Lamisil Spray

Não utilize Lamisil Spray

Se tem alergia (hipersensibilidade) à terbinafina ou a qualquer componente deste Lamisil spray ? ver lista de ingredientes na secção 6.
Informe o seu médico ou farmacêutico se isto se aplica a si e não utilize Lamisil Spray.

Tome especial cuidado com Lamisil Spray

• Crianças e adolescentes com menos de 18 anos não devem utilizar Lamisil Spray.
• Não pulverize a solução na cara ou em pele lesada ou inflamada uma vez que o álcool pode ser irritante.
• Não inale a pulverização.
• Lamisil Spray contém álcool. Mantenha-o afastado de chamas.
• Apenas para uso externo.

Ao utilizar Lamisil Spray com outros medicamentos

• Não aplique outros medicamentos ou tratamentos na zona afectada (incluindo medicamentos obtidos sem receita médica) ao mesmo tempo que Lamisil Spray.
• Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar (ou tiver utilizado recentemente) outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Gravidez e aleitamento

• Se está grávida ou pensa poder estar grávida, informe o seu médico ou farmacêutico. Lamisil Spray não deverá ser utilizado durante a gravidez a não ser que seja estritamente necessário.
• Nãoutilize Lamisil Spray durante o aleitamento. Não deixe que crianças entrem em contacto com as áreas tratadas, incluindo o peito.

Condução de veículos e utilização de máquinas
O uso de Lamisil não afecta a capacidade de conduzir e de utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Lamisil Spray
Este medicamento contém propilenoglicol que pode causar irritação cutânea.

Aplicar Lamisil Spray nas áreas afectadas da seguinte forma.

Com que frequência deve ser utilizado
Aplicar a solução uma ou duas vezes por dia na zona afectada, a não ser que o seu médico o informe em contrário:

• Pé de atleta: aplicar uma vez por dia durante uma semana
• Micose: aplicar uma vez por dia durante uma semana
• Infecção por leveduras (pitiríase versicolor): aplicar duas vezes por dia durante uma semana

Como utilizar

Siga cuidadosamente estas instruções:

• Limpe e seque a pele afectada e área circundante, e lave as mãos.
• Para abrir, retire a tampa do frasco.
• Pulverize a quantidade de solução necessária para humedecer devidamente a zona afectada e a área circundante. O frasco está desenhado para dispensar a solução em várias direcções sem interrupção.
• Limpe o excesso de solução que fica no adaptador do frasco após cada utilização com um pano limpo e seco.
• Recoloque a tampa no frasco.
• Lave as mãos após a aplicação da solução, caso contrário, você pode espalhar a infecção para outras partes da sua própria pele ou a outras pessoas.

A sua pele deve começar a melhorar dentro de alguns dias, mas pode demorar até 4 semanas para a pele se regenerar completamente.

Se não existirem sinais de melhoria dentro de 2 semanas após a aplicação de Lamisil Spray, consulte o seu médico e farmacêutico.

Para facilitar o tratamento
Mantenha a área afectada limpa lavando-a regularmente. Seque cuidadosamente sem esfregar, mas com toques suaves.
Embora a área possa ter comichão, tente não coçar, porque isso poderia causar mais danos e atrasar o processo de cura ou espalhar a infecção.

Use as suas próprias toalhas e roupas e não as partilhe com outras pessoas, porque estas infecções podem ser transmitidas facilmente. Lave suas roupas e toalhas com frequência para se proteger de re-infecções.

Caso se tenha esquecido de utilizar Lamisil Spray
Se se esquecer de aplicar a solução, aplique o mais rapidamente possível e continue como normalmente. Se só se lembrar no momento da aplicação seguinte aplique apenas a quantidade normal e continue o tratamento normalmente.
Use a solução como indicado. Isto é importante, uma vez o esquecimento de aplicações favorece o risco de re-infecção.

Se ingerir acidentalmente
Informe imediatamente o seu médico que lhe irá aconselhar sobre o que fazer.

Se acidentalmente colocar Lamisil Spray nos olhos
Lavar os olhos com água abundante. Consulte o médico se ainda sentir algum desconforto.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Lamisil Spray pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

• Em circunstâncias muito raras as pessoas podem ser alérgicas ao Lamisil Spray, que pode causar inchaço e dor, erupção cutânea ou urticária. Se sentir algum dos sintomas referidos, pare de utilizar a solução e consulte o seu médico imediatamente.
• Vermelhidão, comichão ou ardor podem ocorrer após a aplicação em algumas pessoas. Estes são efeitos secundários inofensivos e ligeiros que podem ser esperados aquando da aplicação da solução.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Lamisil Spray após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no frasco, após ?EXP.?. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Recipiente pressurizado: proteger da luz solar e não expôr a temperaturas superiores a 50. Não furar ou queimar, mesmo depois de utilizar.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Recoloque a tampa após utilizar.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Lamisil Spray

• A substância activa é o cloridrato de terbinafina. Um grama de Lamisil Spray contém 10mg de cloridrato de terbinafina (1% p/p).
• Os outros componentes são: água purificada, etanol 96%, propilenoglicol (E1520) e étercetostearílico de macrogol.

Qual o aspecto de Lamisil Spray e conteúdo da embalagem
Este medicamento é uma solução para pulverização cutânea límpida e incolor a amarelo pálido.

Este medicamento apresenta-se num recipiente pressurizado, com uma válvula selada com uma bolsa de alumínio laminado e um impulsor.

Encontram-se disponíveis embalagens de 15 e 30 ml.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Novartis Consumer Health - Produtos Farmacêuticos e Nutrição, Lda.
Rua do Centro Empresarial, Edf. 8, Quinta da Beloura
2710-693 Sintra

Fabricante

Novartis Sverige AB
Kemistvägen 1, 183 11 TÄBY

Suécia

Novartis Consumer Health - Gebro GmbH
Bahnhofbichl 13, 6391 Fieberbrunn

Áustria

Novartis Consumer Health N.V.
Medialaan 30 / 5, 1800 Vilvoorde

Bélgica

Novartis Consumer Health GmbH
Zielstattstrasse 40, 81379 München

Alemanha

Novartis Healthcare AS
Lyngbyvej 172, 2100 København Ø

Dinamarca

Novartis Santé Familiale S.A.S.

14, boulevard Richelieu, 92500 Rueil-Malmaison

França

Novartis (Hellas) S.A.C.I.
National Road No 1 (12th km), Metamorphosi 144 51 Athens

Grécia

Novartis Finland Oy
Metsänneidonkuja 10, 02130 Espoo

Finlândia

Novartis Hungária Kft.
2040 Budaörs, Vasút u.13. (4014/5)

Hungria

Novartis Norge AS
Brynsalléen 4, 0667 Oslo

Noruega

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