray of gel.
Farmacologie
Farmacodynamica
Het ontstekingsremmende effect van ketoprofen wordt toegeschreven aan remming van cyclooxygenase-2 (COX-2), een enzym dat betrokken is bij de synthese van prostaglandinen via de arachidonzuurroute. Dit resulteert in verlaagde prostaglandineniveaus die pijn, koorts en ontsteking induceren.
Farmacokinetica
Ketoprofen wordt oraal snel en goed geabsorbeerd, waarbij de maximale plasmaspiegel binnen 0,5 tot 2 uur wordt bereikt. Het is voor 99 % gebonden aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine. Het wordt snel en uitgebreid gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door conjugatie tot glucuronzuur en door de enzymen CYP3A4 en CYP2C9. Er zijn geen actieve metabolieten geïdentificeerd. In een periode van 24 uur wordt ongeveer 80% van een toegediende dosis ketoprofen in de urine uitgescheiden, hoofdzakelijk als glucuronidemetaboliet. De halfwaardetijd is ongeveer 1-4 uur.
Toxiciteit
Bijwerkingen
Bijwerkingen zijn onder andere:
- Misselijkheid
- Dyspepsie
- Diarree
- constipatie
- gastro-intestinale ulceratie/bloeding
- Hoofdpijn
- Duizeligheid
- Huiduitslag
- zout- en vochtretentie
- hoge bloeddruk
Zeldzame bijwerkingen zijn slokdarmzweren, hartfalen, hoge kaliumspiegels in het bloed, nierfunctiestoornissen, verwardheid en bronchospasmen. Ketoprofen kan astma verergeren en het gebruik ervan is gecontra-indiceerd bij astmapatiënten.
Toxicologische gegevens
LD50 (rat, oraal): 62,4 mg-kg-1

Auteur
Markus Falkenstätter, BSc
Student Farmacie
Markus Falkenstätter is schrijver over farmaceutische onderwerpen in de medische redactie van Medikamio. Hij zit in het laatste semester van zijn studie farmacie aan de Universiteit van Wenen en houdt van wetenschappelijk werk op het gebied van natuurwetenschappen.

Reviewer
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Apotheker
Stefanie Lehenauer is sinds 2020 freelance schrijfster voor Medikamio en studeerde farmacie aan de Universiteit van Wenen. Ze werkt als apotheker in Wenen en haar passie is kruidengeneesmiddelen en hun werking.
Redactionele principes
Alle informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, specialisten, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel waarde aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke onderbouwing van de informatie.