Cimzia 200 mg soluzione iniettabile in penna preriempita

NON prenda Cimzia

• Se è ALLERGICO (ipersensibile) a certolizumab pegol o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• Se ha un’infezione grave, inclusa la TUBERCOLOSI attiva (TB).
• Se ha un’INSUFFICIENZA CARDIACA da moderata a grave. Dica al medico se ha o ha avuto una grave malattia cardiaca (del cuore).

Avvertenze e precauzioni

Prima del trattamento con Cimzia, dica al medico se una qualsiasi delle seguenti condizioni la riguarda:

Reazioni allergiche

• Se sviluppa REAZIONI ALLERGICHE quali oppressione al petto, respiro con sibili, capogiro, gonfiore o eruzione cutanea, interrompa l’uso di Cimzia e contatti il medico IMMEDIATAMENTE. Alcune di queste reazioni possono verificarsi dopo la prima somministrazione di Cimzia.
• Se ha mai avuto una reazione allergica al lattice.

Infezioni

• Se ha avuto precedenti episodi di INFEZIONI RICORRENTI o OPPORTUNISTICHE o altre condizioni che aumentino il rischio di infezioni (come ad esempio il trattamento con
  farmaci immunosoppressori, che sono medicinali che possono diminuire la capacità di combattere le infezioni).
• Se ha un’infezione, o se sviluppa sintomi quali febbre, piaghe, stanchezza o problemi dentali. Potrebbe sviluppare più facilmente un’infezione durante il trattamento con Cimzia, incluse infezioni gravi o, in rari casi, infezioni che la possono mettere in pericolo di vita.

• Sono stati segnalati casi di TUBERCOLOSI (TB) in pazienti trattati con Cimzia; il medico valuterà attentamente eventuali segni e sintomi di tubercolosi prima di cominciare il trattamento
  con Cimzia. Ciò comprenderà un’accurata anamnesi (raccolta di informazioni della sua storia clinica), una radiografia del torace e un test della tubercolina. L’effettuazione di questi test deve
  essere annotata sulla sua Scheda Promemoria Paziente. Qualora venisse diagnosticata una tubercolosi latente (inattiva), potrebbe esserle chiesto di sottoporsi ad un adeguato trattamento
  anti-tubercolare prima di cominciare il trattamento con Cimzia. In rare occasioni, durante la terapia può sviluppare la tubercolosi anche se ha ricevuto la profilassi per la tubercolosi. È molto importante che lei dica al medico se ha mai avuto la tubercolosi, o se è stato a stretto contatto con qualcuno che ha avuto la tubercolosi. Se durante o dopo la terapia con Cimzia
  dovessero comparire sintomi di tubercolosi (tosse persistente, perdita di peso, svogliatezza, febbricola) o di qualsiasi altra infezione, deve contattare immediatamente il medico.
• Se lei è a rischio, o è portatore, o ha un’infezione attiva da VIRUS DELL’EPATITE B (HBV), l’uso di Cimzia potrebbe aumentare il rischio di riattivazione del virus HBV in soggetti portatori di questo virus. Se ciò accade, deve interrompere l’uso di Cimzia. Il medico deve valutare se ha il virus dell’epatite B prima di iniziare il trattamento con Cimzia.

Insufficienza cardiaca

Se soffre di una lieve INSUFFICIENZA CARDIACA ed è in trattamento con Cimzia, l’insufficienza cardiaca deve essere monitorata attentamente da parte del medico. È importante che dica al medico se ha avuto o ha una malattia cardiaca grave. Se sviluppa una nuova insufficienza cardiaca o se peggiorano i sintomi di un’insufficienza cardiaca esistente (ad es. mancanza del respiro o gonfiore ai piedi), deve contattare immediatamente il medico, il quale potrebbe decidere di interrompere il trattamento con Cimzia.

Cancro

• Non è comune, ma sono stati riportati casi di alcuni tipi di CANCRO in pazienti trattati con Cimzia o altri bloccanti del TNF. Persone con un’artrite reumatoide più grave e che soffrono della malattia da lungo tempo possono correre un rischio mediamente più alto di sviluppare un tipo di cancro che colpisce il sistema linfatico, detto linfoma. Se assume Cimzia il rischio di sviluppare linfomi o altri tipi di cancro potrebbe aumentare. Inoltre, sono stati osservati casi non comuni di tumori della pelle non-melanoma in pazienti che assumono Cimzia. Dica al medico se durante o dopo il trattamento con Cimzia compaiono nuove lesioni della pelle o se lesioni della pelle già esistenti cambiano aspetto.
• Nei bambini e negli adolescenti che assumevano bloccanti del TNF ci sono stati casi di cancro, inclusi tipi non comuni, che talvolta sono stati fatali (vedere più sotto “Bambini e adolescenti”).

Altre malattie

• Pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) o che siano forti fumatori possono
  essere a maggior rischio di sviluppare un cancro in seguito ad assunzione di Cimzia. Se è affetto da broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) o è un forte fumatore deve discutere con il medico l’opportunità di iniziare un trattamento con un bloccante del TNF.
• Se soffre di una malattia del sistema nervoso, come ad esempio la sclerosi multipla, il medico deciderà se deve usare Cimzia.
• In alcuni pazienti l’organismo potrebbe non riuscire a produrre un numero sufficiente di cellule del sangue, che aiutano l’organismo a combattere le infezioni o a bloccare il sanguinamento. Se sviluppa una febbre persistente, lividi o se sanguina facilmente o ha un colorito molto pallido, contatti immediatamente il medico. Il medico potrebbe decidere di interrompere il trattamento con Cimzia.
• Non è comune, ma possono comparire sintomi di una malattia detta lupus (ad es. eruzione cutanea persistente, febbre, dolore articolare e stanchezza). Se accusa questi sintomi, contatti il medico. Il medico potrebbe decidere di interrompere il trattamento con Cimzia.

Vaccinazioni

• Si rivolga al medico se è stato vaccinato o se deve ricevere una vaccinazione. Non le devono essere somministrati alcuni tipi di vaccini (vivi) mentre è in trattamento con Cimzia.
• Alcuni vaccini possono causare infezioni. Se ha assunto Cimzia mentre era in gravidanza il
  bambino può essere a più alto rischio di contrarre un’infezione fino a circa cinque mesi dopo l’ultima dose assunta durante la gravidanza. È importante che informi i medici che si occupano del bambino e gli altri operatori sanitari in merito all’uso di Cimzia così che possano decidere quando il bambino debba essere sottoposto a vaccinazione.

Interventi o procedure odontoiatriche (ai denti)

Si rivolga al medico se è in procinto di sottoporsi a qualsiasi intervento o procedura odontoiatrica (ai denti). Dica al chirurgo o al dentista che svolgerà l’intervento che è in trattamento con Cimzia mostrando la Scheda Promemoria Paziente.

Bambini e adolescenti

Cimzia non è raccomandato per l’uso nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 18 anni.

Altri medicinali e Cimzia

NON deve assumere Cimzia se sta usando uno dei seguenti medicinali utilizzati per il trattamento dell’artrite reumatoide:

• anakinra
• abatacept

Qualora abbia domande, si rivolga al medico.

Cimzia può essere assunto insieme a:

• metotrexato
• corticosteroidi, o
• medicinali per il dolore inclusi antiinfiammatori non-steroidei (chiamati anche FANS).

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Cimzia deve essere utilizzato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Se lei è una donna in età fertile, discuta con il medico circa l’uso di un metodo contraccettivo adeguato mentre utilizza Cimzia. Per le donne che stanno pianificando una gravidanza, può essere preso in considerazione un metodo contraccettivo per 5 mesi dopo l’ultima dose di Cimzia.

Se ha assunto Cimzia durante la gravidanza, il suo bambino potrebbe essere a più alto rischio di contrarre un’infezione. È importante che informi i medici che si occupano del suo bambino e gli altri

operatori sanitari in merito al suo uso di Cimzia prima di vaccinare il bambino (per maggiori informazioni vedere paragrafo sulle vaccinazioni).

Cimzia può essere usato durante l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Cimzia può avere una lieve influenza sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari. Capogiri

(inclusa la sensazione di giramento della stanza, visione offuscata e stanchezza) possono verificarsi dopo che ha assunto Cimzia.

Cimzia contiene sodio acetato e sodio cloruro

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) ogni 400 mg, cioè è sostanzialmente “privo di sodio”.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Artrite reumatoide

• La dose iniziale per gli adulti con artrite reumatoide è di 400 mg somministrati alle settimane 0, 2 e 4.
• Questa dose è seguita da una dose di mantenimento di 200 mg ogni 2 settimane. Se risponde al trattamento, il medico potrebbe prescriverle una dose di mantenimento alternativa di 400 mg ogni 4 settimane.
• La terapia con metotrexato viene continuata mentre si utilizza Cimzia. Se il medico dovesse valutare non appropriato il trattamento con metotrexato, Cimzia può essere somministrato da solo.

Spondiloartrite assiale

• La dose iniziale per gli adulti con spondiloartrite assiale è di 400 mg somministrati alle settimane 0, 2 e 4.
• Questa dose è seguita da una dose di mantenimento di 200 mg ogni 2 settimane (a partire dalla settimana 6) oppure di 400 mg ogni 4 settimane (a partire dalla settimana 8), secondo le istruzioni del medico. Se ha assunto Cimzia per almeno 1 anno e risponde al medicinale, il medico potrebbe prescriverle una dose di mantenimento ridotta pari a 200 mg ogni 4 settimane.

Artrite psoriasica

• La dose iniziale per gli adulti con artrite psoriasica è di 400 mg somministrati alle settimane 0, 2 e 4.
• Questa dose è seguita da una dose di mantenimento di 200 mg ogni 2 settimane. Se risponde al trattamento, il medico potrebbe prescriverle una dose di mantenimento alternativa di 400 mg ogni 4 settimane.
• La terapia con metotrexato viene continuata mentre si utilizza Cimzia. Se il medico dovesse valutare non appropriato il trattamento con metotrexato, Cimzia può essere somministrato da solo.

Psoriasi a placche

• La dose iniziale negli adulti con psoriasi a placche è di 400 mg ogni 2 settimane somministrati alle Settimane 0, 2 e 4.
• Questa dose è seguita da una dose di mantenimento di 200 mg ogni 2 settimane oppure di 400 mg ogni 2 settimane secondo le istruzioni del medico.

Modalità di somministrazione di Cimzia

Cimzia le verrà normalmente somministrato da un medico specialista o da un operatore sanitario qualificato. Cimzia le verrà somministrato come iniezione singola (dose da 200 mg) o mediante due iniezioni (dose da 400 mg) sotto la pelle (uso sottocutaneo, abbreviazione: s.c.). Normalmente

l’iniezione viene effettuata nella pancia o nella coscia. Tuttavia, non faccia l’iniezione in un’area in cui la pelle risulti arrossata, con lividi o dura.

Istruzioni per l’auto-iniezione di Cimzia

Dopo un adeguato addestramento, il medico potrebbe anche permetterle di autoiniettarsi Cimzia. Legga le istruzioni su come iniettare Cimzia riportate alla fine di questo foglio.

Se il medico le ha permesso di autoiniettarsi Cimzia, il paziente dovrà consultare il medico prima di continuare ad eseguire l’auto-iniezione:

• dopo 12 settimane in caso di artrite reumatoide, spondiloartrite assiale o artrite psoriasica oppure
• dopo 16 settimane in caso di psoriasi a placche.

Questo consentirà al medico di valutare se Cimzia sta avendo effetto su di lei o se deve essere preso in considerazione un altro trattamento.

Se prende più Cimzia di quanto deve

Se il medico le ha permesso di autoiniettarsi Cimzia e lei accidentalmente se lo somministra con una frequenza superiore a quella prescritta, informi il medico. Porti sempre con sé la Scheda Promemoria Paziente e la confezione esterna di Cimzia, anche se dovesse essere vuota.

Se dimentica di prendere Cimzia

Se il medico le ha permesso di autoiniettarsi Cimzia e lei accidentalmente dimentica di iniettarselo, deve iniettarsi la successiva dose di Cimzia appena se ne ricorda. In seguito, si inietti le dosi successive come le è stato indicato. Contattare quindi il medico e iniettare le dosi successive secondo le istruzioni.

Se interrompe il trattamento con Cimzia

Non smetta di utilizzare Cimzia senza aver parlato prima con il medico.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di Cimzia, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Contatti IMMEDIATAMENTE il medico se manifesta uno qualunque dei seguenti effetti indesiderati:

• eruzione cutanea grave, pomfi o altri segni di reazione allergica (orticaria)
• gonfiore al viso, alle mani, ai piedi (angioedema)
• difficoltà a respirare, ad ingoiare (questi sintomi possono avere diverse cause)
• respiro corto sotto sforzo o a riposo (stando distesi) o gonfiore ai piedi (insufficienza cardiaca)
• sintomi di disturbi del sangue come febbre persistente, lividi, sanguinamento, pallore
  (pancitopenia, anemia, bassa conta piastrinica, bassa conta delle cellule bianche del sangue)
• eruzioni cutanee gravi. Queste possono insorgere con macule rossastre o macchie circolari spesso con bolle centrali sul tronco, esfoliazione della pelle, ulcere della bocca, gola, naso,
  genitali e occhi e possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (sindrome di Stevens-Johnson).

Contatti PRIMA POSSIBILE il medico se manifesta uno qualunque dei seguenti effetti indesiderati:

• segni di infezione come febbre, malessere, ferite, problemi dentali, bruciore nell’urinare
• sensazione di debolezza o di stanchezza
• tosse
• formicolio
• intorpidimento
• visione sdoppiata
• debolezza delle braccia o delle gambe
• gonfiore o piaga aperta che non guarisce

I sintomi descritti sopra possono essere causati da alcuni degli effetti indesiderati elencati di seguito, che sono stati osservati durante l’uso di Cimzia:

Comune (può interessare fino a 1 paziente su 10):

• infezioni batteriche in qualsiasi sito (formazione di pus)
• infezioni virali (compreso raffreddore, fuoco di Sant’Antonio e influenza)
• febbre
• ipertensione (pressione del sangue alta)
• eruzione cutanea o prurito
• mal di testa (compresa emicrania)

• alterazioni sensoriali come intorpidimento, formicolio, sensazione di bruciore
• sensazione di debolezza e di malessere generale
• dolore
• alterazioni del sangue
• problemi al fegato
• reazioni in sede di iniezione
• nausea

Non comune (può interessare fino a 1 paziente su 100):

• reazioni allergiche incluse rinite allergica e allergie al medicinale (incluso shock anafilattico)
• anticorpo diretto contro il tessuto normale
• tumori del sangue e del sistema linfatico come linfoma e leucemia
• tumori solidi
• tumori della pelle, lesioni pre-cancerose della pelle
• tumori benigni non-cancerosi e cisti (inclusi quelli della pelle)
• problemi cardiaci (al cuore) inclusi indebolimento del muscolo cardiaco, insufficienza cardiaca, attacco di cuore, fastidio al torace o senso di oppressione al torace (al petto), anormalità del ritmo cardiaco incluse irregolarità del battito
• edema (gonfiore al viso o alle gambe)
• sintomi (dolore articolare, eruzione cutanea, fotosensibilità e febbre) del lupus (malattia del tessuto immunitario/connettivo)
• infiammazione dei vasi sanguigni
• sepsi (infezione grave che può portare a danno d’organo, shock o morte)
• tubercolosi
• infezioni fungine (si verificano quando la capacità di difendersi dalle infezioni è diminuita)
• disturbi respiratori e infiammazione (inclusa asma, respiro corto, tosse, congestione sinusale, pleurite, difficoltà a respirare)
• problemi allo stomaco inclusi accumulo di liquidi nell’addome, ulcere (incluse ulcere orali), perforazione, distensione, infiammazione, bruciore di stomaco, disturbo di stomaco, secchezza della bocca
• problemi della bile
• problemi muscolari, incluso aumento degli enzimi muscolari
• alterazioni dei livelli di diversi sali nel sangue
• alterazioni dei livelli di colesterolo e lipidi nel sangue
• formazione di coaguli sanguigni nelle vene o nei polmoni
• sanguinamenti o lividi
• alterazione del numero di cellule del sangue, inclusa bassa conta dei globuli rossi (anemia), bassa conta piastrinica, aumentata conta piastrinica
• linfonodi ingrossati
• sintomi simil-influenzali, brividi, alterata percezione della temperatura, sudorazioni notturne, vampate
• ansia e disturbi dell’umore come depressione, disturbi dell’appetito, cambiamento di peso
• ronzio nelle orecchie
• vertigini (capogiri)
• sensazione di svenimento, inclusa perdita di conoscenza
• alterazioni sensoriali alle estremità inclusi intorpidimento, sensazione di formicolio, sensazione di bruciore, capogiri, tremori
• disturbi cutanei come nuova insorgenza o peggioramento della psoriasi, infiammazione della pelle (come eczema), disturbi delle ghiandole sudoripare, ulcere, fotosensibilità, acne, perdita di capelli, depigmentazione (scolorimento), distacco delle unghie, secchezza della pelle e ferite
• alterazione del processo di cicatrizzazione
• problemi renali e urinari inclusa riduzione della funzione renale, sangue nelle urine e disturbi urinari
• disturbi del ciclo mestruale inclusa mancanza di sanguinamento o sanguinamento abbondante o irregolare
• disturbi alla mammella
• infiammazione dell’occhio e della palpebra, disturbi della vista, problemi con la lacrimazione

• aumento di alcuni parametri del sangue (aumento della fosfatasi alcalina del sangue)
• prolungamento dei tempi nei test di coagulazione

Raro (può interessare fino a 1 paziente su 1000):

• cancro gastrointestinale, melanoma
• infiammazione dei polmoni (malattia interstiziale polmonare, polmonite)
• ictus, ostruzione nei vasi sanguigni (arteriosclerosi), scarsa circolazione sanguigna che rende le dita dei piedi e delle mani intorpidite e pallide (fenomeno di Raynaud), discolorazione a chiazze violacee della cute, le piccole vene vicino alla superficie della pelle possono diventare visibili.
• infiammazione del pericardio
• aritmia cardiaca
• milza ingrossata
• aumento della massa dei globuli rossi
• morfologia anormale dei globuli bianchi
• formazione di calcoli nella cistifellea
• problemi al rene (incluso nefrite)
• disturbi immunitari come sarcoidosi (eruzione cutanea, dolore articolare, febbre), malattia del
  siero, infiammazione del tessuto adiposo, edema angioneurotico (gonfiore delle labbra, della faccia, della gola)
• disturbi della tiroide (gozzo, stanchezza, perdita di peso)
• aumento dei livelli di ferro nell’organismo
• aumento dei livelli di acido urico nel sangue
• tentato suicidio, confusione mentale, delirio
• infiammazione dei nervi acustici, visivi o facciali, diminuzione della coordinazione o dell’equilibrio
• aumentata motilità gastrointestinale
• fistola (canale di comunicazione patologico da un organo ad un altro) (qualunque sede)
• disturbi del cavo orale compreso dolore o gonfiore
• esfoliazione della pelle, formazione di vescicole, alterazioni della struttura del capello
• disfunzione sessuale
• crisi epilettica
• peggioramento di una condizione chiamata dermatomiosite (che si manifesta come eruzione cutanea accompagnata da debolezza muscolare)
• sindrome di Stevens-Johnson (una grave condizione della pelle che include tra i primi sintomi malessere, febbre, mal di testa ed eruzione cutanea)
• eruzione cutanea infiammatoria (eritema multiforme)
• reazioni lichenoidi (eruzione cutanea pruriginosa rossastra/violacea e/o linee filiformi bianco- grigiastre sulle membrane mucose)

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

• sclerosi multipla*
• sindrome di Guillain-Barrè*
• carcinoma a cellule di Merkel (un tipo di tumore della pelle)*
• sarcoma di Kaposi (una forma rara di cancro correlato a infezione da Herpes virus umano 8; il sarcoma di Kaposi si manifesta più comunemente con lesioni viola sulla pelle)

*Questi eventi sono stati correlati a questa classe di medicinali ma l’incidenza con Cimzia non è nota.

Altri effetti indesiderati

Quando Cimzia è stato utilizzato per trattare altre patologie, si sono manifestati i seguenti effetti indesiderati non comuni:

• stenosi gastrointestinale (restringimento di una parte dell’apparato digerente)
• ostruzione gastrointestinale (blocco dell’apparato digerente)
• peggioramento delle condizioni di salute generali
• aborto spontaneo
• azoospermia (mancanza di produzione di spermatozoi).

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sulla penna dopo Scad. o EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare in frigorifero (2°C - 8°C). Non congelare.

Tenere la penna preriempita nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.

Le penne preriempite possono essere conservate a temperatura ambiente (fino a 25°C), protette dalla luce, per un singolo periodo massimo di 10 giorni. Al termine di tale periodo, le penne preriempite devono essere usate o gettate.

Non usi questo medicinale se la soluzione è cambiata di colore, torbida o se nota particelle in essa.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Cosa contiene Cimzia

• Il principio attivo è certolizumab pegol. Ogni penna preriempita contiene 200 mg di certolizumab pegol in un mL.
• Gli altri componenti sono: sodio acetato, sodio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili
  (vedere “Cimzia contiene sodio acetato e sodio cloruro” nella sezione 2).

Descrizione dell’aspetto di Cimzia e contenuto della confezione

Cimzia è fornito come soluzione iniettabile in una penna preriempita pronta per l’uso (AutoClicks). La soluzione è da limpida ad opalescente, da incolore a gialla.

Una confezione di Cimzia contiene:

• due penne AutoClicks preriempite di soluzione, e
• due salviettine imbevute di alcool (per disinfettare la pelle nel sito di iniezione).

Sono disponibili confezioni da 2 penne preriempite e 2 salviettine imbevute di alcool, confezioni multiple contenenti 6 (3 confezioni da 2) penne preriempite e 6 (3 confezioni da 2) salviettine imbevute di alcool e confezioni multiple contenenti10 (5 confezioni da 2) penne preriempite

e 10 (5 confezioni da 2) salviettine imbevute di alcool.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

UCB Pharma S.A.

Allée de la Recherche 60

B-1070 Bruxelles

Belgio

Produttore

UCB Pharma S.A.

Chemin du Foriest

B-1420 Braine l’Alleud

Belgio

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien	Lietuva
UCB Pharma S.A./NV	UCB Pharma Oy Finland
Tel/Tél: + 32 / (0)2 559 92 00	Tel: + 358 9 2514 4221 (Suomija)
България	Luxembourg/Luxemburg
Ю СИ БИ България ЕООД	UCB Pharma S.A./NV
Teл.: + 359 (0) 2 962 30 49	Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00
	(Belgique/Belgien)
Česká republika	Magyarország
UCB s.r.o.	UCB Magyarország Kft.
Tel: + 420 221 773 411	Tel.: + 36-(1) 391 0060
Danmark	Malta
UCB Nordic A/S	Pharmasud Ltd.
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