Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro 320/12,5 mg, filmomhulde tabletten

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• als u allergisch (overgevoelig) bent voor valsartan, hydrochloorthiazide, sulfonamidederivaten (bestanddelen die chemisch verwant zijn aan hydrochloorthiazide) of voor een van de andere bestanddelen van Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro (zie rubriek 6)
• als u meer dan 3 maanden zwanger bent (het is ook beter om Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro vroeg tijdens de zwangerschap te vermijden - zie de rubriek ”Zwangerschap”)
• als u een ernstige leveraandoening heeft, afbraak van de kleine galwegen binnen de lever (galcirrose) die leidt tot ophoping van gal in de lever (cholestase)
• als u een ernstige nieraandoening heeft
• als u geen urine produceert (anurie)
• als u behandeld wordt met een kunstnier
• als het kalium- of natriumgehalte in uw bloed lager is dan normaal of als het calciumgehalte in uw bloed hoger is dan normaal ondanks behandeling
• als u jicht heeft
• u heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.

Als een van de hierboven genoemde waarschuwingen op u van toepassing is, neem dan contact op met uw arts en neem dit middel niet in.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.

• als u kaliumsparende geneesmiddelen, kaliumsupplementen, kaliumbevattende zoutvervangers of andere geneesmiddelen gebruikt die de hoeveelheid kalium in uw bloed verhogen, zoals heparine. Het kan nodig zijn dat uw arts de hoeveelheid kalium in uw bloed van tijd tot tijd moet controleren
• als u lage kaliumgehaltes in uw bloed heeft
• als u diarree heeft of hevig moet braken
• als u hoge doses plaspillen (diuretica) inneemt
• als u een ernstige hartziekte heeft
• als u lijdt aan hartfalen of een hartaanval heeft gehad. Volg nauwkeurig de aanbeveling van uw arts voor de startdosis. Het is mogelijk dat uw arts ook uw nierfunctie controleert
• als u lijdt aan een vernauwing van de nierslagader
• als u recent een nieuwe nier heeft gekregen
• als u lijdt aan hyperaldosteronisme. Dit is een ziekte waarbij uw bijnieren te veel van het hormoon aldosteron produceren. Als dit bij u het geval is, dan wordt het gebruik van Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro afgeraden
• als u een lever- of nieraandoening heeft
• als u ooit last heeft gehad van zwelling van de tong en van het gezicht veroorzaakt door een allergische reactie, genaamd angio-oedeem, bij het gebruik van een ander geneesmiddel (waaronder ACE-remmers). Vertel dit aan uw arts. Wanneer u deze symptomen krijgt als u dit middel gebruikt, moet u direct stoppen met het gebruik van Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro en het daarna nooit meer innemen. Zie ook rubriek 4, ”Mogelijke bijwerkingen”
• als u koorts, uitslag of gewrichtspijn heeft, die tekenen kunnen zijn van systemische lupus erythematodes (SLE, een zogenaamde auto-immuunziekte)

• als u diabetes, jicht, hoge waarden van cholesterol of triglyceriden in uw bloed heeft
• als u allergische reacties heeft gehad bij het gebruik van andere bloeddrukverlagende middelen van deze klasse (angiotensine II-receptorantagonisten) of als u allergie of astma heeft
• als u een afname van het gezichtsvermogen of oogpijn ervaart. Dit kunnen symptomen zijn van vochtophoping in de vasculaire laag van het oog (choroïdale effusie) of een toename van de druk in uw oog en kan binnen uren tot weken na het nemen van dit middel gebeuren. Als dit niet wordt behandeld, kan het leiden tot permanent gezichtsverlies. Als u eerder een penicilline of sulfonamide allergie heeft gehad, kunt u een hoger risico lopen dit te ontwikkelen
• als u een van de volgende geneesmiddelen voor de behandeling van hoge bloeddruk inneemt:
  • een ”ACE-remmer” (bijvoorbeeld enalapril, lisinopril, ramipril), in het bijzonder als u diabetes-gerelateerde nierproblemen heeft
  • aliskiren.
• Als u huidkanker heeft gehad of als u tijdens de behandeling een verdachte huidafwijking krijgt. Behandeling met hydrochloorthiazide, vooral langdurig gebruik met hoge doses, kan het risico op sommige soorten huid- en lipkanker (niet-melanome huidkanker) vergroten. Bescherm uw huid tegen blootstelling aan de zon en UV-stralen terwijl u dit middel gebruikt.
• Als u in het verleden last heeft gehad van ademhalings- of longproblemen (waaronder ontsteking of vocht in de longen) na inname van hydrochloorthiazide. Als u na het innemen van dit medicijn ernstige kortademigheid of moeite met ademhalen krijgt, roep dan onmiddellijk medische hulp in.

Uw arts zal mogelijk uw nierfunctie, bloeddruk en het aantal elektrolyten (bijv. kalium) in uw bloed controleren.

Zie ook de informatie in de rubriek “Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?”. Dit middel kan verhoogde gevoeligheid van de huid voor de zon veroorzaken.

Het gebruik van Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro bij kinderen en jongeren (jonger dan 18 jaar) wordt niet aanbevolen.

U moet het uw arts vertellen als u denkt dat u zwanger bent (of zwanger zou kunnen worden). Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro wordt niet aanbevolen tijdens de eerste maanden van de zwangerschap en mag niet worden gebruikt als u langer dan 3 maanden zwanger bent, omdat het ernstig letsel bij uw baby kan veroorzaken als u het in die periode gebruikt (zie de rubriek ”Zwangerschap”).

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Het effect van de behandeling kan worden beïnvloed als Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro tegelijkertijd met bepaalde andere geneesmiddelen wordt ingenomen. Het kan noodzakelijk zijn om de dosis aan te passen, om andere voorzorgsmaatregelen te nemen of in sommige gevallen om te stoppen met het innemen van een van de geneesmiddelen. Dit geldt met name bij de volgende geneesmiddelen:

• lithium, een geneesmiddel dat gebruikt wordt om bepaalde psychiatrische ziektes te behandelen
• geneesmiddelen of stoffen die de hoeveelheid kalium in uw bloed kunnen verhogen, zoals kaliumsupplementen of kaliumbevattende zoutvervangers, kaliumsparende geneesmiddelen en heparine
• geneesmiddelen die de hoeveelheid kalium in uw bloed kunnen verlagen, zoals diuretica (plaspillen), corticosteroïden, laxeermiddelen, carbenoxolon, amfotericine of penicilline G.

• sommige antibiotica (rifamycine groep), een geneesmiddel dat gebruikt wordt om te beschermen tegen afstoting van transplantaten (ciclosporine) of een antiretroviraal geneesmiddel dat gebruikt wordt om HIV/AIDS infectie te behandelen (ritonavir). Deze geneesmiddelen kunnen het effect van dit middel versterken
• geneesmiddelen die “torsades des pointes” (onregelmatige hartslag) kunnen veroorzaken, zoals antiaritmica (medicijnen voor de behandeling van hartproblemen) en sommige antipsychotica
• geneesmiddelen die de hoeveelheid natrium in uw bloed kunnen verlagen, zoals antidepressiva, antipsychotica en anti-epileptica
• geneesmiddelen voor de behandeling van jicht zoals allopurinol, probenecide, sulfinpyrazon
• therapeutisch vitamine D en calciumsupplementen
• geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes (orale middelen, zoals metformine of insuline)
• andere geneesmiddelen om uw bloeddruk te verlagen waaronder methyldopa, ACE-remmers (zoals enalapril, lisinopril, etc.) of aliskiren (zie ook de informatie in rubriek “Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?” en “Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?”)
• geneesmiddelen om de bloeddruk te verhogen zoals noradrenaline of adrenaline
• digoxine of andere digitalis glycosiden (geneesmiddelen gebruikt om hartproblemen te behandelen)
• geneesmiddelen die bloedsuikerspiegels kunnen verhogen, zoals diazoxide of bètablokkers
• cytostatica (geneesmiddelen om kanker te behandelen), zoals methotrexaat of cyclofosfamide
• pijnstillers zoals niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2 remmers (COX-2 remmers) en acetylsalicylzuur (meer dan 3 g)
• spierverslappende geneesmiddelen, zoals tubocurarine
• anticholinerge geneesmiddelen (geneesmiddelen die worden gebruikt om een verscheidenheid van aandoeningen te behandelen zoals maagkrampen, urineblaasspasmen, astma, reisziekte, spierspasmen, de ziekte van Parkinson en als hulpmiddel bij narcose)
• amantadine (een geneesmiddel dat wordt gebruikt om de ziekte van Parkinson te behandelen en om bepaalde ziektes veroorzaakt door virussen te behandelen of te voorkomen)
• cholestyramine en colestipol (geneesmiddelen die voornamelijk gebruikt worden ter behandeling van een hoog lipidegehalte in het bloed)
• ciclosporine, een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij orgaantransplantatie om te voorkomen dat het orgaan afgestoten wordt
• alcohol, slaaptabletten en verdovingsmiddelen (geneesmiddelen met een slaapopwekkend of pijnstillend effect bijvoorbeeld gebruikt tijdens operaties)
• contrastvloeistoffen met jodium (middelen die worden gebruikt bij beeldvormende onderzoeken).

Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?

Drink geen alcohol tot u met uw arts heeft overlegd. Alcohol kan uw bloeddruk verlagen en/of het risico dat u duizelig wordt, of zich flauw voelt, vergroten.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Vertel het aan uw arts als u denkt dat u zwanger bent (of zwanger zou kunnen worden) Uw arts zal u normaal gesproken adviseren te stoppen met het gebruik van

Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro, voordat u zwanger wordt of zodra u weet dat u zwanger bent en zal u adviseren om een ander geneesmiddel te nemen in plaats van Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro. Het gebruik van Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro wordt tijdens de eerste maanden van de

zwangerschap afgeraden en het mag niet worden gebruikt als u langer dan 3 maanden zwanger bent, omdat het bij gebruik na de derde maand van de zwangerschap ernstig letsel bij uw baby kan veroorzaken.

Licht uw arts in als u borstvoeding geeft of wilt starten met het geven van borstvoeding

Het gebruik van Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro wordt afgeraden bij vrouwen die borstvoeding geven en uw arts kan een andere behandeling voor u kiezen als u borstvoeding wilt geven, met name als uw baby pasgeboren is of te vroeg werd geboren.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Zorg ervoor dat u weet hoe u op Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro reageert voordat u een auto bestuurt, machines bedient of andere taken verricht, waarvoor concentratie nodig is. Zoals veel andere geneesmiddelen die gebruikt worden ter behandeling van hoge bloeddruk, kan Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro in zeldzame gevallen duizeligheid veroorzaken en het concentratievermogen beïnvloeden.

Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden

Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro filmomhulde tabletten bevatten lactose (een soort suiker). Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde soorten suiker niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro bevat natrium

Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis, dat wil zeggen dat het in wezen ”natriumvrij” is.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Dit zal u helpen om de beste resultaten te krijgen en het risico op bijwerkingen te verlagen.

Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Mensen met een hoge bloeddruk merken hier vaak weinig van. De meesten voelen zich redelijk normaal. Daarom is het nog belangrijker dat u zich aan de afspraken met uw arts houdt, ook als u zich goed voelt.

Uw arts zal u precies vertellen hoeveel tabletten van Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro u moet innemen. Afhankelijk van hoe u op de behandeling reageert, kan uw arts een hogere of lagere dosis voorstellen.

• de gebruikelijke dosis van Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro is één tablet per dag
• verander de dosering niet of stop niet met het innemen van de tabletten, zonder uw arts te raadplegen
• het geneesmiddel moet iedere dag op hetzelfde tijdstip ingenomen worden, bij voorkeur in de ochtend
• u kunt Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro met of zonder voedsel innemen
• slik de tabletten in met een glas water.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Als u zich erg duizelig voelt en/of het gevoel heeft dat u flauwvalt, ga dan liggen en neem onmiddellijk contact op met uw arts.

Wanneer u per ongeluk te veel tabletten Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het ziekenhuis.

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

Als u bent vergeten om een dosis in te nemen, neem deze dan in zodra u eraan denkt. Als het echter al bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla de gemiste dosis dan over.

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het innemen van dit middel

Als u stopt met uw behandeling met Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro kan uw ziekte verergeren. Stop niet met het gebruik van uw geneesmiddel, tenzij uw arts dat zegt.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn en behoeven onmiddellijk medische zorg

• raadpleeg onmiddellijk uw arts als u symptomen van angio-oedeem ervaart, zoals:
  • zwelling in het gezicht, van de tong of keel
  • problemen met slikken
  • galbulten en problemen met ademhalen.
• ernstige huidziekte die uitslag, rode huid, blaarvorming op de lippen, ogen of mond, vervellen en koorts veroorzaakt (toxische epidermale necrolyse)
• plotselinge afname van het zicht in de verte (acute bijziendheid), afname van het gezichtsvermogen of pijn in uw ogen als gevolg van hoge oogdruk (mogelijk tekenen van vochtophoping in de vasculaire laag van het oog (choroïdale effusie) of acute afgesloten kamerhoek glaucoom)
• koorts, zere keel, het vaker voorkomen van infecties (agranulocytose).

Deze bijwerkingen komen zeer zelden voor of de frequentie van voorkomen van deze bijwerkingen is onbekend.

Als u een van deze klachten krijgt, stop dan met het gebruik van dit middel en neem direct contact op met uw arts (zie ook rubriek 2 ”Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?”).

Andere bijwerkingen zijn:

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 mensen)

• hoesten
• lage bloeddruk
• licht gevoel in het hoofd
• uitdroging (met symptomen van dorst, droge mond en tong, onregelmatig plassen, donker gekleurde urine, droge huid)
• spierpijn
• vermoeidheid
• tinteling of gevoelloosheid

• wazig zicht
• geluiden (bijv. sissen, zoemen) in de oren.

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 mensen)

• duizeligheid
• diarree
• gewrichtspijn.

Onbekend (op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld)

• problemen met ademhalen
• ernstig verminderde urine-uitscheiding
• laag natriumgehalte in het bloed (wat kan leiden tot vermoeidheid, verwarring, spiertrekkingen en/of stuiptrekkingen in ernstige gevallen)
• laag kaliumgehalte in het bloed (soms met spierzwakte, spierspasmen, afwijkend hartritme)
• laag aantal witte bloedcellen in het bloed (met symptomen zoals koorts, huidinfecties, zere keel of mondzweren door infecties, zwakheid)
• verhoogd bilirubinegehalte in het bloed (die in ernstige gevallen een gele huid en ogen kan veroorzaken)
• verhoogd bloedureumstikstof en creatinine in het bloed (die kunnen duiden op een afwijkende nierfunctie)
• verhoogd urinezuurgehalte in het bloed (die in ernstige gevallen jicht kan veroorzaken)
• syncope (flauwvallen).

De volgende bijwerkingen zijn gemeld bij middelen met alleen valsartan of hydrochloorthiazide

Valsartan

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 mensen)

• draaierig gevoel
• buikpijn.

Onbekend (op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld)

• blaarvorming van de huid (verschijnsel van bulleuze dermatitis).
• huiduitslag met of zonder jeuk, alsmede sommige van de volgende tekenen of symptomen: koorts, gewrichtspijn, spierpijn, gezwollen lymfeklieren en/of griepachtige symptomen
• uitslag, paars-rode vlekken, koorts, jeuk (symptomen van ontsteking van bloedvaten)
• laag aantal bloedplaatjes (soms met ongebruikelijke bloeding of bloeduitstorting)
• hoog kaliumgehalte in het bloed (soms met spierspasmen, afwijkend hartritme)
• allergische reacties (met symptomen zoals uitslag, jeuk, galbulten, problemen met ademhalen of slikken, duizeligheid)
• zwelling vooral van het gezicht en keel, uitslag, jeuk
• verhoging van leverfunctiewaarden
• verlaagd hemoglobinegehalte en verlaagd percentage rode bloedcellen in het bloed (die beide, in ernstige gevallen, anemie kunnen veroorzaken)
• nierfalen.
• laag natriumgehalte in uw bloed (wat kan leiden tot vermoeidheid, verwarring, spiertrekkingen en/of stuiptrekkingen in ernstige gevallen).

Hydrochloorthiazide

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 mensen)

laag kaliumgehalte in het bloed

• verhoogd lipidegehalte in het bloed.

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 mensen)

• laag natriumgehalte in het bloed
• laag magensiumgehalte in het bloed
• hoog urinezuurgehalte in het bloed
• jeukende uitslag en andere vormen van uitslag
• verminderde eetlust
• milde misselijkheid en overgeven
• duizeligheid, flauwvallen bij het rechtop gaan staan
• onvermogen om een erectie te krijgen of in stand te houden.

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 mensen)

• zwelling en blaarvorming van de huid (als gevolg van verhoogde gevoeligheid voor de zon)
• hoog calciumgehalte in het bloed
• hoog suikergehalte in het bloed
• suiker in de urine
• verslechtering van diabetische metabole status
• verstopping, diarree, ongemakkelijk gevoel in maag en darmen, leveraandoeningen die kunnen optreden met gele huid en ogen
• onregelmatige hartslag
• hoofdpijn
• slaapstoornissen
• neerslachtigheid (depressie)
• laag aantal bloedplaatjes (soms met bloeding of bloeduitstorting onder de huid).
• duizeligheid
• tintelingen of gevoelloosheid
• verstoord zicht.

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 mensen)

• ontsteking van de bloedvaten met symptomen zoals uitslag, paars-rode vlekken, koorts (vasculitis)
• uitslag, jeuk, galbulten, problemen met ademhalen of slikken, duizeligheid (overgevoeligheidsreacties)
• uitslag in het gezicht, gewrichtspijn, spieraandoening, koorts (lupus erythematodes)
• ernstige pijn in bovenste deel van de maag (pacreatitis)
• bleke huid, vermoeidheid, ademnood, donkere urine (hemolytische anemie)
• koorts, zere keel of mondzweren als gevolg van infecties (leucopenie)
• verwarring, vermoeidheid, spiertrekkingen en spasmen, snelle ademhaling (hypochloremische alkalose).
• Opeens ademnood krijgen (klachten omvatten ernstige kortademigheid, koorts, zwakte en verwardheid).

Onbekend (op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld):

• zwakte, blauwe plekken en vaak voorkomende infecties (aplastische anemie)
• ernstig verminderde hoeveelheid urine (mogelijke tekenen van nieraandoening of nierfalen)
• uitslag, rode huid, blaarvorming op de lippen, ogen of mond, vervellen, koorts (mogelijke tekenen van erythema multiforme)
• spierspasmen
• koorts (pyrexie)

• zwakte (astenie)
• huid- en lipkanker (niet-melanome huidkanker).

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos/het etiket na ”Exp:”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren beneden 30°C.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stoffen in dit middel zijn valsartan en hydrochloorthiazide.

Valsartan/Hydrochloorthiazide 80/12,5 mg tablet bevat 80 mg valsartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide als de werkzame stoffen in dit middel.

Valsartan/Hydrochloorthiazide 160/12,5 mg tablet bevat 160 mg valsartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide als de werkzame stoffen in dit middel.

Valsartan/Hydrochloorthiazide 160/25 mg tablet bevat 160 mg valsartan en 25 mg hydrochloorthiazide als de werkzame stoffen in dit middel.

Valsartan/Hydrochloorthiazide 320/12,5 mg tablet bevat 320 mg valsartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide als de werkzame stoffen in dit middel.

Valsartan/Hydrochloorthiazide 320/25 mg tablet bevat 320 mg valsartan en 25 mg hydrochloorthiazide als de werkzame stoffen in dit middel.

De andere stoffen in dit middel zijn: Tabletkern:

Microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide watervrij, crospovidon, hypromellose, natriumlaurylsulfaat, magnesiumstearaat, talk.

Omhulling:

80/12,5 MG EN 160/12,5 MG:

Hypromellose, macrogol 8000, talk, titaandioxide (E171), geel ijzeroxide (E172) en rood ijzeroxide (E172).

160/25 MG:

Hypromellose, macrogol 4000, talk, titaandioxide (E171), geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172) en zwart ijzeroxide (E172).

320/12,5 MG:

Hypromellose, macrogol 4000, talk, titaandioxide (E171), rood ijzeroxide (E172) en zwart ijzeroxide (E172).

320/25 MG:

Hypromellose, macrogol 4000, talk, titaandioxide (E171) en geel ijzeroxide (E172).

Hoe ziet Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Filmomhulde tabletten.

80/12,5 MG

Licht oranje gekleurde, ovale, filmomhulde, biconvexe tabletten met afgeschuinde rand en met de inscriptie "I" aan de ene kant en “61” aan de andere kant. Het formaat is 13 mm x 6,5 mm.

160/12,5 MG

Donkerrood gekleurde, ovale, filmomhulde, biconvexe tabletten met afgeschuinde rand en met de inscriptie "I" aan de ene kant en “62” aan de andere kant. Het formaat is 17,5 mm x 8,7 mm.

160/25 MG

Bruin-oranje gekleurde, ovale, filmomhulde, biconvexe tabletten met afgeschuinde rand en met de inscriptie, "I" aan de ene kant en “63” aan de andere kant. Het formaat is 17,5 mm x 8,7 mm.

320/12,5 MG

Roze gekleurde, ovale, filmomhulde, biconvexe tabletten met afgeschuinde rand en met de inscriptie "I" aan de ene kant en “64” aan de andere kant. Het formaat is 22 mm x 9,7 mm.

320/25 MG

Geel gekleurde, ovale, filmomhulde, biconvexe tabletten met afgeschuinde rand en met de inscriptie "I" aan de ene kant en “65” aan de andere kant. Het formaat is 22 mm x 9,7 mm.

Valsartan/Hydrochloorthiazide is verkrijgbaar in verpakkingen van transparant PVC/Aclar-Plain Aluminium omhullende folie blisterverpakkingen en een witte ondoorzichtige ronde HDPE pot met witte ondoorzichtige polypropyleen sluiting. De HDPE potverpakking bevat silicagel als droogmiddel.

Verpakkingsgrootten:

Blisterverpakking: 28 tabletten.

Potverpakking: 250 tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden op de markt gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Aurobindo Pharma B.V.

Valsartan HCT Auro 80/12,5mg, 160/12,5mg, 160/25mg, 320/12,5 mg, 320/25 mg,
filmomhulde tabletten
RVG 110514, 110515, 110516, 110517, 110519
Module 1 Administrative information and prescribing information
1.3.1 Bijsluiter		Rev.nr.2207	Pag. 11 van 11
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn
Nederland
Fabrikant
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
In het register ingeschreven onder
Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro 80/12,5 mg, filmomhulde tabletten	RVG 110514
Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro 160/12,5 mg, filmomhulde tablettenRVG 110515
Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro 160/25 mg, filmomhulde tabletten	RVG 110516
Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro 320/12,5 mg, filmomhulde tablettenRVG 110517
Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro 320/25 mg, filmomhulde tabletten	RVG 110519

Dit geneesmiddel is in de lidstaten van de EEA geregistreerd onder

Italië: Valsartan/Idroclorotiazide Aurobindo

Nederland: Valsartan/Hydrochloorthiazide Auro 80/12,5 mg/ 160/12,5 mg/ 160/25 mg/ 320/12,5 mg/ 320/25 mg, filmomhulde tabletten

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in maart 2022.