Terbinafina SSL

Não tome Terbinafina Terbano

Se tem alergia (hipersensibilidade) à terbinafina ou a qualquer outro componente de Terbinafina Terbano.

Tomar Terbinafina Terbano com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tomou recentemente qualquer outro medicamento, incluindo anticoncepcionais orais e medicamentos sem receita médica.
Até ao momento não são conhecidas interacções com outros medicamentos.

Gravidez
Quantidades muito pequenas do fármaco podem passar através da pele da mãe para o seu organismo e depois, possivelmente, para o organismo do feto. Dato que existe pouca experiência clínica sobre a segurança do uso do Terbinafina Terbano Creme durante a gravidez, este deve ser usado por mulheres grávidas apenas se absolutamente necessário. Discuta isso com o seu médico. Se ficar grávida durante o tratamento com Terbinafina Terbano Creme, informe o seu médico.

Aleitamento
A terbinafina é excretada no leite materno e, por isso, as mães não devem aplicar Terbinafina Terbano Creme enquanto amamentam. Não se deve permitis que os bebés entrem em contacto com qualquer área da pele tratada incluindo a mama. Se tiver alguma questão. Contacte o seu médico.

Uso em crianças
A experiência clínica da utilização de Terbinafina Terbano Creme em crianças é muito limitada e, como tal, o seu uso não pode ser recomendado.

Uso em doentes idosos
Já que não há evidencias que obriguem à adopção de cuidados especiais nesta faixa etária.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Até ao momento não se encontram descritos efeitos que afectem esta capacidade.

Siga atentamente todas as instruções do seu médico ou farmacêutico, inclusivamente se forem diferentes das indicadas neste folheto. O Terbinafina Terbano destina-se exclusivamente a uso externo.
Lave bem as mãos após aplicar o creme. Evite utilizar o creme perto dos olhos, ou tocar nos olhos enquanto tiver creme nas mãos. Em caso de contacto

acidental com os olhos, lave-os abundantemente com água corrente e consulte um médico se persistirem quaisquer sintomas.
O Terbinafina Terbano Creme deve ser usado com precaução em lesões que estão acentuadamente inflamadas ou em zonas sensíveis do corpo como a face, devido a presença de álcool na sua composição.

Como tomar Terbinafina Terbano

É importante aplicar o creme diariamente durante o tempo que o seu médico recomendar. Não altere a frequência das aplicações nem a duração do tratamento. Isso irá garantir a remoção completa da infecção e diminuir a probabilidade do seu regresso após terminar o tratamento.
O Terbinafina Terbano Creme é aplicado localmente uma o duas vezes por dia. Lave e seque completamente as áreas afectadas antes de aplicar o Terbinafina Terbano Creme. Aplique o creme numa camada fina, sobre a pele afecta e área em redor e friccione ligeiramente.
Nas infecções localizadas entre os dedos (da mão ou do pé), pregas submamárias, entre as nádegas, virilhas ou nas axilas, pode cobrir a área onde aplicou o creme com uma gaze, especialmente à noite, ante de deitar.

Durante quanto tempo tomar Terbinafina Terbano

A duração do tratamento com Terbinafina Terbano depende do tipo de infecção que tem a é a seguinte:
Tinhas do corpo e virilhas: 1 semana
Tinhas dos pés (?pé de atleta?): 1 semana
Candidíase cutânea: 2 semanas
Pitiríase cutânea: 2 semanas
Embora os sinais da infecção possam desaparecer ou fim de alguns dias após a utilização do Terbinafina Terbano Creme, é importante que continue a usar o creme durante o período recomendado pelo seu médico. A utilização irregular ou a interrupção prematura do tratamento pode causar o regresso da infecção devido ao facto de alguns fungos não terem ainda sido destruídos pelo Terbinafina Terbano. Consulte o seu médico se não houver sinais de melhoria após 2 semanas de utilização do Terbinafina Terbano Creme.

Se tomar mais Terbinafina Terbano do que deveria
Se uma grande quantidade de creme for acidentalmente engolida, particularmente por uma criança, avise imediatamente o seu médico e diriga-se ao hospital mais próximo.
No caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte o Centro de Informação Anti-Venenos. Telefone 808 250 143

Caso se tenha esquecido de tomar Terbinafina Terbano
Faça a aplicação logo que se lembrar a não ser que faltem menos de 4 horas para a dose seguinte. Neste caso faça a aplicação à hora normal.

Como os demais medicamentos, Terbinafina Terbano pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Algumas pessoas podem apresentar vermelhidão, comichão ou uma sensação de ardor nas áreas onde o Terbinafina Terbano Creme foi aplicado. Embora estes sintomas sejam geralmente inofensivos, deve consultar o seu médico se eles ocorrerem, pois pode ter uma alergia ao gele. Estes sintomas devem ser distinguidos das reacções alérgicas tais como prurido, exantema, erupções bolhosas e urticária, que são raras mas requerem a interrupção do tratamento.

Comunique ao seu médico ou farmacêutico de qualquer efeito indesejável não mencionado neste folheto.

• Conserve os medicamentos fora do alcance e da vista das crianças. -O Terbinafina Terbano não necessita de precauções especiais de conservação. -Verifique sempre o prazo de validade dos medicamentos inscrito na embalagem. -Não use medicamentos depois de passado o prazo de validade indicado na embalagem.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Terbinafina Terbano:
A substância activa é a terbinafina, presente na forma de cloridrato de terbinafina.
Os outros componentes são: hidróxido de sódio (E524); álcool benzílico. estearato de sorbitano; palmitato de cetilo; álcool cetílico; álcool estearílico; polissorbato 60; miristato de isopropilo e água purificada.

Qual o aspecto de Terbinafina Terbano e conteúdo da embalagem O Terbinafina Terbano Creme apresenta-se em embalagens de 7,5 g, 15 g e 30 g de creme.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e fabricante:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

ROMIKIM FARMA, S.L.
Gran Vía Carlos III, 98, 7ª
08028 Barcelona, ESPANHA

LABORATORIOS LICONSA, S.A
Av. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), ESPANHA

Este folleto foi aprovado pela última vez em