Votubia 10 mg Tabletten

Abbildung Votubia 10 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Everolimus
Zulassungsland Europäische Union (Österreich)
Hersteller Novartis Europharm Limited
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 02.09.2011
ATC Code L01XE10
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere antineoplastische Mittel

Zulassungsinhaber

Novartis Europharm Limited

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Everolimus ratiopharm 5 mg Tabletten Everolimus ratiopharm Arzneimittel Vetriebs-GmbH
Everolimus Mylan 10 mg Tabletten Everolimus Arcana Arzneimittel GmbH
Votubia 3 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Everolimus Novartis Europharm Limited
Certican 0,75 mg - Tabletten Everolimus Novartis Pharma GmbH
Everolimus ratiopharm 7,5 mg Tabletten Everolimus ratiopharm Arzneimittel Vetriebs-GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Votubia 10 mg Tabletten

Everolimus

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Wie wird es angewendet?

Packungsbeilage beachten.

Zum Einnehmen.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irland

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Weitere Informationen

EU/1/11/710/006 30 x 1 Tabletten  
EU/1/11/710/007   100 x 1 Tabletten
EU/1/11/710/008   10 x 1 Tabletten  

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Votubia 10 mg Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Everolimus
Zulassungsland Europäische Union (Österreich)
Hersteller Novartis Europharm Limited
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 02.09.2011
ATC Code L01XE10
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere antineoplastische Mittel

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