Quetiapine 300 mg Teva, filmomhulde tabletten

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• u bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6
• u gebruikt één van de volgende geneesmiddelen:
  • sommige geneesmiddelen tegen HIV
  • geneesmiddelen met azolen (tegen schimmelinfecties)
  • erytromycine of claritromycine (tegen infecties)
  • nefazodon (tegen depressie)

Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Praat met uw arts of apotheker voordat u quetiapine neemt:

• als iemand in uw familie problemen heeft of heeft gehad met het hart, bijvoorbeeld hartritmestoornissen, verzwakking van de hartspier of ontsteking van het hart of als u geneesmiddelen inneemt die invloed kunnen hebben op uw hartslag
• als u een lage bloeddruk heeft
• als u een beroerte heeft gehad, in het bijzonder als u op leeftijd bent
• als u problemen heeft met uw lever
• als u ooit een toeval (epileptische aanval) heeft gehad
• als u een depressie heeft of een andere aandoening die met antidepressiva wordt behandeld. Het
  gebruik van deze geneesmiddelen samen met Quetiapine Teva kan serotoninesyndroom veroorzaken. Dit is een mogelijk levensbedreigende aandoening (zie ‘Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?’)
• als u suikerziekte heeft of een risico heeft om suikerziekte te krijgen. In dat geval dient uw arts uw bloedsuikerspiegel te controleren gedurende uw gebruik van dit middel
• als u weet dat u in het verleden een laag aantal witte bloedcellen heeft gehad (wel of niet veroorzaakt door andere geneesmiddelen)
• als u een oudere patiënt bent die lijdt aan dementie (verlies van functies van de hersenen). Als dat zo is, moet u dit middel niet innemen, omdat de groep van geneesmiddelen waartoe Quetiapine Teva behoort bij oudere patiënten met dementie het risico op een beroerte of in sommige gevallen het risico op overlijden kan verhogen
• als u een oudere patiënt bent met de ziekte van Parkinson/parkinsonisme
• als u of iemand in uw familie ooit last heeft gehad van vorming van bloedstolsels, omdat dit soort geneesmiddelen in verband is gebracht met de vorming van bloedstolsels
• als u tijdens uw normale nachtrust last heeft of heeft gehad van korte periodes waarin u stopt met ademen (“slaapapneu” genoemd) en u geneesmiddelen gebruikt die de normale activiteit van de

rvg 100746_52_55_61 PIL 0725.43v.AV

QUETIAPINE 25 MG TEVA QUETIAPINE 100 MG TEVA QUETIAPINE 200 MG TEVA QUETIAPINE 300 MG TEVA filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 22 juli 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 3

hersenen vertraagt (“kalmeringsmiddelen”)

• als u niet uw hele blaas kunt legen (urineretentie) of hier in het verleden last van heeft gehad, u een
  vergrote prostaat heeft, een verstopping in uw darmen, of een verhoogde druk in uw oog heeft. Deze aandoeningen kunnen soms veroorzaakt worden door geneesmiddelen (“anticholinergica” genoemd) die de manier waarop zenuwcellen werken beïnvloeden om bepaalde medische aandoeningen te behandelen
• als u een verleden heeft van alcohol- of geneesmiddelenmisbruik

Informeer uw arts onmiddellijk als u na het gebruik van dit middel het volgende ervaart:

• een combinatie van koorts, hevige spierstijfheid, zweten of een verlaagd niveau van bewustzijn (een ziekte die maligne neurolepticasyndroom wordt genoemd). Medische behandeling kan onmiddellijk nodig zijn
• als u een snelle en onregelmatige hartslag heeft, zelfs als u in rust bent, hartkloppingen, moeite met ademhalen, pijn op de borst of onverklaarbare vermoeidheid. Uw arts moet uw hart controleren en u onmiddellijk doorverwijzen naar een cardioloog als dat nodig is
• ongecontroleerde bewegingen, in het bijzonder van uw gezicht of tong
• duizeligheid of een gevoel van hevige slaperigheid. Dit zou bij oudere patiënten het risico op verwonding door een ongeval (zoals vallen) kunnen verhogen
• toevallen of epileptische aanvallen
• een langdurige en pijnlijke erectie (priapisme)

Deze aandoeningen kunnen namelijk veroorzaakt worden door dit soort geneesmiddelen

Informeer uw arts zo snel mogelijk als u het volgende heeft:

• koorts, griepachtige verschijnselen, zere keel of een andere infectie, want dit kan het gevolg zijn van een zeer laag aantal witte bloedcellen, waardoor mogelijk quetiapine gestopt moet worden en/of een behandeling kan worden gegeven
• constipatie samen met aanhoudende buikpijn of constipatie die niet reageert op behandeling. Dit kan leiden tot een ernstigere blokkade van de darm
• zelfmoordgedachten en verslechtering van uw depressie
  Als u depressief bent kunt u soms gedachten hebben over zelfverwonding of zelfmoord. Deze gedachten kunnen toenemen bij het starten van een eerste behandeling, omdat deze geneesmiddelen allemaal tijd nodig hebben voordat ze werken, normaal ongeveer twee weken, maar soms langer. Deze gedachten kunnen ook vaker voorkomen als u plotseling stopt met het innemen van uw geneesmiddel. U heeft waarschijnlijk meer kans op deze gedachten als u een jongvolwassene bent. Informatie uit klinische onderzoeken heeft laten zien dat jongvolwassenen, jonger dan 25 jaar, met depressie een verhoogd risico hebben op zelfmoordgedachten en/of zelfmoordgedrag.
  Als u op enig moment gedachten over zelfverwonding of zelfmoord hebt, neem dan direct contact op met uw arts of ga direct naar het ziekenhuis.

rvg 100746_52_55_61 PIL 0725.43v.AV

QUETIAPINE 25 MG TEVA QUETIAPINE 100 MG TEVA QUETIAPINE 200 MG TEVA QUETIAPINE 300 MG TEVA filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 22 juli 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 4

Het kan helpen als u een vriend of familielid vertelt dat u zich depressief voelt en hen vraagt deze bijsluiter te lezen. U kunt hen vragen u te vertellen of zij denken dat uw depressie erger wordt of dat zij zich zorgen maken over veranderingen in uw gedrag

Ernstige bijwerkingen van de huid (SCAR’s)

Ernstige bijwerkingen van de huid (SCAR’s) die levensbedreigend of fataal kunnen zijn, werden bij de behandeling met dit geneesmiddel zeer zelden gemeld. Deze uiten zich meestal door:

• het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), een wijdverspreide blaarvorming of vervelling van de huid, vooral rond de mond, neus, ogen en genitaliën
• toxische epidermale necrolyse (TEN) veroorzaakt een ernstige vorm van vervelling van de huid
• geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS), die vaak gepaard gaan met griepachtige symptomen, met huiduitslag, koorts, gezwollen klieren en bloedafwijkingen (toename van witte bloedcellen (eosinofilie) en leverenzymen)
• acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem (AGEP), kleine blaren gevuld met pus
• erythema multiforme (EM), huiduitslag met jeukende rode onregelmatige vlekken

Stop met het gebruik van dit middel als u deze verschijnselen krijgt en neem contact op met uw arts of zoek onmiddellijk medische hulp.

Gewichtstoename

Gewichtstoename is gezien bij patiënten die quetiapine innemen. U en uw arts moeten regelmatig uw gewicht controleren.

Kinderen en jongeren

Quetiapine dient niet gebruikt te worden bij kinderen en jongeren onder 18 jaar.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Quetiapine Teva nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Neem quetiapine NIET in als u de volgende geneesmiddelen gebruikt:

• sommige geneesmiddelen tegen HIV
• geneesmiddelen met azolen (tegen schimmelinfecties)
• erytromycine of claritromycine (tegen infecties)
• nefazodon (tegen depressie)

Informeer uw arts wanneer u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

• geneesmiddelen tegen epilepsie (zoals fenytoïne of carbamazepine)
• geneesmiddelen tegen een hoge bloeddruk
• barbituraten (tegen slapeloosheid)

rvg 100746_52_55_61 PIL 0725.43v.AV

QUETIAPINE 25 MG TEVA QUETIAPINE 100 MG TEVA QUETIAPINE 200 MG TEVA QUETIAPINE 300 MG TEVA filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 22 juli 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 5

• thioridazine of lithium (andere antipsychotische geneesmiddelen)
• geneesmiddelen tegen depressie (antidepressiva). Deze geneesmiddelen kunnen een wisselwerking aangaan met Quetiapine Teva. U kunt dan last krijgen van verschijnselen als onwillekeurige, ritmische spiertrekkingen, waaronder van de oogspieren, onrust (agitatie), dingen zien, voelen of horen die er niet zijn (hallucinaties), diepe bewusteloosheid (coma), overmatig zweten, trillen (tremor), overdreven reflexen, verhoogde spierspanning, lichaamstemperatuur hoger dan 38 °C. Dit wordt serotoninesyndroom genoemd. Neem contact op met uw arts als u last krijgt van zulke verschijnselen
• geneesmiddelen die invloed hebben op uw hartslag, bijvoorbeeld middelen die een onbalans veroorzaken in elektrolyten (lage kalium- of magnesiumspiegels) zoals diuretica (plaspillen) of bepaalde antibiotica (middelen om infecties te behandelen)
• geneesmiddelen die constipatie kunnen veroorzaken
• geneesmiddelen (“anticholinergica” genoemd) die de manier waarop zenuwcellen werken beïnvloeden om bepaalde medische aandoeningen te behandelen

Overleg eerst met uw arts voordat u stopt met één van uw geneesmiddelen.

Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?

• dit middel kan met of zonder voedsel worden ingenomen
• wees voorzichtig met de hoeveelheid alcohol die u drinkt, omdat de combinatie van Quetiapine Teva en alcohol u slaperig kan maken
• drink geen grapefruitsap als u dit middel inneemt. Het kan de werking van het geneesmiddel beïnvloeden

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

U mag dit middel niet tijdens de zwangerschap innemen, tenzij dit is besproken met uw arts. Quetiapine Teva dient niet te worden gebruikt als u borstvoeding geeft.

De volgende symptomen die op ontwenning kunnen duiden kunnen optreden bij pasgeboren baby’s van moeders die dit middel in het laatste trimester (laatste drie maanden van hun zwangerschap) hebben gebruikt: trillen, stijve en/of zwakke spieren, slaperigheid, opwinding, ademhalingsproblemen en problemen met voeden. Als uw baby last krijgt van een van deze symptomen, neem dan contact op met uw arts.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Deze tabletten kunnen u slaperig maken. Bestuur geen voertuig en gebruik geen gereedschap of machines voordat u weet welk effect deze tabletten op u hebben.

rvg 100746_52_55_61 PIL 0725.43v.AV

QUETIAPINE 25 MG TEVA QUETIAPINE 100 MG TEVA QUETIAPINE 200 MG TEVA QUETIAPINE 300 MG TEVA filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 22 juli 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 6

Quetiapine Teva bevat lactose

Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Quetiapine Teva bevat natrium

Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per filmomhulde tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

25 mg en 100 mg

Quetiapine Teva bevat een azokleurstof

Dit geneesmiddel bevat de azokleurstof zonnegeel FCF aluminiumlak (E110). Deze stof kan allergische reacties veroorzaken.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Uw arts zal uw startdosering bepalen. De onderhoudsdosering (dagelijkse dosis) zal afhangen van uw ziekte en behoefte en zal in het algemeen tussen de 150 en 800 mg zijn.

• u neemt uw tabletten eenmaal daags voor het slapen gaan of tweemaal daags afhankelijk van uw ziekte
• slik uw tabletten in hun geheel door met water
• u kunt de tabletten met of zonder voedsel innemen
• drink geen grapefruitsap terwijl u dit middel gebruikt. Het kan effect hebben op de werking van het geneesmiddel
• stop niet met het innemen van uw tabletten zonder overleg met uw arts, ook al voelt u zich beter

Gebruik bij leverproblemen

Als u leverproblemen heeft kan uw arts de dosis veranderen.

Gebruik bij oudere mensen

Als u op leeftijd bent kan uw arts de lagere dosis veranderen.

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar

Quetiapine dient niet gebruikt te worden bij kinderen en jongeren onder de 18 jaar.

Heeft u teveel van dit middel gebruikt?

Als u meer van dit middel heeft ingenomen dan uw arts u heeft voorgeschreven, dan kunt u zich

rvg 100746_52_55_61 PIL 0725.43v.AV

QUETIAPINE 25 MG TEVA QUETIAPINE 100 MG TEVA QUETIAPINE 200 MG TEVA QUETIAPINE 300 MG TEVA filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 22 juli 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 7

slaperig en duizelig voelen en een abnormale hartslag hebben. Ga dan direct naar uw arts of naar het ziekenhuis in de buurt. Neem uw Quetiapine Teva tabletten mee.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Als u vergeten bent uw tabletten in te nemen, neem deze dan in zodra u het zich herinnert. Als het bijna tijd is voor uw volgende tablet, wacht daar dan op. Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

Als u plotseling stopt met de inname van dit middel kunt u mogelijk last krijgen van niet kunnen slapen (slapeloosheid), u kunt zich ziek voelen (misselijk) of u kunt het volgende ervaren: hoofdpijn, diarree, overgeven, duizeligheid of prikkelbaarheid. Uw arts kan u adviseren om geleidelijk de dosering te verlagen voordat de behandeling gestopt wordt.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit middel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers):

• verlaging van het hemoglobinegehalte (een eiwit in rode bloedcellen dat zuurstof vervoert)
• duizeligheid (dat vallen tot gevolg kan hebben), hoofdpijn, droge mond
• slaperigheid (dit kan na verloop van tijd verdwijnen wanneer u doorgaat met de inname van dit middel) (kan vallen tot gevolg hebben)
• ontwenningsverschijnselen (verschijnselen die optreden wanneer u stopt met de inname van dit middel), waaronder niet kunnen slapen (slapeloosheid), misselijkheid (nausea), hoofdpijn, diarree, overgeven, duizeligheid en prikkelbaarheid. Geleidelijk stoppen over een periode van ten minste 1 tot 2 weken wordt geadviseerd
• gewichtstoename
• ongewone spierbewegingen. Deze kunnen bestaan uit het moeilijk in beweging krijgen van spieren, schudden, rusteloosheid of spierstijfheid zonder pijn
• veranderingen in de hoeveelheid van bepaalde vetten (triglyceriden en totaal cholesterol)

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):

• snelle hartslag
• gevoel dat uw hart bonst, op hol slaat of overslaat
• constipatie; geïrriteerde maag (indigestie)

rvg 100746_52_55_61 PIL 0725.43v.AV

QUETIAPINE 25 MG TEVA QUETIAPINE 100 MG TEVA QUETIAPINE 200 MG TEVA QUETIAPINE 300 MG TEVA filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 22 juli 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 8

• gevoel van zwakte
• gezwollen armen of benen
• verlaagde bloeddruk bij het opstaan. Hierdoor kunt u een duizelig gevoel hebben of flauwvallen (dat vallen tot gevolg kan hebben)
• verhoogd suikergehalte in het bloed
• wazig zien
• abnormale dromen en nachtmerries
• meer honger hebben
• prikkelbaar zijn
• spraak- en taalstoornissen
• zelfmoordgedachten en verslechtering van uw depressie
• kortademigheid
• braken (voornamelijk bij ouderen)
• koorts
• veranderingen in de hoeveelheid schildklierhormonen in uw bloed
• veranderingen van het aantal van bepaalde types bloedcellen
• verhoging van het aantal leverenzymen gemeten in het bloed
• verhoging van de hoeveelheid van het prolactinehormoon in het bloed. Verhogingen van het prolactinehormoon kan in zeldzame gevallen leiden tot het volgende:
  • bij mannen en vrouwen kunnen opgezwollen borsten ontstaan en onverwachts borstmelk produceren
  • bij vrouwen kan de menstruatie uitblijven of onregelmatig worden

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):

• toevallen of epileptische aanvallen
• allergische reacties zoals bulten (striemen), zwelling van de huid en zwelling rond de mond
• onaangenaam gevoel in de benen (rusteloze benen syndroom)
• moeilijk slikken
• ongecontroleerde bewegingen, in het bijzonder van uw gezicht of tong
• seksuele disfunctie
• suikerziekte
• verandering in elektrische activiteit van het hart te zien op het ECG (QT verlenging)
• een langzamer dan normale hartslag, die kan ontstaan bij het starten van de behandeling en die een verband kan hebben met een lage bloeddruk en flauwvallen
• moeilijkheden bij het plassen
• flauwvallen (dat vallen tot gevolg kan hebben)
• verstopte neus
• verlaging van het aantal rode bloedcellen
• verlaging van de hoeveelheid natrium in het bloed
• verslechtering van een al bestaande suikerziekte
• verwardheid

rvg 100746_52_55_61 PIL 0725.43v.AV

QUETIAPINE 25 MG TEVA QUETIAPINE 100 MG TEVA QUETIAPINE 200 MG TEVA QUETIAPINE 300 MG TEVA filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 22 juli 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 9

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers):

• een combinatie van verhoogde lichaamstemperatuur (koorts), zweten, stijve spieren, zich heel slaperig voelen of flauwvallen (een ziekte die “maligne neurolepticasyndroom” wordt genoemd)
• gele verkleuring van de huid en de ogen (geelzucht)
• leverontsteking (hepatitis)
• een langdurige en pijnlijke erectie (priapisme)
• gezwollen borsten en onverwachte melkproductie (galactorroe)
• verstoorde menstruatie
• vorming van bloedstolsels in de aderen, vooral in de benen (verschijnselen zijn onder andere zwelling, pijn en roodheid van het been), die via de bloedvaten in de longen terecht kunnen komen, wat pijn op de borst en ademhalingsmoeilijkheden veroorzaakt. Raadpleeg onmiddellijk een arts als u een of meer van deze verschijnselen opmerkt
• wandelen, praten, eten of andere activiteiten terwijl u slaapt
• verlaagde lichaamstemperatuur (hypothermie)
• ontsteking van de alvleesklier
• een aandoening (genaamd “metabool syndroom”) waarbij u mogelijk een combinatie van 3 of meer van het volgende heeft: een verhoging van vet rond uw buik, een verlaging van “goed cholesterol”
  (HDL-C), een verhoging van een type vet in uw bloed genaamd triglycerides, hoge bloeddruk en een verhoging van uw bloedsuiker
• combinatie van koorts, griepachtige verschijnselen, zere keel of een andere infectie met een zeer laag aantal witte bloedcellen, een aandoening die agranulocytose wordt genoemd
• darmverstopping
• verhoging van creatininefosfokinase (een stof uit de spieren) in het bloed

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers):

• ernstige huiduitslag, blaren, of rode vlekken op de huid
• een ernstige allergische reactie (anafylaxie genaamd), die ademhalingsmoeilijkheden of shock kan veroorzaken
• snelle zwelling van de huid, meestal rond de ogen, lippen en keel (angio-oedeem)
• een ernstige aandoening met blaren op de huid, mond, ogen en genitaliën (Stevens Johnson-syndroom). Zie rubriek ‘Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?’
• onjuiste uitscheiding van een hormoon dat het urine volume controleert
• afbraak van spierweefsel en pijn in spieren (rhabdomyolyse)

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

huiduitslag met onregelmatige rode vlekken (erythema multiforme); zie rubriek 2 ‘Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?’

rvg 100746_52_55_61 PIL 0725.43v.AV

QUETIAPINE 25 MG TEVA QUETIAPINE 100 MG TEVA QUETIAPINE 200 MG TEVA QUETIAPINE 300 MG TEVA filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 22 juli 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 10

• snel optreden van plekken rode huid bezaaid met kleine puisten (kleine blaren gevuld met wit/gele vloeistof, acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem genoemd (AGEP); zie rubriek 2 ‘Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?’
• ernstige, plotselinge allergische reactie, met als verschijnselen koorts en blaren op de huid en vervelling van de huid (toxische epidermale necrolyse). Zie rubriek 2 ‘Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?’
• geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS), die vaak gepaard gaan
  met griepachtige symptomen, met huiduitslag, koorts, gezwollen klieren en bloedafwijkingen (toename van witte bloedcellen (eosinofilie) en leverenzymen). Zie rubriek 2 ‘Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?’
• ontwenningsverschijnselen kunnen optreden bij pasgeboren baby’s van moeders die dit middel tijdens hun zwangerschap hebben gebruikt
• aandoening van de hartspier (cardiomyopathie)
• ontsteking van de hartspier (myocarditis)
• ontsteking van bloedvaten (vasculitis), vaak met huiduitslag met kleine rode of paarse bultjes
• beroerte

De groep van geneesmiddelen waartoe dit middel behoort, kan hartritmeproblemen veroorzaken. Deze kunnen ernstig zijn en in ernstige gevallen fataal zijn.

Sommige bijwerkingen kunnen alleen worden vastgesteld als een bloedtest wordt afgenomen. Deze bijwerkingen kunnen bestaan uit veranderingen van de hoeveelheid van bepaalde vetten (triglyceriden en totaal cholesterol) of suiker in het bloed, veranderingen in de hoeveelheid schildklierhormonen in uw bloed, verhoogde leverenzymen, verlaging van bepaalde soorten bloedcelaantallen, verlaging van het aantal rode bloedcellen, verhoogd bloed creatinefosfokinase (een stof in de spieren), verlaagd natrium gehalte in het bloed en verhoging in het bloed van de hoeveelheid van een hormoon dat prolactine wordt genoemd. Verhoging van de hoeveelheid van het hormoon prolactine kan in zeldzame gevallen leiden tot het volgende:

• het opzwellen van de borsten en onverwachte melkproductie bij mannen en vrouwen
• het uitblijven of onregelmatig worden van de menstruatie bij vrouwen

Uw arts kan u vragen om van tijd tot tijd een bloedtest te laten doen.

Aanvullende bijwerkingen bij kinderen en jongeren

Dezelfde bijwerkingen die bij volwassenen kunnen voorkomen kunnen ook bij kinderen en jongvolwassenen voorkomen.

De volgende bijwerkingen zijn vaker bij kinderen en jongvolwassenen waargenomen of zijn niet bij volwassenen waargenomen:

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 100 gebruikers):

rvg 100746_52_55_61 PIL 0725.43v.AV

QUETIAPINE 25 MG TEVA QUETIAPINE 100 MG TEVA QUETIAPINE 200 MG TEVA QUETIAPINE 300 MG TEVA filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 22 juli 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 11

• verhoging in het bloed van de hoeveelheid van een hormoon dat prolactine wordt genoemd. Verhoging van de hoeveelheid van het hormoon prolactine kan in zeldzame gevallen leiden tot het volgende:
  • het opzwellen van de borsten en onverwachte melkproductie bij jongens en meisjes
  • het uitblijven of onregelmatig worden van de menstruatie bij meisjes
• verhoogde eetlust
• overgeven
• ongewone spierbewegingen. Deze kunnen bestaan uit het moeilijk in beweging krijgen van spieren, schudden rusteloosheid of spierstijfheid zonder pijn
• verhoging van de bloeddruk

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):

• gevoel van zwakte, flauwvallen (dat vallen tot gevolg kan hebben)
• verstopte neus
• prikkelbaar zijn

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste

houdbaarheidsdatum.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

rvg 100746_52_55_61 PIL 0725.43v.AV

QUETIAPINE 25 MG TEVA QUETIAPINE 100 MG TEVA QUETIAPINE 200 MG TEVA QUETIAPINE 300 MG TEVA filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 22 juli 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 12

• de werkzame stof in dit middel is quetiapine. Elke filmomhulde tablet bevat 25, 100, 200 of 300 mg quetiapine (als quetiapinefumaraat)
• de andere stoffen (hulpstoffen) in dit middel zijn: calciumwaterstoffosfaatdihydraat, lactosemonohydraat, povidon K-25, microkristallijne cellulose, natriumzetmeelglycollaat (type A), colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat. De filmomhulling bevat hydroxypropylmethylcellulose, titaandioxide (E171), triacetine, 25 mg, 100 mg, 300 mg: lactosemonohydraat, ijzeroxide geel (E172), 25 mg, 100 mg: zonnegeel FCF aluminiumlak (E110), 200 mg: polydextrose (E1200), macrogol 8000

Hoe ziet Quetiapine Teva eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

• Quetiapine 25 mg Teva zijn lichtoranje, ronde, dubbelbolle, filmomhulde tabletten met aan één kant de inscriptie “25” en onbedrukt aan de andere kant
• Quetiapine 100 mg Teva zijn lichtoranje, ronde, dubbelbolle, filmomhulde tabletten met aan één kant de inscriptie “100” en onbedrukt aan de andere kant
• Quetiapine 200 mg Teva zijn witte tot nagenoeg witte, ronde, dubbelbolle, filmomhulde tabletten met aan één kant de inscriptie “200” en onbedrukt aan de andere kant
• Quetiapine 300 mg Teva zijn lichtgele, capsulevormige, dubbelbolle, filmomhulde tabletten met aan
  één kant de inscriptie “300” en onbedrukt aan de andere kant

Witte, ondoorzichtige PVC/F/Aclar-aluminium of witte ondoorzichtige PVC/PVdC–aluminium blisterverpakkingen.

• 25 mg: verpakt in blisterverpakkingen à 1, 6, 10, 20, 30, 50, 60, 90 en 100 (10x10) filmomhulde tabletten en in eenheidsafleververpakkingen à 50 (50x1) filmomhulde tabletten
• 100 mg: verpakt in blisterverpakkingen à 1, 10, 20, 30, 50, 60, 90 en 100 (10x10) filmomhulde tabletten en in eenheidsafleververpakkingen à 50 (50x1) filmomhulde tabletten
• 200 mg: verpakt in blisterverpakkingen à 1, 10, 20, 30, 50, 60, 90 en 100 (10x10) filmomhulde tabletten en in eenheidsafleververpakkingen à 50 (50x1) filmomhulde tabletten.
• 300 mg: verpakt in blisterverpakkingen à 1, 10, 20, 30, 50, 60, 90 en 100 (10x10) filmomhulde tabletten en in eenheidsafleververpakkingen à 50 (50x1), 120, 180 en 240 filmomhulde tabletten

HDPE-flacons met een witte, kindveilige, polypropyleen dop met droogmiddel.

Alle sterktes: verpakt in flacons à 100 en 250 filmomhulde tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Teva Nederland B.V. Swensweg 5

2031 GA Haarlem Nederland

rvg 100746_52_55_61 PIL 0725.43v.AV

QUETIAPINE 25 MG TEVA QUETIAPINE 100 MG TEVA QUETIAPINE 200 MG TEVA QUETIAPINE 300 MG TEVA filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 22 juli 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 13

Fabrikant

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Nederland

Teva Czech Industries s.r.o.

Ostravská 29, č.p. 305

747 70 0pava-Komárov Tsjechië

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi ùt 13

4042 Debrecen Hongarije

Teva Operations Poland Sp. Z.o.o.

Ul. Mogilska 80

31-546 Kraków

Polen

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3

89143 Blaubeuren

Duitsland

Balkanpharma-Dupnitsa AD

Samokovsko Shosse Str. 3

2600 Dupnitsa

Bulgarije

In het register ingeschreven onder

RVG 100746, filmomhulde tabletten 25 mg

RVG 100752, filmomhulde tabletten 100 mg

RVG 100755, filmomhulde tabletten 200 mg

RVG 100761, filmomhulde tabletten 300 mg

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte en in het Verenigd Koninkrijk (Noord-Ierland) onder de volgende namen:

België: Quetiapine Teva 25, 100, 200, 300 mg filmomhulde tabletten

rvg 100746_52_55_61 PIL 0725.43v.AV

QUETIAPINE 25 MG TEVA QUETIAPINE 100 MG TEVA QUETIAPINE 200 MG TEVA QUETIAPINE 300 MG TEVA filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 22 juli 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 14
Bulgarije:		TEVAQUEL 100 & 200 mg Филмирани таблетки
Denemarken:	Quetiapine Teva filmovertrukne tabletter
Duitsland:		Quetiapin-ratiopharm 25,- 100, 150, 200, 300 mg Filmtabletten
Estland:		Quetiapine Teva
Finland:		Quetiapine Teva 25, 100, 200, 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Hongarije:		Quetiapine-Teva 25, 100, 150, 200, 300 mg filmtabletta
Ierland:		Tevaquel 25, 100, 200, 300 mg Film-coated Tablets
Italië:		Quetiapina Teva 25, 100, 150, 200, 300 mg compresse rivestite con film
Letland:		Quetiapine Teva 25 & 200 mg apvalkotas tabletes
Litouwen:		Quetiapine Teva 25, 200, 300 mg plėvele dengtos tabletės
Nederland:		Quetiapine 25, 100, 200, 300 mg Teva, filmomhulde tabletten
Noorwegen:	Quetiapine Teva 25, 100, 200, 300 mg filmdrasjerte tabletter
Portugal:		Quetiapina Teva 25, 100, 200, 300 mg comprimido revestido por pelicula
Slovenië:		Loquen 25, 100, 200, 300 mg filmsko obložene tablete
Spanje:		Quetiapina Teva-ratio 25, 100, 200, 300 mg comprimidos recubiertos con película
		EFG
Verenigd Koninkrijk:	Quetiapine 25, 100, 150, 200, 300 mg Film-coated Tablets
(Noord-Ierland)
Zweden:		Quetiapin Teva 25, 100, 200, 300 mg filmdragerad tablett

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juli 2025.

0725.43v.AV

rvg 100746_52_55_61 PIL 0725.43v.AV