Substância(s) Loratadine
Admissão Portugal
Produtor Sandoz Farmacêutica
Narcótica Não
Data de aprovação 28.11.2002
Código ATC R06AX13
Grupo farmacológico Anti-histamínicos para uso sistémico

Titular da autorização

Sandoz Farmacêutica

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Profenox Loratadine TECNIMEDE - Sociedade Técnico-Medicinal, S.A.
Loratin Loratadine Decomed Farmacêutica, S.A.
Loratadina Germed Loratadine ToLife - Produtos Farmacêuticos
Loratadina Jaba Loratadine Jaba Recordati, S. A.
Loratadina Ratiopharm Loratadine Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos

Folheto

O que é e como se utiliza?

Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos são comprimidos para administração oral.

Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos está disponível em embalagens de 20 comprimidos.

Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos é utilizado no tratamento dos sintomas da rinite alérgica e urticária idiopática crónica.

APROVADO EM 03-11-2008 INFARMED

2.ANTES DE TOMAR Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos

Não tome Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos:

Se tem hipersensibilidade à loratadina ou a qualquer outro componente de Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos.

Tome especial cuidado com Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos:

Se tem insuficiência hepática grave;

O tratamento com Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos deve ser interrompido, pelo menos 48 horas antes da realização de testes cutâneos de sensibilização, na medida em que os antihistamínicos podem mascarar ou reduzir reacções cutâneas positivas.

Tomar Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Quando administrado concomitantemente com álcool, Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos não possui efeitos potenciadores conforme comprovado em estudos sobre o desempenho psicomotor.

Podem ocorrer potenciais interacções com todos os inibidores CYP3A4 ou CYP2D6 conhecidos (por exemplo, eritromicina, claritromicina, cetoconazole, cimetidina, nefazodona e amiodarona) resultando em níveis elevados de loratadina, o que pode causar um aumento dos episódios adversos.

Gravidez

Não se recomenda o uso de Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos durante a gravidez.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento

Aleitamento

Não se recomenda o uso de Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos durante o período de amamentação.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento

Condução de veículos e utilização de máquinas

Durante o uso de Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos pode ocorrer sonolência que pode afectar as suas capacidades de condução.

Informações importantes sobre alguns componentes de Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos:

APROVADO EM 03-11-2008 INFARMED

Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos contém lactose.

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Anúncio

Como é utilizado?

Tomar Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos: um comprimido (10 mg) uma vez por dia.

Crianças com idade superior a 2 anos e inferior a 12 anos:

Peso corporal superior a 30 kg – um comprimido (10 mg) uma vez por dia.

Peso corporal de 30 kg ou inferior – A dosagem de 10 mg não é adequada para crianças com peso corporal inferior a 30 kg.

Não foi estabelecida a eficácia e segurança de Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos em crianças com menos de 2 anos de idade.

Em doentes com graves afecções hepáticas deve administrar-se uma dose inicial menor. Recomenda-se administrar a dose inicial de 10 mg (um comprimido) em dias alternados, em adultos e crianças com mais de 30 kg de peso.

Não é necessário efectuar ajustes posológicos em doentes idosos ou com insuficiência renal.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos é demasiado forte ou demasiado fraco.

Se tomar mais Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos do que deveria

Pode ocorrer sonolência, dores de cabeça e taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos).

Quando necessário o tratamento deve ser sintomático. Deve ser efectuada lavagem gástrica.

Após o tratamento de emergência é necessário manter o doente temporariamente sob vigilância médica.

Caso se tenha esquecido de tomar Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos Tomar a dose em falta, retomando o intervalo de cerca de 24 h até à próxima toma. Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

4.EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como os demais medicamentos Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos pode causar efeitos secundários em algumas pessoas.

Os efeitos secundários descritos com maior frequência incluem dores de cabeça, nervosismo, fadiga, sonolência, aumento do apetite e insónia.

Podem ainda ocorrer, muito raramente, os seguintes efeitos secundários: reacções alérgicas, tonturas, taquicardia (aumento do ritmo cardíaco), palpitações, náuseas, secura da boca, gastrite, alterações da função hepática, erupções cutâneas e queda de cabelo.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico

Anúncio

Como deve ser guardado?

Como conservar Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos 6.Outras informações

Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos A substância activa é a loratadina.

Os outros componentes são lactose mono-hidratada, estearato de magnésio, amido de milho e sílica coloidal anidra.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado 1Apharma – Produtos Farmacêuticos S.A Alameda da Beloura, Edifício 1

2º andar – Escritório 15 2710 – 693 Sintra

COMO CONSERVAR Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não utilize Loratadina 1Apharma 10 mg comprimidos após expirar o prazo de validade indicado na embalagem.

6.OUTRAS INFORMAÇÕES

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o titular da Autorização de Introdução no Mercado:

1Apharma – Produtos Farmacêuticos S.A Alameda da Beloura, Edifício 1

2º andar – Escritório 15 2710 – 693 Sintra

Telefone: 21 924 19 11

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Anúncio

Última actualização: 11.08.2022

Fonte: Loratadina 1Apharma - Inserção da embalagem

Substância(s) Loratadine
Admissão Portugal
Produtor Sandoz Farmacêutica
Narcótica Não
Data de aprovação 28.11.2002
Código ATC R06AX13
Grupo farmacológico Anti-histamínicos para uso sistémico

Partilhar

Anúncio

O seu assistente pessoal de medicamentos

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicamentos

Pesquise aqui a nossa extensa base de dados de medicamentos de A-Z, com efeitos e ingredientes.

Substâncias

Todas as substâncias activas com a sua aplicação, composição química e medicamentos em que estão contidas.

Doenças

Causas, sintomas e opções de tratamento para doenças e lesões comuns.

O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.