Loratadina Cipla

Não tome Loratadina Cipla:

- se tem alergia à loratadina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Loratadina Cipla se:

• sofre de doença do fígado
• tem programada a realização de testes de sensibilidade cutânea (testes na pele). Não tome Loratadina Cipla dois dias antes da realização dos mesmos, uma vez que este medicamento pode alterar os resultados.

Se alguma das situações se aplicar a si (ou se tiver dúvidas) fale com o se médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar este medicamento.

Crianças

Não se recomenda a utilização de Loratadina Cipla em crianças com idade inferior a 2 anos ou crianças com idade entre os 2 e os 12 anos que pesam menos de 30 kg. Existem outras formulações mais adequadas para utilização em crianças com idade entre os 2 e os 12 anos que pesam menos de 30 kg.

Outros medicamentos e Loratadina Cipla

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Loratadina Cipla com alimentos e álcool

Loratadina Cipla pode ser tomado com ou sem alimentos.

O efeito de Loratadina Cipla não é potenciado por bebidas alcoólicas.

Gravidez e amamentação

Não tome Loratadina Cipla se está grávida.

Não tome Loratadina Cipla se está a amamentar. A loratadina é excretada no leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Na dose recomendada, não é esperado que Loratadina Cipla provoque sonolência ou diminuição do estado de alerta. No entanto, alguns doentes sentiram sonolência muito

raramente, o que pode afetar a capacidade de condução de veículos e a utilização de máquinas.

Loratadina Cipla contém lactose

Loratadina Cipla contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos

A dose recomendada é de um comprimido uma vez por dia com um copo de água, com ou sem alimentos.

Crianças com idade entre os 2 e os 12 anos

O ajuste de dose é definido de acordo com o peso da criança.

Peso corporal superior a 30 kg: a dose recomendada é de um comprimido uma vez por dia, com um copo de água, com ou sem alimentos.

Peso corporal inferior a 30 kg: a formulação de comprimidos não é adequada. Fale com o seu médico para lhe indicar outra formulação mais adequada para a sua criança.

A ranhura existe apenas para o ajudar a partir o comprimido, caso tenha dificuldade em engoli-lo inteiro.

Se tomar mais Loratadina Cipla do que deveria

Tome Loratadina Cipla de acordo com as instruções do seu médico. Não são esperados problemas graves em caso de sobredosagem acidental. No entanto, se tomar mais Loratadina Cipla do que o recomendado contacte de imediato o seu médico ou farmacêutico.

Foram notificados, em casos de sobredosagem com loratadina, sonolência, aceleração do ritmo do coração e dores de cabeça.

Caso se tenha esquecido de tomar Loratadina Cipla

Caso se esqueça de uma dose, tome-a logo que possível, e retome o intervalo entre doses anterior.

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os efeitos secundários mais frequentemente notificados em adultos e crianças com idade superior a 12 anos são:

• sonolência
• dores de cabeça
• aumento de apetite
• dificuldade em adormecer

Os efeitos secundários mais frequentemente notificados em crianças com idade entre os 2 e os 12 anos são:

• dores de cabeça
• nervosismo
• cansaço

Os seguintes efeitos secundários muito raros (podem afetar até 1 em 10000 pessoas) foram também notificados durante a comercialização de loratadina comprimidos:

• reação alérgica grave
• tonturas
• ritmo cardíaco irregular ou rápido
• náuseas (sentir-se enjoado)
• secura da boca
• mal-estar no estômago
• problemas do fígado
• queda de cabelo
• urticária
• cansaço

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: + 351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize este medicamento se notar alguma alteração da aparência dos comprimidos.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Loratadina Cipla

A substância ativa é a loratadina. Cada comprimido contém 10 mg de loratadina.

O outros componentes são lactose mono-hidratada, amido de milho, silica coloidal anidra, croscarmelose sódica, talco e estearato de magnésio.

Qual o aspeto de Loratadina Cipla e conteúdo da embalagem

Comprimido circular de cor branca, com bordos biselados, com ranhura central num dos lados e a impressão “L” no outro. Embalagens de 7 e 20 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Cipla Europe NV

Uitbreidingstraat 80

2600 Antwerp

Bélgica

Fabricante

Cipla (EU) Limited

4th Floor,

1 Kingdom Street,

London, W2 6BY

Reino Unido

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