Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme

A Terbinafina é uma alilamina que possui um largo espectro de actividade antifúngica em infecções fúngicas da pele causadas por dermatófitos tais como o Trichophyton(por ex: T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis e Epidermophyton floccosum. Em baixas concentrações a Terbinafina é fungicida contra dermatófitos e fungos filamentosos. A actividade sobre as leveduras é fungicida (por ex: Pityrosporum orbiculare ou Malassezia furfur) ou fungistática, dependendo das espécies.

É indicada para:

Tratamento de infecções fúngicas da pele causadas por dermatófitos tais como Trichophyton (ex: T.

rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis e Epidermophyton floccosum.

Tratamento de infecções da pele devidas a leveduras principalmente as causadas pelo género Candida(ex: Candida albicans).

Tratamento daPitiriase (tinea) versicolor causada por Pityrosporum orbiculare (também designado por Malassezia furfur)

Categoria fármaco-terapêutica

Grupo Farmacoterapêutico:
13.1.3 - Medicamentos usados em afecções cutâneas, Anti-infecciosos de aplicação na pele, Antifúngicos

Código ATC
: D01A E15 (Terbinafine)

Não use Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme se for alérgico à Terbinafina ou a qualquer dos outros componentes.

Precauções especiais de utilização

A Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme destina-se exclusivamente a uso externo.

Deve ser evitado o contacto com os olhos.
Em caso de contacto acidental com os olhos, lavar abundantemente com água corrente.

A Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme deve ser usada com precaução em doentes com lesões nas quais o álcool possa ser irritante, tais como lesões que estão acentuadamente inflamadas ou em zonas sensíveis do corpo, como a face.

Utilização do Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme na Gravidez

Aconselhe-se com o seu médico ou farmacêutico antes de usar qualquer medicamento. Os estudos efectuados em animais não sugerem qualquer efeito teratogénico ou embriofetotóxico da Terbinafina. Não foram relatados casos de malformações com Terbinafina, no Homem, até à data. Contudo, uma vez que a experiência clínica do produto na mulher grávida é muito limitada, a Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme deverá apenas ser utilizada durante a gravidez, se expressamente indicado.
Utilização do Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme no Aleitamento

Aconselhe-se com o seu médico ou farmacêutico antes de usar qualquer medicamento. A Terbinafina é excretada no leite materno e, por isso, as mães não devem aplicar Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme enquanto amamentam. Não se deve permitir que as crianças entrem em contacto com qualquer área da pele tratada, incluindo a mama.

Condução e Utilização de Máquinas

A aplicação cutânea de Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme não afecta a capacidade de condução e

utilização de máquinas.

Informações Importantes sobre Alguns dos Ingredientes de Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme

A Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme contém Álcool cetoestearílico como excipiente. Este composto pode provocar reacções cutâneas localizadas (por exemplo, dermatite de contacto).
A Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme contém Propilenoglicol como excipiente. Este composto pode provocar irritação cutânea.

Utilização simultânea de outros medicamentos

Não são conhecidas quaisquer interacções da Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme com outros medicamentos.

Utilização do Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme em Crianças

A experiência clínica com Terbinafina 10 mg/g creme em crianças é limitada, pelo que não se recomenda a sua utilização neste grupo de doentes.

Utilização do Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme em Idosos

Não existem evidências que sugiram que os doentes idosos necessitem de doses diferentes, ou que manifestem efeitos indesejáveis diferentes dos manifestados pelos doentes mais jovens.

Utilização do Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme em Doentes com Patologias Especiais

Não aplicável

Use sempre Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme da forma que o seu médico o(a) instruiu. Se tiver dúvidas ou se lhe parecer que o efeito do medicamento é demasiado forte ou demasiado fraco, consulte o seu médico ou farmacêutico.

A duração do tratamento varia de acordo com a indicação e a gravidade da infecção.
e só deverá ser prolongado para além do tempo indicado, sob indicação e vigilância médica.

A Terbinafina creme 10 mg/g creme pode aplicar-se uma ou duas vezes por dia. Lave e seque completamente as áreas afectadas antes de aplicar Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme. Aplique o creme numa camada fina sobre a pele afectada e área em redor e friccione suavemente. Nas infecções intertriginosas (isto é, nas pregas submamárias, interdigitais, entre as nádegas e virilhas), a aplicação pode ser coberta com uma gaze, especialmente à noite.

Duração aproximada do tratamento, de acordo com o agente infeccioso

Tinea corporis, cruris1 semana

Tinea pedis 1 semana Candidíase cutânea 2 semanas Pityarisis versicolor 2 semanas

A melhoria dos sintomas clínicos surge geralmente após poucos dias.
A utilização irregular ou a interrupção prematura do tratamento acarreta o risco de recaída. Se não existirem sinais de melhoria após duas semanas, o diagnóstico deve ser verificado.

Se aplicar mais Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme do que o indicado

Avise o seu médico ou farmacêutico.
A baixa absorção sistémica da terbinafina aplicada topicamente na forma de creme torna extremamente improvável a ocorrência de sobredosagem
Não foi descrito nenhum caso de sobredosagem decorrente da utilização da Terbinafina creme. No entanto, na eventualidade de ingestão acidental da Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme, são de esperar efeitos indesejáveis semelhantes aos observados com uma sobredosagem de Terbinafina comprimidos (por exemplo, cefaleias, náuseas, dor epigástrica e tonturas)
O tratamento recomendado para a sobredosagem consiste na eliminação do fármaco, essencialmente pela administração de carvão activado, e instituindo medidas de suporte sintomático, se necessário.

Se se esquecer de aplicar Terbinafina Vetiquima 10 mg/g creme

Prossiga o tratamento normalmente.

Podem ocorrer eritema, prurido ou ardor no local de aplicação; no entanto, o tratamento raramente tem de ser descontinuado por este motivo. Estes sintomas inofensivos devem ser distinguidos das reacções alérgicas tais como prurido, exantema, erupções bolhosas e urticária que são raras mas requerem a interrupção do tratamento.

Conservar a temperatura inferior a 30ºC
Conservar na embalagem original
Não usar se notar alguns efeitos visíveis de deterioração do medicamento
Não tomar se tiver expirado o prazo de validade inscrito na embalagem
Deverá manter este medicamento fora do alcance e da vista das crianças

Este folheto foi elaborado em