PC 30 V

F 30® V darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Kamille, Rosskastanie, Dexpanthenol, Rosmarinöl, Krauseminzöl, einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder andere Korbblütler (Asteraceaen wie z.B. Arnika, Ringelblume oder Schafgarbe) sind.

• auf geschädigter Haut, wie z.B. Verbrennungen, Ekzemen oder bei offenen blutenden Wunden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

F 30® V ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung auf der Haut bestimmt. Es darf nicht eingenommen werden.

Kinder

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. F 30® V soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Anwendung von F 30® V zusammen mit anderen Arzneimitteln

Für PC 30® V sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden. Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit PC 30® V wurden nicht durchgeführt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Eine Anwendung wird nicht empfohlen.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt 2-3 mal täglich 1-2 Tropfen für eine etwa handtellergroße Fläche (ca. 10 cm Durchmesser) auf die gefährdeten Hautstellen aufgetragen und leicht eingerieben. Bei stark empfindlicher Haut F 30® V auftupfen und einziehen lassen.

Orthopädische Apparate wie z. B. Prothesen nicht unmittelbar nach der Anwendung von F 30® V anlegen.

Art der Anwendung

Zur Anwendung auf der Haut

Dauer der Anwendung

Die Anwendung erfolgt längerfristig, da es sich um eine vorbeugende Maßnahme handelt. Sollten während der vorbeugenden Behandlung Zeichen einer Hautschädigung auftreten, ist ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person aufzusuchen.

Wenn Sie eine größere Menge F 30® V angewendet haben, als Sie sollten

Folgen der Anwendung zu großer Mengen F 30® V sind nicht bekannt; es liegen keine Berichte hierzu vor.

Wenn Sie die Anwendung von F 30® V vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch F 30® V allergische Reaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden. Auf der Haut können Hautrötung und Juckreiz auftreten, sowie Reizerscheinungen verstärkt werden. Ebenso ist auch das Auftreten von Kontaktekzemen möglich, auch bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen andere Korbblütler (z. B. Arnika, Ringelblume, Schafgarbe oder Beifuß) wegen sogenannter Kreuzreaktionen.

In solchen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.

Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3

D-53175 Bonn

Website: http://www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Flasche und Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate

Was F 30® V enthält

Die Wirkstoffe sind: Trockenextrakt aus Kamillenblüten, Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen und Dexpanthenol

100 g (= 98 ml) Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut enthalten:

Wirkstoffe:

Trockenextrakt aus Kamillenblüten (4-7:1) 0,4668 g

Auszugsmittel: Ethanol 50 % (m/m),

Die sonstigen Bestandteile sind:

Allantoin, Butan-1,3-diol, Maltodextrin, Arabisches Gummi,

Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid,

Rosmarinöl, Krauseminzöl, Gereinigtes Wasser

Wie F 30® V aussieht und Inhalt der Packungen

Cognacfarbene, klare Flüssigkeit in einer weißen Kunststoffflasche mit grüner Aufschrift.

Originalpackungen mit 100 ml bzw. 250 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Bahnhofstr. 1 a 17498 Mesekenhagen Tel.: 03834/ 8539-0 Fax: 03834/ 8539-119

E-Mail: info@terra-bio.de www.terra-bio.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2015.

Liebe Patientin, lieber Patient,

F 30® V ist überall dort anzuwenden, wo Hautstellen durch Schweiß, Druck, Reibung oder Entzündung gefährdet sind. Es schützt vor Hautschädigungen, hervorgerufen durch orthopädische Apparate, wie Prothesen, Bruchbänder u.a. sowie vor Wundscheuern empfindlicher Narben und Druckstellen.

Die Anwendung von F 30® V als Dekubitusprophylaxe ersetzt nicht die adäquate Lagerung und Mobilisation.