Aciclovir Teva 30 mg/g, oogzalf

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

• Tijdens het gebruik moet u het dragen van contactlenzen vermijden.
• Aciclovir Teva 30 mg/g, oogzalf is uitsluitend bestemd voor toediening in het oog.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

rvg 22477 PIL 0217.4v.HW

ACICLOVIR TEVA 30 MG/G oogzalf

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 14 februari 2017
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 2

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Aciclovir Teva 30 mg/g nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Aciclovir Teva 30 mg/g kan soms met bepaalde geneesmiddelen wisselwerkingen vertonen (dit betekent dat ze elkaars (bij)werking(en) kunnen beïnvloeden). Bij plaatselijke toediening van dit product zijn geen wisselwerkingen met andere geneesmiddelen bekend.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding slechts gebruiken na overleg met uw arts.

Aciclovir Teva 30 mg/g moet alleen worden gebruikt als het gebruik meer voordelen heeft ten opzichte van de mogelijke risico’s.

De gegevens die tot nu toe bekend zijn uit post-marketing gegevens tonen aan dat bij het gebruik van dit middel bij zwangere vrouwen geen toename te zien is in aangeboren afwijkingen.

De hoeveelheid aciclovir die een zuigeling zou ontvangen via de moedermelk is te verwaarlozen.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Na het aanbrengen van de oogzalf kan door wazig zien uw gezichtsvermogen tijdelijk zijn verminderd.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Dosering

Uw arts zal een persoonlijke, aan uw klachten aangepaste, dosering voorschrijven.

Aciclovir Teva 30 mg/g dient vijf maal per dag met tussenpozen van ongeveer 4 uur te worden aangebracht in de onderste oogzak.

De behandeling dient tenminste tot 3 dagen, nadat uw arts u volledig genezen heeft verklaard te worden voortgezet.

Wijze van gebruik

1 cm van de zalf in de onderste oogzak aanbrengen.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Bij een (vermoede) overdosering dient u direct een arts te waarschuwen. Kenmerkende verschijnselen van een overdosering met aciclovir zijn niet bekend.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Indien u vergeten bent de zalf in het oog aan te brengen, moet u dit alsnog doen.

rvg 22477 PIL 0217.4v.HW

ACICLOVIR TEVA 30 MG/G oogzalf

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 14 februari 2017
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 3

Als de tijd die er verstreken is tussen de vergeten dosering echter langer is dat de tijd tot de volgende dosering, dan kunt u beter wachten tot de volgende dosering. Op dat moment moet u dan de zalf weer gewoon aanbrengen en de behandeling volgens voorschrift van uw arts voortzetten.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen onder andere optreden:

• overgevoeligheidsreactie waaronder angio-oedeem en urticaria.
• een tijdelijk, licht stekend gevoel in het oog direct na toediening
• plaatselijke irritaties en ontstekingsreacties
• oppervlakkige beschadiging van het hoornvlies.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaren beneden 25 C, in de oorspronkelijke verpakking.

Niet in de koelkast of de vriezer bewaren.

Na openen is de tube nog slechts 1 maand houdbaar.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na `EXP`. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

rvg 22477 PIL 0217.4v.HW

ACICLOVIR TEVA 30 MG/G oogzalf

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 14 februari 2017
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 4

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is 30 mg aciclovir per gram oogzalf
• De andere stof (hulpstof) in dit middel is witte vaseline.

De zalf is steriel en bevat geen conserveermiddelen.

Hoe ziet Aciclovir Teva 30 mg/g eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Witte tot grijs-witte zachte oogzalf.

Aciclovir Teva 30 mg/g is verpakt in tubes à 4,5 g zalf.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Teva Nederland BV Swensweg 5

2031 GA Haarlem Nederland

Fabrikant

Teva Nederland BV

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Nederland

In het register ingeschreven onder

RVG 22447

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in maart 2017.

0217.4v.HW

Meer informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het CBG (www.cbg-meb.nl)

rvg 22477 PIL 0217.4v.HW