Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?
Votubia 5 mg Tabletten
Everolimus
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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023
Votubia 5 mg Tabletten
| Wirkstoff(e) | Everolimus |
| Zulassungsland | EuropĂ€ische Union (Ăsterreich) |
| Hersteller | Novartis Europharm Limited |
| Suchtgift | Nein |
| Psychotrop | Nein |
| Zulassungsdatum | 02.09.2011 |
| ATC Code | L01XE10 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Andere antineoplastische Mittel |
Medikamente mit gleichem Wirkstoff
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Votubia 2 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Votubia 3 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Votubia 5 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Everolimus | Novartis |
| Everolimus HCS 5 mg Tabletten | Everolimus | HCS bvba |
| 5-Fluorouracil Ebewe 50 mg/ml - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Fluorouracil Abirateron Paromomycin | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG |
| Everolimus Sandoz 2,5 mg - Tabletten | Everolimus | Sandoz GmbH |
| Everolimus ratiopharm 2,5 mg Tabletten | Everolimus | ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH |
Gebrauchsinformation
Wie wird es angewendet?
Packungsbeilage beachten.
Zum Einnehmen.
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Wie soll es aufbewahrt werden?
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FĂR KINDER UNZUGĂNGLICH AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.
7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
8. VERFALLDATUM
Verwendbar bis
Nicht ĂŒber 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schĂŒtzen.
10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FĂR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irland
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Weitere Informationen
| EU/1/11/710/004 | 30 x 1Tabletten | Â |
| EU/1/11/710/005 | Â | 100 x 1Tabletten |
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| Wirkstoff(e) | Everolimus |
| Zulassungsland | EuropĂ€ische Union (Ăsterreich) |
| Hersteller | Novartis Europharm Limited |
| Suchtgift | Nein |
| Psychotrop | Nein |
| Zulassungsdatum | 02.09.2011 |
| ATC Code | L01XE10 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Andere antineoplastische Mittel |
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