Jyseleca 200 mg filmomhulde tabletten

Illustratie van Jyseleca 200 mg filmomhulde tabletten
Toelating Europese Unie (Nederland)
Producent Gilead Sciences Ireland UC
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 24.09.2020
ATC-Code L04AA
Afgiftestatus Verstrekking door een (openbare) apotheek
Recept status Geneesmiddelen voor eenmalige verstrekking op medisch recept
Farmacologische groep Immunosuppressiva

Vergunninghouder

Gilead Sciences Ireland UC

Brochure

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
  • U heeft actieve tuberculose (tbc).
  • U heeft een actieve ernstige infectie (zie rubriek ‘Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?’).
  • U bent zwanger of denkt zwanger te zijn.

Als een van deze omstandigheden op u van toepassing is, neem Jyseleca dan niet in en vertel het onmiddellijk aan uw arts.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt:

  • als u een infectie heeft of als u vaak infecties krijgt. Vertel het uw arts als u ziek wordt (met name bij koorts of koude rillingen, kortademigheid, aanhoudend hoesten of vermoeidheid) wanneer u Jyseleca gebruikt. Jyseleca kan het vermogen van uw lichaam verminderen om infecties te bestrijden. Het kan een bestaande infectie verergeren of de kans op een nieuwe infectie vergroten. Als u 75 jaar of ouder bent, bestaat er een hoger risico op een ernstige infectie;
  • als u ooit tuberculose (tbc) heeft gehad of in contact bent geweest met iemand die tbc had. Mogelijk moet u worden getest op tuberculose vóór en tijdens de behandeling met Jyseleca;
  • als u in het verleden een herpes zoster-infectie (gordelroos) heeft gehad, kan dit terugkomen door Jyseleca. Vertel het uw arts als u tijdens behandeling met Jyseleca een pijnlijke huiduitslag met blaren krijgt, want dit kunnen tekenen van gordelroos zijn;
  • als u hepatitis B of C heeft gehad;
  • als u kanker heeft. Uw arts zal moeten besluiten of u Jyseleca kunt krijgen;
  • als u een hoog risico heeft op het krijgen van huidkanker, kan uw arts tijdens het gebruik van Jyseleca preventieve maatregelen adviseren, zoals regelmatig huidonderzoek. Neem contact op met uw arts als u een nieuw plekje krijgt of veranderingen in het uiterlijk van een huidgedeelte. Sommige patiënten die met Jyseleca werden behandeld, hebben huidkanker gekregen;
  • als u een man bent, kan Jyseleca uw vruchtbaarheid verlagen (uw vermogen verminderen om
    een kind te verwekken) of onvruchtbaarheid veroorzaken (onvermogen om een kind te verwekken). Zie ook de rubriek ‘Mannelijke vruchtbaarheid’;
  • als u onlangs een vaccin heeft gehad of dit binnenkort krijgt. Bepaalde soorten vaccins (levende vaccins) worden afgeraden tijdens gebruik van Jyseleca. Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u begint met Jyseleca. Mogelijk willen zij controleren of u bij bent met uw vaccinaties;
  • als u hartproblemen, hoge bloeddruk of een verhoogd cholesterol heeft;
  • als u in het verleden bloedstolsels heeft gehad in de aderen van uw benen (diepe veneuze trombose) of longen (longembolie). Vertel het uw arts als u een pijnlijk gezwollen been, pijn op de borst of kortademigheid krijgt, want dit kunnen tekenen zijn van bloedstolsels in de aderen.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Geef dit geneesmiddel niet aan kinderen en jongeren tot 18 jaar omdat het bij deze leeftijdsgroep niet is onderzocht.

Neemt u nog andere geneesmiddelen in?

Neemt u naast Jyseleca nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u binnenkort andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt voornamelijk als u geneesmiddelen gebruikt die uw immuunsysteem aantasten (zoals ciclosporine of tacrolimus).

Het is ook erg belangrijk dat u contact opneemt met uw arts of apotheker als u een van de volgende middelen neemt:

  • geneesmiddelen voor de behandeling van hartfalen, hart- en vaatziekte of hoge bloeddruk (zoals diltiazem of carvedilol)
  • het geneesmiddel fenofibraat (gebruikt voor de behandeling van hoge cholesterol)

Zwangerschap, anticonceptie, borstvoeding en mannelijke vruchtbaarheid

Zwangerschap

Jyseleca mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn of wilt u zwanger worden, neem dit middel dan niet in. Neem contact op met uw arts voor advies.

Anticonceptie

Zorg dat u tijdens het gebruik van Jyseleca niet zwanger wordt. U moet betrouwbare anticonceptie gebruiken terwijl u Jyseleca inneemt en gedurende minimaal 1 week nadat u de laatste dosis Jyseleca heeft ingenomen. Als u zwanger wordt terwijl u Jyseleca gebruikt, dient u met de inname van de tabletten te stoppen en onmiddellijk uw arts in te lichten.

Borstvoeding

Geef geen borstvoeding terwijl u Jyseleca gebruikt. Het is niet bekend of de werkzame stof terechtkomt in de moedermelk.

Mannelijke vruchtbaarheid

Als u een man bent die Jyseleca inneemt, is het mogelijk dat dit geneesmiddel uw zaadproductie beïnvloedt en uw vruchtbaarheid verlaagt (uw vermogen vermindert om een kind te verwekken) of onvruchtbaarheid veroorzaakt (onvermogen om een kind te verwekken). Het is niet bekend of deze effecten tijdelijk of permanent kunnen zijn. Neem contact op met uw arts als u hierover vragen heeft of bezorgd bent.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Jyseleca kan duizeligheid veroorzaken. Als u zich duizelig voelt bij het gebruik van Jyseleca, mag u geen auto rijden en geen gereedschap gebruiken of machines bedienen.

Jyseleca bevat lactose

Elke Jyseleca 100 mg filmomhulde tablet bevat 76 mg lactose en elke Jyseleca 200 mg filmomhulde tablet bevat 152 mg lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Ernstige bijwerkingen

Praat met uw arts of roep meteen medische hulp in als u verschijnselen heeft van een ernstige infectie, zoals:

  • koorts en verschijnselen van urineweginfectie (vaker plassen dan normaal, pijn of ongemak tijdens het plassen of rugpijn). Urineweginfecties komen vaak voor (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers) en in een aantal gevallen kunnen deze ernstig zijn;
  • longontsteking (pneumonie): de verschijnselen kunnen bestaan uit aanhoudend hoesten, koorts, kortademigheid en vermoeidheid. Dit komt soms voor (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers);
  • gordelroos (herpes zoster): de verschijnselen kunnen bestaan uit een pijnlijke huiduitslag met blaren. Dit komt soms voor (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers).

Andere bijwerkingen

Neem contact op met uw arts als u de volgende bijwerkingen bemerkt:

Vaak

(komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

Uit bloedonderzoek kan het volgende blijken:

een laag aantal witte bloedcellen (lymfocyten).

Soms

(komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

Uit bloedonderzoek kan het volgende blijken:

  • een laag aantal witte bloedcellen (neutrofielen)
  • stijging van een spierenzym genaamd creatinefosfokinase
  • een verhoogd gehalte aan vet in het bloed (cholesterol).

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem zoals vermeld in aanhangsel V. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en fles na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht. De fles zorgvuldig gesloten houden. Gebruik dit geneesmiddel niet als u merkt dat de afdichting over de flesopening kapot is of ontbreekt.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u geneesmiddelen op de juiste manier afvoert worden ze op een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stof in dit middel is filgotinib. Elke filmomhulde tablet bevat 100 of 200 mg filgotinib (als filgotinibmaleaat).
  • De andere stoffen in dit middel zijn:
    Tabletkern: microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, voorgegelatineerd zetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, fumaarzuur, magnesiumstearaat
    Filmomhulling: polyvinylalcohol, titaniumdioxide (E171), macrogol, talk, geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172)

Hoe ziet Jyseleca eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Jyseleca 100 mg filmomhulde tabletten zijn beige, 12 mm × 7 mm groot, capsulevormig met aan de ene kant “GSI” en aan de andere kant “100” gegraveerd.

Jyseleca 200 mg filmomhulde tabletten zijn beige, 17 mm × 8 mm groot, capsulevormig met aan de ene kant “GSI” en aan de andere kant “200” gegraveerd.

Jyseleca 100 mg en 200 mg zijn beschikbaar in flessen van 30 tabletten en in verpakkingen bestaande uit 3 flessen met elk 30 tabletten. Elke fles bevat een droogmiddel van silicagel dat in de fles moet blijven ter bescherming van uw tabletten. Het silicagel-droogmiddel zit in een apart zakje of busje en mag niet worden ingeslikt.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Galapagos NV

Gen. De Wittelaan L11 A3 2800 Mechelen

België

Fabrikant

Galapagos NV

Generaal De Wittelaan L11 A3

2800 Mechelen

België

Neem voor alle informatie over dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

België/Belgique/Belgien Lietuva
Galapagos Biopharma Belgium BV Oy Swedish Orphan Biovitrum AB
Tél/Tel: 00800 7878 1345 Tel: +358 201 558 440
България Luxembourg/Luxemburg
Swedish Orphan Biovitrum s.r.o. Galapagos Biopharma Belgium BV
Тел.: +359 2 437 4997 Tél/Tel: 00800 7878 1345
Česká republika Magyarország
Swedish Orphan Biovitrum Swedish Orphan Biovitrum s.r.o. Magyarországi
Tel: + 420 296 183 236 Fióktelepe
  Tel.: +420 296 183 236
Danmark Malta
Galapagos Biopharma Denmark ApS Sobi Single Member IKE
Tlf: 00800 7878 1345 Tel: +30 2130994033
Deutschland Nederland
Galapagos Biopharma Germany GmbH Galapagos Biopharma Netherlands B.V.
Tel: 00800 7878 1345 Tel: 00800 7878 1345
Eesti Norge
Oy Swedish Orphan Biovitrum AB Galapagos Biopharma Norway AS
Tel: +358 201 558 440 Tlf: 00800 7878 1345
Ελλάδα Österreich
Sobi Single Member IKE Galapagos Biopharma Austria GmbH
Τηλ: +30 2130994033 Tel: 00800 7878 1345
España Polska
Galapagos Biopharma Spain, SLU. Swedish Orphan Biovitrum Sp.z o.o., Oddzial w
Tel: 00800 7878 1345 Polsce
  Tel.: +48 22 206 98 63
France Portugal
Galapagos SASU Swedish Orphan Biovitrum S.L.
Tél: 00800 7878 1345 Tel: +34 913913580
Hrvatska România
Swedish Orphan Biovitrum s.r.o. Swedish Orphan Biovitrum
Tel: +385 1 79 00 196 Tel: +40 31 229 51 96
Ireland Slovenija
Galapagos Biopharma Ireland Ltd Swedish Orphan Biovitrum Podružnica v Sloveniji
Tel: 00800 7878 1345 Tel: +386 1 828 0538
Ísland Slovenská republika
Galapagos Biopharma Denmark ApS Swedish Orphan Biovitrum o.z.
Sími: T: +45 2272 2355 Tel: +421 2 3211 1540
Italia Suomi/Finland
Galapagos Biopharma Italy S.r.l. Galapagos Biopharma Finland OyPuh/Tel:
Tel: 00800 7878 1345 00800 7878 1345
Κύπρος Sverige
Sobi Single Member IKE Galapagos Biopharma Sweden AB
Τηλ: +30 2130994033 Tel: 00800 7878 1345
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
Oy Swedish Orphan Biovitrum AB Galapagos Biotech Limited
Tel: +358 201 558 440 Tel: 00800 7878 1345

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in

Meer informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het Europees Geneesmiddelenbureau: http://www.ema.europa.eu.

QR-code nog toe te voegen

www.jyseleca.eu

Advertentie

Laatst bijgewerkt: 16.10.2022

Bron: Jyseleca 200 mg filmomhulde tabletten - Bijsluiter

Toelating Europese Unie (Nederland)
Producent Gilead Sciences Ireland UC
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 24.09.2020
ATC-Code L04AA
Afgiftestatus Verstrekking door een (openbare) apotheek
Recept status Geneesmiddelen voor eenmalige verstrekking op medisch recept
Farmacologische groep Immunosuppressiva

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.