Wirkstoff(e) Cyanocobalamin (Vitamin B12)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Merckle Recordati GmbH
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code B03BA01
Pharmakologische Gruppe Vitamin B12 und FolsÀure

Zulassungsinhaber

Merckle Recordati GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Vitamin B12-ratiopharm N Cyanocobalamin (Vitamin B12) Ratiopharm GmbH
B12-Rotexmedica Cyanocobalamin (Vitamin B12) Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk
Medivitan iV FS Pyridoxin (Vitamin B6) Cyanocobalamin (Vitamin B12) FolsĂ€ure (Vitamin B9) Medice Arzneimittel PĂŒtter GmbH & Co.KG
Vitamin B12 Wiedemann 1 mg/ml Cyanocobalamin (Vitamin B12) Combustin Pharmazeutische PrÀparate GmbH
Vitamin B12 plus FolsÀure Hevert Cyanocobalamin (Vitamin B12) Hevert-Arzneimittel GmbH & Co.KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

WAS IST Ambe 12¼ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ambe 12Ÿ ist ein VitaminprÀparat.
Anwendungsgebiete
Zur anfÀnglichen Behandlung (Initialbehandlung) eines ausgeprÀgten Vitamin B12-Mangels (perniziöse AnÀmie, funikulÀre Myelose).
Bei Erkrankungen und chirurgischer Entfernung von Organteilen (Resektionen) im Magen-Darm-Bereich mit Vitamin B12-Aufnahmestörungen (Vitamin B12-Resorptionsstörungen), sofern eine unzureichende Vitamin B12-Aufnahme mit der Nahrung gesichert ist.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ambe 12Âźdarf nicht angewendet werden,
- wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Vitamin B12 oder einen der sonstigen Bestandteile von Ambe 12Âź sind.
Bei Anwendung von Ambe 12Âź mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Ambe 12Âź wird wie folgt beeinflusst:
Patienten mit Perniziosa, die gleichzeitig Chloramphenicol und Vitamin B12 erhalten, können auf Vitamin B12 mangelhaft ansprechen. Vitamin B12 vertrÀgt sich nicht in Lösungen mit: Aminophyllin, Amphotericin, Barbituraten, Chloramphenicol, Phenothiazinen, Erythromycin, Hydrocortison, Novobiocin, Prochlorperazin, Sulfonamiden, Tetracyclinen, AscorbinsÀure (Mit diesen Substanzen besteht eine In-vitro-InkompatibilitÀt).
Hinweis:
Die gleichzeitige und lĂ€ngere Gabe grĂ¶ĂŸerer Dosen an FolsĂ€ure kann zu einer scheinbaren Behebung des Vitamin B12-Mangelzustandes fĂŒhren; der Vitamin B12-Mangel kann nach Normalisierung der hĂ€matologischen Werte weiterbestehen. Darauf ist besonders zu achten, wenn wegen FolsĂ€uremangels Patienten mit neurologischen Symptomen, starker Leukopenie oder Blutungsneigung gleichzeitig mit Vitamin B12 und FolsĂ€ure behandelt werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die empfohlene tĂ€gliche Vitamin B12-Zufuhr in der Schwangerschaft und Stillzeit betrĂ€gt 4 ”g. Bisherige Erfahrungen haben keine nachteiligen Effekte fĂŒr den Fötus durch höhere Dosen erkennen lassen. Vitamin B12 wird in die Muttermilch ausgeschieden.
VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der BeeintrĂ€chtigung der VerkehrstĂŒchtigkeit und der FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen vor.
Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von Ambe 12Âź
Ambe 12Ÿ enthÀlt Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Ampulle, d.h., es ist nahezu ?natriumfrei?.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST Ambe 12Âź ANZUWENDEN?
Wenden Sie Ambe 12Âź immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ĂŒbliche Dosis:
Dosierungsanleitung
Initialdosis: 3 mal wöchentlich 1 Ampulle (entsprechend je 2500 ”g Cyanocobalamin) in den ersten 2 Wochen, dann 2 mal wöchentlich 1 Ampulle (entsprechend je 2500 ”g Cyanocobalamin) bis zur Normalisierung des Blutbildes.
Erhaltungsbehandlung:
Bei nachgewiesener Vitamin-B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 ”g Vitamin-B12 einmal im Monat verabreicht. Höhere Gaben werden bei gefĂŒllten Speichern weitgehend renal eliminiert. Daher soll Ambe 12Âź nicht zur Erhaltungsbehandlung eingesetzt werden.
Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Ambe 12Âź sonst nicht richtig wirken kann!
Art der Anwendung
Injektionslösung langsam und tief in den GesĂ€ĂŸmuskel (intraglutĂ€al) injizieren. Ambe 12Âź wird intramuskulĂ€r verabreicht (in den Muskel eingespritzt).
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Indikation und dem Schweregrad des Zustandsbildes.
Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge Ambe 12Âź angewendet haben, als Sie sollten
Symptome einer Überdosierung:
Je nach der angewandten Menge können die unten aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen hĂ€ufiger oder verstĂ€rkt auftreten.
Es kann zu Eisenmangel, FolsÀuremangel und erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (HypokaliÀmie) kommen.
Maßnahmen bei einer Überdosierung:
Erniedrigte Eisen-, FolsÀure- oder Kalium-Plasmaspiegel werden durch Substitution der entsprechenden Substanzen behandelt.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Ambe 12Âź Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.
Mögliche Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende HĂ€ufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr hÀufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
HĂ€ufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt

Sehr selten: VorĂŒbergehende Schmerzen oder Schwellung am Injektionsort.
In EinzelfĂ€llen wurde bei parenteraler Anwendung (z.B. durch intramuskulĂ€re Injektion) von Vitamin B12 ĂŒber Akne, andere Hautreaktionen (ekzematöse und urtikarielle Arzneimittelreaktionen) sowie ĂŒber UnvertrĂ€glichkeitsreaktionen (anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Reaktionen) berichtet. Als Folge der therapeutischen Wirkung bei Perniziosa kann es zu Eisenmangel, FolsĂ€uremangel und HypokaliĂ€mie (erniedrigte Kalium-Blutspiegel) kommen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

WIE IST Ambe 12Âź AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.
Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf der Ampulle und nach dem auf der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen :
Im KĂŒhlschrank lagern (2°C-8°C).
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung
Nach Anbruch umgehend verwenden und ggf. Rest verwerfen.

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Weitere Informationen

Was Ambe 12Ÿ enthÀlt
Der Wirkstoff ist: Cyanocobalamin (Vitamin B12).
1 Ampulle zu 1 ml Injektionslösung enthÀlt: Cyanocobalamin (Vitamin B12) 2500 ”g
Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumchlorid, Wasser fĂŒr Injektionszwecke
Wie Ambe 12Âź aussieht und Inhalt der Packung:
Klare, rote Lösung in 2 ml Braunglasampullen.
Originalpackungen zu 3 und 5 Ampullen mit je 1 ml Injektionslösung.
Pharmazeutischer Unternehmer
Merckle Recordati GmbH, Eberhard-Finckh-Str. 55, 89075 Ulm. Telefon: (0731) 7047-0; Fax: (0731) 7047-297
Hersteller
Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Str. 3, 89143 Blaubeuren
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Dezember 2010.
Versionscode: Z 08

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BetÀubungsmittel Nein
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden