Wirkstoff(e) Cyanocobalamin (Vitamin B12)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code B03BA01
Pharmakologische Gruppe Vitamin B12 und FolsÀure

Zulassungsinhaber

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
B12 Ankermann Cyanocobalamin (Vitamin B12) Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
BASTI_B12 Cyanocobalamin (Vitamin B12) Bastian
Vitamin B12 plus FolsÀure Hevert Cyanocobalamin (Vitamin B12) Hevert-Arzneimittel GmbH & Co.KG
Cytobion 300ug Dragees Cyanocobalamin (Vitamin B12) Merck Serono GmbH
vitamin B12-Loges Injektionslösung Cyanocobalamin (Vitamin B12) Dr. Loges + Co. GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

B12 >>ANKERMANN<<Ÿ 1000 ”g ist ein Vitamin B12-PrÀparat. Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als ?Vitamin B12? bezeichnet werden.
Anwendungsgebiet:
Vitamin B12-Mangel, der ernĂ€hrungsmĂ€ĂŸig nicht behoben werden kann.
Vitamin B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern Ă€ußern:
- Hyperchromer makrozytÀrer MegaloblastenanÀmie, (Perniciosa, Biermer-AnÀmie, Addison-AnÀmie; dies sind Reifungsstörung der roten Blutzellen)
- FunikulĂ€rer Spinalerkrankung [RĂŒckenmarkschĂ€digung]
Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin B12-Mangel kann auftreten bei:
- Jahrelanger Mangel- und FehlernÀhrung (z. B. durch streng vegetarische Kost).
- Malabsorption (ungenĂŒgender Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch,
- ungenĂŒgender Produktion von Intrinsic factor (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird),
- Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des DĂŒnndarms), z. B. Sprue,
- Fischbandwurmbefall oder
- Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation).
- Angeborenen Vitamin B12-Transportstörungen.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

B12 >>ANKERMANN<<Ÿ 1000 ”g darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Cyanocobalamin oder einen der sonstigen Bestandteile von B12 >>ANKERMANN<<Âź 1000 ”g sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von B12 >>ANKERMANN<<Ÿ 1000 ”g ist erforderlich
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen ĂŒber sonstige Bestandteile von B12 >>ANKERMANN<<Âź 1000 ”g
B12 >>ANKERMANN<<Ÿ 1000 ”g enthÀlt Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h. es ist nahezu ?natriumfrei?.
Bei Anwendung von B12 >>ANKERMANN<<Ÿ 1000 ”g mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Aufgrund der InstabilitÀt von Vitamin B12 kann durch Zumischung anderer Arzneistoffe ein Wirkverlust des Vitamins auftreten.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Die empfohlene tÀgliche Vitamin B12-Zufuhr in der Schwangerschaft und Stillzeit betrÀgt 4 ”g. Nach den bisherigen Erfahrungen haben höhere Anwendungsmengen keine nachteiligen Auswirkungen auf das ungeborene Kind. Vitamin B12 wird in die Muttermilch ausgeschieden.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist B12 >>ANKERMANN<<Ÿ 1000 ”g ANZUWENDEN?
Wenden Sie B12 >>ANKERMANN<<Ÿ 1000 ”g immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ĂŒbliche Dosis:
Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten beiden Wochen nach Diagnosestellung 1 ml (1 Ampulle) B12 >>ANKERMANN<<Ÿ 1000 ”g ein- bis zweimal wöchentlich verabreicht, entsprechend 1000 -2000 ”g Cyanocobalamin pro Woche.
Bei nachgewiesener Vitamin B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 ”g Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht.
Art der Anwendung
B12 >>ANKERMANN<<Ÿ 1000 ”g wird in der Regel intramuskulÀr verabreicht (in einen Muskel gespritzt). Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan (in eine Vene oder unter die Haut gespritzt) gegeben werden.
Dauer der Anwendung
B12 >>ANKERMANN<<Ÿ 1000 ”g ist zur lÀngeren Anwendung bestimmt.
Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.
Wenn eine grĂ¶ĂŸere Menge B12 >>ANKERMANN<<Âź 1000 ”g angewendet wurde
Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.
Wenn die Anwendung von B12 >>ANKERMANN<<Ÿ 1000 ”g vergessen wurde
Es sollte nicht die doppelte Dosis angewendet werden, wenn die vorherige Anwendung vergessen wurde.
Wenn Sie die Anwendung von B12 >>ANKERMANN<<Ÿ 1000 ”g abbrechen
Bei einer Unterbrechung der Behandlung gefĂ€hrden Sie den Behandlungserfolg! Sollten bei Ihnen unangenehme Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt ĂŒber die weitere Behandlung.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann B12 >>ANKERMANN<<Âź 1000 ”g Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende HĂ€ufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr hÀufig:mehr als 1 von 10 Behandelten
HĂ€ufig:weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich:weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten:weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten:weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt

Mögliche Nebenwirkungen:
Hauterscheinungen (Akne sowie ekzematöse und urtikarielle Arzneimittelreaktionen) und Überempfindlichkeitserscheinungen (anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Reaktionen) wurden in sehr seltenen FĂ€llen beobachtet.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfalldatum ist auf dieser Packung und auf den Ampullen aufgedruckt. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!
Ampullen sind zum einmaligen Gebrauch bestimmt.
Aufbewahrungsbedingungen:
FĂŒr die Lagerung sind keine besonderen Temperaturbedingungen zu beachten.
Ampullen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schĂŒtzen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel bitte sorgfĂ€ltig und fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

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Weitere Informationen

Was B12 >>ANKERMANN<<Ÿ 1000 ”g enthÀlt
1 Ampulle mit 1 ml Injektionslösung enthÀlt:
Wirkstoff: Cyanocobalamin 1000 ”g
Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumchlorid, EssigsĂ€ure, Wasser fĂŒr Injektionszwecke.
Wie B12 >>ANKERMANN<<Ÿ 1000 ”g aussieht und Inhalt der Packung
Rote und klare Injektionslösung
Originalpackungen:
5 Ampullen zu 1 ml Injektionslösung
10 Ampullen zu 1 ml Injektionslösung
Anstaltspackungen:
100 Ampullen (10 x 10 Ampullen zu 1 ml Injektionslösung als BĂŒndelpackung)
500 Ampullen (50 x 10 Ampullen zu 1 ml Injektionslösung als BĂŒndelpackung)
Pharmazeutischer Unternehmer
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Calwer Str. 7
71034 Böblingen
Telefon: 07031/ 620 4-0
Fax: 07031/ 620 4-31
E-Mail: info@woerwagpharma.com
Hersteller
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestraße 3
34212 Melsungen
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im September 2011.
Zur Information unserer Patienten:
Ihr Arzt hat Ihnen B12 >>ANKERMANN<<Ÿ 1000 ”g verordnet, ein Vitamin B12-PrÀparat.
Vitamin B12 ist fĂŒr den Zellstoffwechsel, eine normale Blutbildung und die Funktion des Nervensystems unentbehrlich. Es reguliert die körpereigene Produktion der NukleinsĂ€uren und damit den Aufbau neuer Zellkerne.
Ein Vitamin B12-Mangel kann durch unzureichende Aufnahme ĂŒber die Nahrung (z. B. bei vegetarischer ErnĂ€hrung, Fast Food), durch Störungen in der Nahrungsaufnahme und Darmerkrankungen entstehen.
Ein Mangel an Vitamin B12 kann sich in uncharakteristischen Symptomen Ă€ußern wie: MĂŒdigkeit, blasses Aussehen, Kribbeln in HĂ€nden und FĂŒĂŸen, Gangunsicherheit und verminderte körperliche Belastbarkeit.

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Wirkstoff(e) Cyanocobalamin (Vitamin B12)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code B03BA01
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden