Citalopram Strides 40 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing

Wanneer mag u Citalopram druppels voor oraal gebruik niet gebruiken ?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. Raadpleeg uw arts als u denkt dat u allergisch bent .
• Als u tegelijk medicijnen inneemt die bekend staan als monoamineoxidaseremmers (MAO-

remmers). Tot de MAO-remmers behoren medicijnen zoals fenelzine, iproniazide, isocarboxazide, nialamide, tranylcypromine en moclobemide (voor de behandeling van depressie), selegiline (voor de behandeling van de ziekte van Parkinson) en linezolid (een antibioticum). Zelfs als u gestopt bent met het nemen van de volgende MAO-remmers: fenelzine, iproniazide, isocarboxazide, nialamide of tranylcypromine moet u 2 weken wachten voor u Citalopram druppels voor oraal gebruik begint te gebruiken. U moet één dag wachten nadat u gestopt bent met het gebruiken van moclobemide. Na het stoppen met Citalopram druppels voor oraal gebruik dient u één week te wachten voordat u een MAO- remmer gebruikt

• Als u een aangeboren hartritmestoornis heeft of hier last van heeft gehad (vastgesteld met een ecg: een hartfilmpje).
• Als u andere medicijnen gebruikt voor het behandelen van hartritmeproblemen of medicijnen die invloed hebben op het hartritme (zie ook de rubriek ‘Gebruikt u nog andere medicijnen?’).

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts of apotheker of verpleegkundige voordat u dit medicijn gebruikt.

Vertel het uw arts indien u enig andere aandoening of ziekte heeft. In het bijzonder, informeer uw arts:

• indien u een leverziekte heeft
• indien u een nierziekte heeft
• indien u diabetes heeft (het kan nodig zijn om uw diabetesbehandeling aan te passen)
• indien u epilepsie of toevallen/stuipen heeft
• indien u een voorgeschiedenis van een bloedingsstoornis heeft of ooit last heeft gehad van bloedingen in de maag of darmen, of als u zwanger bent (zie ‘Zwangerschap’)
• indien u episodes met manie of paniekstoornis heeft
• indien u een verlaagde hoeveelheid natrium in het bloed heeft
• indien u ECT (elektroconvulsieve therapie) ondergaat
• indien u last heeft, of heeft gehad, van oogproblemen , zoals bepaalde soorten glaucoma
• indien u last heeft of heeft gehad van hartproblemen of kort geleden een hartaanval heeft gehad
• indien u in rust een trage hartslag heeft en/of u weet dat u een zouttekort heeft als gevolg van langdurige diarree en braken of door gebruik van diuretica (plaspillen).
• indien u last heeft gehad van een snelle of onregelmatige hartslag, flauwvallen, toevallen of duizeligheid bij het opstaan; omdat dit kan wijzen op een afwijkende hartslag .

Neem ook contact op met uw arts indien bovenstaande aandoeningen op u van toepassing waren in het verleden.

Let op: Sommige patiënten met manisch-depressieve aandoeningen kunnen een manische fase doormaken. Dit wordt gekenmerkt door ongewone en snel veranderende gedachten, overdreven vrolijkheid en overmatige lichamelijke activiteit.In dergelijke gevallen is het van belang uw arts te raadplegen.

Symptomen zoals rusteloosheid of het onvermogen om stil te zitten of stil te staan kunnen ook voorkomen tijdens de eerste weken van behandeling. Raadpleeg uw arts onmiddellijk indien u deze symptomen ervaart.

Medicijnen zoals Citalopram druppels voor oraal gebruik (zogenaamde SSRI/SNRI's) kunnen symptomen van seksuele disfunctie veroorzaken (zie rubriek 4). In sommige gevallen blijven deze symptomen na het stoppen van de behandeling aanhouden.

Speciale informatie over uw ziekte

Net als bij andere medicijnen die worden gebruikt voor de behandeling van depressie of aanverwante ziekten, treedt niet onmiddellijk verbetering op . Na het starten van de behandeling met Citalopram druppels voor oraal gebruik kan het enkele weken duren voordat u enige verbetering ervaart. In het

begin van de behandeling kunnen sommige patiënten last krijgen van verhoogde angstgevoelens , die tijdens de voortzetting van de behandeling zullen verdwijnen. Daarom is het erg belangrijk dat u de instructies van uw arts nauwkeurig opvolgt en dat u de behandeling niet stopt of de dosering niet wijzigt zonder uw arts te raadplegen.

Gedachten over zelfmoord en verergering van uw depressie of angststoornis

Als u depressief bent en/of lijdt aan angststoornissen kunt u soms gedachten hebben over zelfbeschadiging of zelfmoord. Deze gedachten kunnen toenemen als u voor het eerst medicijnen tegen depressie (antidepressiva) gaat innemen, aangezien deze medicijnen allemaal de tijd nodig hebben, in het algemeen ongeveer 2 weken of soms langer, om te gaan werken.

U heeft een meer waarschijnlijke kans dat u dit soort gedachten vertoont:

• als u al eerder gedachten heeft gehad over zelfmoord of zelfbeschadiging
• als u een jongvolwassene bent.

Informatie uit klinische onderzoeken heeft een toegenomen risico aangetoond op zelfmoordgedrag bij jonge volwassenen jonger dan 25 jaar oud met psychiatrische aandoeningen die behandeld werden met een antidepressivum.

Als u op enig moment gedachten over zelfbeschadiging of zelfmoord heeft, neem dan direct contact op met uw arts of ga direct naar het ziekenhuis.

Het kan helpen als u een vriend of familielid vertelt dat u zich depressief voelt of dat u lijdt aan een angststoornis, en hen vraagt deze bijsluiter te lezen. U kunt hen vragen u te vertellen of zij denken dat uw depressie of angststoornis erger wordt of dat zij zich zorgen maken over veranderingen in uw gedrag .

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Citalopram druppels voor oraal gebruik dient normaal niet te worden gebruikt bij de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar. Patiënten jonger dan 18 jaar hebben een verhoogd risico op bijwerkingen zoals zelfmoordpogingen, zelfmoordgedachten en vijandigheid (voornamelijk agressie, oppositioneel gedrag (wordt gekenmerkt door een patroon van negativisme, vijandigheid, koppigheid en passief verzet tegen ouders, leerkrachten en eventueel andere gezagsdragers) en woede) als zij behandeld worden met medicijnen uit deze therapeutische klasse. Ondanks dit alles kan uw arts aan patiënten jonger dan 18 jaar Citalopram druppels voor oraal gebruik voorschrijven omdat dit in het belang van de patiënt is. Als uw arts Citalopram druppels voor oraal gebruik heeft voorgeschreven aan een patiënt die jonger is dan 18 en u wilt dit bespreken, dan wordt u verzocht contact op te nemen met uw arts. Indien bij patiënten jonger dan 18 jaar één van de hiervoor genoemde symptomen zich ontwikkelt of verslechtert bij inname van Citalopram druppels voor oraal gebruik, dan wordt u verzocht uw arts hierover te informeren. Ook zijn de effecten op de veiligheid op lange termijn wat betreft groei, ontwikkeling en cognitieve en gedragsontwikkeling van Citalopram druppels voor oraal gebruik bij deze leeftijdsgroep nog niet aangetoond.

Gebruikt u nog andere medicijnen ?

Gebruikt u naast Citalopram druppels voor oraal gebruik nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan aan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor medicijnen waar u geen voorschrift voor nodig heeft, of voor kruidenmiddelen, of voor andere medicijnen voor depressie.

Sommige medicijnen kunnen de werking van een ander medicijn beïnvloeden en dit kan soms leiden tot ernstige bijwerkingen.

Cimetidine, lansoprazol en omeprazol (voor de behandeling van maagzweren), fluconazol (voor de behandeling van schimmelinfecties), fluvoxamine (antidepressivum) en ticlopidine (gebruikt om het risico op een beroerte te verminderen ). kunnen een verhoogd gehalte van Citalopram in het bloed veroorzaken.

Informeer uw arts indien u één van de volgende medicijnen gebruikt :

• • het kruidenmiddel sint-janskruid (Hypericum perforatum). Dit mag niet tegelijk met Citalopram druppels voor oraal gebruik worden ingenomen
  • monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers). Deze mogen niet tegelijk met Citalopram druppels voor oraal gebruik worden ingenomen (zie 'Wanneer mag u Citalopram druppels voor oraal gebruik niet gebruiken?' hierboven).
• het antibioticum linezolid

  Sumatriptan en vergelijkbare geneesmiddelen (gebruikt bij de behandeling van migraine) en opiaten zoals tramadol of buprenorfine (gebruikt tegen ernstige pijn). De kans op bijwerkingen wordt door deze geneesmiddelen vergroot. Als u ongebruikelijke symptomen krijgt bij het gebruik van deze combinatie, dient u contact met uw arts op te nemen.

• lithium (voor het voorkomen en behandelen van manie ) en tryptofaan (een antidepressivum)
• pimozide (een antipsychoticum). Dit mag niet tegelijk worden gebruikt met Citalopram druppels voor oraal gebruik.
• imipramine en desipramine (beide gebruikt bij de behandeling van ernstige neerslachtigheid (depressie )
• medicijnen die selegiline bevatten (voor de behandeling van de ziekte van Parkinson)
• cimetidine (voor de behandeling van maagzweren)
• mefloquine (voor de behandeling van malaria)
• bupropion (voor de behandeling van depressie)
• medicijnen waarvan bekend is dat ze de bloedplaatjes beïnvloeden (bijv. antistollingsmiddelen die worden gebruikt om bloedstolsels te behandelen of te voorkomen; aspirine en niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID's) zoals ibuprofen en diclofenac die worden gebruikt als pijnstillers; en sommige antipsychotica en tricyclische antidepressiva)
• metoprolol, een bètablokker die wordt gebruikt voor de behandeling van migraine, bepaalde hartaandoeningen en hoge bloeddruk. De effecten van beide medicijnen kunnen worden versterkt, verzwakt of gewijzigd
• antipsychotica (voor de behandeling van schizofrenie).
• Medicijnen die de bloedspiegels van kalium of magnesium verlagen. Deze combinatie verhoogt het risico op levensbedreigende hartritmestoornissen.

GEBRUIK DIT MEDICIJN NIET als u ook medicijnen gebruikt voor hartritmeproblemen of medicijnen die invloed hebben op het hartritme, zoals klasse IA- en III-antiaritmica, antipsychotica (bijvoorbeeld fenothiazinederivaten, pimozide, haloperidol), tricyclische antidepressiva, bepaalde antimicrobiële medicijnen (zoals sparfloxacine, moxifloxacine, erytromycine iv, pentamidine, behandeling bij malaria, met name halofantrine) of bepaalde antihistaminica (astemizol, hydroxyzine, mizolastine). Als u hierover nog vragen heeft, neem dan contact op met uw arts.

Waarop moet u letten met eten en alcohol?

Citalopram druppels voor oraal gebruik kan worden gebruikt met of zonder voedsel (zie rubriek 3 Hoe gebruikt u Citalopram druppels voor oraal gebruik?).

Zoals voor vele medicijnen wordt gelijktijdig gebruik van Citalopram druppels voor oraal gebruik met alcohol afgeraden, hoewel geen wisselwerking verwacht wordt tussen Citalopram druppels voor oraal gebruik en alcohol.

Zwangerschap

Gepubliceerde gegevens over het gebruik van Citalopram druppels voor oraal gebruik bij zwangere vrouwen (meer dan 2500 uitkomsten van gebruik) duiden niet op het voorkomen van aangeboren afwijkingen. Gebruik tijdens de zwangerschap echter geen Citalopram druppels voor oraal gebruik, tenzij u de risico’s en voordelen heeft besproken met uw arts.

Als u Citalopram druppels voor oraal gebruik vlak voor het einde van uw zwangerschap inneemt, kan er sprake zijn van een verhoogd risico op zware vaginale bloedingen kort na de geboorte, vooral als u een voorgeschiedenis heeft van bloedingsstoornissen. Uw arts of verloskundige moet ervan op de hoogte zijn dat u Citalopram druppels voor oraal gebruik gebruikt, zodat ze u kunnen adviseren.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een medicijn gebruikt. Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden? Neem dan contact op met uw arts. Gebruik Citalopram druppels voor oraal gebruik niet als u zwanger bent, behalve als u en uw arts de risico’s en voordelen hiervan hebben besproken.

Zorg dat uw verloskundige en/of arts weet dat u Citalopram druppels voor oraal gebruik gebruikt. Bij gebruik tijdens de zwangerschap, vooral in de laatste drie maanden van de zwangerschap, kunnen medicijnen als Citalopram druppels voor oraal gebruik het risico op een bepaalde ernstige aandoening bij baby’s verhogen. Deze aandoening wordt ‘persisterende pulmonale hypertensie van de pasgeborene’ (PPHN) genoemd en veroorzaakt een versnelde ademhaling en blauwachtige verkleuring van de huid van de baby. Deze verschijnselen beginnen meestal in de eerste 24 uur nadat de baby is geboren. Als dit met uw baby gebeurt, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw verloskundige en/of arts. Als u Citalopram druppels voor oraal gebruik gebruikt tijdens de laatste 3 maanden van uw zwangerschap en tot de geboortedatum, moet u zich ervan bewust zijn dat de volgende effecten kunnen optreden bij uw pasgeborene: stuipen, te hoge of te lage lichaamstemperatuur, voedingsproblemen, braken, lage bloedsuikerspiegel, stijve of slappe spieren, overactieve reflexen, trillen, nervositeit, prikkelbaarheid, lethargie, constant huilen, slaperigheid of slaapproblemen. Als uw pasgeboren baby een van deze symptomen vertoont, neem dan onmiddellijk contact op met uw verloskundige en/of arts.

Borstvoeding

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een medicijn gebruikt.

Vraag uw arts om advies als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven als u Citalopram druppels voor oraal gebruik gebruikt omdat kleine hoeveelheden van het medicijn in de moedermelk terecht kunnen komen.

Vruchtbaarheid

Uit onderzoek bij dieren is gebleken dat Citalopram druppels voor oraal gebruik de kwaliteit van het sperma verlaagt. In theorie kan dit van invloed zijn op de vruchtbaarheid, maar tot nu toe is er geen effect op de vruchtbaarheid bij de mens waargenomen.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Citalopram druppels voor oraal gebruik heeft doorgaans geen invloed op het vermogen om normale dagelijkse activiteiten uit te voeren. Als u zich echter duizelig of slaperig voelt wanneer u dit medicijn begint te gebruiken, moet u voorzichtig zijn het autorijden, het bedienen van machines of het uitvoeren van werkzaamheden waarbij u alert moet zijn, totdat deze bijwerkingen zijn verdwenen.

Citalopram druppels voor oraal gebruik bevat ethanol (alcohol), E216 en E218

Dit medicijn bevat methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216), wat (mogelijk vertraagde) allergische reacties kan veroorzaken.

Dit medicijn bevat ook kleine hoeveelheden ethanol (alcohol), minder dan 100 mg in alle doseringen.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Verschillende van de bijwerkingen die hieronder worden opgesomd kunnen ook symptomen zijn van uw ziekte en kunnen verdwijnen als u beter begint te worden.

Ernstige bijwerkingen

Als u een van de volgende symptomen krijgt, moet u stoppen met het gebruik van Citalopram druppels voor oraal gebruik en onmiddellijk contact opnemen met uw arts :

• moeilijke ademhaling
• een zwelling van de huid, tong, lippen of gezicht, of moeite met ademhalen of slikken (allergische reactie) ernstige jeuk van de huid (met bultjes)
• abnormale bloedingen, inclusief gastro-intestinale bloeding (bloeding in het maagdarmkanaal)

een snelle, onregelmatige hartslag en flauwvallen, wat tekenen kunnen zijn van een levensbedreigende aandoening die bekend staat als Torsade de Pointes.

Als u een van de volgende symptomen opmerkt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, omdat uw dosis mogelijk moet worden verlaagd of stopgezet:

• u krijgt voor het eerst aanvallen of aanvallen die u in het verleden heeft gehad, komen vaker voor
• uw gedrag verandert, omdat u zich opgetogen of overmatig opgewonden voelt
• hoge koorts, onrust, verwardheid, trillen en abrupte spiersamentrekkingen, dit kunnen tekenen zijn van een zeldzame aandoening die bekend staat als 'serotoninesyndroom', een potentieel levensbereigende aandoening
• vermoeidheid, verwardheid en spiertrekkingen Dit kunnen tekenen zijn van een laag natriumgehalte in het bloed (hyponatriëmie).

Als u op enig moment gedachten over zelfbeschadiging of zelfmoord heeft, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar een ziekenhuis.

De volgende bijwerkingen zijn vaak mild en verdwijnen meestal na een paar dagen behandeling.

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)

• slaperigheid
• slaapproblemen
• overmatig zweten
• droge mond (een droge mond verhoogt het risico op tandbederf, dus zorg ervoor dat u uw tanden vaker dan normal poetst)
• misselijkheid
• hoofdpijn
• wijzigingen in uw slaappatroon
• verlies van lichaamskracht, zwakte.

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

• verminderde eetlust
• onrust
• verminderde zin om te vrijen
• angst
• nervositeit
• verwardheid
• abnormale dromen
• tremor

• verminderde emoties, onverschilligheid (apathie)
• tinteling of gevoelloosheid in de handen of voeten
• duizeligheid
• aandachtsstoornis
• oorsuizen (tinnitus)
• migraine
• geheugenverlies (amnesie)
• bonzend hart,hartkloppingen
• gapen
• verstopte neus of lopende neus(rhinitis)
• diarree
• overgeven
• verstopping
• pijn in de maagstreek
• winderigheid
• toename van speeksel (kwijlen)
• jeuk
• spierpijn, gewrichtspijn
• moeilijk klaarkomen (bij mannen), falende zaadlozing
• voor vrouwen, het niet kunnen bereiken van een orgasme
• prikkende huid
• gewichtsverlies.
• ontsteking van de neusbijholte (sinusitis)
• vermoeidheid, algehele lichaamszwakte (asthenie)

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

• bloeduitstortingen
• verhoogde eetlust
• agressie
• hallucinaties
• manie
• flauwvallen
• pupilverwijding
• versnelde hartslag
• vertraagde hartslag
• brandneteluitslag
• haaruitval
• huiduitslag
• overgevoeligheid voor licht of zonlicht
• moeilijkheden bij het plassen
• overmatige menstruatiebloeding
• zwelling van de armen of benen
• gewichtstoename
• episodes waarin men zich losgekoppeld voelt van het eigen lichaam en de eigen gedachten (depersonalisatie)

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers)

• verhoogde libido
• convulsies
• bewegingsstoornis
• smaakstoornis
• bloedingen
• hoesten
• hepatitis

• zich onwel voelen (malaise)
• koorts.

Niet bekend (op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld )

• een toename van bloedingen of blauwe plekken als gevolg van een afname van het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie)
• Zware vaginale bloedingen kort na de geboorte (postpartumbloeding), zie ‘Zwangerschap’ in rubriek 2 voor meer informatie
• huiduitslag (overgevoeligheid)
• laag kaliumgehalte in het bloed (hypokaliëmie), wat spierzwakte, spiertrekkingen of hartritmestoornissen kan veroorzaken
• paniekaanval
• tandenknarsen
• rusteloosheid, suïcidale gedachten of gedrag1
• ongebruikelijkespierbewegingen of stijfheid
• onwillekeurige spierbewegingen (akathisie)
• bloeddrukdaling
• bloedneus
• bloedingsstoornissen, waaronder huid- en slijmvliesbloedingen (ecchymose)
• plotselinge zwelling van huid of slijmvliezen
• pijnlijke erectie bij mannen
• Verhoogde bloedspiegels van het hormoon prolactine
• melkafscheiding (galactorroe) bij mannen en vrouwen die geen borstvoeding geven
• verstoorde werking van de lever
• Bij patiënten die dit soort medicijnen gebruiken, is een hogere kans op botbreuken gezien
• stoornissen in het zien (visusstoornis)hartritmestoornis (QT-verlenging)2
• overmatig baarmoederbloeden (metrorragie)

syndroom (syndrome of “inappropriate secretion of antidiuretic hormone” (SIADH)) dat gepaard kan gaan met misselijkheid, braken, spierkrampen, verwardheid en toevallen/stuipen

1 Er zijn meldingen van mensen die gedachten hebben over of gedrag vertonen met zelfbeschadiging of zelfmoordneigingen tijdens gebruik van Citalopram druppels voor oraal gebruik of vlak na behandeling met Citalopram druppels voor oraal gebruik (zie rubriek: Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?).

2 Er is melding gemaakt van hartritmestoornis (QT-verlenging), voornamelijk bij patiënten met al bestaande hartklachten.

SSRI's kunnen in zeer zeldzame gevallen het risico op bloedingen, waaronder maag- of darmbloedingen, vergroten.Neem contact op met uw arts als u bloed braakt of zwarte of met bloed bevlekte ontlasting heeft.

Neem ook contact op met uw arts als u andere symptomen die verband houden met uw depressie blijft vertonen. Dit kunnen hallucinaties, angst, manie of verwardheid zijn.

Eventuele bijwerkingen verdwijnen meestal na enkele dagen. Als ze hinderlijk zijn of lang aanhouden, of als u andere ongewone bijwerkingen ontwikkelt terwijl u Citalopram druppels voor oraal gebruik gebruikt, vertel dat dan aan uw arts.

Krijgt u een andere bijwerking, die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het

Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit medicijn.

• Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
• Nadat de verzegeling voor het eerst is verbroken, kunnen de druppels 16 weken worden gebruikt als ze worden bewaard bij een temperatuur onder 25°C (kamertemperatuur).
• Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er inCitalopram druppels voor oraal gebruik ?

De werkzame stof in Citalopram druppels voor oraal gebruik is citalopram (als hydrochloride). Elke ml Citalopram druppels voor oraal gebruik bevat 40 mg citalopram (als hydrochloride). Elke ml Citalopram druppels voor oraal gebruik, oplossing bevat 20 druppels.

Elke druppel bevat 2 mg citalopram (als hydrochloride).

De andere stoffen in dit middel zijn methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), gezuiverd water, ethanol en hydroxyethylcellulose.

Hoe ziet Citalopram druppels voor oraal gebruik eruit en wat zit er in een verpakking?

Citalopram druppels voor oraal gebruik is een heldere, kleurloze tot lichtgele vloeistof, geleverd in een amberkleurige glazen fles.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Strides Pharma (Cyprus) Ltd., Themistokli Dervi 3, Julia House, 1066 Nicosia

Cyprus

Fabrikant:

Beltapharm S.F.A

Via Stelvio, 66

20095 Cusano Milanino (MI)

Italy

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in augustus 2025