Natrixam 1,5 mg / 10 mg, tabletten met gereguleerde afgifte

Illustratie van Natrixam 1,5 mg / 10 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
Toelating Nederland
Producent Les Laboratoires Servier 50
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 11.11.2013
ATC-Code C08GA02
Farmacologische groep Calciumkanaalblokkers en diuretica

Vergunninghouder

Les Laboratoires Servier 50

Brochure

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

  • als u allergisch bent voor indapamide of een andere sulfonamide (klasse medicijn voor de behandeling van hypertensie), of voor amlodipine of een andere calciumantagonist (klasse medicijn voor de behandeling van hypertensie) of voor een van de andere stoffen in dit medicijn (deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter). Dit kan jeuken, rood worden van de huid of ademhalingsproblemen zijn,
  • als u een ernstig lage bloeddruk hebt (hypotensie),
  • als u vernauwing van de aortahartklep (aortastenose) of cardiogene shock (een aandoening waarbij uw hart niet voldoende bloed aan het lichaam kan leveren) hebt,
  • als u lijdt aan hartfalen na een hartaanval,
  • als u een ernstige nierziekte hebt,
  • als u een ernstige leverziekte hebt of lijdt aan een aandoening die leverencefalopathie (hersenziekte veroorzaakt door leverziekte) wordt genoemd,
  • als u lage kaliumspiegels in uw bloed hebt.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn inneemt.

U dient uw arts te informeren als u een van de volgende aandoening hebt of hebt gehad:

  • recente hartaanval,
  • als u hartfalen, hartritmeproblemen hebt, als u een aandoening van de coronaire vaten hebt (hartziekte veroorzaakt door een slechte bloedstroming in de bloedvaten van het hart),
  • als u problemen hebt met uw nieren,
  • als u een vermindering van het zicht of oogpijn heeft. Dit kunnen symptomen zijn van vochtophoping in de bloedvatlaag van het oog (choroïdale effusie) of een verhoogde druk in uw oog. Deze verschijnselen kunnen binnen uren tot weken na het innemen van Natrixam optreden. Als dit niet behandeld wordt, kan het leiden tot permanent zichtverlies. Als u eerder een allergie tegen penicilline of sulfonamide heeft gehad, heeft u mogelijk een verhoogd risico om hier last van te krijgen,
  • als u spierstoornissen zoals spierpijn, -gevoeligheid, -zwakte of -krampen heeft,
  • als u een ernstige verhoging van de bloeddruk (hypertensieve crisis) hebt,
  • als u ouder bent en uw dosis moet worden verhoogd,
  • als u andere medicijnen gebruikt,
  • als u ondervoed bent,
  • als u leverproblemen hebt,
  • als u diabetes hebt,
  • als u lijdt aan jicht,
  • als u een test moet hebben om te controleren hoe goed uw bijschildklier werkt,
  • als u eerder lichtgevoeligheidsreacties hebt gehad.

Uw arts kan uw bloed laten controleren op lage natrium- of kaliumspiegels of hoge calciumspiegels.

Als u denkt dat een van deze situaties op u van toepassing is of u vragen of twijfels hebt over het innemen van uw medicijn, dient u uw arts of apotheker te raadplegen.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Natrixam dient niet aan kinderen en adolescenten te worden gegeven.

Neemt u nog andere medicijnen in?

Neemt u naast Natrixam nog andere medicijnen in, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere medicijnen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

U dient Natrixam niet te nemen:

  • met lithium (gebruikt voor het behandelen van mentale stoornissen zoals manie, manisch-depressiviteit en terugkerende depressiviteit) als gevolg van het risico van verhoogde lithiumspiegels in het bloed,
  • met dantroleen (infusie voor ernstige lichaamstemperatuurafwijkingen).

Vergeet niet uw arts te informeren als u een van de volgende medicijnen inneemt, daar speciale zorg nodig kan zijn:

  • andere medicijnen voor het behandelen van hoge bloeddruk,
  • medicijnen die worden gebruikt voor hartritmeproblemen (bijv. kinidine, hydrokinidine, disopyramide, amiodaron, sotalol, ibutilide, dofetilide, bretylium),
  • medicijnen die worden gebruikt voor het behandelen van mentale stoornissen zoals depressie, angst, schizofrenie (bijv. tricyclische antidepressiva, antipsychotica, neuroleptica zoals amisulpride, sulpiride, sultopride, tiapride, haloperidol, droperidol),
  • bepridil (gebruikt voor het behandelen van angina pectoris, een aandoening die pijn op de borst veroorzaakt),
  • cisapride, difemanil (gebruikt voor het behandelen van maagdarmproblemen),
  • vincamine IV (gebruikt voor het behandelen van symptomatische cognitieve stoornissen bij ouderen inclusief geheugenverlies),
  • halofantrine (antiparasiticum gebruikt voor het behandelen van bepaalde types malaria),
  • pentamidine (gebruikt voor het behandelen van bepaalde types longontsteking),
  • antihistaminen die gebruikt worden om allergische reacties zoals hooikoorts te behandelen (bijv. mizolastine, astemizol, terfenadine),
  • niet-steroïde anti-inflammatoire medicijnen (NSAID’s) voor pijnverlichting (bijv. ibuprofen) of acetylsalicylzuur (aspirine) in hoge doses,
  • angiotensine-converterend enzym (ACE) remmers (gebruikt voor het behandelen van hoge bloeddruk en hartfalen),
  • orale corticosteroïden gebruikt voor het behandelen van diverse aandoeningen inclusief ernstige astma en reumatoïde artritis,
  • preparaten met digitalis (voor de behandeling van hartproblemen),
  • stimulerende laxeermiddelen,
  • baclofen (voor het behandelen van spierstijfheid die optreedt bij ziekten zoals multipele sclerose),
  • kalium-sparende diuretica (amiloride, spironolacton, triamtereen),
  • metformine (voor het behandelen van diabetes),
  • gejodeerde contrastmiddelen (gebruikt voor onderzoeken met röntgenopnamen),
  • calciumtabletten of andere calciumsupplementen,
  • immunosuppressiva (medicijnen ter beheersing van immuunreacties van uw lichaam voor de behandeling van auto-immuunziekten of na een transplantatieoperatie (bijv. ciclosporine, tacrolimus),
  • sirolimus, temsirolimus, everolimus tacrolimus en andere medicijnen in de klasse van zogeheten mTor-remmers (medicijn gebruikt om de manier waarop uw immuunsysteem werkt te veranderen),
  • tetracosactide (voor het behandelen van de ziekte van Crohn),
  • antischimmel medicijnen (bijv. ketoconazol, itraconazol, amfotericine B via injectie),
  • ritonavir, indinavir, nelfinavir (zogenaamde proteaseremmers voor het behandelen van HIV),
  • antibiotica die gebruikt worden om bacteriële infecties te behandelen (bijv. rifampicine, erytromycine via injectie, claritromycine, sparfloxacine, moxifloxacine),
  • hypericum perforatum (sint-janskruid),
  • verapamil, diltiazem (hartmedicijnen),
  • simvastatine (cholesterolverlagend medicijn),
  • allopurinol (voor de behandeling van jicht),
  • methadon (voor de behandeling van verslaving).

Waarop moet u letten met eten en drinken?

Grapefruitsap en grapefruit dienen niet te worden genomen door mensen die Natrixam gebruiken. Dit is omdat grapefruit en grapefruitsap kunnen leiden tot een verhoging in de bloedspiegels van het werkzame bestanddeel amlodipine, dat een onvoorspelbare verhoging van het bloeddrukverlagende effect van Natrixam kan veroorzaken.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Dit medicijn wordt afgeraden tijdens de zwangerschap. Wanneer een zwangerschap is gepland of bevestigd dient zo snel mogelijk overgeschakeld te worden op een alternatieve behandeling.

Natrixam wordt niet aanbevolen als u borstvoeding geeft. Informeer uw arts onmiddellijk wanneer u borstvoeding geeft of gaat beginnen met het geven van borstvoeding.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Natrixam kan uw rijvaardigheid of het vermogen machines te bedienen beïnvloeden. Wanneer u misselijk, duizelig of moe wordt van de tabletten of wanneer u er hoofdpijn van krijgt, mag u niet autorijden of machines bedienen en dient u onmiddellijk contact op te nemen met uw arts. Wanneer dit het geval is, dient u geen auto te besturen en geen andere activiteiten uit te voeren waarvoor u alert moet zijn.

Natrixam bevat lactose

Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn inneemt.

Natrixam bevat natrium

Natrixam bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Stop met het innemen van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts als u een van de volgende, mogelijk ernstige bijwerkingen ervaart:

  • zwelling van oogleden, gezicht of lippen (zeer zelden, kan bij maximaal 1 op de 10.000 mensen optreden),
  • zwelling van de tong en keel, wat grote ademhalingsproblemen geeft (zeer zelden, kan bij maximaal 1 op de 10.000 mensen optreden),
  • ernstige huidreacties inclusief intense huiduitslag, netelroos, over uw hele lichaam rood worden van de huid, hevige jeuk, blaarvorming, vervellen en zwellen van de huid, ontsteking van de slijmvliezen (syndroom van Stevens Johnson, toxische epidermale necrolyse) of andere allergische reacties (zeer zelden, kan bij maximaal 1 op de 10.000 mensen optreden),
  • hartaanval (zeer zelden, kan bij maximaal 1 op de 10.000 mensen optreden),
  • abnormale hartslag (soms, kan bij maximaal 1 op de 100 mensen optreden),
  • levensbedreigende onregelmatige slag (torsade de pointes) (frequentie niet bekend),
  • ontstoken pancreas, hetgeen ernstige buik- en rugpijn kan veroorzaken en waarbij men zich zeer onwel kan voelen (zeer zelden, kan bij maximaal 1 op de 10.000 mensen optreden),
  • spierzwakte, -krampen, -gevoeligheid of -pijn en vooral als u zich tegelijkertijd onwel voelt of verhoging heeft. Dit kan veroorzaakt worden door een abnormale afbraak van spieren (frequentie niet bekend).

Bijwerkingen kunnen in afnemende mate van frequentie omvatten:

Zeer vaak: kan bij meer dan 1 op de 10 mensen optreden

oedeem (onderhuidse vochtophoping).

Vaak: kan bij maximaal 1 op de 10 mensen optreden

  • verminderd gezichtsvermogen, dubbel zien,
  • palpitaties (uw hartslag voelen), rood aanlopen,
  • kortademigheid,
  • buikpijn met een gevoel van onwel zijn (misselijkheid), veranderde stoelgang, diarree, constipatie, indigestie,
  • zwelling van enkels, vermoeidheid, zwakte, spierspasmen,
  • laag kalium in het bloed, dit kan spierzwakte veroorzaken,
  • huiduitslag.

Soms: kan bij maximaal 1 op de 100 mensen optreden

  • veranderde stemming, angst, depressie, slaperigheid,
  • trillen,
  • smaakafwijkingen,
  • een dof of tintelend gevoel in uw ledematen, verlies van pijngevoel,
  • oorsuizingen,
  • lage bloeddruk,
  • lage natriumspiegel in het bloed, wat kan leiden tot uitdroging en lage bloeddruk,
  • flauwvallen,
  • niezen/loopneus veroorzaakt door ontsteking van de binnenkant van de neus (rinitis),
  • hoesten,
  • droge mond, braken (misselijk zijn),
  • haaruitval, toegenomen zweten, jeukende huid, rode vlekken op de huid, huidverkleuring, netelroos,
  • stoornis bij urineren, verhoogde behoefte 's nachts te urineren, verhoogd aantal keren urineren,
  • impotentie (geen stijve penis krijgen of behouden bij seksuele opwinding); ongemak of vergroting van de borsten bij mannen,
  • pijn, zich onwel voelen,
  • gewrichts- of spierpijn, rugpijn,
  • gewichtstoename of -verlies.

Zelden: kan bij maximaal 1 op de 1.000 mensen optreden

  • verwarde toestand,
  • gevoel van duizeligheid,
  • lage chloridespiegel in het bloed,
  • lage magnesiumspiegel in het bloed.

Zeer zelden: kan bij maximaal 1 op de 10.000 mensen optreden

  • veranderingen in bloedcellen, zoals trombocytopenie (daling in het aantal bloedplaatjes, dit veroorzaakt gemakkelijk bloeduitstortingen en neusbloeding), leukopenie (daling in witte bloedcellen die onverklaarde koorts, keelpijn of andere griepachtige symptomen kan veroorzaken – wanneer dit gebeurt, neem dan contact op met uw arts) en anemie (daling in rode bloedcellen),
  • teveel suiker in het bloed (hyperglykemie)
  • verhoging van calcium in het bloed,
  • een stoornis van de zenuwen die zwakte, tinteling of een dof gevoel kan veroorzaken,zwellen van het tandvlees,
  • opgeblazen buik (gastritis),
  • afwijkende leverfunctie, leverontsteking (hepatitis), geel worden van de huid (geelzucht), leverenzymverhoging die van invloed kan zijn op een aantal medische tests; in gevallen van leverfalen, bestaat de kans op het krijgen van leverencefalopathie (hersenziekte veroorzaakt door leverziekte),
  • nierziekte,
  • verhoogde spierspanning,
  • ontsteking van bloedvaten, vaak met huiduitslag,
  • gevoeligheid voor licht.

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

er kunnen veranderingen optreden in uw laboratoriumparameters en uw arts zal mogelijk bloedonderzoeken laten uitvoeren om uw conditie te controleren. De volgende veranderingen in laboratoriumparameters kunnen optreden:

. verhoging in urinezuur, een stof die jicht kan veroorzaken of verergeren (pijnlijk(e) gewricht(en) met name in de voeten),

  • verhoging in bloedglucosespiegels bij patiënten met diabetes,

  • abnormale ECG-opname,
  • bijziendheid (myopie),
  • wazig zien,
  • verminderd zicht of pijn in uw ogen vanwege hoge druk (mogelijke tekenen van vochtophoping in de bloedvatlaag van het oog (choroïdale effusie) of acuut nauwe kamerhoekglaucoom),
  • trillen, stijve lichaamshouding, maskerachtig gezicht, traag bewegen en schuifelend, onevenwichtig lopen.

Als u lijdt aan systemische lupus erythematosus (een type collageenziekte), dit kan verergeren.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.

U kunt bijwerkingen ook melden via het Nerderlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en blisterverpakking of container na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren beneden 30 °C.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

  • De werkzame stoffen in dit medicijn zijn indapamide en amlodipine. Natrixam 1,5 mg / 5 mg: Eén tablet bevat 1,5 mg indapamide en 6,935 mg amlodipinebesilaat equivalent aan 5 mg amlodipine. Natrixam 1,5 mg / 10 mg: Eén tablet bevat 1,5 mg indapamide en 13,87 mg amlodipinebesilaat equivalent aan 10 mg amlodipine.
  • De andere stoffen in dit medicijn zijn:
    • Tabletkern voor Natrixam 1,5 mg/5 mg en 1,5 mg/10 mg: lactosemonohydraat, hypromellose (E464), magnesiumstearaat (E572), povidon (E1201), colloïdaal watervrij siliciumdioxide, calciumwaterstoffosfaatdihydraat, microkristallijne cellulose (E460), croscarmellosenatrium (E468), voorgegelatiniseerd maïszetmeel,
    • Tabletfilmomhulling voor Natrixam 1,5 mg/5 mg: glycerol (E422), hypromellose (E464), macrogol 6000, magnesiumstearaat (E572), titaandioxide (E171),
    • Tabletfilmomhulling voor Natrixam 1,5 mg/10 mg: glycerol (E422), hypromellose (E464), ijzeroxiderood (E172), macrogol 6000, magnesiumstearaat (E572), titaandioxide (E171).

Hoe ziet Natrixam eruit en wat zit er in een verpakking?

Natrixam 1,5 mg / 5 mg tabletten zijn witte, ronde, filmomhulde tabletten met gereguleerde afgifte met een diameter van 9 mm, aan één kant gegraveerd met .

Natrixam 1,5 mg / 10 mg tabletten zijn roze, ronde, filmomhulde tabletten met gereguleerde afgifte met een diameter van 9 mm, aan één kant gegraveerd met .

De tabletten zijn verkrijgbaar in blisterverpakkingen van 15, 30, 60, 90 tabletten en containers van 100 en 500 tabletten. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot

92284 Suresnes cedex– Frankrijk

Fabrikanten

Les Laboratoires Servier Industrie 905 route de Saran

45520 Gidy - Frankrijk

en

Servier (Ireland) Industries Ltd (SII) Moneylands, Gorey Road

Arklow – Co. Wicklow – Ierland

en

Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A. 03-236 Warschauw

ul. Annopol 6b – Polen

en

Laboratorios Servier S.L. Avenida de los Madronos, 33 28043 Madrid - Spanje

en

Egis Pharmaceuticals PLC H-1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120, Hongarije

en

Egis Pharmaceuticals PLC H- 9900 Körmend , Mátyás király u. 65, Hongarije

In het register ingeschreven onder

Natrixam 1,5 mg / 5 mg: RVG 112319

Natrixam 1,5 mg / 10 mg: RVG 112320

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Bulgarije NATRIXAM®, таблетки с изменено освобождаване
Estland NATRIXAM®
Frankrijk NATRIXAM®, comprimé à libération modifiée
Kroatië NATRIXAM® tablete s prilagođenim oslobađanjem
Letland TERTENSAM®, ilgstošās darbības tabletes
Litouwen NATRIXAM®, modifikuoto atpalaidavimo tabletės
 
Luxemburg NADREXAM®, comprimé à libération modifiée
Malta NATRIXAM®, modified-release tablets
Nederland NATRIXAM®, tabletten met gereguleerde afgifte
Polen TERTENS-AM®
Roemenië NATRIXAM® comprimate cu eliberare modificată
Slovenië NADEXAM® tablete s prirejenim sproščanjem
Slowakije NATRIXAM®, tablety s riadeným uvoľňovaním
Tsjechië NATRIXAM®

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juli 2022.

Andere informatiebronnen

Meer informatie over dit medicijn kunt u vinden op de website van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen: http://www.geneesmiddeleninformatiebank.nl.

Advertentie

Toelating Nederland
Producent Les Laboratoires Servier 50
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 11.11.2013
ATC-Code C08GA02
Farmacologische groep Calciumkanaalblokkers en diuretica

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.