Budfor 320 Mikrogramm/9 Mikrogramm pro Dosis Pulver zur Inhalation

Budfor ist ein Inhalator. Er enthält zwei unterschiedliche Wirkstoffe: Budesonid und Formoterolfumarat-Dihydrat.

• Budesonid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Corticosteroide bezeichnet werden. Es wirkt, indem es die Schwellung und Entzündung in Ihren Lungen verringert bzw. verhindert.
• Formoterolfumarat-Dihydrat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als “langwirksame β2-Adrenozeptor-Agonisten” oder “Bronchodilatatoren” bezeichnet werden. Es wirkt, indem es die Muskeln in Ihren Atemwegen entspannt. Dies hilft Ihnen dabei leichter zu atmen.

Ihr Arzt hat Ihnen dieses Arzneimittel verschrieben, um Ihr Asthma oder Ihre chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) zu behandeln.

Asthma

Für eine Behandlung von Asthma wird Ihnen Ihr Arzt zwei Asthmainhalatoren verschreiben: Budfor und einen separaten „Bedarfsinhalator“.

• Wenden Sie Budfor jeden Tag an. Dies hilft zu verhindern, dass es zu Asthmabeschwerden kommt.
• Verwenden Sie Ihren „Bedarfsinhalator“, wenn sie Asthmabeschwerden bekommen, damit sie wieder leichter atmen können.

Verwenden Sie Budfor nicht als „Bedarfsinhalator“.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Budfor kann bei Erwachsenen auch zur Behandlung von Beschwerden einer schweren COPD verwendet werden. COPD ist eine chronische Erkrankung der Atemwege in der Lunge, die häufig durch das Zigarettenrauchen verursacht wird.

Budfor darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Budesonid, Formoterol oder den sonstigen Bestandteil Lactose, der geringe Spuren von Milchprotein enthält, sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Budfor ist erforderlich

Bevor Sie Budfor anwenden, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn:

• Sie Diabetiker sind.
• Sie eine Lungeninfektion haben.
• Sie hohen Blutdruck haben oder schon einmal ein Herzproblem hatten (einschließlich unregelmäßigen Herzschlag, sehr schnellen Puls, Verengung einer Schlagader oder Herzschwäche).
• Sie Probleme mit Ihrer Schilddrüse oder Ihren Nebennieren haben.
• die Kaliumspiegel in Ihrem Blut erniedrigt sind.
• Sie schwere Leberprobleme haben.

Die Anwendung des Arzneimittels Budfor kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Bei Anwendung von Budfor mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel oder pflanzliche Arzneimittel handelt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker insbesondere dann, wenn Sie eines der nachfolgenden Arzneimittel einnehmen:

• Betablocker (wie Atenolol oder Propranolol gegen Bluthochdruck), einschließlich Augentropfen (wie z.B. Timolol beim Glaukom (grüner Star)).
• Arzneimittel bei schnellem oder unregelmäßigem Herzschlag (wie z.B. Chinidin).
• Arzneimittel wie Digoxin, die oft zur Behandlung von Herzschwäche verwendet werden.
• Diuretika, auch bekannt als “Wassertabletten” (wie z.B. Furosemid). Diese werden zur Behandlung von Bluthochdruck verwendet.
• Steroid-Arzneimittel, die Sie über den Mund einnehmen (wie z.B. Prednisolon).
• Xanthin-Arzneimittel (wie z.B. Theophyllin oder Aminophyllin). Diese werden oft zur Behandlung von Asthma verwendet.
• Andere Bronchodilatatoren (wie z.B. Salbutamol).
• Trizyklische Antidepressiva (wie z.B. Amitriptylin) und das Antidepressivum Nefazodon.
• Monoaminooxidase-Hemmer, auch bekannt als MAO-Hemmer (wie z.B. Phenelzin).
• Phenothiazin-Arzneimittel (wie z.B. Chlorpromazin und Prochlorperazin).
• Sogenannte „HIV-Proteasehemmer“ (wie z.B. Ritonavir) zur Behandlung von HIV Infektionen.
• Arzneimittel zur Behandlung von Infektionen (wie Ketoconazol, Itraconazol, Voriconazol, Posaconazol, Clarithromycin und Telithromycin).
• Arzneimittel gegen Parkinson (wie z.B. Levodopa).
• Arzneimittel gegen Schilddrüsenprobleme (wie z.B. Levothyroxin).

Wenn Sie eines der oben angegebenen Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, oder falls Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Budfor verwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker ebenfalls, wenn bei Ihnen eine Allgemeinnarkose für eine Operation oder für eine Zahnbehandlung geplant ist.

Schwangerschaft und Stillzeit

• Wenn Sie schwanger sind bzw. schwanger werden möchten, informieren Sie Ihren Arzt bevor Sie Budfor anwenden – verwenden Sie Budfor nicht ohne Anweisung Ihres Arztes.
• Wenn Sie während der Anwendung von Budfor schwanger werden, setzen Sie Budfor nicht ab, sondern sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt.
• Wenn Sie stillen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Budfor verwenden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Budfor hat keinen oder vernachlässigbare Einflüsse auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Budfor

Budfor enthält Lactose. Dabei handelt es sich um eine Zuckerart. Wenn Ihnen Ihr Arzt gesagt hat, dass bei Ihnen eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern vorliegt, sprechen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt. Die in diesem Arzneimittel enthaltene Lactosemenge verursacht gewöhnlich keine Probleme bei Personen mit einer Lactoseunverträglichkeit.

Der sonstige Bestandteil Lactose enthält geringe Mengen von Milchprotein, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.

• Wenden Sie Budfor immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
• Es ist wichtig, dass Sie Budfor jeden Tag anwenden, auch dann, wenn Sie keine COPD oder Asthmabeschwerden haben.
• Wenn Sie Budfor zur Behandlung von Asthma verwenden, wird Ihr Arzt regelmäßig Kontrolluntersuchungen durchführen.

Wenn Sie Steroidtabletten, zur Behandlung Ihrer Asthma oder COPD Erkrankung, einnehmen, wird Ihr Arzt die Anzahl der bisher eingenommenen Tabletten, reduzieren, sobald Sie Budfor verwenden. Wenn Sie Steroidtabletten über einen längeren Zeitraum eingenommen haben, wird Ihr Arzt regelmäßig Blutuntersuchungen bei Ihnen durchführen. Wenn die Anzahl der eingenommenen Steroidtabletten verringert wird, kann es zu einem generellen Unwohlsein kommen, obwohl sich Ihre Brustkorbbeschwerden verbessern werden. Sie werden möglicherweise Beschwerden wie eine verstopfte oder laufende Nase, Schwäche, Muskel oder Gelenkschmerzen und Hautausschlag (Ekzeme) wahrnehmen. Wenn eine dieser Beschwerden Sie beeinträchtigt oder Beschwerden, wie Kopfschmerzen, Müdigkeit, Übelkeit oder Erbrechen auftreten, kontaktieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt. Sie benötigen unter Umständen eine andere Behandlung, wenn allergische oder arthritische Beschwerden auftreten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie Budfor weiter anwenden sollen.

Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie Steroidtabletten zusätzlich zu Ihrer gewohnten Behandlung unter bestimmten Umständen, die Stress verursachen, einnehmen sollen (z. B.: bei einer Infektion im Brustkorb oder vor operativen Eingriffen).

Wichtige Informationen zu Ihren Asthma - und COPD - Beschwerden

Wenn Sie das Gefühl haben, während der Anwendung von Budfor atemlos zu werden oder eine pfeifende Atmung zu haben, sollten Sie Budfor weiterhin anwenden, jedoch so schnell wie möglich Ihren Arzt aufsuchen, da Sie möglicherweise eine zusätzliche Therapie benötigen.

Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn:

• Ihre Atmung zunehmend schlechter wird oder Sie oft nachts mit Asthma aufwachen.
• Sie morgens eine Enge in der Brust fühlen oder das Engegefühl in der Brust länger andauert als sonst.

Diese Anzeichen könnten bedeuten, dass Ihre Asthma oder COPD Erkrankung nicht mehr ausreichend kontrolliert ist und dass Sie umgehend eine andere oder eine zusätzliche Behandlung benötigen.

Asthma

Wenden Sie Budfor jeden Tag an. Dies hilft zu verhindern, dass es zu Asthmabeschwerden kommt.

Erwachsene (18 Jahre und älter)

• · Die übliche Dosis ist 1 Inhalation, zweimal täglich.
• · Ihr Arzt kann diese auf 2 Inhalationen zweimal täglich erhöhen.
• Wenn Ihre Beschwerden gut kontrolliert sind, wird Ihnen Ihr Arzt vorschlagen, die Anwendung auf einmal täglich zu reduzieren.

Heranwachsende (12 bis 17 Jahre)

• · Die übliche Dosis ist 1 Inhalation, zweimal täglich.
• Wenn Ihre Beschwerden gut kontrolliert sind, wird Ihnen Ihr Arzt vorschlagen, die Anwendung auf einmal täglich zu reduzieren.

Kinder (6 bis 11 Jahre)

· Für Kinder von 6 bis 11 Jahren ist eine geringere Stärke von Budfor erhältlich. Budfor ist für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet.

Ihr Arzt oder Krankenpflegepersonal wird Ihnen helfen, Ihre Asthmabeschwerden unter Kontrolle zu bringen. Sie werden die Dosierung des Arzneimittels auf die niedrigste mögliche Dosis einstellen, um Ihr Asthma unter Kontrolle zu halten. Trotzdem, ändern Sie nicht von selbst die Dosierung, ohne vorher mit Ihrem Arzt (oder Krankenpflegepersonal) gesprochen zu haben.

Verwenden Sie Ihren separaten „Bedarfsinhalator” zur Behandlung von Asthmabeschwerden, wenn diese auftreten.

Sie sollten Ihren „Bedarfsinhalator“ immer bei sich tragen, damit Sie ihn im Bedarfsfall anwenden können. Verwenden Sie zur Behandlung der Asthmabeschwerden nicht Budfor, sondern Ihren

„Bedarfsinhalator“.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

• Nur bei Erwachsenen anwenden (18 Jahre und älter).
• Die übliche Dosis ist 1 Inhalation zweimal täglich.

Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise auch andere bronchodilatatorische Arzneimittel gegen Ihre COPD-Erkrankung verschreiben, wie zum Beispiel Anticholinergika (wie Tiotropium oder Ipratropiumbromid)

Vorbereitung Ihres neuen Budfor Inhalators

Bevor Sie Ihren neuen Budfor Inhalator erstmalig anwenden, müssen Sie diesen wie folgt gebrauchsfertig machen:

• Schutzkappe abschrauben und entfernen. Beim Abschrauben hören Sie möglicherweise ein ratterndes Geräusch.
• Halten Sie Ihren Budfor Inhalator aufrecht. Das gelbe Dosierrad zeigt nach unten.
• Drehen Sie das gelbe Dosierrad bis zum Anschlag in eine Richtung. Dann drehen Sie es bis zum Anschlag wieder zurück in die andere Richtung (es ist nicht wichtig, in welche Richtung zuerst gedreht wird). Sie sollten ein Klickgeräusch hören.
• Wiederholen Sie den Vorgang ein zweites Mal (Drehen des Dosierrads in beide Richtungen).
• Ihr Budfor Inhalator ist jetzt gebrauchsfertig.

Wie eine Inhalation zu nehmen ist

Befolgen Sie jedes Mal, wenn Sie eine Inhalation nehmen müssen, die nachfolgenden Anweisungen.

1. Schutzkappe abschrauben und entfernen. Sie hören möglicherweise ein ratterndes Geräusch.
2. Halten Sie Ihren Budfor Inhalator aufrecht. Das gelbe Dosierrad zeigt nach unten.

1. Halten Sie Ihren Budfor Inhalator ca. in der Mitte, und nicht am Mundstück, fest, wenn Sie ihn laden. Um Ihren Budfor Inhalator mit einer Dosis zu laden, drehen Sie das gelbe Dosierrad bis zum Anschlag in eine Richtung. Drehen Sie es dann bis zum Anschlag wieder zurück in die andere Richtung (Es ist nicht wichtig, in welche Richtung zuerst gedreht wird). Sie sollten ein Klickgeräusch hören. Ihr Budfor Inhalator ist jetzt geladen und gebrauchsfertig. Laden Sie Ihren Budfor Inhalator nur dann, wenn Sie diesen anwenden müssen.
2. Halten Sie Ihren Budfor Inhalator von Ihrem Mund weg. Atmen Sie sanft aus (so weit wie es für Sie angenehm ist). Atmen Sie nicht durch Ihren Budfor Inhalator aus.
3. Platzieren Sie das Mundstück vorsichtig zwischen den Zähnen. Umschließen Sie es mit Ihren Lippen. Atmen Sie dann so tief und kräftig durch Ihren Mund ein wie Sie können. Beißen Sie nicht auf das Mundstück.
4. Setzen Sie Ihren Budfor Inhalator vom Mund ab. Atmen Sie dann sanft aus. Die eingeatmete Arzneimenge ist sehr gering. Das bedeutet, dass Sie diese möglicherweise nach der Inhalation nicht schmecken können. Wenn Sie diese Anweisungen befolgt haben, können Sie jedoch zuversichtlich sein, dass Sie die Dosis inhaliert haben und sich das Arzneimittel jetzt in Ihren Lungen befindet.
5. Wenn Sie noch eine zweite Inhalation vornehmen möchten, wiederholen Sie die Schritte 2 bis 6.
6. Schrauben Sie die Schutzkappe nach Gebrauch wieder fest auf.
7. Spülen Sie Ihren Mund nach Ihren täglichen Inhalationen am Morgen bzw. Abend mit Wasser aus, und spucken Sie dieses aus.

Versuchen Sie nicht, das Mundstück zu entfernen oder zu drehen. Das Mundstück ist mit Ihrem Budfor Inhalator fest verbunden und darf nicht abgenommen werden. Verwenden Sie Ihren Budfor Inhalator nicht, wenn er beschädigt wurde oder wenn das Mundstück sich von Ihrem Budfor Inhalator gelöst hat.

Reinigung Ihres Budfor Inhalators

Reinigen Sie das Mundstück äußerlich einmal in der Woche mit einem trockenen Tuch. Verwenden Sie kein Wasser oder andere Flüssigkeiten.

Wann müssen Sie einen neuen Budfor Inhalator verwenden

• Die Dosisanzeige zeigt an, wie viele Dosen (Inhalationen) noch in Ihrem Budfor Inhalator vorhanden sind, ausgehend von den 60, wenn das Gerät noch voll ist.
• Die Dosisanzeige ist in Abständen von jeweils 10 Dosen gekennzeichnet. Daher zeigt sie nicht jede Dosis an.
• Wenn Sie zum ersten Mal eine rote Markierung am Rand des Anzeigefensters sehen, sind noch ca. 20 Dosen übrig. Die letzten 10 Dosen erscheinen auf rotem Hintergrund. Wenn sich die ‘0’, auf rotem Hintergrund, in der Mitte des Anzeigefensters befindet, müssen Sie einen neuen Budfor Inhalator verwenden.

Hinweis:

• Das Dosierrad lässt sich immer noch drehen und “klickt”, auch wenn Ihr Budfor Inhalator leer ist.
• Das Geräusch, das Sie beim Schütteln Ihres Budfor Inhalators hören, wird durch das Trockenmittel verursacht und nicht durch das Arzneimittel. Daher gibt das Geräusch keine Auskunft darüber, wie viel Arzneimittel noch in Ihrem Budfor Inhalator vorhanden ist.
• Auch wenn Sie Ihren Budfor Inhalator versehentlich mehr als einmal vor Einnahme Ihrer Dosis laden, erhalten Sie trotzdem nur eine Dosis. Die Dosisanzeige registriert jedoch alle geladenen Dosen.

Wenn Sie eine größere Menge von Budfor angewendet haben als Sie sollten

Es ist wichtig, dass Sie die Dosierung so einhalten wie von Ihrem Arzt verordnet wurde oder in der Gebrauchsinformation angegeben ist. Sie dürfen die Dosis auf keinen Fall erhöhen oder verringern ohne medizinischen Rat einzuholen.

Die am häufigsten auftretenden Beschwerden, wenn Sie eine größere Menge von Budfor angewendet haben als Sie sollten, sind Zittern, Kopfschmerz oder erhöhter Herzschlag.

Wenn Sie die Anwendung von Budfor vergessen haben

• Wenn Sie die Inhalation einer Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese, sobald Sie daran denken. Falls es jedoch bald Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus.
• Nehmen Sie nicht zum Ausgleich für eine vergessene Dosis die doppelte Dosis ein.

Wenn Sie weitere Frage zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Budfor Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt, setzen Sie Budfor sofort ab und wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt:

• Schwellungen im Gesicht, insbesondere in der Mundgegend (Zunge und/oder Hals und/oder Schluckbeschwerden) oder Nesselausschlag gemeinsam mit Atemschwierigkeiten (Angioödem) und/oder plötzlich auftretende Schwäche. Dies kann bedeuten, dass Sie eine allergische Reaktion haben. Dies geschieht selten, das heißt bei weniger als 1 Behandelten von 1.000.
• Plötzliches akutes pfeifendes Atemgeräusch oder Kurzatmigkeit nach Inhalation Ihres Arzneimittels. Wenn eine dieser Beschwerden bei Ihnen auftritt, beenden Sie umgehend die Anwendung Ihres Budfor Inhalators und verwenden Sie Ihren ´Bedarfsinhalator´. Kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt, da diese Beschwerden bedeuten, dass Ihre Behandlung geändert werden muss. Dies geschieht sehr selten, das heißt bei weniger als 1 Behandelten von 10.000.

Andere mögliche Nebenwirkungen:

Häufig (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100)

• Herzklopfen (Palpitationen), Zittern oder Schütteln. Wenn diese Wirkungen auftreten, sind sie gewöhnlich leicht und verschwinden bei fortgesetzter Anwendung von Budfor.
• Soor (eine Pilzinfektion) im Mund. Dies ist weniger wahrscheinlich, wenn Sie Ihren Mund nach Anwendung Ihres Inhalators mit Wasser ausspülen.
• Leichte Reizungen des Rachens, Husten, Heiserkeit.
• Kopfschmerzen.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000)

• Unruhe, Nervosität, Erregung.
• Schlafstörungen.
• Schwindel.
• Übelkeit.
• Schneller Herzschlag.
• Blutergüsse.
• Muskelkrämpfe.

Selten (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000)

• Ausschlag, Juckreiz.
• Bronchospasmen (Krämpfe der Muskeln in den Atemwegen, die zu einer pfeifenden Atmung führen). Wenn das Pfeifen plötzlich nach Anwendung von Budfor einsetzt, wenden Sie Budfor nicht weiter an und sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt.
• Niedrige Kaliumspiegel in Ihrem Blut.
• Unregelmäßiger Herzschlag.

Sehr selten (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000)

• Depressionen.
• Verhaltensänderungen, insbesondere bei Kindern.
• Schmerzen oder Engegefühl in der Brust (Angina pectoris).
• Erhöhung der Zuckermenge (Glucose) in Ihrem Blut.
• Geschmacksveränderungen, wie z.B. ein unangenehmer Geschmack im Mund.
• Veränderungen Ihres Blutdrucks.

Inhalativ anzuwendende Corticosteroide können Auswirkungen auf die normale Steroidhormonproduktion in Ihrem Körper haben, insbesondere wenn Sie über einen längeren Zeitraum hohe Dosen anwenden. Dabei handelt es sich um:

• Veränderungen der Knochendichte (Ausdünnung der Knochen).
• Katarakt (grauer Star, Eintrübung der Augenlinse).
• Glaukom (grüner Star, erhöhter Augeninnendruck).
• Verlangsamung des Wachstums von Kindern und Jugendlichen.
• Wirkungen auf die Nebennieren (kleine Drüsen in der Nähe der Nieren).

Zu diesen Wirkungen kommt es bei inhalativ anzuwendenden Glucocorticoiden mit erheblich geringerer Wahrscheinlichkeit als unter Corticoidtabletten.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

• Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• Sie dürfen Budfor nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum (EXP) nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
• Nicht über 30°C lagern.
• Halten Sie Ihren Inhalator fest verschlossen, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
• Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Budfor enthält

Die Wirkstoffe sind Budesonid und Formoterolfumarat-Dihydrat. Jede inhalierte Dosis enthält 320 Mikrogramm Budesonid und 9 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat.

Der sonstige Bestandteil ist Lactose-Monohydrat (welches Milchproteine enthält).

Wie Budfor aussieht und Inhalt der Packung

Budfor ist ein Inhalator, der Ihr Arzneimittel enthält. Das Pulver zur Inhalation ist weiß. Jeder Turbohaler enthält 60 Dosen und hat einen weißen Behälter mit einem gelben drehbaren Dosierrad. Das Dosierrad enthält einen Code mit der Nummer 6, in Blindenschrift (Braille Schrift), zur Unterscheidung von anderen AstraZeneca Inhalationsprodukten.

Budfor ist erhältlich in Packungen mit 1, 2, 3, 10 oder 18 Inhalatoren, die jeweils 60 Dosen enthalten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

AstraZeneca Österreich GmbH,

Schwarzenbergplatz 7,

A-1037 Wien

E-mail: info.at@astrazeneca.com

Hersteller

AstraZeneca AB,

SE-151 85 Södertälje,

Schweden

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Land	Handelsname und Stärke
Belgien	Budfor 320 Mikrogramm/9
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Bulgarien	Budfor 320 Mikrogramm/9
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Zypern	Budfor 320 Mikrogramm/9
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Tschechische Republik	Budfor 400 Mikrogramm/12
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Dänemark	Budfor 320 Mikrogramm/9
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Estland	Budesonid/formoterol AstraZeneca 32
	Mikrogramm/Inhalation
Finnland	Budfor 320 Mikrogramm/9
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Frankreich	Budfor 400 Mikrogramm/12
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Deutschland	Budfor 320 Mikrogramm/9
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Griechenland	Budfor 320 micrograms/9
	micrograms/inhalation, Inhalation powder
Ungarn	Budfor 160 Mikrogramm/4.5
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation

Island	Budfor 320 Mikrogramm/9
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Irland	Budfor 400 micrograms/12
	micrograms/inhalation, Inhalation powder
Italien	Budfor 320 Mikrogramm/9
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Lettland	Budfor 320 micrograms/9
	micrograms/inhalation, Inhalation powder
Litauen	Budfor 320 Mikrogramm/9
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Luxemburg	Budfor 320 Mikrogramm/9
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Malta	Budfor 400 Mikrogramm/12
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Niederlande	Budfor 400 Mikrogramm/12
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Polen	Budfor 320 Mikrogramm/9
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Norwegen	Budfor 320 Mikrogramm/9
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Portugal	Budfor 320 Mikrogramm/9
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Rumänien	Budfor 320 Mikrogramm/9 Mikrogramm
	Pulver zur Inhalation
Slowakei	Budfor 400 Mikrogramm/12
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Slowenien	Budfor 230 Mikrogramm/9
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Spanien	Budesonid/Formoterol AstraZeneca 320
	Mikrogramm/9 Mikrogramm/Inhalation
Schweden	Budfor 320 Mikrogramm/9
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation
Großbritannien	Budfor 400 Mikrogramm/12
	Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur
	Inhalation

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im November 2011.

Z.Nr.: 1-30204

AstraZeneca 2010