Kruidvat Acetylsalicylzuur 500 mg, tabletten

• u bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter
• als u astma heeft gehad dat werd veroorzaakt door toediening van salicylaten (groep
  ontstekingsremmende medicijnen) of stoffen met een vergelijkbare werking, met name pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende medicijnen die NSAID’s genoemd worden (zie ook de rubriek “Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?”)
• als u in de laatste 3 maanden van uw zwangerschap bent, u mag geen hogere doses dan 100 mg per dag gebruiken (zie de rubriek “Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid”)
• als u een maag- en/of darmzweer heeft
• als u een ernstig verminderde werking van de nieren heeft
• als u een ernstig verminderde werking van de lever heeft
• als u een ernstig verminderde werking van het hart heeft

• als u meer dan 15 mg methotrexaat per week gebruikt (een medicijn bij kanker, ernstige psoriasis (terugkerende huidaandoening met schilferende droge huiduitslag) en reumatoïde artritis (chronische aandoening met ontstekingen van gewrichten, spieren, pezen of aanhechtingsbanden)
• als u sneller bloedt dan normaal
• als u bloedstollingsremmende medicijnen (bijvoorbeeld bloedverdunners) gebruikt die u via de
  mond inneemt en tegelijk meer dan 6 tabletten Kruidvat Acetylsalicylzuur 500 mg per dag wilt gaan gebruiken. De kans op bloedingen wordt daardoor groter (zie ook de rubriek ‘Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?’ en “Gebruikt u nog andere medicijnen?”).

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts voordat u dit medicijn gebruikt:

• als u eerder last heeft gehad van een maag- en/of darmzweer, maag- en/of darmbloeding of maagontsteking
• als uw lever- of nieren minder goed werken of als uw bloed minder goed stroomt (bijvoorbeeld bij een aandoening van de bloedvaten van de nieren, bij onvoldoende pompkracht van het hart (hartfalen), bij een grote operatie, bij bloedvergiftiging of bij grote bloedingen).
• als u overgevoelig bent voor pijnstillers, ontstekingsremmende medicijnen, medicijnen bij reuma (ontsteking van de gewrichten) of andere stoffen die een allergische reactie kunnen opwekken
• als u een grote of kleine chirurgische ingreep (zoals het trekken van tanden of kiezen) moet ondergaan, omdat dit medicijn de kans op bloedingen verhoogt
• als u lijdt aan een tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase. Door een verhoogde gevoeligheid kunnen hoge doses acetylsalicylzuur in zeldzame gevallen afbraak van het bloed veroorzaken. Dit kan versterkt worden door bijvoorbeeld een hoge dosis van het medicijn, koorts en acute infecties
• als u aan jicht lijdt; dit medicijn kan de uitscheiding van urinezuur verminderen waardoor een jichtaanval kan worden uitgelokt
• als u dit medicijn gebruikt terwijl u ook bloedstollingsremmende medicijnen zoals bloedverdunners gebruikt; de kans op het optreden van bloedingen kan daardoor toenemen.

Als één of meer van de bovenstaande situaties op u van toepassing is, raden wij aan uw arts om advies te vragen voordat u Kruidvat Acetylsalicylzuur 500 mg gebruikt.

Waterpokken of griep bij jongeren

Geef dit medicijn slechts op uitdrukkelijk advies van uw arts alleen aan kinderen en jongeren met verschijnselen van waterpokken of griep. Mocht er tijdens het gebruik van dit medicijn bij deze patiënten sprake zijn van langdurig overgeven, een verminderd bewustzijn of abnormaal gedrag, dan kan dit duiden op het syndroom van Reye. Dit is een zeer zelden voorkomende ziekte, die onder bepaalde omstandigheden levensgevaarlijk is en waarbij onmiddellijk ingrijpen door een arts noodzakelijk is.

Aandoeningen aan de luchtwegen

Dit medicijn kan kramp van de luchtwegen (bronchospasmen), astma-aanvallen of andere overgevoeligheidsreacties veroorzaken. Patiënten die lijden aan astma, hooikoorts, neuspoliepen (gezwel(len) in de neus), of andere chronische aandoeningen van de luchtwegen en patiënten die overgevoelig zijn voor bepaalde stoffen lopen een verhoogd risico.

• Langdurig gebruik van pijnstillers kan hoofdpijn veroorzaken.
• Regelmatig gebruik van pijnstillers kan de nieren beschadigen.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Kruidvat Acetylsalicylzuur 500 mg nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Gebruik Kruidvat Acetylsalicylzuur 500 mg niet in combinatie met:

• methotrexaat (een medicijn bij kanker, ernstige psoriasis (terugkerende huidaandoening met schilferende, droge huiduitslag) en reumatoïde artritis (chronische aandoening met ontstekingen van gewrichten, spieren, pezen of aanhechtingsbanden), als u hier meer dan 15 mg per week van gebruikt (als u hier minder dan 15 mg per week van gebruikt, mag u Kruidvat Acetylsalicylzuur 500 mg wel gebruiken, maar alleen op advies van uw arts)
• bloedstollingsremmende medicijnen (zoals bloedverdunners) die via de mond worden ingenomen; als u daarnaast óók hoge doseringen Kruidvat Acetylsalicylzuur 500 mg gebruikt (meer dan 6 tabletten Kruidvat Acetylsalicylzuur 500 mg per dag), bestaat er een verhoogd risico op bloedingen
• metamizol (medicijn tegen pijn en koorts) kan het effect van acetylsalicylzuur op het aan elkaar kleven van de bloedcellen en het vormen van een bloedstolsel (plaatjesaggregatie) verminderen als ze tegelijkertijd worden gebruikt. Daarom moet deze combinatie met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die een lage dosis acetylsalicylzuur gebruiken voor het voorkomen van hartklachten.

Gebruik Kruidvat Acetylsalicylzuur 500 mg in combinatie met één van de volgende medicijnen alleen op advies van uw arts:

• methotrexaat (een medicijn bij kanker, ernstige psoriasis (terugkerende huidaandoening met schilferende, droge huiduitslag) en reumatoïde artritis (chronische aandoening met ontstekingen van gewrichten, spieren, pezen of aanhechtingsbanden)); indien u minder dan 15 mg methotrexaat per week van gebruikt (indien u hier meer dan 15 mg per week van gebruikt, mag u Kruidvat Acetylsalicylzuur 500 mg niet gebruiken)
• gelijktijdig gebruik met andere koortsverlagende, ontstekingsremmende pijnstillers (NSAID’s) zoals ibuprofen, diclofenac en naproxen of selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s,
  medicijnen gebruikt bij depressie) als u daarnaast ook hoge doseringen Kruidvat Acetylsalicylzuur 500 mg gebruikt (meer dan 6 tabletten Kruidvat Acetylsalicylzuur 500 mg per dag). Dit kan namelijk de kans op een maagzweer- of bloeding verhogen.
• urinezuurverlagende medicijnen zoals benzbromaron en probenicide
• digoxine (medicijn bij bepaalde hartklachten)
• insuline en andere bloedsuikerverlagende medicijnen zoals sulfonylureumverbindingen
• medicijnen die bloedstolsels oplossen
• plastabletten (medicijnen om beter te kunnen plassen), als u ook meer dan 6 tabletten Kruidvat Acetylsalicylzuur 500 mg per dag gebruikt
• bijnierschorshormonen (corticosteroïden, uitgezonderd hydrocortison)
• ACE-remmers (medicijnen tegen o.a. verhoogde bloeddruk, zoals enalapril en captopril)
• valproïnezuur (medicijn bij o.a. andere epilepsie).

Waarop moet u letten met eten en drinken?

Gebruik dit medicijn niet in combinatie met alcohol, omdat de kans op beschadiging van het maag- en darmslijmvlies kan toenemen en de bloedingstijd langer kan worden.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

ZwangerschapGebruik dit medicijn niet in de laatste drie maanden van de zwangerschap; dit kan uw ongeboren kind schade toebrengen of problemen bij de bevalling veroorzaken. Uw ongeboren kind kan last krijgen van nier- en hartproblemen. Het medicijn kan van invloed zijn op de vatbaarheid van u en uw baby voor bloedingen en ertoe leiden dat de bevalling later plaatsvindt of langer duurt dan verwacht. Gebruik dit medicijn niet tijdens de eerste zes maanden van de zwangerschap, tenzij dit absoluut noodzakelijk is en uw arts dit aanbeveelt. Als u in deze periode of terwijl u zwanger probeert te worden moet worden behandeld, dient de laagste dosis te worden gebruikt en moet de behandeling zo kort mogelijk worden gehouden.

Vanaf week 20 van de zwangerschap kan dit medicijn– als het langer dan een paar dagen wordt gebruikt – ertoe leiden dat uw ongeboren kind nierproblemen krijgt, wat tot gevolg kan hebben dat het kind te weinig vruchtwater rond zich heeft (oligohydramnion) of vernauwing van een bloedvat in het hart van uw baby (ductus arteriosus). Als u langer dan enkele dagen moet worden behandeld, kan uw arts aanvullende controles aanbevelen.

Tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap mag u dit medicijn alleen gebruiken als uw arts dit noodzakelijk vindt, omdat er in deze periode een verhoogd risico bestaat op miskramen en het ontstaan van bepaalde lichamelijke afwijkingen van het hart en de buikwand bij het ongeboren kind.

Als u zwanger probeert te worden en u wilt dit medicijn gaan gebruiken, vraag dit dan eerst aan uw arts.

Tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap mag dit medicijn niet worden gebruikt. Zowel bij de moeder als bij het ongeboren kind kunnen door het gebruik van dit medicijn bijwerkingen ontstaan. Bij de moeder kunnen onder andere bloedingen, een langer durende zwangerschap en/of bevalling ontstaan. Bij het kind kunnen bloedingen en afwijkingen aan hart, longen en nieren ontstaan.

Als u tijdens de zwangerschap de behandeling met dit medicijn voortzet of start volgens de instructies van de arts, gebruik dan Kruidvat Acetylsalicylzuur zoals geadviseerd door uw arts en gebruik geen hogere dosis dan aanbevolen.

Zwangerschap - laatste trimester

Neem dit medicijn niet meer dan 100 mg per dag als u in de laatste 3 maanden van uw zwangerschap bent, omdat dit schadelijk kan zijn voor uw ongeboren kind of problemen kan veroorzaken bij de bevalling. Het kan nier- en hartproblemen veroorzaken bij uw ongeboren baby. Het kan de neiging van u en uw baby om te bloeden beïnvloeden en ervoor zorgen dat de bevalling later of langer duurt dan verwacht.

Als u dit medicijn in lage doses inneemt (tot en met 100 mg per dag), is strikte verloskundige controle nodig, zoals geadviseerd door uw arts.

Zwangerschap – eerste en tweede trimester

U mag dit medicijn niet gebruiken tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap, tenzij dit absoluut noodzakelijk is en op advies van uw arts. Als u tijdens deze periode een behandeling nodig heeft of terwijl u probeert zwanger te worden, dient u de laagste dosis en zo kort mogelijk te gebruiken. Als dit medicijn vanaf een zwangerschapsduur van 20 weken langer dan een paar dagen wordt ingenomen, kan dit nierproblemen bij uw ongeboren baby veroorzaken, wat kan leiden tot een laag vruchtwatergehalte rond de baby (oligohydramnion) of vernauwing van een bloedvat (ductus

arteriosus) in het hart van de baby. Als u langer dan een paar dagen een behandeling nodig heeft, kan uw arts aanvullende controles aanbevelen.

Borstvoeding

Bij regelmatig gebruik van dit medicijn dient het geven van borstvoeding te worden gestaakt aangezien de werkzame stof van dit medicijn in kleine hoeveelheden in de moedermelk terecht komt. Na eenmalig gebruik is onderbreking van de borstvoeding niet nodig.

Vruchtbaarheid

Acetylsalicylzuur kan mogelijk invloed hebben op de vruchtbaarheid. Dit is omkeerbaar door het gebruik van dit medicijn te stoppen.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een medicijn gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het is niet waarschijnlijk dat dit medicijn een nadelig effect heeft op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De gebruikelijke dosering is als volgt:

• Volwassenen:
  1 tot 2 tabletten per keer, met een maximum van 8 tabletten per 24 uur, in 4 of meer keren in te nemen.
• Ouderen:
  U kunt de dosering zoals bij “Volwassenen” gebruiken, maar u moet extra voorzichtig zijn wanneer u ook andere medicijnen gebruikt.
• Kinderen van 12 jaar en ouder:
  1 tablet per keer, met een maximum van 4 tabletten per 24 uur.
  Afhankelijk van het weer opkomen van de symptomen (koorts en pijn) is herhaalde toediening toegestaan. Tussen de inname van 2 tabletten moet minimaal 4 uur zitten. Bij kinderen met
  waterpokken of griep mag dit medicijn alleen op uitdrukkelijk advies van uw arts worden gebruikt (zie ook de rubriek “Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?”).
• Kinderen onder de 12 jaar:
  Kinderen onder de 12 jaar dienen tabletten te krijgen met een lagere dosering (100 mg acetylsalicylzuur per tablet).

Wijze van innemen:

Neem de tabletten bij voorkeur na een maaltijd in met een ruime hoeveelheid water.

Hoe lang kunt u dit medicijn gebruiken?

Gebruik dit medicijn niet langer dan 5 dagen. Wilt u het langer gebruiken? Neem dan altijd contact op met een arts.

Als u merkt dat dit medicijn te sterk of juist te weinig werkt, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?

Wanneer u te veel dit medicijn heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Laat dan bij voorkeur de verpakking of bijsluiter zien.

De volgende verschijnselen kunnen duiden op een overdosering:

oorsuizen, duizeligheid, hoofdpijn, verwardheid, gehoorverlies, koorts, hyperventilatie, hartproblemen, eventueel leidend tot coma .

Neem bij twijfel contact op met uw arts of apotheker.

Bent u vergeten dit medicijn in te nemen?

In dit geval kunt u de normale dosis alsnog innemen. Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit medicijn

Als u plotseling stopt met het gebruik van dit medicijn is het mogelijk dat de klachten waarvoor u dit medicijn bent gaan gebruiken nog niet zijn verdwenen of dat deze terugkeren.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Tijdens het gebruik van dit medicijn zijn de volgende bijwerkingen gezien.

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers).

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers).

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers).

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers).

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers).

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).

Bloed en lymfestelsel:

Bloedingen, zoals tandvleesbloedingen, bloeduitstortingen, bloedingen tijdens of na operaties en bloedingen van de urinewegen en/of geslachtsorganen, zijn waargenomen, mogelijk met verlenging van de bloedingstijd. Dit effect kan 4 tot 8 dagen duren na het stoppen met het gebruik van dit medicijn. Afbraak van het bloed (hemolyse) en bloedarmoede door te sterke afbraak van het bloed (hemolytische anemie) bij patiënten met een tekort aan een leverenzym (glucose-6-fosfaatdehydrogenase).

Zelden tot zeer zelden:

Ernstige bloeding, zoals hersenbloedingen. Raadpleeg direct uw arts als dit optreedt.

Immuunsysteem/ademhalingsstelsel/bloedvaten:

Zelden:

Ernstige overgevoeligheidsreacties die kunnen leiden tot ademhalingsproblemen en shock (sterke daling van de bloeddruk, bleekheid, onrust, zwakke en snelle pols, klamme huid, verminderd bewustzijn) door een plotselinge sterke verwijding van de bloedvaten (anafylactische shock). Neem direct contact op met uw arts als u dit krijgt.

Zenuwstelsel:

Duizeligheid en oorsuizen; deze verschijnselen kunnen op een overdosering wijzen.

Maagdarmstelsel:

Vaak:

Maag-darmklachten, zoals brandend maagzuur, maagpijn, misselijkheid en braken.

Zelden:

Maag-darmbloeding, eventueel leidend tot bloedarmoede. Maag- en/of darmzweer soms met het ontstaan van gaatjes in de darmwand (perforatie).

Niet bekend:

Ziekte met vernauwingen in het darmkanaal door langdurig gebruik (membraanvormige darmobstructie).

Lever en gal:

Zeer zelden:

Afwijkende leverfunctie (te meten via bloedonderzoek).

Huid en onderhuid:

Soms:

Overgevoeligheidsreacties van de huid, zoals huiduitslag, huiduitslag met hevige jeuk en bultjes (netelroos, galbulten), vochtophoping en jeuk.

Zelden:

Ernstige overgevoeligheidsreacties van de huid, zoals onder andere rode verkleuring en blaasvorming. Raadpleeg direct uw arts als dit optreedt.

Nier- en urinewegaandoeningen:

Verminderde nierfunctie de en acuut nierfalen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Voor dit medicijn zijn er geen speciale bewaarcondities.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op het doosje en de blisterverpakking na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

• De werkzame stof in dit medicijn is acetylsalicylzuur
• De andere stoffen (hulpstoffen) in dit medicijn zijn maiszetmeel en cellulosepoeder.

Hoe ziet Kruidvat Acetylsalicylzuur 500 mg eruit en wat zit er in een verpakking?

• Kruidvat Acetylsalicylzuur 500 mg tabletten zijn ronde, platte, witte tot gebroken-witte, niet-omhulde tabletten met een doorsnede van 13 mm.
• Kruidvat Acetylsalicylzuur 500 mg tabletten worden geleverd in aluminium/PVC- blisterverpakkingen. Elke verpakking bevat 10, 20, 30 of 60 tabletten. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Marel B.V.

Baarnsche Dijk 1

3741 LN, Baarn

Fabrikant:

SANTA S.A.

Str. Panselelor nr. 25, nr. 27, nr 29

Brasov, jud. Brasov, 500419

Roemenië

Ingeschreven in het register onder nummer:

Kruidvat Acetylsalicylzuur 500 mg, tabletten - RVG 120897

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

Nederland Kruidvat Acetylsalicylzuur 500 mg, tabletten

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in februari 2025