EMCOR DECO 2,5 mg filmomhulde tabletten

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

Neem EMCOR DECO niet in als een van het volgende op u van toepassing is:

• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
• Als u ernstige astma heeft.
• Als u ernstige problemen heeft met de bloedsomloop in uw ledematen (zoals bij de ziekte van Raynaud), waardoor uw vingers en tenen gaan tintelen of bleek of blauw worden.
• Als u een onbehandeld feochromocytoom heeft, dit is een zeldzame tumor van de bijnier.
• Als u metabole acidose heeft, dit is een aandoening waarbij het bloed te veel zuur bevat.

Neem EMCOR DECO niet in als u één van de volgende hartaandoeningen heeft:

• acuut hartfalen
• verergerend hartfalen, waarvoor het nodig is een geneesmiddel te injecteren (in een ader te spuiten) dat de kracht van de samentrekking van het hart versterkt
• trage hartslag

• lage bloeddruk
• bepaalde hartaandoeningen die een zeer trage of onregelmatige hartslag veroorzaken
• cardiogene shock, dit is een acute, ernstige hartaandoening die een lage bloeddruk en een verstoring van de bloedsomloop veroorzaakt.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Als u één van de volgende aandoeningen hebt, vertel dit dan aan uw arts voordat u EMCOR DECO inneemt; hij of zij zal misschien extra voorzichtig willen zijn (bijvoorbeeld een aanvullende behandeling geven of vaker controles uitvoeren):

• diabetes
• streng vasten
• bepaalde hartziektes (zoals hartritmestoornissen of ernstige pijn op de borst in rust (prinzmetal-angina))
• nier- of leverklachten
• minder ernstige problemen met de bloedcirculatie in uw ledematen
• chronische longziekte of minder ernstige astma
• voorgeschiedenis van schilferige huiduitslag (psoriasis)
• tumor van de bijnier (feochromocytoom)
• schildklieraandoening.

Vertel het uw arts ook als u een van de volgende behandelingen zult krijgen:

• desensibiliseringsbehandeling (bijvoorbeeld om hooikoorts te voorkomen), omdat u door het gebruik van EMCOR DECO een grotere kans heeft op een allergische reactie, of een dergelijke reactie kan ernstiger zijn.
• anesthesie (bijvoorbeeld de verdoving voor een operatie), omdat EMCOR DECO invloed kan hebben op de manier waarop uw lichaam hierop reageert.

Als u chronische longziekte of minder ernstige astma heeft, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts wanneer u bij het gebruik van EMCOR DECO nieuwe moeilijkheden begint te ervaren zoals ademhalingsmoeilijkheden, hoesten, een piepende ademhaling na lichaamsbeweging, etc.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

EMCOR DECO wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast EMCOR DECO nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Neem de volgende geneesmiddelen niet met EMCOR DECO in zonder specifiek advies van uw arts:

• Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om een onregelmatige of abnormale hartslag te behandelen (geneesmiddelen tegen aritmie (antiaritmica) van klasse I, zoals kinidine, disopyramide, lidocaïne, fenytoïne, flecaïnide, propafenon)
• Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om hoge bloeddruk, angina pectoris of onregelmatige hartslag te behandelen (calciumantagonisten zoals verapamil en diltiazem)
• Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om hoge bloeddruk te behandelen, zoals clonidine, methyldopa, moxonidine, rilmenidine. Stop echter nooit met het innemen van deze geneesmiddelen zonder dit eerst met uw arts te bespreken.

Bespreek het eerst met uw arts voordat u de volgende geneesmiddelen inneemt met EMCOR DECO; het kan zijn dat uw arts u dan vaker wil controleren:

• Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om hoge bloeddruk of angina pectoris te behandelen (calciumantagonisten van het dihydropyridine-type, zoals felodipine en amlodipine)
• Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om een onregelmatige of abnormale hartslag te behandelen (geneesmiddelen tegen aritmie (antiaritmica) van klasse III, zoals amiodaron)
• Bèta-blokkers die lokaal worden aangebracht (zoals timolol oogdruppels voor de behandeling van groene staar (glaucoom))
• Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om bijvoorbeeld Alzheimer of om groene staar (glaucoom) te behandelen (parasympathicomimetica, zoals tacrine of carbachol) of om acute hartklachten te behandelen (sympathicomimetica, zoals isoprenaline en dobutamine)
• Geneesmiddelen tegen diabetes, waaronder insuline
• Anesthetische (verdovende) middelen (bijvoorbeeld tijdens een operatie)
• Digitalis, dat wordt gebruikt om hartfalen te behandelen
• NSAID's (niet-steroïde ontstekingsremmende middelen) die worden gebruikt om artritis, pijn of ontstekingen te behandelen (bijvoorbeeld ibuprofen of diclofenac)
• Alle geneesmiddelen die de bloeddruk kunnen verlagen, als gewenst of ongewenst effect, zoals geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk, bepaalde geneesmiddelen tegen depressie (tricyclische antidepressiva, zoals imipramine of amitriptyline), bepaalde geneesmiddelen om epilepsie te behandelen of geneesmiddelen die worden gebruikt tijdens anesthesie (barbituraten, zoals fenobarbital), of bepaalde geneesmiddelen om de geestelijke stoornissen gekarakteriseerd door een verminderd contact met de realiteit te behandelen (fenothiazines, zoals levomepromazine)
• Mefloquine, dat wordt gebruikt ter voorkoming of voor de behandeling van malaria
• Geneesmiddelen voor de behandeling van depressie die mono-amine-oxidaseremmers worden genoemd (met uitzondering van MAO-B remmers), zoals moclobemide.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap

Er bestaat een kans dat het gebruik van EMCOR DECO tijdens de zwangerschap schadelijke effecten heeft op de baby.

Borstvoeding

Het is onbekend of bisoprolol in de moedermelk terecht komt. Daarom wordt het geven van borstvoeding tijdens de behandeling met EMCOR DECO afgeraden.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Uw rijvaardigheid en uw vermogen om machines te gebruiken kunnen nadelig worden beïnvloed, afhankelijk van de mate waarin u uw geneesmiddel verdraagt. U moet extra goed opletten in het begin van de behandeling, wanneer de dosis wordt verhoogd of het behandelschema wordt gewijzigd, en wanneer u het geneesmiddel in combinatie met alcohol gebruikt.

Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Wanneer u wordt behandeld met EMCOR DECO moet u regelmatig door uw arts worden gecontroleerd. Dit is zeker noodzakelijk bij het begin van de behandeling, bij verhoging van de dosis en als u stopt met de behandeling.

Neem de tablet 's morgens in met wat water, u kunt dit al dan niet met voedsel innemen. U mag de tablet niet fijnmaken en u mag er niet op kauwen. De tablet met breukstreep kan in twee gelijke doses worden verdeeld.

De behandeling met EMCOR DECO is doorgaans van lange duur.

Volwassenen, met inbegrip van ouderen:

De behandeling met bisoprolol moet met een lage dosering worden gestart en geleidelijk worden verhoogd.

Uw arts beslist hoe de dosis wordt verhoogd, doorgaans gebeurt dit op de volgende manier:

• Eenmaal daags 1,25 mg bisoprolol gedurende één week
• Eenmaal daags 2,5 mg bisoprolol gedurende één week
• Eenmaal daags 3,75 mg bisoprolol gedurende één week
• Eenmaal daags 5 mg bisoprolol gedurende vier weken
• Eenmaal daags 7,5 mg bisoprolol gedurende vier weken
• Eenmaal daags 10 mg bisoprolol als onderhoudsbehandeling (langdurig).

De aanbevolen maximale dagelijkse dosis is 10 mg bisoprolol.

Afhankelijk van hoe goed u het geneesmiddel verdraagt, kan uw arts ook besluiten om de tijdsduur tussen twee doseringen te verlengen. Wanneer uw conditie verergert of wanneer u het geneesmiddel niet langer verdraagt, kan het noodzakelijk zijn om de dosis weer te verlagen of om de behandeling te onderbreken. Bij sommige patiënten kan een onderhoudsdosis lager dan 10 mg bisoprolol voldoende zijn.

Uw arts vertelt u wat u moet doen.

Als u helemaal moet stoppen met de behandeling raadt uw arts u normaal gesproken aan om de dosis geleidelijk te verlagen, omdat uw toestand anders kan verslechteren.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Als u meer tabletten EMCOR DECO hebt ingenomen dan u zou mogen, moet u dit direct aan uw arts vertellen. Uw arts zal beslissen welke maatregelen nodig zijn.

Symptomen van een overdosis kunnen zijn: vertraagde hartslag, ernstige ademhalingsmoeilijkheden, zich duizelig voelen of trillen (door een verlaagd bloedsuikergehalte).

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Neem de volgende ochtend uw gebruikelijke dosis in.

Als u stopt met het innemen van dit middel

Stop nooit met het innemen van EMCOR DECO tenzij uw arts u dit adviseert. Anders kan uw aandoening ernstig verslechteren.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De ernstigste bijwerkingen hebben te maken met de hartfunctie:

• vertraging van de hartslag (kan voorkomen bij meer dan 1 op de 10 personen)
• verergering van hartfalen (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 personen)
• langzame of onregelmatige hartslag (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 personen) Als u zich duizelig of zwak voelt of ademhalingsmoeilijkheden hebt, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts.

De overige bijwerkingen staan hieronder vermeld, in volgorde van de frequentie waarmee ze voorkomen:

Vaak (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 personen):

• vermoeidheid, zich zwak voelen, duizeligheid, hoofdpijn
• koud of verdoofd gevoel in handen of voeten
• lage bloeddruk
• maag- of darmklachten zoals misselijkheid, braken, diarree of verstopping.

Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 personen):

• slaapstoornissen
• depressie
• duizeligheid bij het opstaan
• ademhalingsproblemen bij patiënten met astma of chronische longaandoeningen
• spierzwakte en spierkrampen.

Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 personen):

• gehoorklachten
• allergische loopneus
• verminderd traanvocht
• leverontsteking die tot een geelkleuring van de huid of van het oogwit kan leiden
• bepaalde uitslagen van bloedonderzoeken voor leverfunctie of vetgehaltes wijken af van de normale waarden
• allergie-achtige reacties zoals jeuk, opvliegers, huiduitslag. U dient onmiddellijk uw arts te raadplegen als u ernstigere allergische reacties ervaart, zoals zwelling van het gezicht, de nek, tong, mond of keel of ademhalingsmoeilijkheden.
• erectieproblemen
• nachtmerries, hallucinaties
• flauwvallen.

Zeer zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 personen):

• irritatie en roodheid van de ogen (conjunctivitis)
• haaruitval
• ontstaan of verergeren van schilferige huiduitslag (psoriasis); psoriasis-achtige huiduitslag.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de blisterverpakking en op de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaarcondities in PVC/Al blister:

EMCOR DECO 2,5 mg filmomhulde tabletten:

Bewaren beneden 25 °C.

EMCOR DECO 7,5 mg filmomhulde tabletten:

• Bewaren beneden 30 °C.

Bewaarcondities in Al/Al blister:

EMCOR DECO 2,5 mg filmomhulde tabletten:

EMCOR DECO 7,5 mg filmomhulde tabletten:

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

EMCOR DECO 2,5 mg filmomhulde tabletten

• De werkzame stof in dit middel is bisoprololfumaraat. Elke filmomhulde tablet bevat 2,5 mg.
• De andere stoffen in dit middel zijn:
  Tabletkern: Colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat, crospovidon, maïszetmeel, microkristallijne cellulose, (watervrij) calciumwaterstoffosfaat. Filmomhulling: Dimethicon, macrogol 400, titaandioxide (E171), hypromellose.

EMCOR DECO 7,5 mg filmomhulde tabletten

• De werkzame stof in dit middel is bisoprololfumaraat. Elke filmomhulde tablet bevat 7,5 mg.
• De andere stoffen in dit middel zijn:
  Tabletkern: Colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat, crospovidon, maïszetmeel, microkristallijne cellulose, (watervrij) calciumwaterstoffosfaat. Filmomhulling: Geel ijzeroxide (E172), dimethicon, macrogol 400, titaandioxide (E171), hypromellose.

Hoe ziet EMCOR DECO er uit en hoeveel zit er in een verpakking

EMCOR DECO 2,5 mg filmomhulde tabletten zijn wit en hartvormig en hebben aan beide kanten een breukstreep.

EMCOR DECO 2,5 mg filmomhulde tabletten zijn lichtgeel en hartvormig en hebben aan beide kanten een breukstreep.

Elke verpakking bevat 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 of 100 tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Merck B.V. Tupolevlaan 41-61 1119 NW Schiphol-Rijk

Fabrikant

Merck Healthcare KGaA

Frankfurter Str. 250

Darmstadt

Duitsland

of

Merck S.L., Poligono Merck, 08100 Mollet del Vallès (Barcelona) Spanje

In het register ingeschreven onder:

EMCOR DECO 2,5 mg: RVG 24503

EMCOR DECO 7,5 mg: RVG 24506

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Oostenrijk:	Concor COR
Kroatië	Concor COR
Finland:	Emconcor CHF
Frankrijk:	Cardensiel
Duitsland:	Concor COR
Ierland:	Cardicor
Italië:	Sequacor
Luxemburg:	Concor Cor
Nederland:	Emcor Deco
Portugal:	Concor IC
Spanje:	EMCONCOR COR
Zweden:	Emconcor CHF
Verenigd Koninkrijk:	Cardicor

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in april 2023.