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Erlotinib - 1 A Pharma enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib - 1 A Pharma ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor- Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib Amarox enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib Amarox ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib Amarox enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib Amarox ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib Amarox enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib Amarox ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib beta enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib beta ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib beta enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib beta ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib beta enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib beta ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib Glenmark enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib Glenmark ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib Glenmark enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib Glenmark ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib Glenmark enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib Glenmark ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib HEXAL enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib HEXAL ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib HEXAL enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib HEXAL ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib HEXAL enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib HEXAL ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib STADA enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib STADA ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib STADA enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib STADA ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib STADA enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib STADA ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib STADA enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib STADA ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib SUN enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib SUN ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor- Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib SUN enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib SUN ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor- Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib SUN enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib SUN ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor- Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib Zentiva enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib Zentiva ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib Zentiva enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib Zentiva ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib Zentiva enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib Zentiva ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib-ratiopharm® enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib-ratiopharm® ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib-ratiopharm® enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib-ratiopharm® ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Erlotinib-ratiopharm® enthält den Wirkstoff Erlotinib. Erlotinib-ratiopharm® ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, indem es die Aktivität eines Proteins, des sogenannten epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), hemmt.

Ertapenem SUN enthält Ertapenem, ein Antibiotikum aus der Gruppe der Beta-Laktam-Antibiotika. Es besitzt die Fähigkeit, ein breites Spektrum von Bakterien (Keime), die Infektionen in verschiedenen Körperteilen verursachen können, abzutöten.Ertapenem SUN kann Patienten ab 3 Monaten gegeben werden.Behandlung:Ihr Arzt hat Ertapenem SUN verordnet,weil Sie oder Ihr Kind eine (oder mehrere) der folgenden Infektionen haben: Infektion im Bauchraum Lungenentzündung (Pneumonie) Gynäkologische Infektionen Infektionen der Haut und Weichteile des Fußes bei Patienten mit Zuckerkrankheit (Diabetes).

Ervebo ist ein Impfstoff für Erwachsene ab 18 Jahren. Ervebo wird verabreicht, um Sie vor der Ebola-Viruserkrankung zu schützen, die durch das Zaire-Ebola-Virus verursacht wird, das eine bestimmte Art des Ebola-Virus ist.

Zur Behandlung von akuten und chronischen Entzündungen, die durch Erythromycin-empfindliche Krankheitserreger verursacht werden und einer oralen Behandlung zugänglich sind.Entzündungen der tiefen Atemwege.- Entzündungen der Bronchien (Bronchitis)- Entzündungen der Lunge (Pneumonie), insbes. Chlamydia trachomatis-Pneumonie, Chlamydia pneumoniae-Pneumonie, Legionellen-Pneumonie und Mykoplasmen-Pneumonie (spezielle Formen der Lungenentzündung).Keuchhusten und Keuchhustenprophylaxe.Entzündungen des Hals-, Nasen- und Ohrenbereichs.

Zur Behandlung von akuten und chronischen Entzündungen, die durch Erythromycin-empfindliche Krankheitserreger verursacht werden und einer oralen Behandlung zugänglich sind.Entzündungen der tiefen Atemwege.- Entzündungen der Bronchien (Bronchitis)- Entzündungen der Lunge (Pneumonie), insbes. Chlamydia trachomatis-Pneumonie, Chlamydia pneumoniae-Pneumonie, Legionellen-Pneumonie und Mykoplasmen-Pneumonie (spezielle Formen der Lungenentzündung).Keuchhusten und Keuchhustenprophylaxe.Entzündungen des Hals-, Nasen- und Ohrenbereichs.

zur Behandlung von akuten und chronischen Entzündungen, die durch Erythromycin-empfindliche Krankheitserreger verursacht werden und einer oralen Behandlung zugänglich sind:Entzündungen der tiefen Atemwege:Entzündungen der Bronchien (Bronchitis)Entzündungen der Lunge (Pneumonie), insbesondere Chlamydia trachomatis-Pneumonie, Chlamydia pneumoniae-Pneumonie, Legionellen-Pneumonie und Mykoplasmen-Pneumonie (spezielle Formen der Lungenentzündung)Keuchhusten und KeuchhustenprophylaxeEntzündungen des Hals-, Nasen- und Ohrenbereichs: Entzündungen des Mittelohres (Otitis media), der Nasennebenhöhlen (Sinusitis), des Rachenraumes (Pharyngitis), der Rachenmandeln (Tonsillitis) und des Kehlkopfes (Laryngitis)Entzündung der Haut, verursacht durch Corynebacterium minutissimum (Erythrasma...

Eryaknen® 4% ist ein Antibiotikum zur äußerlichen Aknebehandlung.Eryaknen® 4% wird angewendet bei allen Formen der Akne leichter bis mittelschwerer Ausprägung, insbesondere bei entzündlichen Formen, wie papulopustulöser Akne (Bildung von Knötchen und Eiterbläschen).Zur Kombinationstherapie mit anderen Aknepräparaten.

ERYPO F 10 000 I.E./ml enthält den Wirkstoff Epoetin alfa, ein Protein, das die vermehrte Bildung von roten Blutkörperchen, die das Hämoglobin enthalten (eine Substanz, die Sauerstoff transportiert), im Knochenmark anregt. Epoetin alfa ist eine Kopie des humanen Proteins Erythropoetin (ee-rith-ro- po-eh-tin) und wirkt auf die gleiche Weise.

ERYPO F 2000 I.E./0,5 ml enthält den Wirkstoff Epoetin alfa, ein Protein, das die vermehrte Bildung von roten Blutkörperchen, die das Hämoglobin enthalten (eine Substanz, die Sauerstoff transportiert), im Knochenmark anregt. Epoetin alfa ist eine Kopie des humanen Proteins Erythropoetin (ee-rith-ro-po-eh-tin) und wirkt auf die gleiche Weise.

ERYPO F 3000 I.E./0,3 ml enthält den Wirkstoff Epoetin alfa, ein Protein, das die vermehrte Bildung von roten Blutkörperchen, die das Hämoglobin enthalten (eine Substanz, die Sauerstoff transportiert), im Knochenmark anregt. Epoetin alfa ist eine Kopie des humanen Proteins Erythropoetin (ee-rith-ro-po-eh-tin) und wirkt auf die gleiche Weise.

Erysec® 325 ist ein ist ein Makrolid-Antibiotikum.Zur Therapie der folgenden Infektionen, die durch Erythromycin-empfindliche Krankheitserreger verursacht werden und einer oralen Therapie zugänglich sind:- Infektionen der tiefen Atemwege; z.B. Bronchitiden und akute Schübe chrinischer Bronchitiden sowie Pneumonien (verursacht durch Pneumokokken, Staphylokokken, Haemophilus influenzae, Mycoplasma)- Chlamydia trachomatis-Pneumonie ( afebrile Pneumonie mit Bluteosinophilie im 2.-6.

ERYSENG Injektionssuspension für SchweineANWENDUNGSGEBIET(E) Für die aktive Immunisierung von Ebern und Sauen zur Reduktion der klinischen Symptome (Hautveränderungen und Fieber) des durch Erysipelothrix rhusiopathiae, Serotyp 1 und Serotyp 2, verursachten Rotlaufs.Beginn der Immunität: drei Wochen nach Abschluss der Grundimmunisierung.Dauer der Immunität: sechs Monate.

Identifizierung des Arzneimittels a) Bezeichnung Erythrozytapheresekonzentrat (L)b) Stoffgruppe: Erythrozyten zur TransfusionAnwendungsgebiete sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Ery- throzytentransfusion lassen sich keine universell anwendbarenunteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

Identifizierung des Arzneimittels a) Bezeichnung Erythrozytapheresekonzentrat – KL , leukozytendepletiert Stoffgruppe zelluläre Blutzubereitung Anwendungsgebiete sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozy- tentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusi- on lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

Identifizierung des Arzneimittels a) Bezeichnung Erythrozytapheresekonzentrat / bestrahlt DRK-Bluts Stoffgruppe zelluläre Blutzubereitung Anwendungsgebiete sind akute und chronische Anämien. Für die Indika unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokri möglich, eine kausale Therapie eingeleitet werden.

Identifizierung des Arzneimittels a) BezeichnungErythrozytenkonz. LD PAGGS-M Blutspendedienst der Bundeswehr b) StoffgruppeBlutzubereitung, Erythrozyten zur Transfusion Anwendungsgebietesind akute und chronische Anämien.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentrans- fusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

Identifizierung des Arzneimittels a) Bezeichnung Erythrozytenkonzentrat (KA) Stoffgruppe zelluläre Blutzubereitung Anwendungsgebiete sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

Identifizierung des Arzneimittels a) Bezeichnung Erythrozytenkonzentrat (LU), SAG-M Stoffgruppe zelluläre Blutzubereitung Anwendungsgebiete sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentrans- fusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämo- globin oder Hämatokrit festlegen.

Identifizierung des Arzneimittels a) Bezeichnung Erythrozytenkonzentrat (UKB) bestrahlt Stoffgruppe zelluläre Blutzubereitung Anwendungsgebiete sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion las- sen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Häma- tokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusi- on lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

Sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglob geklärt werden und, falls möglich, eine kausale Erythrozyten oder für eine andere, gleichwertigeDas mit mindestens 25 Gy bestrahlte Erythrozyt Patienten, bei denen eine transfusionsassoziiert Föten (intrauterine Transfusion) Neugeborenen nach intrauterinen Transfusi Neugeborenen bei Verdacht auf Immundefiz Neugeborenen bei postpartaler Austauschtr Patienten mit schwerem Immundefektsyndr Patienten bei allogener Transplantation hä oder Nabelschnurblut) Patienten mit M.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zu Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die In anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin od werden und, falls möglich, eine kausale Therapie ein oder für eine andere, gleichwertige Therapie ist abhän

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die In- dikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenz- werte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine uni- versell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine uni- versell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine uni- versell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

Identifizierung des Arzneimittels a) BezeichnungErythrozytenkonzentrat HOM, PAGGS-M leukozytendepletiert b) StoffgruppeBlutzubereitung, Erythrozyten zur Transfusion Anwendungsgebietesind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

Identifizierung des Arzneimittels a) BezeichnungErythrozytenkonzentrat HOM, PAGGS-M leukozytendepletiert, bestrahlt b) StoffgruppeBlutzubereitung, Erythrozyten zur Transfusion Anwendungsgebietesind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

Identifizierung des Arzneimittels a) BezeichnungErythrozytenkonzentrat in PAGGS-M (MZ) leukozytendepletiert 30 Gy b) StoffgruppeBlutzubereitung, Erythrozyten zur Transfusion Anwendungsgebietesind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

Identifizierung des Arzneimittels a) BezeichnungErythrozytenkonzentrat in PAGGS-M (MZ) leukozytendepletiert b) StoffgruppeBlutzubereitung, Erythrozyten zur Transfusion Anwendungsgebietesind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

Identifizierung des Arzneimittels a) BezeichnungHuman-Erythrozytenkonzentrat in PAGGS-M filtriert HAEMAb) StoffgruppeBlutzubereitung, Erythrozyten zur Transfusion Anwendungsgebietesind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusi- on lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusi- on lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

Identifizierung des Arzneimittels a) BezeichnungErythrozytenkonzentrat in PAGGS-M, HAEMAb) StoffgruppeBlutzubereitung, Erythrozyten zur Transfusion Anwendungsgebietesind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusi- on lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

Identifizierung des Arzneimittels a) BezeichnungErythrozytenkonzentrat MF in PAGGS-M, HAEMAb) StoffgruppeBlutzubereitung, Erythrozyten zur Transfusion Anwendungsgebietesind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

Identifizierung des Arzneimittels a) BezeichnungErythrozytenkonzentrat MF in SAG-M, HAEMAb) StoffgruppeBlutzubereitung, Erythrozyten zur Transfusion Anwendungsgebietesind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hä- matokrit festlegen.

sind akute und chronische Anämien. Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine universell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hämoglobin oder Hämatokrit festlegen.