Wirkstoff(e) Cyanocobalamin (Vitamin B12)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Merck Serono GmbH
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code B03BA01
Pharmakologische Gruppe Vitamin B12 und FolsÀure

Zulassungsinhaber

Merck Serono GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Der in Cytobion 300 ”g Dragees enthaltene Wirkstoff Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als ?Vitamin B12? bezeichnet werden.
Cytobion 300 ”g Dragees werden angewendet zur Dauerbehandlung der durch Vitamin-B12-Mangel bedingten Blutarmut (perniziösen AnÀmie) nach Normalisierung der Blutwerte.
Hinweis: Die Anfangsbehandlung der perniziösen AnÀmie erfolgt parenteral bis zur Normalisierung der Blutwerte.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was mĂŒssen Sie vor der Einnahme/ANWENDUNG von Cytobion 300 ”g Dragees beachten?
Cytobion 300 ”g Dragees dĂŒrfen nicht eingenommen werden, wenn Sie
- ĂŒberempfindlich gegenĂŒber dem wirksamen Bestandteil oder
- einen der sonstigen Bestandteile von Cytobion 300 ”g Dragees sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cytobion 300 ”g Dragees ist erforderlich
Wegen möglicher Folgeerscheinungen bei unzureichendem Ansprechen oder Nichteinhaltung des Behandlungsplanes muss der Behandlungserfolg einer oralen Therapie mit Cytobion 300 ”g Dragees engmaschig kontrolliert werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Die empfohlene tÀgliche Vitamin-B12-Zufuhr in der Schwangerschaft und Stillzeit betrÀgt 4 ”g. Nach den bisherigen Erfahrungen haben höhere Anwendungsmengen keine nachteiligen Auswirkungen auf das ungeborene Kind.
Vitamin B12 wird in die Muttermilch ausgeschieden.
VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Die VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen werden durch die Einnahme von Cytobion 300 ”g Dragees nicht beeintrĂ€chtigt.
Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von Cytobion 300 ”g Dragees
Dieses Arzneimittel enthĂ€lt Lactose und Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Cytobion 300 ”g Dragees daher erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Wie sind Cytobion 300 ”g Dragees einzunEhmen?
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Cytobion 300 ”g Dragees nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Einnahmevorschriften in dieser Packungsbeilage, da Cytobion 300 ”g Dragees sonst nicht richtig wirken können. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Art der Anwendung
Man nimmt 1mal tĂ€glich 1 ĂŒberzogene Tablette Cytobion 300 ”g Dragees ein. Die bei der Dauerbehandlung der perniziösen AnĂ€mie ĂŒblichen regelmĂ€ĂŸigen Blutkontrollen geben dem Arzt Hinweise, ob die Dosierung gegebenenfalls auf tĂ€glich 2 ĂŒberzogene Tabletten Cytobion 300 ”g Dragees (600 ”g Vitamin B12) erhöht werden muss.
Cytobion 300 ”g Dragees werden unzerkaut mit etwas FlĂŒssigkeit eingenommen. Die Zeit der Einnahme kann z.B. morgens, mittags oder abends erfolgen - sie ist unabhĂ€ngig von Tageszeiten oder Mahlzeiten.
Dauer der Anwendung
Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Bei Patienten mit perniziöser AnĂ€mie hat die Einnahme von Cytobion 300 ”g Dragees lebenslang zu erfolgen. Deshalb sollte diese nur auf Anordnung des Arztes unterbrochen werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cytobion 300 ”g Dragees zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie die Einnahme von Cytobion 300 ”g Dragees vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Cytobion 300 ”g Dragees abbrechen
Bevor Sie die Einnahme von Cytobion 300 ”g Dragees abbrechen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Cytobion 300 ”g Dragees mit anderen Arzneimitteln
Bei der Einnahme von Cytobion 300 ”g Dragees mit anderen Arzneimitteln mĂŒssen keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden.
Bei Einnahme von Cytobion 300 ”g Dragees zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken
Bei der Einnahme von Cytobion 300 ”g Dragees mit Nahrungsmitteln mĂŒssen keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Cytobion 300 ”g Dragees Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten mĂŒssen.
Bislang sind bei der Einnahme von Cytobion 300 ”g Dragees keine Nebenwirkungen bekannt geworden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.
Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach <Verwendbar bis> angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen
Nicht ĂŒber 30 °C lagern!

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Weitere Informationen

Was Cytobion 300 ”g Dragees enthalten
Der Wirkstoff ist Cyanocobalamin.
Eine ĂŒberzogene Tablette Cytobion 300 ”g Dragees enthĂ€lt 300 ”g Cyanocobalamin (Vitamin B12).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Carmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Calciumcarbonat, hochdisperses Siliciumdioxid, Gelatine, Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Montanglycolwachs, Methylcellulose, arabisches Gummi, Glycerol 85 %, Povidon 25, weißer Ton, Talkum, Sucrose, Titandioxid und Eisen(III)-oxid.
Wie Cytobion 300 ”g Dragees aussehen und Inhalt der Packung
Überzogene Tablette, Packung mit 100 StĂŒck (N3)
Pharmazeutischer Unternehmer
Merck Pharma GmbH
Alsfelder Straße 17
64289 Darmstadt
E-mail:
Servicenummer (6 Cent pro GesprÀch aus dem Netz der Telekom.
(ggf. abweichende Preise aus dem Mobilfunknetz)):
Telefon: (0180) 222-76 00
Telefax: (06151) 72 3250
Hersteller
Merck KGaA& Co Werk Spittal
Hösslgasse 20
A-9800 Spittal/Drau
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Juni 2008.
Apothekenpflichtig

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Zulassungsland Deutschland
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BetÀubungsmittel Nein
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