Inhoud
In het kort
Aciclovir ERC is een antiviraal geneesmiddel (antiviraal betekent “tegen virussen”) en het gaat de vermenigvuldiging van virussen tegen. Dit geneesmiddel bevat als werkzaam bestanddeel aciclovir.
- Werkzame stof(fen)
- Aciclovir
- Vergunninghouder
- Euro Registratie Collectief B.V. Van der Giessenweg 5 2921 LP KRIMPEN A/D IJSSEL
- ATC-code
- S01AD03
Deze samenvatting vervangt de bijsluiter of medisch advies niet.
Advertentie
Patiëntenbijsluiter
Waarvoor wordt Aciclovir ERC 30 mg/g oogzalf gebruikt?
Aciclovir ERC is een antiviraal geneesmiddel (antiviraal betekent “tegen virussen”) en het gaat de vermenigvuldiging van virussen tegen. Dit geneesmiddel bevat als werkzaam bestanddeel aciclovir. Aciclovir ERC oogzalf is bestemd voor de behandeling van een door herpes simplex (dit is de naam van het virus) veroorzaakte infectie van het hoornvlies van het oog. Deze infectie heet herpes keratitis.
Aciclovir dringt door in de buitenste delen van het oog en oefent daar zijn werking uit.
Advertentie
Wat moet u weten voordat u Aciclovir ERC 30 mg/g oogzalf gebruikt?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
- U bent allergisch voor valaciclovir (een ander antiviraal geneesmiddel).
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
- Gebruik Aciclovir ERC oogzalf uitsluitend voor toediening in het oog. Een licht stekend gevoel van voorbijgaande aard kan direct na toediening ontstaan. Ondanks het vaak hevig prikkende gevoel bij herpes keratitis is wrijven in het oog sterk te ontraden. Het oppervlak van het hoornvlies is door de herpesinfectie beschadigd. Wrijven verergert dit en remt de genezing.
- Als u contactlenzen draagt. Het dragen van contactlenzen gedurende het gebruik van Aciclovir ERC oogzalf wordt ontraden.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Aciclovir ERC nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Er zijn geen wisselwerkingen met andere geneesmiddelen bekend, wanneer Aciclovir ERC oogzalf in het oog wordt toegediend.
Zwangerschap en borstvoeding Aciclovir ERC kan na overleg met uw arts tijdens de zwangerschap en de periode van borstvoeding worden gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines Door de aanwezigheid van de zalf op het oog kan het voorkomen dat u na het aanbrengen kortstondig minder scherp kunt zien. Het is niet te verwachten dat Aciclovir ERC oogzalf uw rijvaardigheid of vermogen om machines te bedienen zal beïnvloeden.
Hoe wordt Aciclovir ERC 30 mg/g oogzalf gebruikt?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Gebruikelijk is de Aciclovir ERC oogzalf vijfmaal per dag, met tussenpozen van ongeveer vier uur, aan te brengen. ’s Nachts hoeft Aciclovir ERC oogzalf niet te worden toegediend. Was voor elke toediening uw handen. Laat u eventueel door een ander helpen bij het aanbrengen van de zalf.
Knijp voorzichtig een sliertje zalf van één cm lengte uit de tube en breng dit sliertje rechtstreeks vanuit de tube aan achter het onderste ooglid. Let er bij het aanbrengen op dat u met de tube het oog niet aanraakt. Het onderste ooglid tussen duim en wijs- of middelvinger aan de oogharen beetpakken en voorzichtig iets van het oog vandaan trekken. Op deze manier komt de zalf terecht in de bindweefselzak gevormd door het onderste ooglid (onderste conjunctivale zak). Na het aanbrengen de zalf over het hoornvlies verspreiden door met de oogleden te knipperen. Sluit de tube met de dop.
Voorstel voor tijdstippen om de Aciclovir ERC oogzalf aan te brengen: 7:00 uur, 11:00 uur, 15:00 uur, 19:00 uur en 23:00 uur. Om te voorkomen dat de infectie opnieuw opvlamt, moet u doorgaan met de behandeling tot ten minste drie dagen na volledige genezing. Voor een optimaal resultaat moet Aciclovir ERC oogzalf in een zo vroeg mogelijk stadium van de aandoening worden aangebracht. Door een vroege behandeling kan beschadiging van het hoornvlies door het virus worden beperkt of zelfs voorkomen.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt? → Neem onmiddellijk contact op met uw arts. Er zijn geen gevallen van overdosering bekend. Na het doorslikken van de volledige inhoud van de tube zijn geen ongewenste effecten te verwachten.
Bent u vergeten dit middel te gebruiken? Gebruik de oogzalf zodra u zich dit herinnert. De volgende dosering kunt u dan op het voorgeschreven tijdstip gebruiken. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Advertentie
Wat zijn de bijwerkingen van Aciclovir ERC 30 mg/g oogzalf?
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Zeer vaak optredende bijwerkingen Deze kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen
oppervlakkige ontstekingen van het hoornvlies met vorming van grijze stipjes. Wanneer dit optreedt hoeft u niet te stoppen met de behandeling, deze aandoening geneest zonder gevolgen.
Vaak optredende bijwerkingen Deze kunnen voorkomen bij minder dan 1 op de 10 mensen
- voorbijgaande milde prikkeling van het oog, vlak na het aanbrengen van de zalf
- oogbindvliesontsteking.
Zelden voorkomende bijwerkingen Deze kunnen voorkomen bij minder dan 1 op de 1.000 mensen
● ontsteking van de ooglidranden.
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen Deze kunnen voorkomen bij minder dan 1 op de 10.000 mensen
● overgevoeligheidsreactie waarbij plotselinge vochtophoping op kan treden (angio-oedeem) en urticaria.
Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
Hoe bewaart u Aciclovir ERC 30 mg/g oogzalf?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Bewaren beneden 25°C.
Een geopende tube Aciclovir ERC oogzalf dient niet langer dan een maand bewaard te worden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket op de verpakking na ‘EXP:’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
Meer informatie over Aciclovir ERC 30 mg/g oogzalf
Welke stoffen zitten er in dit middel?
- De werkzame stof in dit middel is aciclovir. Iedere gram oogzalf bevat 30 mg aciclovir.
- De andere stof in dit middel is witte vaseline.
Hoe ziet Aciclovir ERC eruit en hoeveel zit er in een verpakking? De zalf is doorzichtig wit tot lichtgrijs en is verpakt in een tube met schroefdop van polyethyleen. De tube bevat 4,5 gram oogzalf.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Registratiehouder:
Euro Registratie Collectief b.v. Kempkens 2200
5465 F Veghel
Ompakker (zie etiket op de buitenverpakking):
Brocacef B.V., Maroastraat 43, 1060 LG Amsterdam of
Stephar B.V., Kempkens 2200, 5465 F Veghel
Fabrikant:
Tubilux Pharma S.p.A.
Via Costarica 20/22
00071 Pomezia (Rome)
Italië
In het register ingeschreven onder RVG 127649//09248 Aciclovir ERC 30 mg/g oogzalf (Duitsland)
Het product uit deze bijsluiter wordt in het land van herkomst op de markt gebracht onder de naam Duitsland: AciVision
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in maart 2024. BS001406 – mmjj / 160420-0420_AFNZ9D_B
Redactionele principes
Alle informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, specialisten, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel waarde aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke onderbouwing van de informatie.


