Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?
Afinitor 10 mg Tabletten
Everolimus
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| Wirkstoff(e) | Everolimus |
| Zulassungsland | EuropĂ€ische Union (Ăsterreich) |
| Hersteller | Novartis Europharm Limited |
| Suchtgift | Nein |
| Psychotrop | Nein |
| Zulassungsdatum | 03.08.2009 |
| ATC Code | L01XE10 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Andere antineoplastische Mittel |
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Votubia 1 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Everolimus | Novartis Europharm Limited |
| Certican 1 mg - Tabletten | Everolimus | Novartis Pharma GmbH |
| Aderolio 1 mg â Tabletten | Everolimus | Sandoz GmbH |
| Afinitor 5 mg Tabletten | Everolimus | Novartis Europharm Limited |
| 5-Fluorouracil Ebewe 50 mg/ml - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Fluorouracil Abirateron Paromomycin | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG |
Afinitor 10 mg Tabletten
Everolimus
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Packungsbeilage beachten.
Zum Einnehmen
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Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.
7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
8. VERFALLDATUM
Verwendbar bis
Nicht ĂŒber 25°C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schĂŒtzen.
10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FĂR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irland
| 12. | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
|||
| Â | Â | Â | ||
| EU/1/09/538/008 | 10 Tabletten | Â | ||
| Â | EU/1/09/538/004 | 30 Tabletten | Â | |
| Â | EU/1/09/538/006 | 90 Tabletten | Â | |
| Â | Â | |||
| 13. |
Ch.-B.:
14. VERKAUFSABGRENZUNG
15. HINWEISE FĂR DEN GEBRAUCH
16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT
Afinitor 10 mg
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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023
| Wirkstoff(e) | Everolimus |
| Zulassungsland | EuropĂ€ische Union (Ăsterreich) |
| Hersteller | Novartis Europharm Limited |
| Suchtgift | Nein |
| Psychotrop | Nein |
| Zulassungsdatum | 03.08.2009 |
| ATC Code | L01XE10 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Andere antineoplastische Mittel |
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