Herpirax 50 mg/g, huidstift

Illustratie van Herpirax 50 mg/g, huidstift
Stof(fen) Aciclovir
Toelating Nederland
Producent Alter Pharma Square Marie Curie 50 1070 ANDERLECHT (BELGIË)
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 26.03.2014
ATC-Code D06BB03
Farmacologische groep Chemotherapeutica voor lokaal gebruik

Vergunninghouder

Alter Pharma Square Marie Curie 50 1070 ANDERLECHT (BELGIË)

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Aciclovir Actavis disper 400 mg, tabletten Aciclovir Actavis
Aciclovir CF 50 mg/g, crème Aciclovir Centrafarm B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE BREDA
Aciclovir Eureco-Pharma 30 mg/g oogzalf Aciclovir Eureco-Pharma B.V. Boelewerf 2 2987 VD RIDDERKERK
Aciclovir Hikma 250 mg poeder voor oplossing voor infusie Aciclovir HIKMA Farmaceutica (Portugal)
Albert Heijn Koortslipcrème Aciclovir 50 mg/g, crème Aciclovir Healthypharm B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE BREDA

Brochure

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
  • U bent allergisch voor valaciclovir.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Wees extra voorzichtig

  • bij het aanbrengen van de huidstift. Herpirax 50 mg/g dient alleen gebruikt te worden bij een koortslip op de mond en de huid rondom de lippen. Vermijd elk contact met de slijmvliezen, zoals in de mond, in het oog of in de vagina, omdat hierdoor irritatie zou kunnen optreden.
  • Herpirax 50 mg/g mag niet worden gebruikt voor de behandeling van genitale herpes.
  • als u een ernstig verminderde werking van het afweersysteem heeft (bijvoorbeeld indien u AIDS patiënt bent of wanneer u een ontvanger bent van een beenmergtransplantaat). Het is

mogelijk dat u behandeld moet worden met Aciclovir tabletten. Raadpleeg uw arts over de behandeling van elke infectie.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Herpirax 50 mg/g nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Voor de lokale toepassing van aciclovir, zoals bij de behandeling van een koortslip, zijn geen wisselwerkingen met andere geneesmiddelen bekend.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Bij het gebruik van Herpirax 50 mg/g tijdens de zwangerschap zijn er geen schadelijke effecten te verwachten op de gezondheid van u of van uw ongeboren kind.

Ook bij het geven van borstvoeding zijn bij het gebruik van Herpirax 50 mg/g geen schadelijke effecten te verwachten voor de zuigeling.

In verband met het risico van besmetting van de baby dient u bij het geven van borstvoeding tijdens een koortslipaanval extra op te letten. Omdat het afweermechanisme van baby’s nog niet volledig is

ontwikkeld, kunnen herpesinfecties bij hen zeer heftig verlopen. Het is dus erg belangrijk om vooraf uw handen te wassen en een mondmasker te dragen tijdens het voeden en verzorgen van uw baby. Voor uw partner en familieleden gelden dezelfde regels.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Voor zover bekend heeft Herpirax 50 mg/g geen effect op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te gebruiken.

Herpirax 50 mg/g bevat ricinusolie en butylhydroxytolueen

Deze middelen kunnen plaatselijke huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis), of irritatie aan de ogen en slijmvliezen.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Wanneer u merkt dat delen van uw lippen pijnlijk worden, juist gevoelloos zijn, gloeien of jeuken, zijn dit voortekenen van koortslipblaasjes. Indien u regelmatig last heeft van koortslipblaasjes herkent u deze tekenen en kunt u de aanval voelen aankomen. Breng dan zo spoedig mogelijk op deze blaasjes Aciclovir aan volgens het voorschrift. De behandeling kan echter ook in een latere fase worden gestart. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

De aanbevolen dosering voor volwassenen en kinderen is als volgt:

Breng Herpirax 50 mg/g vijf keer per dag aan met tussenpozen van ongeveer 4 uur. `s Nachts hoeft u geen Herpirax 50 mg/g aan te brengen.

Begin zo snel mogelijk bij het begin van de koortslip met de behandeling. Zet de behandeling minstens 4 dagen voort. Wanneer de genezing na tien dagen, gerekend vanaf het begin van de behandeling, niet volledig is wordt u geadviseerd een arts te raadplegen.

Wijze van gebruik

Trek de dop van de stifthouder en draai de stift omhoog.

  • Smeer per toediening 5 keer over de aangedane delen om een voldoende hoeveelheid van de actieve stof aciclovir aan te brengen. De aangedane delen zijn die delen, ook van de lippen, waar de infectie actief is, dus waar blaasjes gaan ontstaan of reeds zijn verschenen.
  • Draai de stift naar beneden.
  • Duw de dop weer op de houder totdat u een klik hoort.

Om de overdracht van het virus op andere delen van het lichaam (bijv. de ogen) of op andere personen (bijv. door kussen) te voorkomen is het van belang om aanraken van de blaasjes zoveel mogelijk te vermijden en uw handen te wassen nadat u de blaasjes heeft aangeraakt.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Als u te veel Herpirax 50 mg/g gebruikt heeft of heeft ingenomen, zal u waarschijnlijk geen last krijgen van ongewenste effecten. U hoeft niets te doen en kunt verder gaan met de behandeling zoals hierboven aangegeven.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Breng Herpirax 50 mg/g alsnog aan en ga verder met de behandeling zoals hierboven aangegeven.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

U kunt het gebruik van Herpirax 50 mg/g stopzetten zonder nadelige gevolgen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De ene bijwerking komt vaker voor dan de andere. Daarom zijn de onderstaande bijwerkingen verdeeld in de volgende categorieën:

Vaak: Deze bijwerkingen komen voor bij meer dan 1 op de 100 patiënten.

Soms: Deze bijwerkingen komen voor bij tussen 1 op de 1000 en 1 op de 100 van de patiënten. Zelden: Deze bijwerkingen komen voor bij tussen 1 op de 10.000 en 1 op de 1000 van de patiënten. Zeer zelden: Deze bijwerking komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten.

Aandoeningen van huid of onderhuid

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

  • Licht branderig of stekend gevoel op de plaats van aanbrengen
  • Een milde vorm van droge huid of schilfering
  • Jeuk

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers)

  • Roodheid van de huid
  • Ontsteking van de huid door overgevoeligheid voor aciclovir of één van de overige bestanddelen van de huidstift.

Aandoeningen van het immuunsysteem

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)

  • Overgevoeligheidsreactie inclusief angiodeem (plotselinge vochtophoping in de huid en slijmvliezen (bijv. keel of tong), ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie). Indien ademhalingsmoeilijkheden optreden staak dan het gebruik van Herpirax 50 mg/g en neem onmiddellijk contact op met uw arts.
  • Huiduitslag met hevige jeuk (netelroos) en vorming van bultjes (galbulten). Dit wordt ook wel urticaria genoemd.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaren in de oorsponkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.

Na openen is dit middel 6 maanden houdbaar bij bewaring beneden 25 °C.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket na “Exp.”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste

houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stof in dit middel is aciclovir.
  • De andere stoffen in dit middel zijn Ricinusolie, hard vet, carnaubawas (E903), bijenwas (E901), octyldodecanol, witte paraffine (E905), butylhydroxytolueen (E321), vanille aroma.

Hoe ziet Herpirax 50 mg/g eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Herpirax 50 mg/g bevat een wit tot lichtgele ronde huidstift.

De huidstift zit in een houder met dop (beiden van polystyreen) met draaimechanisme en heeft een inhoud van 4,2 gram. Het geheel is verpakt in een kartonnen doosje met bijsluiter.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning:

Alter Pharma

Square Marie Curie 50 1070 Anderlecht België

Fabrikant:

Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella Srl

Via Vicenza, 67

36015 SCHIO (Vicenza)

Italië

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

België Herpirax

Nederland Herpirax

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in april 2020.

Advertentie

Laatst bijgewerkt: 24.08.2023

Bron: Herpirax 50 mg/g, huidstift - Bijsluiter

Stof(fen) Aciclovir
Toelating Nederland
Producent Alter Pharma Square Marie Curie 50 1070 ANDERLECHT (BELGIË)
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 26.03.2014
ATC-Code D06BB03
Farmacologische groep Chemotherapeutica voor lokaal gebruik

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.