Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos Revestidos

Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos revestidos diminui o nível sanguíneo de colesterol e substâncias gordas chamadas triglicéridos. É um membro da classe de fármacos denominados inibidores da hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) redutase.

Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos revestidos está indicada no tratamento da hipercolesterolemia primária ou da dislipidemia mista, como adjuvante da dieta, sempre que a resposta à dieta e a outros tratamentos não farmacológicos (ex. exercício físico, perda de peso) for inadequada.
Está também indicada no tratamento da hipercolesterolemia familiar homozigótica, como adjuvante da dieta e outros tratamentos hipolipemiantes (ex. LDL-aferese) ou se tais tratamentos não forem apropriados.

Na prevenção cardiovascular, Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos revestidos é utilizada para redução da mortalidade e morbilidade cardiovasculares em doentes com doença cardiovascular aterosclerótica evidente ou com diabetes mellitus, quer tenham níveis de colesterol normais ou aumentados, como adjuvante da correcção de outros factores de risco e de outras terapêuticas cardioprotectoras.

Não use Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos revestidos se:

Tem hipersensibilidade à Sinvastatina ou a qualquer dos excipientes.
Sofre de doença hepática activa ou tem aumentos persistentes e inexplicáveis das transaminases séricas.
Está grávida ou em aleitamento.
Está sob administração concomitante de inibidores potentes do CYP3A4 (ex. itraconazol, cetoconazol, inibidores da protease do VIH, eritromicina, claritromicina, telitromicina e nefazodona).

Cuidados especiais a ter com Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos revestidos: Informe o seu médico dos seus problemas de saúde actuais e passados, e de qualquer alergia de que sofra.
Informe o seu médico se consome quantidades importantes de bebidas alcoólicas ou se tem antecedentes de doença hepática.
Se tem insuficiência respiratória grave confirme com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Sinvastatina Alter.

Miopatia/Rabdomiólise
A Sinvastatina, tal como outros inibidores da redutase da HMG-CoA, provoca ocasionalmente miopatia que se manifesta como dor, sensibilidade ou fraqueza musculares, elevações de creatinaquinase (CK) mais de dez vezes superiores ao limite superior da normalidade (LSN). Por vezes a miopatia toma a forma de rabdomiólise, com ou sem insuficiência renal aguda secundária a mioglobinúria, tendo ocorrido muito raramente casos de morte. O risco de miopatia é aumentado pelos elevados níveis de actividade inibidora da redutase da HMG-CoA plasmática.
O risco de miopatia/rabdomiólise depende da dose. Em estudos clínicos, nos quais os doentes foram cuidadosamente monitorizados e foram excluídos alguns dos fármacos que interagem, a incidência foi de aproximadamente 0,03% com 20 mg, 0,08% com 40 mg e de 0,4% com 80 mg.

Medição da creatinaquinase
A creatinaquinase (CK) não deverá ser medida após o exercício físico vigoroso ou na presença de qualquer outra causa passível de aumentar os níveis de CK, uma vez que isto torna difícil a interpretação daqueles valores. Se os níveis basais de CK estiverem significativamente elevados (> 5 x LSN), deverão ser reavaliados após 5 a 7 dias para confirmar os resultados.

Antes do tratamento
Todos os doentes a iniciar terapêutica com Sinvastatina, ou cuja dose de Sinvastatina esteja a ser aumentada, devem ser avisados sobre o risco de miopatia e aconselhados a relatar de imediato qualquer dor, sensibilidade ou fraqueza musculares que ocorram sem explicação.
A prescrição de Sinvastatina deve ser feita com precaução em doentes com factores predisponentes para rabdomiólise. Os níveis de CK devem ser avaliados antes do início da terapêutica com Sinvastatina, para estabelecer um valor de referência basal, nas seguintes situações:
Idosos (idade > 70 anos).
Disfunção renal.
Hipotiroidismo não controlado.
História pessoal ou familiar de alterações musculares hereditárias.

História prévia de toxicidade muscular devida a estatinas ou fibratos.
Abuso de álcool.
Nestas situações, deverá ter-se em consideração o risco do tratamento em relação ao possível benefício e recomenda-se a monitorização clínica. Se um doente já tiver tido anteriormente uma perturbação muscular com um fibrato ou com uma estatina, o tratamento com um produto diferente dessa classe deverá ser iniciado com precaução. Se os níveis basais de CK estiverem significativamente elevados (> 5 x LSN), o tratamento não deverá ser iniciado.

Durante o tratamento
Se ocorrer dor, fraqueza ou cãibras musculares durante o tratamento com Sinvastatina, os níveis de CK devem ser medidos. Se estes níveis estiverem significativamente elevados (> 5 x LSN), na ausência de exercício físico vigoroso, o tratamento deverá ser interrompido. Se os sintomas musculares forem graves e causarem desconforto diário, ainda que os níveis de CK sejam < 5 x LSN, deverá ser considerada a descontinuação do tratamento. Se houver suspeita de miopatia por qualquer outra razão, o tratamento deve ser descontinuado.
Se os sintomas desaparecerem e os níveis de CK normalizarem, poderá ser considerada a reintrodução da estatina ou a introdução de uma estatina alternativa, na dosagem mais baixa desde que seja efectuada uma monitorização cuidadosa.
A terapêutica com Sinvastatina deve ser temporariamente interrompida durante alguns dias antes de grande cirurgia electiva e quando surjam estados médicos ou cirúrgicos graves.

Medidas para reduzir o risco de miopatia causado pelas interacções medicamentosas O risco de miopatia e rabdomiólise está significativamente aumentado pela utilização concomitante de Sinvastatina com inibidores potentes do CYP3A4 (tais como itraconazol, cetoconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina, inibidores da protease do VIH, nefazodona), assim como com genfibrozil e ciclosporina. O risco de miopatia e rabdomiólise está também aumentado pelo uso concomitante de outros fibratos, doses hipolipemiantes (= 1 g/dia) de niacina ou pelo uso concomitante de amiodarona ou verapamil com doses mais elevadas de Sinvastatina. Ocorre também um ligeiro aumento do risco quando o diltiazem é usado com doses de 80 mg de Sinvastatina.
Consequentemente, no que diz respeito aos inibidores do CYP3A4, a utilização concomitante de Sinvastatina com itraconazol, cetoconazol, inibidores da protease do VIH, eritromicina, claritromicina, telitromicina e nefazodona está contra-indicada. Se o tratamento com itraconazol, cetoconazol, eritromicina, claritromicina ou telitromicina for inevitável, a terapêutica com Sinvastatina tem de ser interrompida durante o tratamento. Além disso, deve ter-se precaução quando se associa a Sinvastatina com alguns inibidores menos potentes do CYP3A4: ciclosporina, verapamil, diltiazem. Deve ser evitada a ingestão concomitante de sumo de toranja e de Sinvastatina. A dose de Sinvastatina não deve exceder 10 mg por dia em doentes a tomar concomitantemente ciclosporina, genfibrozil ou doses hipolipemiantes (= 1 g/dia) de niacina. A utilização de Sinvastatina em associação com genfibrozil deve ser evitada, excepto quando for provável que os benefícios superem os riscos aumentados desta associação medicamentosa. Os benefícios da associação de 10 mg de Sinvastatina por dia a outros fibratos (excepto o fenofibrato), niacina ou ciclosporina devem ser cuidadosamente ponderados em relação aos riscos potenciais destas associações.

Deve usar-se de precaução ao prescrever fenofibrato com Sinvastatina, uma vez que qualquer um destes medicamentos administrados isoladamente pode causar miopatia. Deve ser evitada a utilização combinada de Sinvastatina em doses superiores a 20 mg por dia com amiodarona ou verapamil, excepto se for provável que o benefício clínico supere o risco aumentado de miopatia.

Efeitos hepáticos
Nos estudos clínicos, ocorreram, num número reduzido de doentes adultos tratados com Sinvastatina, aumentos persistentes (para > 3 x LSN) das transaminases séricas. Quando a administração de Sinvastatina foi interrompida ou suspensa nestes doentes, os níveis de transaminases baixaram lentamente, de um modo geral, para os níveis anteriores ao tratamento.
Recomenda-se que sejam realizados testes de função hepática antes do início da terapêutica e, posteriormente, quando indicado clinicamente. Doentes tratados com uma dose de 80 mg devem fazer um teste adicional antes do início da titulação, 3 meses após a titulação para a dose de 80 mg e periodicamente (por ex. semestralmente) no primeiro ano de tratamento. Deverá ser dada atenção especial aos doentes que registem aumentos dos níveis das transaminases séricas, e, nestes doentes, os doseamentos deverão ser repetidos de imediato, e depois realizados mais frequentemente. Se os níveis das transaminases séricas mostrarem aumentos progressivos, especialmente se aumentarem para mais de 3 x LSN e forem persistentes, a Sinvastatina deverá ser suspensa.

Tal como acontece com outros agentes hipolipemiantes, têm sido referidas elevações moderadas das transaminases séricas (< 3 x LSN) na sequência do tratamento com Sinvastatina. Estas alterações surgiram pouco tempo após o início do tratamento com Sinvastatina, foram geralmente transitórias, não foram acompanhadas de quaisquer sintomas e não foi necessária a interrupção do tratamento.

Ao tomar Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos revestidos com alimentos e bebidas:

Não se conhecem interacções com alimentos, mas deve ser usada com precaução em doentes que consumam quantidades substanciais de álcool.
O sumo de toranja inibe o citocromo P450 3A4. A ingestão concomitante de grandes quantidades (mais de 1 litro por dia) de sumo de toranja e Sinvastatina resultou num aumento de 7 vezes na exposição ao ácido da Sinvastatina. A ingestão de 240 ml de sumo de toranja de manhã e de Sinvastatina à noite, resultou também num aumento de 1,9 vezes. Logo, deve ser evitada a ingestão de sumo de toranja durante o tratamento com Sinvastatina.

Gravidez:
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar um medicamento. Apesar de não haver evidência de que a incidência de anomalias congénitas nos recém-nascidos de doentes a tomar Sinvastatina ou outro fármaco estreitamente relacionado com um inibidor da redutase da HMG-CoA difira da observada na população em geral,

• tratamento materno com Sinvastatina pode reduzir os níveis fetais de mevalonato, queé um precursor da biossíntese do colesterol. A aterosclerose é um processo crónico e uma suspensão episódica dos fármacos hipolipemiantes durante a gravidez deverá ter muito pouco impacto no risco a longo prazo associado a hipercolesterolemia primária. Por estas razões, Sinvastatina Alter não deve ser usada em mulheres grávidas, a tentar

engravidar ou com suspeita de estarem grávidas. O tratamento com Sinvastatina Alter deve ser suspenso durante o período da gravidez ou até que se determine que a mulher não está grávida.

Aleitamento:
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar um medicamento. Não se sabe se a Sinvastatina, ou algum dos seus metabolitos, é excretada no leite humano. Uma vez que muitos medicamentos são excretados no leite humano, e devido ao potencial de reacções adversas graves, as mulheres que tomam Sinvastatina Alter não deverão amamentar os seus filhos.

Condução e uso de máquinas:

Os efeitos de Sinvastatina sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezíveis. No entanto, durante a condução e utilização de máquinas, deve ser tomado em consideração que foram relatadas raramente tonturas na experiência pós-comercialização.

Informação importante sobre alguns dos componentes de Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos revestidos:

Por conter hidroxianisol butilado como excipiente, pode ocorrer irritação dos olhos, pele e mucosas.
Contém ainda lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Ao tomar Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos revestidos com outros medicamentos:

Tenha em consideração que estas instruções podem também aplicar-se a medicamentos que tenha tomado antes ou que possa vir a tomar.
Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar ou tomou recentemente qualquer outro medicamento, incluindo os que não necessitam de receita médica. Interacções com fármacos hipolipemiantes que podem causar miopatia quando administrados isoladamente

O risco de miopatia, incluindo rabdomiólise, está aumentado durante a administração concomitante com fibratos e niacina (ácido nicotínico) (= 1 g/dia). Além disso, existe uma interacção farmacocinética com genfibrozil que resulta num aumento dos níveis plasmáticos de Sinvastatina. Quando se administra concomitantemente Sinvastatina e fenofibrato, não há evidência de que o risco de miopatia exceda a soma dos riscos individuais de cada medicamento. Não estão disponíveis dados adequados de farmacovigilância e farmacocinética para outros fibratos.

Efeito de outros medicamentos na Sinvastatina

Interacções que envolvem o CYP3A4: A Sinvastatina é um substrato do citocromo P450 3A4. Os inibidores potentes do citocromo P450 3A4 aumentam o risco de miopatia e de rabdomiólise através do aumento da concentração de actividade inibidora plasmática da redutase da HMG-CoA durante a terapêutica com Sinvastatina. Estes

inibidores incluem itraconazol, cetoconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina, inibidores da protease do VIH e nefazodona. A administração concomitante de itraconazol resultou num aumento de mais de 10 vezes na exposição ao ácido da Sinvastatina (o metabolito beta-hidroxiácido activo). A telitromicina causou um aumento de 11 vezes na exposição ao ácido da Sinvastatina.
Consequentemente, está contra-indicada a utilização concomitante de Sinvastatina com itraconazol, cetoconazol, inibidores da protease do VIH, eritromicina, claritromicina, telitromicina e nefazodona. Se o tratamento com itraconazol, cetoconazol, eritromicina, claritromicina ou telitromicina for inevitável, a terapêutica com Sinvastatina deverá ser interrompida durante o tratamento. Deve usar-se de precaução quando se associa a Sinvastatina com alguns inibidores menos potentes do CYP3A4: ciclosporina, verapamil e diltiazem.

Ciclosporina: O risco de miopatia/rabdomiólise está aumentado pela administração concomitante de ciclosporina, particularmente com doses mais elevadas de Sinvastatina. Consequentemente, a dose de Sinvastatina não deve exceder 10 mg por dia em doentes a tomar concomitantemente ciclosporina. Apesar de o mecanismo não ser totalmente compreendido, a ciclosporina aumenta a AUC do ácido da Sinvastatina, possivelmente devido, em parte, à inibição do CYP3A4.

Genfibrozil: O genfibrozil aumenta a AUC do ácido da Sinvastatina em 1,9 vezes, possivelmente devido à inibição da via metabólica de glucoronidação.

Amiodarona e verapamil: O risco de miopatia e rabdomiólise está aumentado pela administração concomitante de amiodarona ou verapamil com doses superiores de Sinvastatina. Consequentemente, a dose de Sinvastatina não deve exceder 20 mg por dia em doentes a tomar concomitantemente amiodarona ou verapamil, excepto se for provável que o benefício clínico ultrapasse o risco aumentado de miopatia e rabdomiólise.

Diltiazem: Uma análise dos ensaios clínicos disponíveis mostrou uma incidência de miopatia de 1% em doentes a tomar 80 mg de Sinvastatina e diltiazem. O risco de miopatia em doentes a tomar 40 mg de Sinvastatina não foi aumentado pelo uso concomitante de diltiazem. Consequentemente, a dose de Sinvastatina não deve exceder 40 mg por dia em doentes a tomar concomitantemente diltiazem, excepto se for provável que o benefício clínico ultrapasse o risco aumentado de miopatia e rabdomiólise.

Anticoagulantes orais: Em dois estudos clínicos verificou-se que 20-40 mg/dia de Sinvastatina potenciaram modestamente o efeito dos anticoagulantes cumarínicos. Nos doentes a tomar anticoagulantes cumarínicos, o tempo de protrombina deverá ser determinado antes de iniciar a Sinvastatina, e com a frequência necessária durante a fase inicial do tratamento, para assegurar que não ocorrerá alteração significativa no tempo de protrombina. Assim que se registar um tempo de protrombina estável, este poderá ser monitorizado a intervalos geralmente recomendados para doentes que tomam anticoagulantes cumarínicos. Caso se altere a dose ou se interrompa o tratamento com Sinvastatina, deverá repetir-se o mesmo procedimento. A terapêutica com Sinvastatina não foi associada a hemorragias ou a alterações do tempo de protrombina em doentes que não tomam anticoagulantes.

Efeitos da Sinvastatina na farmacocinética de outros medicamentos

A Sinvastatina não tem um efeito inibidor no citocromo P450 3A4. Logo, não se espera que a Sinvastatina afecte as concentrações plasmáticas de outras substâncias metabolizadas pelo citocromo P450 3A4.

Siga estas instruções, a menos que o seu médico lhe tenha dado outras indicações diferentes.

Não se esqueça de tomar o seu medicamento.

O seu médico indicar-lhe-á a duração do seu tratamento com Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos revestidos. Não suspenda o tratamento antes, pois o seu colesterol pode novamente aumentar.

O intervalo posológico é de 5-80 mg/dia administrados por via oral numa dose única à noite. Os ajustes posológicos, se necessários, devem ser feitos em intervalos não inferiores a 4 semanas, até um máximo de 80 mg/dia administrados em dose única à noite. A dose de 80 mg é apenas recomendada em doentes com hipercolesterolemia grave e em risco elevado de complicações cardiovasculares.

Hipercolesterolemia
O doente deve estar a fazer uma dieta padronizada para a redução do colesterol, e deverá continuar com esta dieta durante o tratamento com Sinvastatina Alter. A dose inicial habitual é de 10-20 mg/dia administrados em dose única à noite. Os doentes que necessitem de uma grande redução do C-LDL (mais de 45%) podem iniciar a terapêutica com 20-40 mg/dia em dose única administrada à noite. Os ajustes posológicos, se necessários, devem ser efectuados da forma anteriormente especificada.

Hipercolesterolemia familiar homozigótica
Com base nos resultados de um estudo clínico controlado, a posologia recomendada é de 40 mg/dia de Sinvastatina Alter tomada à noite, ou de 80 mg/dia, divididos por 3 administrações, duas diurnas de 20 mg e uma de 40 mg à noite. Sinvastatina Alter deve ser usada como um adjuvante de outros tratamentos hipolipemiantes (por ex. LDL-aferese) neste grupo de doentes, ou só por si, quando não estiverem disponíveis tais terapêuticas.

Prevenção cardiovascular
A dose habitual de Sinvastatina Alter é de 20 a 40 mg/dia, em toma única à noite, nos doentes em elevado risco de doença cardíaca coronária (doença cardíaca coronária com ou sem hiperlipidemia). A terapêutica farmacológica poderá ser iniciada em simultâneo com a dieta e o exercício físico. Os ajustes posológicos, se necessários, devem ser efectuados da forma anteriormente especificada.

Terapêutica concomitante

Sinvastatina Alter é eficaz isoladamente ou em associação com sequestrantes dos ácidos biliares. A administração deve ocorrer 2 horas antes ou 4 horas após a administração de um sequestrante dos ácidos biliares.
Nos doentes a tomar ciclosporina, genfibrozil, outros fibratos (excepto o fenofibrato) ou doses hipolipemiantes (= 1 g/dia) de niacina concomitantemente com Sinvastatina Alter, a dose de Sinvastatina Alter não deve exceder 10 mg/dia. Em doentes a tomar amiodarona ou verapamil concomitantemente com Sinvastatina Alter, a dose de Sinvastatina Alter não deverá exceder 20 mg/dia.

Posologia na insuficiência renal
Não deverá ser necessária uma modificação da posologia em doentes com insuficiência renal moderada. Nos doentes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina < 30 ml/min), as posologias acima de 10 mg/dia deverão ser cuidadosamente consideradas e, se necessário, instituídas com precaução.

Uso nos idosos
Não é necessário qualquer ajuste posológico.

Uso nas crianças e nos adolescentes
A eficácia e segurança da utilização em crianças não foram estabelecidas. Consequentemente, Sinvastatina Alter não é recomendada para uso pediátrico.

A maioria dos doentes tomam Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos revestidos com um copo de água.

Se pensa que a acção de Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos revestidos é demasiado forte ou fraca, comunique o facto ao seu médico ou farmacêutico.

Se tomou mais Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos revestidos do que devia:

Se tomou mais Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos revestidos do que devia, avise o seu médico com a maior brevidade possível.
Não existe tratamento específico em caso de sobredosagem. Neste caso, deverão adoptar-se medidas genéricas sintomáticas e de suporte.

Se se esqueceu de tomar Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos revestidos:

Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Limite-se a tomar a dose seguinte como de costume.

Efeitos que ocorrem quando se interrompe o tratamento com Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos:
Os níveis de colesterol voltam aos valores iniciais.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos revestidos pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

As frequências dos seguintes acontecimentos adversos, que foram relatados durante os estudos clínicos e/ou na pós-comercialização, são classificados com base numa avaliação das suas taxas de incidência em ensaios clínicos de grande dimensão, a longo prazo, controlados com placebo, que incluem os estudos HPS e 4S, respectivamente com 20.536 e 4.444 doentes. Para o HPS, os únicos acontecimentos adversos graves registados foram mialgia, aumentos das transaminases séricas e da CK. Para o 4S, foram registados todos os acontecimentos adversos abaixo mencionados. Se as taxas de incidência sobre a Sinvastatina foram menores ou semelhantes às do placebo nestes ensaios, e se houve acontecimentos semelhantes com razoável nexo de causalidade relatados espontaneamente, estes acontecimentos adversos são classificados como "raros".
As frequências de acontecimentos adversos são classificadas do seguinte modo: Muito frequentes (> 1/10), Frequentes (= 1/100, < 1/10), Pouco frequentes (= 1/1000, < 1/100), Raros (= 1/10.000, < 1/1000), Muito raros (< 1/10.000) incluindo relatos isolados.
Perturbações do sangue e do sistema linfático:
Raros: anemia.
Perturbações do sistema nervoso:
Raros: cefaleias, parestesias, tonturas, neuropatia periférica.
Perturbações gastrointestinais:
Raros: obstipação, dor abdominal, flatulência, dispepsia, diarreia, náuseas, vómitos, pancreatite.
Afecções hepatobiliares:
Raros: hepatite/icterícia.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos:
Raros: exantema, prurido, alopecia.
Afecções musculosqueléticas, dos tecidos conjuntivos e dos ossos:
Raros: miopatia, rabdomiólise, mialgia, cãibras musculares.
Perturbações gerais e alterações no local de administração:
Raros: astenia.
Registou-se, raramente, uma aparente síndroma de hipersensibilidade que incluiu algumas das seguintes manifestações: angioedema, síndroma do tipo lúpus, polimialgia reumática, dermatomiosite, vasculite, trombocitopenia, eosinofilia, velocidade de sedimentação aumentada, artrite e artralgia, urticária, fotossensibilidade, febre, rubor, dispneia e mal-estar.

Outros:

• Distúrbios do sono, incluindo insónia e pesadelos
• Perda de memória
• Disfunção sexual
• Depressão
• Problemas respiratórios incluindo tosse persistente e/ou falta de ar ou febre.

Exames complementares de diagnóstico:
Raros: aumentos das transaminases séricas (ALT, AST, g-glutamil transpeptidase), aumento da fosfatase alcalina; aumento dos níveis séricos de CK.

Se observar qualquer outra reacção não descrita neste folheto informativo, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não conservar a temperaturas superiores a 30º C.
Evitar as temperaturas transitórias superiores a 50º C.

Validade:
Não utilizar este medicamento depois da data de validade marcada na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos revestidos

• A substância activa é a Sinvastatina. Cada comprimido revestido por película contém20 mg de Sinvastatina.
• Os outros componentes são: Hidroxianisol butilado (E 320), ácido ascórbico, ácidocítrico, celulose microcristalina, amido pré-gelificado, lactose, crospovidona, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio (E171) e triacetina.

Qual o aspecto de Sinvastatina Alter 20 mg Comprimidos revestidos
e conteúdo da embalagem

Apresenta-se em embalagens com 20, 30 ou 60 comprimidos revestidos por película.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

ALTER, S.A.
Zemouto
2830 Coina

Fabricante

Laboratorios Alter, S.A.
Mateo Inurria, 30
E-28036 Madrid

Espanha

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