Aciclovir ERC 30 mg/g oogzalf

Illustratie van Aciclovir ERC 30 mg/g oogzalf
Stof(fen) Aciclovir
Toelating Nederland
Producent Euro Registratie Collectief B.V. Van der Giessenweg 5 2921 LP KRIMPEN A/D IJSSEL
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 04.01.2021
ATC-Code S01AD03
Farmacologische groep Antiinfectiemiddelen

Vergunninghouder

Euro Registratie Collectief B.V. Van der Giessenweg 5 2921 LP KRIMPEN A/D IJSSEL

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Herpirax 50 mg/g, huidstift Aciclovir Alter Pharma Square Marie Curie 50 1070 ANDERLECHT (BELGIË)
Aciclovir Aurobindo 400 mg, tabletten Aciclovir Aurobindo Pharma B.V. Baarnsche Dijk 1 3741 LN BAARN
HEMA Koortslipcrème Aciclovir 50 mg/g, crème Aciclovir HEMA
Aciclovir CF 50 mg/g, crème Aciclovir Centrafarm B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE BREDA
Zovirax 200 mg/5 ml, suspensie voor oraal gebruik Aciclovir GlaxoSmithKline

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Aciclovir ERC is een antiviraal geneesmiddel (antiviraal betekent “tegen virussen”) en het gaat de vermenigvuldiging van virussen tegen. Dit geneesmiddel bevat als werkzaam bestanddeel aciclovir. Aciclovir ERC oogzalf is bestemd voor de behandeling van een door herpes simplex (dit is de naam van het virus) veroorzaakte infectie van het hoornvlies van het oog. Deze infectie heet herpes keratitis.

Aciclovir dringt door in de buitenste delen van het oog en oefent daar zijn werking uit.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
  • U bent allergisch voor valaciclovir (een ander antiviraal geneesmiddel).

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

  • Gebruik Aciclovir ERC oogzalf uitsluitend voor toediening in het oog. Een licht stekend gevoel van voorbijgaande aard kan direct na toediening ontstaan. Ondanks het vaak hevig prikkende gevoel bij herpes keratitis is wrijven in het oog sterk te ontraden. Het oppervlak van het hoornvlies is door de herpesinfectie beschadigd. Wrijven verergert dit en remt de genezing.
  • Als u contactlenzen draagt. Het dragen van contactlenzen gedurende het gebruik van Aciclovir ERC oogzalf wordt ontraden.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Aciclovir ERC nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Er zijn geen wisselwerkingen met andere geneesmiddelen bekend, wanneer Aciclovir ERC oogzalf in het oog wordt toegediend.

Zwangerschap en borstvoeding Aciclovir ERC kan na overleg met uw arts tijdens de zwangerschap en de periode van borstvoeding worden gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines Door de aanwezigheid van de zalf op het oog kan het voorkomen dat u na het aanbrengen kortstondig minder scherp kunt zien. Het is niet te verwachten dat Aciclovir ERC oogzalf uw rijvaardigheid of vermogen om machines te bedienen zal beïnvloeden.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Gebruikelijk is de Aciclovir ERC oogzalf vijfmaal per dag, met tussenpozen van ongeveer vier uur, aan te brengen. ’s Nachts hoeft Aciclovir ERC oogzalf niet te worden toegediend. Was voor elke toediening uw handen. Laat u eventueel door een ander helpen bij het aanbrengen van de zalf.

Knijp voorzichtig een sliertje zalf van één cm lengte uit de tube en breng dit sliertje rechtstreeks vanuit de tube aan achter het onderste ooglid. Let er bij het aanbrengen op dat u met de tube het oog niet aanraakt. Het onderste ooglid tussen duim en wijs- of middelvinger aan de oogharen beetpakken en voorzichtig iets van het oog vandaan trekken. Op deze manier komt de zalf terecht in de bindweefselzak gevormd door het onderste ooglid (onderste conjunctivale zak). Na het aanbrengen de zalf over het hoornvlies verspreiden door met de oogleden te knipperen. Sluit de tube met de dop.

Voorstel voor tijdstippen om de Aciclovir ERC oogzalf aan te brengen: 7:00 uur, 11:00 uur, 15:00 uur, 19:00 uur en 23:00 uur. Om te voorkomen dat de infectie opnieuw opvlamt, moet u doorgaan met de behandeling tot ten minste drie dagen na volledige genezing. Voor een optimaal resultaat moet Aciclovir ERC oogzalf in een zo vroeg mogelijk stadium van de aandoening worden aangebracht. Door een vroege behandeling kan beschadiging van het hoornvlies door het virus worden beperkt of zelfs voorkomen.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?  Neem onmiddellijk contact op met uw arts. Er zijn geen gevallen van overdosering bekend. Na het doorslikken van de volledige inhoud van de tube zijn geen ongewenste effecten te verwachten.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken? Gebruik de oogzalf zodra u zich dit herinnert. De volgende dosering kunt u dan op het voorgeschreven tijdstip gebruiken. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Zeer vaak optredende bijwerkingen Deze kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen

oppervlakkige ontstekingen van het hoornvlies met vorming van grijze stipjes. Wanneer dit optreedt hoeft u niet te stoppen met de behandeling, deze aandoening geneest zonder gevolgen.

Vaak optredende bijwerkingen Deze kunnen voorkomen bij minder dan 1 op de 10 mensen

  • voorbijgaande milde prikkeling van het oog, vlak na het aanbrengen van de zalf
  • oogbindvliesontsteking.

Zelden voorkomende bijwerkingen Deze kunnen voorkomen bij minder dan 1 op de 1.000 mensen

● ontsteking van de ooglidranden.

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen Deze kunnen voorkomen bij minder dan 1 op de 10.000 mensen

● overgevoeligheidsreactie waarbij plotselinge vochtophoping op kan treden (angio-oedeem) en urticaria.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Bewaren beneden 25°C.

Een geopende tube Aciclovir ERC oogzalf dient niet langer dan een maand bewaard te worden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket op de verpakking na ‘EXP:’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stof in dit middel is aciclovir. Iedere gram oogzalf bevat 30 mg aciclovir.
  • De andere stof in dit middel is witte vaseline.

Hoe ziet Aciclovir ERC eruit en hoeveel zit er in een verpakking? De zalf is doorzichtig wit tot lichtgrijs en is verpakt in een tube met schroefdop van polyethyleen. De tube bevat 4,5 gram oogzalf.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Registratiehouder/ompakker:

Euro Registratie Collectief b.v. Van der Giessenweg 5

2921 LP Krimpen a/d IJssel

Fabrikant:

Tubilux Pharma S.p.A.

Via Costarica 20/22

00071 Pomezia (Rome)

Italië

In het register ingeschreven onder RVG 127649//09248 Aciclovir ERC 30 mg/g oogzalf (Duitsland)

Het product uit deze bijsluiter wordt in het land van herkomst op de markt gebracht onder de naam Duitsland: AciVision

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in september 2021. BS001406 – mmjj / 160420-0420_Acicoz02_AFNZ9B_A

Advertentie

Laatst bijgewerkt: 25.08.2022

Bron: Aciclovir ERC 30 mg/g oogzalf - Bijsluiter

Stof(fen) Aciclovir
Toelating Nederland
Producent Euro Registratie Collectief B.V. Van der Giessenweg 5 2921 LP KRIMPEN A/D IJSSEL
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 04.01.2021
ATC-Code S01AD03
Farmacologische groep Antiinfectiemiddelen

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.