Substância(s) Montelukast
Admissão Portugal
Produtor Synthon, B.V.
Narcótica Não
Código ATC R03DC03
Grupo farmacológico Outras drogas sistêmicas para doenças obstrutivas das vias aéreas

Titular da autorização

Synthon, B.V.

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Montelucaste Dilocea Montelukast Ceamed, Serviço e Consultadoria Farmacêutica, Lda.
Montelucaste Krka Montelukast KRKA Farmacêutica
Montelucaste Ratiopharm Montelukast Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos
Montelucaste Heptafarma Montelukast Heptafarma - Companhia Farmacêutica, Sociedade Unipessoal, Lda.
Montelucaste Blixie Montelukast Verum Pharma - Produtos Farmacêuticos - Unipessoal, Lda

Folheto

O que é e como se utiliza?

Montelucaste é designado de antagonista dos receptores dos leucotrienos. Bloqueia substâncias que surgem naturalmente nos pulmões chamadas leucotrienos, que provocam estreitamento e inchaço (inflamação) das vias aéreas nos pulmões da sua criança e que podem provocar sintomas de asma.

Montelucaste foi prescrito para tratar a asma da sua criança. Montelucaste é utilizado:

Para o tratamento de doentes dos 2 aos 5 anos de idade que não estão controlados, de forma adequada, com a medicação actual para a asma e que necessitam de terapêutica adicional.
Como tratamento alternativo aos corticosteróides inalados em doentes dos 2 aos 5 anos que não tenham tomado recentemente corticosteróides orais para a asma e que tenham demonstrado não ser capazes de utilizar corticosteróides inalados.
Para prevenir os sintomas de asma que são despoletados pelo exercício em doentes com idade igual ou superior a 2 anos.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Montelucaste Synthon:

se a sua criança tem alergia (hipersensibilidade) ao montelucaste ou a qualquer outro componente de Montelucaste Synthon.

Tome especial cuidado com montelucaste:
Verifique se alguma das advertências listadas a seguir se aplica à sua criança ou se aplicou à sua criança no passado.

Informe o seu médico:
se a sua criança já toma outra medicação para a asma. Montelucaste não deve substituir outros medicamentos prescritos pelo seu médico.
se a asma ou a respiração da sua criança se agravar ou se a sua criança necessita de utilizar o inalador de agonista beta (também conhecido como um broncodilatador ou um inalador de alívio "bomba") com mais frequência do que o habitual.
Montelucaste não irá ajudar em caso de ataque súbito de falta de ar e nunca deverá ser utilizado com esse objectivo. Caso ocorra um ataque, deve seguir exactamente as instruções dadas pelo médico. É muito importante que a medicação necessária para um ataque desse tipo (ou seja um agonista beta inalado de acção rápida, também chamado broncodilatador ou inalador de recurso) esteja facilmente acessível em todos os momentos.
se a sua criança sentir uma associação de qualquer um dos sintomas seguintes: doença do tipo gripal, aumento da falta de ar, sensações anormais de formigueiros ou dormência nos membros, e/ou erupções cutâneas. Procure ajuda médica imediatamente, especialmente se forem persistentes ou se agravarem. Foi observada, num número muito pequeno de doentes que tomam medicamentos para a asma incluindo montelucaste, uma condição rara (síndrome de Churg-Strauss) que provoca esses sintomas. se tiver sido prescrito à sua criança com idade inferior a dois anos montelucaste.
Montelucaste não é recomendado para utilização se a sua criança tiver menos de 2 anos de idade.

Ao tomar Montelucaste Synthon com outros medicamentos
Os outros medicamentos podem ser afectados por montelucaste. Por sua vez, estes também podem afectar o modo de acção de montelucaste.

O efeito de montelucaste pode ser enfraquecido quando montelucaste é tomado juntamente com:

certos medicamentos utilizados para o tratamento da epilepsia (fenitoína e fenobarbital). um medicamento utilizado para o tratamento da tuberculose e algumas outras infecções (rifampicina).

Informe o seu médico ou farmacêutico se a sua criança estiver a tomar ou tiver tomado recentemente alguns dos medicamentos listados acima ou outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Ao tomar Montelucaste Synthon com alimentos e bebidas

O montelucaste não deve ser tomado imediatamente com alimentos; devráe ser tomado pelo menos 1 hora antes ou duas horas depois das refeições.

Informações importantes sobre alguns componentes de Montelucaste Synthon Montelucaste Synthon contém aspartamo, que é uma fonte de fenilalanina (equivalente a 0,674 mg de fenilalanina por comprimido de 4 mg).
Se a sua criança tem um defeito hereditário pelo qual o seu organismo é incapaz de metabolizar de forma adequada um aminoácido chamado fenilalanina (fenilcetonúria), consulte o seu médico antes de tomar este medicamento. A fenilalanina nos comprimidos pode ser prejudicial para pessoas com fenilcetonúria.

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Como é utilizado?

Tomar montelucaste sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Montelucaste comprimidos
deve ser tomado por via oral.
deve ser tomado mesmo que a sua criança não tenha sintomas de asma ou durante os períodos de agravamento da asma.
não deve ser tomado imediatamente após a ingestão de alimentos; os comprimidos devem ser tomados pelo menos uma hora antes ou duas horas depois de uma refeição. deve ser administrado à sua criança sob a supervisão de um adulto.

Posologia

A dose habitual para crianças com idades compreendidas entre os 2 e os 5 anos é um comprimido para mastigar por dia, a ser tomado à noite.

O seu médico irá prescrever diferentes dosagens de comprimidos para outros grupos etários.

Não é necessário qualquer ajuste posológico se a sua criança tiver problemas de rins ou se a sua criança tiver problemas de fígado ligeiros a moderados. Se a sua criança tiver problemas de fígado graves, o seu médico irá decidir se a sua criança pode utilizar Montelucaste Synthon.

Se tomar mais Montelucaste Synthon do que deveria

Se a sua criança tiver tomado mais montelucaste do que deveria, contacte o seu médico ou farmacêutico imediatamente.

Se a sua criança tiver tomado demasiado montelucaste, podem ocorrer sintomas tais como dor abdominal, sonolência (vontade de dormir), sede, dores de cabeça, vómitos e

hiperactividade psicomotora (incluindo irritabilidade, inquietação, agitação incluindo comportamento agressivo e tremores).

Caso se tenha esquecido de tomar Montelucaste Synthon

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Salte a dose que se esqueceu de tomar e dê o comprimido seguinte à hora habitual.

Se parar de tomar Montelucaste Synthon

Não pare de tomar montelucaste, mesmo na ausência de sintomas, a menos que o seu médico assim o indique. Montelucaste só pode tratar a asma da sua criança se utilizado de forma contínua.

O seu médico irá informá-lo sobre quanto tempo deve continuar a utilizar montelucaste para ajudar a manter o controlo da asma da sua criança.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, montelucaste pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Deve informar o seu médico imediatamente se a sua criança tiver um ou mais destes sintomas:
Em doentes asmáticos tratados com montelucaste, foi relatada, em casos muito raros, uma associação de sintomas tais como doença do tipo gripal, aumento da falta de ar, sensações anormais de formigueiros ou dormência nos membros, e/ou erupções cutâneas (síndrome de Churg-Strauss) (ver secção 2, Tome especial cuidado com Montelucaste Synthon).

Os seguintes efeitos secundários foram relatados em ensaios clínicos

Frequentes (em mais de 1 em 100, ou em menos de 1 em 10 doentes tratados) dor abdominal e sede (estudos com comprimidos de 4 mg) dores de cabeça (estudos com comprimidos de 5 e 10 mg)

Estes sintomas foram geralmente ligeiros e ocorreram com maior frequência em doentes tratados com montelucaste do que com placebo (um comprimido que não contém medicação).

Para além disso, no período de comercialização do fármaco, foram relatados os seguintes efeitos secundários
Aumento da tendência para sangrar Palpitações Tonturas Sonolência Sensações anormais de formigueiro (parestesia) Dormência (hipoestesia) Convulsões Diarreia Boca seca Indigestão (dispepsia) Náuseas Vómitos Nódoas negras Protuberâncias vermelhas dolorosas sob a pele (eritema nodoso) Dores nas articulações (artralgia) Dores musculares (mialgia) Cãibras musculares Fraqueza e cansaço Sensação geral de mal-estar Inchaço devido a retenção de líquidos (edema) Reacções alérgicas incluído inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta (angioedema), dificuldade em respirar (anafilaxia) ou em engolir, comichão, erupções cutâneas ou urticária Inflamação do fígado Alucinações Perturbações dos sonhos incluindo pesadelos Incapacidade de dormir Irritabilidade Agitação incluindo comportamento agressivo Inquietação Tremores Ansiedade Sensação de tristeza (depressão) Pensamentos e acções suicidas

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Montelucaste Synthon após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após EXP. Os primeiros dois dígitos indicam o mês e os últimos quatro dígitos indicam o ano. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Montelucaste Synthon

A substância activa é montelucaste.
Cada comprimido para mastigar contém montelucaste sódico, equivalente a 4 mg de montelucaste.
Os outros componentes são manitol (E 421), celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose de baixa substituição, óxido de ferro vermelho (E 172), croscarmelose sódica, aroma de cereja, aspartamo (E 951) e estearato de magnésio (E 572).

Qual o aspecto de e Montelucaste Synthon conteúdo da embalagem

Montelucasten Synthon, comprimidos para mastigar são comprimidos cor-de-rosa, em forma de cápsula. Os comprimidos são impressos com "M9UT" e "4" numa das faces.

Os comprimidos estão disponíveis em embalagens "blister" contendo 7, 10, 20, 28, 30, 50, 56, 90, 98, 100 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular de Autorização de Introdução no Mercado

Synthon BV
Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Holanda

Fabricante

Synthon BV
Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Holanda

Synthon Hispania S.L.
Castelló 1 - Polígono Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat
Espanha

Sanico NV
Industriezone 4 - Veedijk 59
2300 Turnhout
Bélgica

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Bélgica Holanda Polônia Portugal Espanha Montelukast EG 4 mg kauwtabletten Montelukast Synthon 4 mg kauwtabletten Vizendo 4 mg Montelucaste Synthon 4 mg comprimidos para mastigar Montelukast Synthon Hispania 4 mg, comprimidos masticables EFG

Este folheto foi aprovado pela última vez em

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.