Timoptol-XE 5 mg/ml, oogdruppels, oplossing

TIMOPTOL-XE is een zogenaamde bètablokker, die de oogboldruk verlaagt.

TIMOPTOL-XE wordt voorgeschreven om een te hoge druk in het oog te verlagen en bij de behandeling van glaucoom.

Meer informatie over een te hoge druk in het oog:

Een te hoge druk in het oog kan de oogzenuw beschadigen, wat tot gezichtsveldverlies en mogelijk blindheid leidt. Er zijn over het algemeen maar weinig dingen waaraan u kunt merken dat u een te hoge druk in het oog heeft; uw arts zal dit moeten vaststellen. Als de druk in uw oog te hoog is, moet u geregeld de ogen laten onderzoeken en de druk in uw ogen laten meten. Raadpleeg uw arts of apotheker als u meer informatie wilt hebben over TIMOPTOL-XE en uw oogaandoening.

Gebruik TIMOPTOL-XE niet

• als u allergisch (overgevoelig) bent voor timolol of voor één van de andere bestanddelen van TIMOPTOL-XE
• als u luchtwegaandoeningen zoals astma heeft of ooit heeft gehad of als u een chronische luchtwegvernauwing heeft
• als u bepaalde hartaandoeningen heeft, waaronder bepaalde hartritmestoornissen, waardoor u een abnormaal langzame hartslag of ernstig hartfalen heeft.

Als u twijfelt of TIMOPTOL-XE geschikt voor u is, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Timoptol-XE 2,5 mg/ml en 5 mg/ml, bijsluiter

Voorgestelde tekst, versie 10 augustus 2011

Wees extra voorzichtig met TIMOPTOL-XE

• als u problemen met uw gezondheid heeft of in het verleden heeft gehad, met name astma en andere hart- of longproblemen en eventuele allergieën voor geneesmiddelen.
• als TIMOPTOL-XE wordt voorgeschreven voor de behandeling van acuut glaucoom (een plotseling beginnende en hevig verlopende vorm van verhoogde oogboldruk). Het moet dan samen gegeven worden met oogdruppels die de pupil vernauwen (zogenoemde miotica).
• voordat u een operatie ondergaat en voordat u verdoofd wordt (zelfs bij de tandarts), moet u uw arts of tandarts zeggen dat u TIMOPTOL-XE gebruikt; bij de verdoving kan er namelijk een plotselinge verlaging van de bloeddruk optreden.
• als er irritatie aan het oog ontstaat of als er nieuwe symptomen ontstaan zoals roodheid van het oog of zwelling van de oogleden.
• als tijdens het gebruik van TIMOPTOL-XE een ooginfectie ontstaat, als uw oog gewond raakt, als u een oogoperatie ondergaat of als nieuwe of erger wordende symptomen ontstaan.
• als u contactlenzen draagt.
• als u gevoelig bent voor allergische reacties. Bij gebruik van dit soort middelen (bètablokkers) kunnen allergische reacties heftiger worden.

Als u het idee heeft dat TIMOPTOL-XE een allergische reactie of overgevoeligheid veroorzaakt (bijvoorbeeld huiduitslag of roodheid en jeuk aan het oog), stop dan met het gebruik van TIMOPTOL-XE en neem onmiddellijk contact op met uw arts.

Het conserveermiddel benzododeciniumbromide in TIMOPTOL-XE kan neerslaan op zachte contactlenzen. TIMOPTOL-XE moet niet worden gebruikt bij patiënten die contactlenzen dragen.

Raadpleeg uw arts als een van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest. TIMOPTOL-XE is mogelijk niet geschikt voor u of u moet regelmatig gecontroleerd worden.

Gebruik met andere geneesmiddelen

Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen. Dat is vooral belangrijk als u:

• geneesmiddelen gebruikt om de bloeddruk te verlagen of een hartziekte te behandelen (bijvoorbeeld calciumantagonisten, bètablokkers of digoxine)
• epinefrine (adrenaline) gebruikt omdat dit verwijde pupillen kan veroorzaken (mydriasis)
• monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) gebruikt
• een parasympathicomimetisch middel gebruikt dat voorgeschreven kan zijn om u te helpen plassen. Parasympathicomimetica zijn ook geneesmiddelen die soms gebruikt worden om normale darmbewegingen te herstellen
• narcotica zoals morfine gebruikt voor matige of ernstige pijn
• geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes gebruikt
• geneesmiddelen tegen depressie gebruikt.

Gebruik bij kinderen

Het gebruik voor patiënten jonger dan 18 jaar wordt niet aanbevolen, omdat bij deze patiënten geen onderzoek is gedaan.

Zwangerschap en borstvoeding

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Timoptol-XE 2,5 mg/ml en 5 mg/ml, bijsluiter

Voorgestelde tekst, versie 10 augustus 2011

Zwangerschap

Als u zwanger bent of denkt te zijn, of als u zwanger wilt worden, vertel dit dan uw arts. Uw arts zal beslissen of u TIMOPTOL-XE moet gebruiken.

Borstvoeding

Als u borstvoeding geeft of dit van plan bent vertel dit dan uw arts. Gebruik TIMOPTOL-XE niet als u borstvoeding geeft.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Gebruik van TIMOPTOL-XE kan gepaard gaan met bijwerkingen, zoals moeilijkheden bij het zien en dubbel zien, of wazig zien na het indruppelen gedurende 30 seconden tot 5 minuten. Dit kan uw vermogen om voertuigen te besturen of machines te gebruiken nadelig beїnvloeden (zie rubriek 4). Bestuur geen voertuigen of gebruik geen machines totdat u zich goed voelt of weer helder kunt zien.

Volg bij gebruik van TIMOPTOL-XE nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

Uw arts geeft precies aan hoeveel TIMOPTOL-XE u moet gebruiken en hoe lang.

De gebruikelijke begindosering is eenmaal per dag één druppel TIMOPTOL-XE 2,5 in het/de te behandelen oog/ogen. Als dit niet genoeg effect heeft, kan uw arts de sterkte verhogen tot eenmaal per dag één druppel TIMOPTOL-XE 5 in het/de te behandelen oog/ogen.

Als u TIMOPTOL-XE samen met een andere oogdruppel gebruikt, moet het ene middel minstens 10 minuten na het andere middel worden ingedruppeld.

Omdat het bij sommige patiënten enige weken kan duren voor de daling van de oogboldruk stabiel is, moet de oogboldruk in ieder geval na 4 weken gebruik met TIMOPTOL-XE worden gecontroleerd.

Verander de dosering van het geneesmiddel niet zonder met uw arts te overleggen. Als u met de behandeling stopt, raadpleeg uw arts dan onmiddellijk.

Zorg ervoor dat het topje van de druppelaar niet in contact komt met het oog of het omliggende gebied. Het kan met bacteriën besmet worden die een ooginfectie kunnen veroorzaken waardoor ernstige beschadiging aan het oog kan optreden, zelfs verlies van het gezichtsvermogen. Om besmetting van het flesje te voorkomen, moet u uw handen wassen voor het gebruik van dit geneesmiddel en moet u de top van het flesje nergens mee in contact laten komen. Als u vermoedt dat het geneesmiddel verontreinigd is of als u een oogontsteking krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts over het verdere gebruik van dit flesje.

Aanwijzingen voor het gebruik

HDPE OCUMETER PLUS-flesje:

1. Kijk vóór het eerste gebruik of de verzegelstrip aan de voorkant van het flesje intact is. Een ruimte tussen het flesje en de dop is bij ongeopende flesjes normaal.

Timoptol-XE 2,5 mg/ml en 5 mg/ml, bijsluiter

Voorgestelde tekst, versie 10 augustus 2011

draairichting ►

verzegelstrip ►

2. Verbreek de verzegeling door de strip eraf te scheuren.

holle ruimte ►

1. Houd het gesloten flesje ondersteboven en schud eenmaal voor gebruik. Het is niet nodig om meer dan één keer te schudden.
2. Open het flesje door de dop in de richting van de pijlen bovenop de dop te draaien. Trek de dop niet omhoog en weg van het flesje. Als u de dop omhoog trekt, kunnen de druppels niet goed meer worden toegediend.

plaats om op te drukken >

5. Houd het hoofd naar achteren en trek het onderste ooglid iets naar beneden waardoor er tussen het ooglid en het oog een holte ontstaat.

Timoptol-XE 2,5 mg/ml en 5 mg/ml, bijsluiter

Voorgestelde tekst, versie 10 augustus 2011

6. Houd het flesje ondersteboven en druk licht met de duim of wijsvinger op de aangegeven plaats tot er een druppel in het oog valt, zoals aangegeven door uw arts.

LAAT HET OOG OF HET OOGLID NIET MET DE DRUPPELAAR IN CONTACT KOMEN.

Houd hierna circa 3 minuten de traanbuis dicht (door met uw vinger op de ooghoek bij uw neus te drukken) of houd gedurende deze tijd uw oog/ogen dicht. Dit zorgt ervoor dat de druppel in het oog zélf wordt opgenomen en dat de hoeveelheid die door de traanbuis naar de neus wordt afgevoerd, waarschijnlijk vermindert.

w plaats om te drukken

1. Als na de eerste opening de druppels er niet goed uitkomen, draai de dop dan terug op het flesje en draai deze aan (niet te strak); draai de dop dan weer los in de richting van de pijlen bovenop de dop.
2. Herhaal de stappen 5 en 6 met het andere oog als uw arts dat heeft voorgeschreven.
3. Draai de dop terug op het flesje tot deze stevig tegen het flesje is aangedraaid. De dop zit goed dicht als de pijl aan de linkerzijde van de dop op één lijn staat met de pijl aan de linkerzijde van het etiket van het flesje. Draai de dop niet te strak aan, omdat het flesje en de dop dan beschadigd kunnen raken.
4. Het topje van de druppelaar is zo ontworpen dat deze een afgemeten druppel afgeeft; maak daarom de opening van de druppelaar NIET groter.
5. Als u alle doses heeft gebruikt, blijft er altijd wat TIMOPTOL-XE in het flesje achter. U hoeft zich daar niet druk om te maken omdat alle flesjes TIMOPTOL-XE een extra hoeveelheid bevatten en u altijd de hoeveelheid TIMOPTOL-XE krijgt die uw arts heeft voorgeschreven. Probeer niet het restant uit het flesje te krijgen.

Timoptol-XE 2,5 mg/ml en 5 mg/ml, bijsluiter

Voorgestelde tekst, versie 10 augustus 2011

Wat u moet doen als u meer van TIMOPTOL-XE heeft gebruikt dan u zou mogen

Als u te veel druppels in uw oog doet kunt u last krijgen van oogirritatie of wazig zien. Effecten in het lichaam, die ook op kunnen treden als iets van de inhoud van het flesje ingenomen wordt, kunnen als gevolg hebben dat u licht in het hoofd wordt, duizelig wordt, moeilijk gaat ademen, hartkloppingen krijgt of merkt dat uw hart langzamer slaat. Neem, als u dit bemerkt, direct contact op met uw arts.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten TIMOPTOL-XE te gebruiken

Het is belangrijk om TIMOPTOL-XE volgens het voorschrift van uw arts te gebruiken.

Als u een dosis vergeet, druppel deze dan zo snel mogelijk alsnog in. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla de vergeten dosis dan over en ga door met het normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van TIMOPTOL-XE

Als u met het gebruik van dit geneesmiddel wilt stoppen, raadpleeg dan eerst uw arts.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

Zoals alle geneesmiddelen kan TIMOPTOL-XE bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

Medische zorg kan nodig zijn, als u een bijwerking krijgt.

Als u allergische reacties krijgt zoals netelroos, zwelling van het gezicht, lippen, tong en/of keel met moeilijk ademen of slikken, stop dan met het gebruik van TIMOPTOL-XE en neem onmiddellijk contact op met uw arts.

In onderzoek en bij algemeen gebruik zijn de volgende bijwerkingen gemeld: Zeer vaak: bij meer dan 1 op de 10 patiënten

Vaak: bij 1 tot 10 van de 100 patiënten Soms: bij 1 tot 10 van de 1000 patiënten Zelden: bij 1 tot 10 van de 10.000 patiënten

Immuunsysteemaandoeningen

Zelden: allergieachtige reacties zoals uitslag; netelroos en jeuk of andere ernstigere allergische reacties zoals angio-oedeem en anafylactische shock (een ernstige allergische reactie die kan voorkomen als u voor de tweede keer wordt blootgesteld aan een stof die de eerste keer een relatief matige allergische reactie veroorzaakte)

Zenuwstelselaandoeningen

Vaak: hoofdpijn

Soms: duizeligheid; depressie

Zelden: slapeloosheid; nachtmerries; geheugenverlies; toename in objectieve en subjectieve symptomen van een bepaalde vorm van spierzwakte (myasthenia gravis); beroerte; verminderde behoefte aan seks; waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is (paresthesie)

Oogaandoeningen

Zeer vaak: wazig zien met een duur van 30 seconden tot 5 minuten na indruppelen

Vaak: irritatie van het oog waaronder brandend en stekend gevoel; roodheid van het oog; jeuk; gevoel ‘iets’ in het oog te hebben; afscheiding; gezwollen of geїrriteerde oogleden; beschadiging of

Timoptol-XE 2,5 mg/ml en 5 mg/ml, bijsluiter

Voorgestelde tekst, versie 10 augustus 2011

ontsteking van het hoornvlies; afgenomen gevoeligheid van het hoornvlies (niet voelen dat er iets in het oog zit en geen pijn voelen); droge ogen

Soms: wazig zien (soms door stoppen met behandeling met middelen die de pupil vernauwen) Zelden: omlaaghangen van het bovenste ooglid; dubbelzien; loslating van oogvaatvlies (na een glaucoomoperatie)

Evenwichtsorgaan- en ooraandoeningen

Zelden: oorsuizen

Hart- en bloedvataandoeningen

Soms: vertraagde hartslag; flauwvallen

Zelden: verlaging van de bloeddruk (hypotensie); pijn op de borst; hartkloppingen (een snellere of onregelmatige hartslag); vochtophoping; langzame of onregelmatige hartslag; hartfalen; hartstilstand; kramp en/of pijn in de benen bij het lopen (claudicatio); koude handen en voeten (fenomeen van Raynaud)

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen

Soms: kortademigheid (dyspneu)

Zelden: longen werken minder goed; benauwdheid door kramp van de spieren in de luchtwegen (bronchospasme, vooral bij patiënten met eerder bestaande bronchospastische aandoening); hoest

Maag-darmstelselaandoeningen

Soms: misselijkheid; gestoorde spijsvertering

Zelden: droge mond; diarree

Huid- en onderhuidaandoeningen

Zelden: haarverlies; terugkerende huidaandoening gepaard gaande met schilferende, droge huiduitslag (psoriasis) of verergering hiervan

Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen

Zelden: een immuunziekte die ontsteking van de inwendige organen kan veroorzaken (systemische lupus erythematosus)

Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen

Zelden: pijnlijke verkromming van de penis tijdens erectie (ziekte van Peyronie)

Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen

Soms: zwakte/vermoeidheid.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities wat betreft de temperatuur. Het flesje in de buitenverpakking bewaren ter bescherming tegen licht.

Gebruik TIMOPTOL-XE niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het flesje en het doosje na EX (of EXP). De eerste twee cijfers verwijzen naar de maand; de laatste vier naar het jaar. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

TIMOPTOL-XE moet binnen 4 weken na eerste opening van het flesje worden gebruikt.

Timoptol-XE 2,5 mg/ml en 5 mg/ml, bijsluiter

Voorgestelde tekst, versie 10 augustus 2011

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Wat bevat TIMOPTOL-XE

• Het werkzame bestanddeel is timolol.
• TIMOPTOL-XE 2,5 mg/ml: elke ml bevat 3,4 mg timololmaleaat overeenkomend met 2,5 mg timolol. TIMOPTOL-XE 5 mg/ml: elke ml bevat 6,8 mg timololmaleaat overeenkomend met 5 mg timolol.
• De andere bestanddelen zijn gellangom, een bestanddeel waardoor timolol langer in contact blijft met het oog, tromethamine, mannitol en water. Benzododeciniumbromide (0,012 %) is toegevoegd als conserveermiddel.

Hoe ziet TIMOPTOL-XE eruit en wat is de inhoud van de verpakking

TIMOPTOL-XE is een steriele, kleurloze tot bijna kleurloze, licht opalescente, licht viskeuze, waterige oplossing. Het doorschijnende HDPE OCUMETER PLUS-flesje bevat 5 ml oplossing. Op het flesje is een verzegelstrip aangebracht, waarmee kan worden gecontroleerd of het flesje ongeopend is.

Verpakkingsgrootten:

1 x 2,5 ml (1 flesje van 2,5 ml)

3 x 2,5 ml (3 flesjes van 2,5 ml)

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor	Fabrikant
het in de handel brengen
Merck Sharp & Dohme BV	Laboratoires Merck Sharp & Dohme - Chibret
Waarderweg 39	Route de Marsat – Riom
2031 BN Haarlem	63963 Clermont-Ferrand Cedex 9
Tel.: 0800 9999000	Frankrijk
E-mail: medicalinfo.nl@merck.com
In het register ingeschreven onder:
TIMOPTOL-XE 2,5 mg/ml: RVG 17017
TIMOPTOL-XE 5 mg/ml: RVG 17018

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in september 2011.