Ruxolitinib Devatis 20 mg, tabletten

Volg alle instructies van uw arts zorgvuldig op. Deze kunnen verschillen van de algemene informatie in deze bijsluiter.

Wanneer mag u Ruxolitinib Devatis niet gebruiken?

• U bent allergisch voor ruxolitinib of voor een van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
• U bent zwanger of u geeft borstvoeding (zie rubriek 2 “Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid”).

Als een van bovenstaande situaties op u van toepassing is, vertel dit dan aan uw arts. Uw arts zal vervolgens beslissen of u met de behandeling met Ruxolitinib Devatis moet beginnen.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Ruxolitinib Devatis inneemt als:

• u een infectie heeft. Het kan nodig zijn om uw infectie te behandelen voordat u start met Ruxolitinib Devatis.
• u ooit tuberculose heeft gehad of indien u nauw contact heeft gehad met iemand die tuberculose heeft of heeft gehad. Uw arts kan testen uitvoeren om te kijken of u tuberculose of andere infecties heeft.
• u ooit hepatitis B heeft gehad.
• u nierproblemen heeft of u leverproblemen heeft of ooit heeft gehad, omdat het mogelijk is dat uw arts een andere dosis Ruxolitinib Devatis moet voorschrijven.
• u ooit kanker heeft gehad, in het bijzonder huidkanker.
• u hartproblemen heeft of heeft gehad.
• u 65 jaar of ouder bent. Patiënten van 65 jaar en ouder kunnen een verhoogd risico hebben op hartproblemen, waaronder een hartaanval en sommige soorten kanker.
• u rookt of vroeger heeft gerookt.

Spreek tijdens uw behandeling met Ruxolitinib Devatis met uw arts of apotheker als:

• u koorts, rillingen of andere klachten van infecties krijgt.
• u een aanhoudende hoest met bloedkleurig slijm uit de luchtwegen en koorts krijgt, ’s nachts begint te zweten en gewicht verliest (dit kunnen tekenen van tuberculose zijn).
• u een van de volgende symptomen heeft of als iemand uit uw omgeving opmerkt dat u een van deze symptomen heeft: verwardheid of moeite met denken, evenwichtsverlies of moeite met lopen, onhandigheid, moeite met spreken, verminderde sterkte of zwakte aan een kant van uw lichaam, troebel zicht en/of verlies van zicht. Dit kunnen tekenen zijn van een ernstige herseninfectie en uw arts kan bijkomende testen en opvolging voorstellen.

• u pijnlijke huiduitslag met blaren krijgt (dit zijn verschijnselen van gordelroos).
• u veranderingen in de huid heeft. Hiervoor kan extra onderzoek noodzakelijk zijn, omdat bepaalde soorten huidkanker (niet-melanoom) gemeld zijn.
• u plotseling last heeft van kortademigheid of ademhalingsproblemen, pijn op de borst of pijn in de bovenrug, zwelling van een been of arm, pijn of gevoeligheid in de benen, of roodheid of verkleuring van een been of arm. Dit kunnen tekenen zijn van bloedstolsels in de aderen.

Kinderen en jongeren

Dit geneesmiddel is niet bedoeld voor gebruik bij kinderen of jongeren jonger dan 18 jaar met de ziekte myelofibrose of polycythemia vera, omdat het niet onderzocht werd in deze leeftijdsgroep.

Voor de behandeling van graft-versus-host disease kan Ruxolitinib Devatis bij patiënten van 28 dagen en ouder worden gebruikt.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Ruxolitinib Devatis nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u binnenkort andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Tijdens het gebruik van Ruxolitinib Devatis mag u nooit met een nieuw geneesmiddel beginnen zonder dat eerst te bespreken met de arts die Ruxolitinib Devatis heeft voorgeschreven. Dat geldt voor geneesmiddelen op medisch voorschrift, voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen, kruidengeneesmiddelen en alternatieve geneesmiddelen.

Het is vooral belangrijk dat u geneesmiddelen vermeldt die een van de volgende werkzame stoffen bevatten, omdat uw arts de dosering van Ruxolitinib Devatis bij u misschien moet aanpassen:

• Sommige geneesmiddelen die worden gebruikt om infecties te behandelen:
  • geneesmiddelen die worden gebruikt om schimmelziekten te behandelen (zoals ketoconazol, itraconazol, posaconazol, fluconazol en voriconazol)
  • antibiotica die worden gebruikt om bacteriële infecties te behandelen (zoals claritromycine, telitromycine, ciprofloxacine en erytromycine)
  • geneesmiddelen om virale infecties te behandelen waaronder HIV-infectie/AIDS (zoals amprenavir, atazanavir, indinavir, lopinavir/ritonavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir)
  • geneesmiddelen om hepatitis C te behandelen (boceprevir, telaprevir).
• Een geneesmiddel om depressie te behandelen (nefazodon).
• Geneesmiddelen om verhoogde bloeddruk (hypertensie) en een drukkend, zwaar en pijnlijk gevoel op de borst (chronische angina pectoris) te behandelen (mibefradil of diltiazem).
• Een geneesmiddel om brandend maagzuur te behandelen (cimetidine).
• Een geneesmiddel om hartziekte te behandelen (avasimibe).
• Geneesmiddelen die worden gebruikt om een epileptische aanval of toeval te beëindigen (fenytoïne, carbamazepine of fenobarbital en andere anti-epileptica).
• Geneesmiddelen die worden gebruikt om tuberculose (TB) te behandelen (rifabutine of rifampicine).
• Een kruidenproduct dat wordt gebruikt om depressie te behandelen (Sint-janskruid (Hypericum

perforatum)).

Neem contact op met uw arts als u niet zeker weet of het bovenstaande op u van toepassing is.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Zwangerschap

• Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
• Neem Ruxolitinib Devatis niet in tijdens de zwangerschap (zie rubriek 2 “Wanneer mag u Ruxolitinib Devatis” niet gebruiken?”).

Borstvoeding

Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van Ruxolitinib Devatis (zie rubriek 2 “Wanneer mag u Ruxolitinib Devatis niet gebruiken?”). Vraag uw arts om advies.

Vruchtbaarheid

• Het gebruik van Ruxolitinib Devatis wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger zouden kunnen worden en geen anticonceptiemiddel gebruiken. Spreek met uw arts over hoe u geschikte maatregelen kunt nemen om te vermijden dat u zwanger wordt tijdens uw behandeling met Ruxolitinib Devatis.
• Neem contact op met uw arts als u zwanger wordt tijdens het gebruik van Ruxolitinib Devatis.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Als u zich duizelig voelt nadat u Ruxolitinib Devatis heeft ingenomen, rijd dan niet en gebruik geen machines.

Ruxolitinib Devatis bevat lactose

Ruxolitinib Devatis bevat lactose (melksuiker). Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit middel inneemt.

Ruxolitinib Devatis bevat natrium

Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Voor u de behandeling met Ruxolitinib Devatis start en tijdens de behandeling, zal uw arts bloedonderzoeken uitvoeren om na te gaan wat de beste dosering is voor u, hoe u reageert op de behandeling en of Ruxolitinib Devatis een ongewenst effect heeft. Het kan nodig zijn dat uw arts de dosering aanpast of de behandeling stopzet. Uw arts zal zorgvuldig controleren of u verschijnselen of klachten vertoont van een infectie voordat uw behandeling met Ruxolitinib Devatis gestart wordt en gedurende uw behandeling.

Myelofibrose

Volwassenen: de gebruikelijke startdosering bij myelofibrose is tweemaal daags 5 tot 20 mg. De maximale dosering is tweemaal daags 25 mg.

Polycythemia vera

• Volwassenen: de gebruikelijke startdosering bij polycythemia vera is tweemaal daags 10 mg. De maximale dosering is tweemaal daags 25 mg.

Acute en chronische graft-versus-host disease

• Kinderen van 6 tot 12 jaar: de gebruikelijke startdosering bij graft-versus-host disease is tweemaal daags 5 mg.
• inderen van 12 jaar en ouder en volwassenen: de gebruikelijke startdosering bij graft versus-host

disease is tweemaal daags 10 mg.

Er is een drank beschikbaar onder een andere merknaam als u moeite heeft met het doorslikken van de hele tablet en voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Neem Ruxolitinib Devatis elke dag op hetzelfde tijdstip in, met of zonder voedsel.

Uw arts zal u altijd vertellen hoeveel Ruxolitinib Devatis-tabletten u precies moet innemen.

Blijf Ruxolitinib Devatis innemen zolang als uw arts u heeft verteld.

Heeft u te veel van Ruxolitinib Devatis ingenomen?

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker als u per ongeluk meer van Ruxolitinib Devatis heeft ingenomen dan uw arts u heeft voorgeschreven.

Bent u vergeten Ruxolitinib Devatis in te nemen?

Als u vergeet Ruxolitinib Devatis in te nemen, neem dan gewoon uw volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De meeste bijwerkingen van Ruxolitinib Devatis zijn mild tot matig en zullen meestal na enkele dagen tot enkele weken behandeling verdwijnen.

Myelofibrose en polycythemia vera

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn.

Roep onmiddellijk medische hulp in voordat u de volgende ingeplande dosis gebruikt als u de volgende ernstige bijwerkingen ondervindt:

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers):

• elk teken van een bloeding in de maag of de darmen, zoals zwarte ontlasting of bloed in de ontlasting of het overgeven van bloed
• onverwachte blauwe plekken en/of bloedingen, ongewone vermoeidheid, kortademigheid tijdens inspanning of in rust, ongewoon bleke huid of vaak infecties hebben - mogelijke verschijnselen van een bloedaandoening
• pijnlijke huiduitslag met blaren - mogelijke klachten van gordelroos (herpes zoster)
• koorts, rillingen of andere verschijnselen van infecties
• laag aantal rode bloedcellen (anemie), laag aantal witte bloedcellen (neutropenie) of laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie)

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):

lk teken van een bloeding in de hersenen, zoals een plotseling veranderd bewustzijnsniveau, aanhoudende hoofdpijn, een verdoofd gevoel, tintelingen, zwakte of verlamming

Andere bijwerkingen

Andere mogelijke bijwerkingen staan hieronder vermeld. Als u deze bijwerkingen ervaart, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers):

• hoog cholesterolgehalte of vetgehalte in het bloed (hypertriglyceridemie)
• afwijkende resultaten van leverfunctietesten
• duizeligheid
• hoofdpijn
• urineweginfecties
• gewichtstoename
• koorts, hoesten, moeilijk of pijnlijk ademhalen, piepende ademhaling, pijn in de borst bij het ademhalen (mogelijke verschijnselen van een longontsteking)
• hoge bloeddruk (hypertensie), die ook de oorzaak kan zijn van duizeligheid en hoofdpijn
• verstopping
• hoog lipasegehalte in het bloed

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):

• verminderd aantal van de drie soorten bloedcellen: rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes (pancytopenie)
• winderigheid (flatulentie)

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):

• tuberculose
• terugkomen van een hepatitis B-infectie (wat een geelkleuring van de huid en de ogen, donkerbruin gekleurde urine, pijn aan de rechterkant van de buik, koorts en misselijkheid of overgeven kan veroorzaken)

Graft-versus-host disease (GvHD)

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn.

Roep onmiddellijk medische hulp in voordat u de volgende ingeplande dosis gebruikt als u de volgende ernstige bijwerkingen ondervindt:

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers):

• tekenen van infecties die te maken hebben met:
  • spierpijn, roodheid van de huid en/of moeite met ademhalen (cytomegalovirusinfectie)
  • pijn bij het plassen (urineweginfectie)
  • snelle hartslag, verwarring en snelle ademhaling – (bloedvergiftiging (sepsis), wat een aandoening is die te maken heeft met een infectie en wijdverspreide ontsteking)
• frequente infecties, koorts, koude rillingen, keelpijn of zweertjes in de mond
• spontane bloeding of blauwe plekken - mogelijke symptomen van trombocytopenie, veroorzaakt door een laag aantal bloedplaatjes

Andere bijwerkingen

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers):

• hoofdpijn
• hoge bloeddruk (hypertensie)
• abnormale uitkomsten van bloedonderzoek, waaronder:
  • hoog lipase- en/of amylasegehalte
  • hoog cholesterolgehalte
  • afwijkende werking van de lever
  • verhoogd gehalte van een spierenzym (verhoogd creatinefosfokinase in het bloed)
  • verhoogd creatininegehalte, een enzym dat erop kan wijzen dat uw nieren niet goed werken
  • lage aantallen van alle drie de soorten bloedcellen: rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes (pancytopenie)
• misselijkheid
• vermoeidheid, uitputting, bleke huid – mogelijke symptomen van bloedarmoede die wordt veroorzaakt door een laag aantal rode bloedcellen

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):

• koorts, spierpijn, pijn of moeite met plassen, wazig zien, hoesten, verkoudheid of moeite met ademhalen - mogelijke symptomen van een infectie met het BK-virus
• gewichtstoename
• verstopping (obstipatie)

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook

melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en de blisterverpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.

Welke stoffen zitten er in Ruxolitinib Devatis

• De werkzame stof in dit medicijn is ruxolitinib (als hemifumaraat). Elke 5 mg tablet bevat 5 mg ruxolitinib.
  Elke 10 mg tablet bevat 10 mg ruxolitinib. Elke 15 mg tablet bevat 15 mg ruxolitinib. Elke 20 mg tablet bevat 20 mg ruxolitinib.
• De andere stoffen in dit medicijn zijn:
  Lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, natriumzetmeelglycolaat (type A), hydroxypropylcellulose, povidon K30, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat.

Hoe ziet Ruxolitinib Devatis eruit en wat zit er in een verpakking?

Ruxolitinib Devatis 5 mg, tabletten

Witte tot bijna witte, ronde tabletten met aan één zijde de inscriptie “5” (diameter ongeveer 7,5 mm).

Ruxolitinib Devatis 10 mg, tabletten

Witte tot bijna witte, ronde tabletten met aan één zijde de inscriptie “10” (diameter ongeveer 9,3 mm).

Ruxolitinib Devatis 15 mg, tabletten

Witte tot bijna witte, ovale tabletten met aan één zijde de inscriptie “15” (ongeveer 15,1 mm lang en 7,1 mm breed).

Ruxolitinib Devatis 20 mg, tabletten

Witte tot bijna witte, langwerpige tabletten met aan één zijde de inscriptie “20” (ongeveer 16,6 mm lang en 7,5 mm breed).

Ruxolitinib Devatis is verkrijgbaar in kartonnen verpakkingen met 56 tabletten in blisterverpakkingen of 56 × 1 tablet in geperforeerde eenheidsdosisblisterverpakkingen.

Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Devatis GmbH

Spitalstr. 22, 79539 Lörrach,

Duitsland

In het register ingeschreven onder
Ruxolitinib Devatis 5 mg, tabletten	RVG 134895
Ruxolitinib Devatis 10 mg, tabletten	RVG 134896
Ruxolitinib Devatis 15 mg, tabletten	RVG 134897
Ruxolitinib Devatis 20 mg, tabletten	RVG 134898

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

Nederland	Ruxolitinib Devatis 5 mg, tabletten
	Ruxolitinib Devatis 10 mg, tabletten
	Ruxolitinib Devatis 15 mg, tabletten
	Ruxolitinib Devatis 20 mg, tabletten
Oostenrijk	Ruxolitinib Devatis 5 mg Tabletten

	Ruxolitinib Devatis 10 mg Tabletten
	Ruxolitinib Devatis 15 mg Tabletten
	Ruxolitinib Devatis 20 mg Tabletten
Bulgarije	Ruxolitinib Devatis
Duitsland	Ruxolitinib Devatis 5 mg Tabletten
	Ruxolitinib Devatis 10 mg Tabletten
	Ruxolitinib Devatis 15 mg Tabletten
	Ruxolitinib Devatis 20 mg Tabletten
Denemarken	Ruxolitinib Devatis
Finland	Ruxolitinib Devatis 5 mg tabletit
	Ruxolitinib Devatis 10 mg tabletit
	Ruxolitinib Devatis 15 mg tabletit
	Ruxolitinib Devatis 20 mg tabletit
Kroatië	Ruksolitinib Devatis 5 mg tablete
	Ruksolitinib Devatis 10 mg tablete
	Ruksolitinib Devatis 15 mg tablete
	Ruksolitinib Devatis 20 mg tablete
Noorwegen	Ruxolitinib Devatis
Zweden	Ruxolitinib Devatis

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in augustus 2026.