Erythrozytenkonzentrat / Apherese DRK-Blutspendedienst

a) Dosierung Die Gabe eines einzelnen Erythrozytenkonzentrates bei Erwachsenen ist nur ausnahmsweise gerechtfertigt. Bei einem normalgewichtigen Erwachsenen ohne gesteigerten Erythrozytenumsatz ist nach Übertragung eines Erythrozytenkonzentrates mit einem Anstieg des Hämoglobinwertes um etwa 10 g/l (1g/dl bzw. 0,62 mmol/l) bzw. des Hämatokritwertes um etwa 0,03 (3 %) zu rechnen. Bei Patienten mit Immunhämolyse ist der Hb-Anstieg entsprechend dem Schweregrad der Erkrankung reduziert. Bei akuten Anämien infolge Blutverlustes ist in Abhängigkeit von diesem zu dosieren. Hierbei ist unter Umständen eine zusätzliche, dem Einzelfall sachgerecht angepasste Volumensubstitution notwendig.

b) Art der Anwendung zur i.v. Infusion

c) Häufigkeit der Verabreichung nach Indikationsstellung

d) Dauer der Behandlung nach Indikationsstellung

e) Überdosierung Eine Hypervolämie sowie eine Polyglobulie können bei nicht sachgerechter Dosierung und Infusionsgeschwindigkeit auftreten.

f) Notfallmaßnahmen Treten Unverträglichkeiten auf, so ist die Transfusion unverzüglich abzubrechen, der Venenzugang jedoch offen zu halten und eine Behandlung, der Schwere der Symptome gemäß, nach den aktuellen Regeln der Notfalltherapie einzuleiten.

• Hämolytische Transfusionsreaktionen können als hämolytische Sofortreaktionen während oder kurz nach der Transfusion von Erythrozytenkonzentraten auftreten. Häufigste Ursachen sind eine AB0-Inkompatibilität sowie bereits vor der Transfusion vorhandene, hämolytisch wirksame starke (irreguläre) Alloantikörper.
• anaphylaktische Reaktionen bei Empfängern mit angeborenem IgA-Mangel

• Verzögerte hämolytische Reaktionen können nach Erythrozytentransfusion auftreten.
• Obwohl HLA-bedingte Unverträglichkeiten stark ve zeitlichem Zusammenhang mit der Transfusion auftr
• urtikarielle Hautreaktionen und andere anaphylaktoi
• posttransfusionelle Purpura
• Transfusionsassoziierte akute Lungeninsuffizienz (T
• Insbesondere bei hohen Transfusionsgeschwindigk Kreislaufs (Hypervolämie, transfusionsassoziierte zir
• Eine transfusionsbedingte Hyperkaliämie kann b Massivtransfusionen vorkommen.
• Eine sekundäre Hämosiderose kann bei Langzeitsub
• Bei Massivtransfusionen von nicht erwärmten Erythr
• Graft-versus-Host-Reaktion bei immunsupprimierten
• Das Risiko einer bakteriellen Kontamination lässt sic
• Bei der Anwendung von aus menschlichem Blut her Übertragung von Erregern - auch bislang unbekannt für das erworbene Immundefektsyndrom (AIDS).
• Im Vereinigten Königreich Großbritannien und No Transfusionen, deren Spender später an der variante genannte Prionen) nachgewiesen wurde. Bei der Erkrankung, die durch den Verzehr von bestimmten
• Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
  • Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkun kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risik aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenw Paul-Ehrlich-Institut, Paul-Ehrlich-Straße 51 – Website: www.pei.de anzuzeigen.
  • Patienten sind darüber zu informieren, dass sie sie Nebenwirkungen bemerken. Dies gilt au Fachinformation angegeben sind. Patienten kön Patienten Nebenwirkungen melden, können s Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

6. Pharmakologische Eigenschaften

Die wirksamen Bestandteile von Erythrozytenkonzentrate Hämoglobins für die Aufnahme, den Transport und die A zu zunehmender Rigidität der Erythrozyten sowie zu funk sowie der Freisetzung von Inhaltstoffen, wie z.B. Kalium weitgehende Rekonstitution der Erythrozytenfunktion Standardpackung wird das Risiko einer Immunisierung ge

Erythrozytenkonzentrate enthalten weder körpereigene Ausnahme von Mannitol. Mannitol weist in der niedrigen relevanten Eigenwirkungen auf. Es ist auch für Sonderfäll Neugeborenen sowie bei anurischen Patienten unbede Mannitol-assoziierte unerwünschte Reaktionen bei der Er

15.08.2019

Gebrauchsinformation und Fachinformation - auf

Die Angaben dieser Gebrauchsinformation und Fa angepasst und sollten vor Gebrauch eines jeden Prä

Erythrozyte

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