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Das Wichtigste in Kürze
angewendet? Pulmicort Turbohaler ist ein Trockenpulverinhalator mit dem Wirkstoff Budesonid. Es handelt sich um ein Kortison-ähnliches Arzneimittel, das eine stark entzündungshemmende Wirkung aufweist. Pulmicort Turbohaler enthält reines Budesonid ohne Hilfsstoffe.
- Wirkstoff(e)
- Budesonid
- Zulassungsinhaber
- AstraZeneca Österreich GmbH
- Abgabestatus
- Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
- ATC Code
- R03BA02
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Pulmicort Turbohaler 0,1 mg - Dosier - Pulverinhalator angewendet?
angewendet?
Pulmicort Turbohaler ist ein Trockenpulverinhalator mit dem Wirkstoff Budesonid. Es handelt sich um ein Kortison-ähnliches Arzneimittel, das eine stark entzündungshemmende Wirkung aufweist. Pulmicort Turbohaler enthält reines Budesonid ohne Hilfsstoffe. Das Gerät ist so konstruiert, dass die bei Aerosolen mit Treibgas bekannten Anwendungsprobleme nicht auftreten. Budesonid wird bei der Anwendung von Pulmicort Turbohaler mit der Atemluft angesaugt.
Pulmicort Turbohaler dient zur Behandlung von Bronchialasthma, wenn Ihr Arzt eine anhaltende Behandlung mit Kortison-ähnlichen Arzneimitteln zur Kontrolle der zu Grunde liegenden entzündlichen Erkrankung der Atemwege für notwendig erachtet.
Pulmicort Turbohaler dient auch zur Behandlung von chronischen Atemwegserkrankungen mit Verengung der Atemwege (COPD).
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Wie wird Pulmicort Turbohaler 0,1 mg - Dosier - Pulverinhalator angewendet?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosis wird individuell von Ihrem Arzt sorgfältig bestimmt. Besonders zu Beginn der Behandlung sind regelmäßige ärztliche Kontrollen erforderlich, um die für Sie richtige Dosis zu finden.
Vor der ersten Anwendung von Pulmicort Turbohaler ist es wichtig, die Anwendungshinweise zu lesen. Diese zeigen Ihnen die Handhabung des Gerätes. Beachten Sie bitte diese Anweisungen genau. Kinder sollten Pulmicort Turbohaler nur unter Aufsicht eines Erwachsenen und nur nach Vorschrift des Arztes verwenden.
Falls nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsrichtlinien
Zur Behandlung Ihrer Erkrankung (Asthma oder COPD) stehen Ihnen auch Pulmicort Turbohaler 0,2 mg - Dosier-Pulverinhalator und Pulmicort Turbohaler 0,4 mg - Dosier-Pulverinhalator zur Verfügung.
Sobald die Asthma-Erkrankung unter Kontrolle ist, wird Ihr Arzt die tägliche Dosis auf die niedrigste
wirksame Dosierung einstellen.
Erwachsene und ältere Patienten (≥ 65 Jahre)
0,1 mg - 1,6 mg Budesonid täglich, aufgeteilt auf bis zu 4 Anwendungen.
Maximale Gesamt-Tagesdosis: 1,6 mg Budesonid.
Kinder ab 5 Jahren und Jugendliche
0,1 mg - 0,8 mg Budesonid täglich, aufgeteilt auf bis zu 4 Anwendungen. Maximale Gesamt-Tagesdosis: 0,8 mg Budesonid.
Eine zweimal tägliche Anwendung (morgens und abends) ist gewöhnlich ausreichend. Wenn Sie eine Dosis von 0,1 bis 0,4 mg Budesonid am Tag benötigen, kann eine einmal tägliche Anwendung in
Erwägung gezogen werden. Die Dosis kann in diesem Fall am Morgen oder am Abend inhaliert werden. Wenn Sie eine Verschlechterung des Asthmas bemerken, kontaktieren Sie bitte so schnell als möglich Ihren Arzt. Er wird unter Umständen die Häufigkeit der Anwendung und die Dosierung
steigern.
Patienten, die unter oraler Glukokortikoidtherapie stehen
Wenn Ihnen Pulmicort Turbohaler zusätzlich zu ihrer Behandlung mit ´Kortison´ Tabletten verschrieben wurde, wird Ihr Arzt die Dosierung der Tabletten schrittweise herabsetzen. Dies kann über einen Zeitraum von Wochen bis Monaten erfolgen. Möglicherweise ist sogar ein vollständiger
Ersatz der Tabletten möglich.
Achtung: Wenn Ihre Therapie von einer Behandlung mit ´Kortison´ Tabletten auf Pulmicort Turbohaler umgestellt wird, können vorübergehend Ihre alten Beschwerden, wie z. B. Schwächezustände oder Muskel- und Gelenkschmerzen wieder auftreten. Wenn Sie eines dieser Symptome oder Symptome wie Kopfschmerzen, Müdigkeit, Übelkeit und Erbrechen bemerken,
kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt.
Patienten, die unter einer Nieren- bzw. Leberfunktionsstörung leiden
Bei schweren Leberfunktionsstörungen kann die Verstoffwechselung (Metabolisierung) von Budesonid verzögert sein, was zu erhöhten Blutspiegeln führen kann. Deshalb können systemische Nebenwirkungen auftreten.
Es gibt keine Hinweise darauf, dass die Wirksamkeit von Budesonid (Wirkstoff in Pulmicort Turbohaler) beeinträchtigt ist.
Da Budesonid über den Leberstoffwechsel metabolisiert ist, sind keine Nebenwirkungen bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen zu erwarten.
Chronische Atemwegserkrankungen mit Verengung der Atemwege (COPD)
Die empfohlene Dosierung von Pulmicort Turbohaler beträgt 2mal täglich 0,4 mg.
Ihr Arzt wird die für Sie passende Dosierung sorgfältig bestimmen. Folgen Sie daher den Anweisungen des Arztes, auch wenn diese von den Informationen in dieser Gebrauchsanweisung
abweichen.
Einmal tägliche Dosierung
Die tägliche Dosis wird für gewöhnlich auf 1-2 Anwendungen pro Tag aufgeteilt. Eine einmal tägliche Anwendung kann sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern ab 5 Jahren, die eine Dosis von 0,1 bis 0,4 mg Budesonid am Tag benötigen, in Erwägung gezogen werden. Eine einmal tägliche Anwendung kann sowohl bei Patienten, die bisher mit nichtsteroidalen Arzneimitteln behandelt wurden, als auch bei Patienten, die gut mit inhalativen Glukokortikoiden eingestellt sind, begonnen werden. Die Dosis kann entweder am Morgen oder am Abend inhaliert werden. Wenn eine Verschlechterung des Asthmas auftritt, sollte die Häufigkeit der Anwendung und die Dosierung gesteigert werden.
Art der Anwendung und Anwendungshinweise
Zur Inhalation.
Die Anwendung soll kurz vor oder kurz nach den Mahlzeiten erfolgen.
Achtung:
Spülen Sie nach jeder Anwendung den Mund mit Wasser aus, um das Risiko einer Pilzinfektion im Rachen gering zu halten.
Die Wirkstoffmenge, die bei der Anwendung des Turbohalers freigesetzt wird, ist sehr gering, und es ist nicht sicher, dass Sie etwas fühlen oder schmecken, wenn Sie inhalieren. Wenn Sie die Anwendungshinweise sorgsam befolgen, können Sie aber sicher sein, dass Sie die Dosis inhaliert haben.
Es kann sein, dass Sie sich schon in den ersten Behandlungstagen besser fühlen. Es kann jedoch auch 1 bis 2 Wochen oder mehr dauern, bis sich die volle Wirkung von Pulmicort Turbohaler einstellt. Vergessen Sie nicht Pulmicort Turbohaler anzuwenden, auch wenn Sie sich besser fühlen.
Bei Pulmicort Turbohaler handelt es sich um einen Multidosis-Inhalator, mit dem sehr kleine Mengen eines Pulvers verabreicht werden können. Wenn Sie durch den Turbohaler einatmen, wird das Pulver in Ihren Lungen verteilt. Es ist daher wichtig, dass Sie tief und kräftig durch das Mundstück einatmen.
Vorbereitung Ihres neuen Pulmicort Turbohaler Inhalators
Bevor Sie Ihren neuen Pulmicort Turbohaler Inhalator erstmalig anwenden, müssen Sie diesen wie folgt gebrauchsfertig machen:
- Schutzkappe abschrauben und entfernen.
- Halten Sie den Pulmicort Turbohaler aufrecht. Das Dosierrad zeigt nach unten.
- Halten Sie den Turbohaler ca. in der Mitte, und nicht am Mundstück, fest, wenn Sie ihn laden.
- Drehen Sie das Dosierrad bis zum Anschlag in eine Richtung. Dann drehen Sie es bis zum Anschlag wieder zurück in die andere Richtung (es ist nicht wichtig, in welche Richtung zuerst gedreht wird). Sie sollten ein Klickgeräusch hören.
- Ihr Pulmicort Turbohaler Inhalator ist jetzt gebrauchsfertig und Sie sollten den oben genannten Vorgang nicht noch einmal wiederholen.
- Zur Durchführung der Inhalation folgen Sie den Anweisungen im folgenden Abschnitt
Wie eine Inhalation zu nehmen ist
Befolgen Sie jedes Mal, wenn Sie eine Inhalation nehmen müssen, die nachfolgenden Anweisungen.
- Schrauben Sie die Schutzkappe ab.
- Halten Sie Ihren Turbohaler aufrecht. Das Dosierrad zeigt nach unten.
-
Halten Sie den Turbohaler ca. in der Mitte, und nicht am Mundstück, fest, wenn Sie ihn laden. Um Ihren Turbohaler mit einer Dosis zu laden, drehen Sie das Dosierrad bis zum Anschlag in eine Richtung. Drehen Sie es dann bis zum Anschlag wieder zurück in die andere Richtung (es ist nicht wichtig, in welche Richtung zuerst gedreht wird). Sie sollten ein Klickgeräusch hören.
Ihr Turbohaler ist jetzt geladen und gebrauchsfertig. Laden Sie Ihren Turbohaler nur dann, wenn Sie diesen anwenden müssen. (Abb. 1).
Abb 1
- Halten Sie den Turbohaler von Ihrem Mund weg. Atmen Sie sanft aus (so weit wie es für Sie angenehm ist). Atmen Sie nicht durch den Turbohaler aus.
- Platzieren Sie das Mundstück vorsichtig zwischen den Zähnen. Umschließen Sie es mit Ihren Lippen. Atmen Sie dann so tief und kräftig durch Ihren Mund ein wie Sie können. (Abb. 2). Beißen Sie nicht auf das Mundstück.
Abb 2
-
Setzen Sie den Turbohaler vom Mund ab. Atmen Sie dann sanft aus (nicht durch das Mundstück).
Die eingeatmete Arzneimenge ist sehr gering. Das bedeutet, dass Sie diese möglicherweise nach der Inhalation nicht schmecken können. Wenn Sie diese Anweisungen befolgt haben, können Sie jedoch zuversichtlich sein, dass Sie die Dosis inhaliert haben und sich das Medikament jetzt in Ihren Lungen befindet. - Falls mehr als eine Inhalation verordnet wurde, wiederholen Sie die Schritte 2 bis 6.
- Schrauben Sie die Schutzkappe nach Gebrauch des Turbohalers wieder fest auf.
- Spülen Sie Ihren Mund nach Inhalation Ihrer vorgeschriebenen Dosis mit Wasser aus und spucken Sie dieses aus.
Versuchen Sie nicht, das Mundstück zu entfernen oder zu drehen. Das Mundstück ist mit Ihrem Pulmicort Turbohaler Inhalator fest verbunden und darf nicht abgenommen werden. Verwenden Sie Ihren Turbohaler Inhalator nicht, wenn Ihr Pulmicort Turbohaler Inhalator beschädigt wurde oder wenn
das Mundstück sich von Ihrem Pulmicort Turbohaler Inhalator gelöst hat.
Wann ist der Inhalator leer?
Beim Erscheinen einer roten Markierung im "Fenster"
(oberer Rahmen) unter dem Mundstück sind noch etwa 20 Inhalationen möglich. (Abb. 3.1)
Abb. 3.1
Erreicht die rote Markierung den unteren Fensterrand, so liefert das Gerät nicht mehr die korrekte Wirkstoffmenge und sollte nicht mehr verwendet werden. (Abb. 3.2)
Abb.3.2
Das Geräusch, das Sie hören, wenn Sie den Turbohaler schütteln, wird nicht durch den Wirkstoff,
sondern durch ein Trockenmittel erzeugt.
Wichtiger Hinweis:
Der Wirkstoff ist feuchtigkeitsempfindlich. Halten Sie daher das Gerät nach Benutzung stets
mit der Schutzkappe verschlossen und atmen Sie niemals durch das Mundstück aus.
Reinigung des Mundstücks:
Die Außenseite des Mundstücks soll regelmäßig (2-3mal wöchentlich) mit einem trockenen Tuch gereinigt werden. Verwenden Sie dazu kein Wasser oder eine andere Flüssigkeit
Wenn Sie eine größere Menge von Pulmicort Turbohaler angewendet haben, als Sie sollten
Es ist wichtig, dass Sie die Dosierung so einhalten, wie in der Gebrauchsinformation angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Sie dürfen die Dosis auf keinen Fall erhöhen oder verringern, ohne medizinischen Rat einzuholen.
Inhalieren Sie nicht öfter, als Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat. Wenn Sie jedoch ungewollt öfter als vorgeschrieben inhaliert haben, sollten keine schädlichen Wirkungen auftreten. Wenn über einen längeren Zeitraum (Monate) zu oft inhaliert wird, können Nebenwirkungen (siehe unten) auftreten. Sollten Sie der Ansicht sein, dass das bei Ihnen der Fall ist, sprechen Sie darüber mit einem Arzt.
Wenn Sie die Anwendung von Pulmicort Turbohaler vergessen haben
Falls Sie die Anwendung von Pulmicort Turbohaler einmal vergessen haben, müssen sie diese nicht nachholen. Inhalieren Sie stattdessen einfach die nächste Dosis zur gewohnten Zeit.
Wenn Sie die Anwendung von Pulmicort Turbohaler abbrechen
Nehmen Sie mit Ihrem behandelnden Arzt Kontakt auf. Er bespricht mit Ihnen, ob Sie die Behandlung sofort oder stufenweise beenden können.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Welche Nebenwirkungen hat Pulmicort Turbohaler 0,1 mg - Dosier - Pulverinhalator?
Wie alle Arzneimittel kann Pulmicort Turbohaler Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen. Pulmicort Turbohaler wird im Allgemeinen gut vertragen.
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Patienten betreffen)
- Mundsoor
- Pneumonie (Lungenentzündung) bei COPD-Patienten
- Husten, Heiserkeit, Hustenreiz
- Reizungen der Schleimhaut mit Schluckbeschwerden, Hefe-Besiedlung (Soor) der Mund- und
Rachenschleimhaut
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Patienten betreffen)
- Linsentrübung (Katarakt)
- Muskelkrämpfe
- Depressionen, Angst
- Zittern
- Verschwommenes Sehen
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Patienten betreffen)
- Unmittelbare und verzögerte Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Rush (vorübergehender Ausschlag an den Oberschenkelinnenseiten), Kontaktdermatitis (entzündliche Hautreaktion), Nesselausschlag, Haut- oder Schleimhautschwellung, anaphylaktische Reaktion, allergische Hauterscheinungen, allergischer Schnupfen
- Anzeichen oder Beschwerden systemischer Glukokortikosteroidwirkungen einschließlich Unterfunktion der Nebenniere, verringerte Körperwachstumsgeschwindigkeit
- Verkrampfung der Bronchialmuskulatur, Stimmstörungen, Heiserkeit (Kinder und Jugendliche)
- Blaue Hautflecken
- Ruhelosigkeit, Nervosität, Veränderungen im Verhalten, Diese Nebenwirkungen treten eher bei Kindern auf.
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
- Erhöhter Augeninnendruck (Glaukom)
- Verminderung der Knochendichte
- Schlafstörungen, übermäßige Aufgeregtheit oder Reizbarkeit. Diese Nebenwirkungen treten eher bei Kindern auf
- psychomotorische Hyperaktivität
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung von Budesonid folgende Beschwerden bemerken – dies könnten Symptome einer Lungenentzündung sein:
- Fieber oder Schüttelfrost
- vermehrte Bildung von Schleim, Farbänderung des Schleims
- stärkerer Husten oder verstärkte Atembeschwerden
In seltenen Fällen kann es auch zu Nebenwirkungen kommen, die typisch für inhalative Kortikosteroide sind. Dazu zählen Symptome wie Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen. Aufgrund des Risikos einer Wachstumsverzögerung bei Kindern soll das Wachstum des Kindes vom
behandelnden Arzt überwacht werden.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Österreich
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5
1200 WIEN ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Wie ist Pulmicort Turbohaler 0,1 mg - Dosier - Pulverinhalator aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 30 °C lagern.
Turbohaler nach Gebrauch fest verschlossen halten.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Turbohaler und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Informationen zu Pulmicort Turbohaler 0,1 mg - Dosier - Pulverinhalator
Was Pulmicort Turbohaler 0,1 mg - Dosier-Pulverinhalator enthält
Der Wirkstoff ist: Budesonid.
1 Einzeldosis enthält 0,1 mg Budesonid.
Pulmicort Turbohaler enthält keine weiteren sonstigen Bestandteile.
Wie Pulmicort Turbohaler 0,1 mg - Dosier-Pulverinhalator aussieht und Inhalt der Packung
Pulmicort Turbohaler 0,1 mg - Dosier-Pulverinhalator ist ein Mehrfachdosenbehältnis, das weißes Pulver zur Inhalation enthält. Jeder Inhalator beinhaltet 200 Inhalationen (20 mg). Der Inhalator ist aus Kunststoffteilen zusammengesetzt.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Zulassungsinhaber:
AstraZeneca Österreich GmbH,
A-1120 Wien
E-Mail: info.at@astrazeneca.com
Hersteller:
AstraZeneca AB, S-151 85 Södertälje, Schweden
Z.Nr.: 1-21109
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2024.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.


