Corneregel Fluid

Corneregel® Fluid wird angewendet
- zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautläsionen des Auges bei sogenanntem ?Trockenem Auge? (Konjunktivitis sicca bzw. Keratokonjunktivitis sicca).
Wirkstoff
1 ml Augentropfen enthält Dexpanthenol 50 mg
Sonstige Bestandteile:
Cetrimid (als Konservierungsmittel); Natriumedetat (Ph. Eur.); Hypromellose, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.); Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat; Wasser für Injektionszwecke.

Was müssen Sie vor der Anwendung von Corneregel® Fluid beachten?
Corneregel® Fluid dürfen Sie nicht anwenden
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, insbesondere allergischen Reaktionen auf das Konservierungsmittel Cetrimid in Form von Lid- und Kontaktekzemen.
Corneregel® Fluid enthält das Konservierungsmittel Cetrimid, das insbesondere bei häufiger Anwendung Reizungen des Auges (Brennen, Rötung, Fremdkörpergefühl) hervorrufen und das Hornhautepithel schädigen kann. Besonders empfindlichen Patienten, bei denen diese Reizungen auftreten, wird der Wechsel zu Präparaten ohne Konservierungsmittel empfohlen.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Corneregel Fluid ist erforderlich als Kontaktlinsenträger. Kontaktlinsenträger sollten während des Tragens der Linsen Corneregel® Fluid nicht verwenden, da dies eventuell zu Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial führen könnte. Bei Trägern weicher Kontaktlinsen kann die Einlagerung des Konservierungsmittels Cetrimid in die Kontaktlinsen Unverträglichkeitsreaktionen hervorrufen.
Kontaktlinsen sollten daher vor der Anwendung von Corneregel Fluid herausgenommen und erst ca. 15 Minuten danach wieder eingesetzt werden.
Bei Anwendung von Corneregel Fluid mit anderen Arzneimitteln:
Spezielle Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt.
Hinweise: Falls Sie zusätzlich andere Arzneimittel am Auge anwenden, sollte zwischen den Anwendungen der verschiedenen Präparate ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten eingehalten werden. Corneregel® Fluid sollte stets als Letztes angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die Wirkung nicht verkürzt wird.
Schwangerschaft und Stillzeit
Da nicht bekannt ist, wie viel Dexpanthenol nach lokaler Applikation am Auge in den Blutkreislauf aufgenommen wird, sollte bei einer Anwendung von Corneregel® Fluid während der Schwangerschaft und Stillzeit durch den Arzt der Nutzen der Anwendung sorgfältig gegen ein mögliches Risiko abgewogen werden.
Sie sollten sowohl Ihrem Augenarzt als auch dem Internisten oder Hausarzt alle Medikamente, die Sie einnehmen oder lokal am Auge anwenden, nennen oder vorlegen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Da es bei diesem Arzneimittel nach dem Eintropfen in den Bindehautsack des Auges durch Schlierenbildung zu einem nur wenige Minuten andauernden Verschwommensehen kommen kann, sollten in dieser Zeit keine Maschinen bedient, nicht ohne sicheren Halt gearbeitet und nicht am Straßenverkehr teilgenommen werden.

Wie ist Corneregel® Fluid anzuwenden?
Wenden Sie Corneregel® Fluid immer gemäß der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Art der Anwendung
Zur Anwendung am Auge.
Dosierung
Soweit nicht anders verordnet, und je nach Schwere und Ausprägung der Beschwerden, tropfen Sie 3- bis 5-mal täglich oder häufiger und vor dem Schlafengehen 1 Tropfen in den Bindehautsack.
Dauer der Anwendung
Die Anwendungsdauer ist nicht beschränkt. Sie sollten Corneregel® Fluid anwenden, bis Ihre Beschwerden gebessert sind.
Wenn Sie eine größere Menge von Corneregel® Fluid angewendet haben als Sie sollten,
sind keine Überdosierungsreaktionen bekannt.
Wenn Sie die Anwendung von Corneregel® Fluid vergessen haben,
wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, sondern setzen Sie die Therapie zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt mit der gleichen Dosierung und im gleichen Zeitabstand / Rhythmus wie beschrieben bzw. wie von Ihrem Arzt verordnet fort.

In sehr seltenen Fällen (weniger als 1 Behandelter von 10.000) können Unverträglichkeitsreaktionen auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Das Arzneimittel darf nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Sie finden das Verfalldatum auf der Faltschachtel und auf dem Etikett der Tropfflasche.
Aufbewahrung: Nicht über 25° C lagern!
Haltbarkeit nach Anbruch: Die Augentropfen dürfen nach Anbruch nicht länger als 6 Wochen verwendet werden.

Dr. Gerhard Mann
Chem.-pharm. Fabrik GmbH,
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlin
Telefon: 030 – 33093 –5050
Telefax: 030 – 33093 - 350
e-mail: auge@bausch.com
alternativ Mitvertrieb:
Bausch&Lomb GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173,
13581 Berlin
Telefon: 030 – 33093 –5050
Telefax: 030 – 33093 - 350
E-Mail: auge@bausch.com
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im April 2009 überarbeitet.
Apothekenpflichtig Zul.-Nr.: 48597.00.00
(Druck-Nr.)
(EDV-Nr.)
Logo Dr. Mann Pharma
Logo Bausch&Lomb
www.bausch-lomb.de
Bitte beachten!
Tropfanleitung
Neigen Sie den Kopf nach hinten und ziehen Sie mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten. Halten Sie mit der anderen Hand die Tropfflasche senkrecht über das Auge (ohne das Auge zu berühren) und drücken Sie mit dem Finger leicht auf den Füllkörper der Tropfflasche, um einen Tropfen in den heruntergezogenen Bindehautsack einzutropfen. Schließen Sie das Auge langsam und bewegen Sie es hin und her, damit sich der Tropfen gut verteilen kann.
Abb.
Zur umweltfreundlichen Verpackung dieses Augenarzneimittels wurden von Bausch & Lomb

• Dr. Mann Pharma nur die vollständig recycelbaren Materialien Polyethylen (PE), Papier und Pappe verwendet.