Naar de inhoud

Werkzame stoffen

Tramadol

Auteur: Markus Falkenstätter, BScGecontroleerd door Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Apotheker)
Inhoud
  1. Basis
  2. Farmacologie
  3. Toxiciteit

Advertentie

Basis

Tramadol is een pijnstiller uit de groep van de opioïde pijnstillers. Het wordt gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige pijn. Door zijn betere verdraagbaarheid in vergelijking met andere opioïden, wordt tramadol beschouwd als een opioïde met een "laag risico". Indicaties voor gebruik zijn onder andere: Pijn na een operatie, verwondingen of chronische pijn. Tramadol wordt vaak toegediend in de vorm van een tablet of capsule, maar kan ook als zetpil of intraveneus worden toegediend. Zoals met alle opioïden is er een kans op afhankelijkheid bij het gebruik ervan. Tramadol is alleen op recept verkrijgbaar.

Farmacologie

Farmacodynamica

Tramadol bereikt zijn belangrijkste effect via een agonistische (activerende) werking op de zogenaamde μ-opioïdreceptor. Tramadol bindt ook zwak aan de andere twee bekende opioïde receptoren. De affiniteit is 6000 keer lager dan die van morfine. Door aan deze receptoren te binden, wordt de waarneming van pijn getemperd. Tramadol heeft echter een tweede werkingsmechanisme dat gedeeltelijk verantwoordelijk is voor de pijnbestrijding. Tramadol remt de heropname van serotonine en noradrenaline in de presynaps, waardoor hun concentratie in de synaptische spleet blijvend toeneemt. Beide neurotransmitters zijn betrokken bij de pijnoverdracht. Dit verlicht verder de pijn en verbetert de stemming (antidepressieve werking).

Farmacokinetica

Tramadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd via het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 75%. De maximale plasmaconcentratie van tramadol (na orale toediening) wordt normaal gesproken na 1-2 uur bereikt. Slechts 20% van de toegediende dosis wordt gebonden aan plasma-eiwitten. Tramadol wordt in de lever gemetaboliseerd tot ten minste 23 verschillende metabolieten. Het enzym dat deze reacties katalyseert is CYP2D6. 90% van de dosis wordt uiteindelijk via de nieren uitgescheiden. de overige 10% wordt door het lichaam in de feces uitgescheiden. De eliminatiehalfwaardetijd is 5-6 uur.

Drug interacties

Inname samen met bupropion of MAO-remmers kan tot ernstige bijwerkingen leiden. Bovendien moet de gelijktijdige inname van centraal depressieve stoffen, benzodiazepinen, carbamazepine, anticoagulantia en stoffen die het serotoninegehalte verhogen (antidepressiva, cocaïne, ecstasy) worden vermeden.

Toxiciteit

Bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen zijn:

  • Hoofdpijn
  • Misselijkheid
  • Constipatie
  • Vermoeidheid
  • Zweten
  • Droge mond

Er is een risico van afhankelijkheid verbonden aan het gebruik van tramadol.

Toxicologische gegevens

LD50 (muis, oraal): 350 mg/kg

Markus Falkenstätter, BSc

Auteur

Markus Falkenstätter, BSc

Student Farmacie

Markus Falkenstätter is schrijver over farmaceutische onderwerpen in de medische redactie van Medikamio. Hij zit in het laatste semester van zijn studie farmacie aan de Universiteit van Wenen en houdt van wetenschappelijk werk op het gebied van natuurwetenschappen.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Reviewer

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Apotheker

Stefanie Lehenauer is sinds 2020 freelance schrijfster voor Medikamio en studeerde farmacie aan de Universiteit van Wenen. Ze werkt als apotheker in Wenen en haar passie is kruidengeneesmiddelen en hun werking.


Redactionele principes

Alle informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, specialisten, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel waarde aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke onderbouwing van de informatie.