Terbinafina Decafarma

A terbinafina é uma alilamina que possui um largo espectro de actividade antifúngica em infecções fúngicas da pele causadas por dermatófitos tais como o Trichophyton (ex.: T. Rubrum, T. Mentagrophytes, T. Verrucoson, T. Violaceum), Microsporum canis e Epidermophyton floccosum. Em baixas concentrações a terbinafina é fungicida contra dermatófitos e fungos filamentosos. A sua

actividade sobre as leveduras é fungicida (por ex: Pityrosporum orbiculare ou Malassezia furfur) ou fungistática, dependendo das espécies.

É indicada para:
Tratamento das infecções fúngicas da pele causadas por dermatófitos tais como Trichophyton (ex: T. Rubrum, T. Mentagrophytes, T. Verrucosum, T. Violaceum).
Tratamento de infecções da pele devidas a leveduras principalmente as causadas pelo género Candida (ex: Candida Albicans).
Tratamento da Pitiriase (tinea) versicolor causada por Pityrosporum orbiculare (também designado por Malassezia furfur).

Categoria Fármaco-terapêutica
Grupo Farmacoterapêutico: FHNM 13.1.3 Medicamentos usados em afecções cutâneas , Anti-infecciosos de aplicação na pele, Antifúngicos

Não use Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme se for alérgico à terbinafina, ou a qualquer dos outros componentes.

Precauções especiais de utilização
A Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme destina-se exclusivamente a uso externo.

Deve ser evitado o contacto com os olhos. Em caso de contacto acidental com os olhos, lavar abundantemente com água corrente.

A Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme deve ser usada com precaução em doentes com lesões nas quais o álcool possa ser irritante, tais como lesões que estão acentuadamente inflamadas ou em zonas sensíveis do corpo, como a face.

Utilização da Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme na gravidez
Aconselhe-se com o seu médico ou farmacêutico antes de usar qualquer medicamento.

Os estudos efectuados em animais não sugerem qualquer efeito teratogénico ou embriofetotóxico da Terbinafina. Não foram relatados casos de malformações com Terbinafina, no Homem, até à data. Contudo, uma vez que a experiência clínica do produto na mulher grávida é muito limitada, Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme deverá apenas ser utilizada durante a gravidez, se expressamente indicado.

Utilização da Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme no aleitamento
Aconselhe-se com o seu médico ou farmacêutico antes de usar qualquer medicamento.

A terbinafina é excretada no leite materno e, por isso, as mães não devem aplicar Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme enquanto amamentam. Não se deve permitir que as crianças entrem em contacto com qualquer área da pele tratada, incluindo a mama.

Condução e utilização de máquinas
A aplicação cutânea de Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme não afecta a capacidade de condução e utilização de máquinas.

Informações importantes sobre alguns dos ingredientes de Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme A Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme contém Álcool cetoestearílico como excipiente. Este composto pode provocar reacções cutâneas localizadas (p. ex. dermatite de contacto).

A Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme contém Propilenoglicol como excipiente. Este composto pode provocar irritação cutânea.

Utilização simultânea de outros medicamentos
Não são conhecidas quaisquer interacções da Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme com outros medicamentos.

Utilização da Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme em Crianças
A experiência clínica com Terbinafina 10 mg/g creme em crianças é limitada, pelo que não se recomenda a sua utilização neste grupo de doentes.

Utilização da Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme em Idosos
Não existem evidências que sugiram que os doentes idosos necessitem de doses diferentes ou que manifestem efeitos indesejáveis diferentes dos manifestados pelos doentes mais jovens.

Utilização da Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme em Doentes com Patologias Especiais Não aplicável

Use sempre Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme da forma que o seu médico o(a) instruiu. Se tiver dúvidas ou se lhe parecer que o efeito do medicamento é demasiado forte ou demasiado fraco, consulte o seu médico ou farmacêutico.

A duração do tratamento varia de acordo com a indicação e a gravidade da infecção e só deverá ser prolongado para além do tempo indicado, sob indicação e vigilância médica.

A Terbinafina creme 10 mg/g pode aplicar-se uma ou duas vezes por dia. Lave e seque completamente as áreas afectadas antes de aplicar Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme. Aplique o creme numa camada fina sobre a pele afectada e área em redor e friccione suavemente. Nas infecções intertriginosas (isto é, nas pregas submamárias, interdigitais, entre as nádegas e virilhas), a aplicação pode ser coberta com uma gaze, especialmente à noite.

Duração aproximada do tratamento, de acordo com o agente infeccioso

Tinea corporis, cruris 1 semana Tinea pedis 1 semana Candidíase cutânea 2 semanas Pityarisis versicolor 2 semanas

A melhoria dos sintomas clínicos surge geralmente após poucos dias.

A utilização irregular ou a interrupção prematura do tratamento acarreta o risco de recaída.

Se não existirem sinais de melhoria após duas semanas, o diagnóstico deve ser verificado.

Se aplicar mais Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme do que o indicado
Avise o seu médico ou farmacêutico.
A baixa absorção sistémica da terbinafina aplicada topicamente na forma de creme torna extremamente improvável a ocorrência de sobredosagem
Não foi descrito nenhum caso de sobredosagem decorrente da utilização da Terbinafina creme. No entanto, na eventualidade de ingestão acidental de Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme, são de esperar efeitos indesejáveis semelhantes aos observados com uma sobredosagem de Terbinafina comprimidos (p. ex. cefaleias, náuseas, dor epigástrica e tonturas).

O tratamento recomendado para a sobredosagem consiste na eliminação do fármaco, essencialmente pela administração de carvão activado, e instituindo medidas de suporte sintomático, se necessário.

Se se esquecer de aplicar Terbinafina Medilusa 10 mg/g creme
Prossiga o tratamento normalmente.

Podem ocorrer eritema, prurido ou ardor no local de aplicação; no entanto, o tratamento raramente tem de ser descontinuado por este motivo. Estes sintomas inofensivos devem ser distinguidos das reacções alérgicas tais como prurido, exantema, erupções bolhosas e urticária que são raras mas requerem a interrupção do tratamento.

Conservar a temperatura inferior a 30ºC

Conservar na embalagem original.

Não usar se notar alguns efeitos visíveis de deterioração do medicamento.

Não tomar se tiver expirado o prazo de validade inscrito na embalagem.

Deverá manter este medicamento fora do alcance e da vista das crianças.

Este folheto foi elaborado em