Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?
Votubia 10 mg Tabletten
Everolimus
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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023
Votubia 10 mg Tabletten
| Wirkstoff(e) | Everolimus |
| Zulassungsland | Europäische Union (Österreich) |
| Hersteller | Novartis Europharm Limited |
| Suchtgift | Nein |
| Psychotrop | Nein |
| Zulassungsdatum | 02.09.2011 |
| ATC Code | L01XE10 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Andere antineoplastische Mittel |
Medikamente mit gleichem Wirkstoff
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Aderolio 1 mg – Tabletten | Everolimus | Sandoz GmbH |
| Everolimus HCS 5 mg Tabletten | Everolimus | HCS bvba |
| Votubia 2 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Votubia 3 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Votubia 5 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Everolimus | Novartis |
| Everolimus Sandoz 10 mg - Tabletten | Everolimus | Sandoz GmbH |
| Certican 0,1 mg - Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Everolimus | Novartis Pharma GmbH |
Gebrauchsinformation
Wie wird es angewendet?
Packungsbeilage beachten.
Zum Einnehmen.
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Wie soll es aufbewahrt werden?
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FĂśR KINDER UNZUGĂ„NGLICH AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
8. VERFALLDATUM
Verwendbar bis
Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FĂśR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irland
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Weitere Informationen
| EU/1/11/710/006 | 30 x 1 Tabletten | Â | |
| EU/1/11/710/007 | Â | 100 x 1 Tabletten | |
| EU/1/11/710/008 | Â | 10 x 1 Tabletten | Â |
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| Wirkstoff(e) | Everolimus |
| Zulassungsland | Europäische Union (Österreich) |
| Hersteller | Novartis Europharm Limited |
| Suchtgift | Nein |
| Psychotrop | Nein |
| Zulassungsdatum | 02.09.2011 |
| ATC Code | L01XE10 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Andere antineoplastische Mittel |
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