Substância(s) Loratadine
Admissão Portugal
Produtor LABIALFARMA - LABORATÓRIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICO
Narcótica Não
Código ATC R06AX13
Grupo farmacológico Anti-histamínicos para uso sistémico

Titular da autorização

LABIALFARMA - LABORATÓRIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICO

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Loratadina Euro-Labor 10 mg Comprimidos Loratadine Euro-Labor, Laboratórios de Síntese Química e Especialidades Farmacêut., S.A.
Loratadina Farmalavi 10 mg comprimidos Loratadine Farmalavi - Produtos Farmacêuticos, Sociedade Unipessoal, Lda.
Evertine Loratadine Farmoz - Sociedade Técnico Medicinal, S.A.
Profenox Loratadine TECNIMEDE - Sociedade Técnico-Medicinal, S.A.
Loratadina Stada Loratadine Stada Arzneimittel A.G.

Folheto

O que é e como se utiliza?

A loratadina é um anti-histamínico e está integrada no grupo farmacoterapêutico XI-2 ? anti-histamínicos para uso sistémico. LORISTINE apresenta-se sob a forma de comprimidos e está indicado no tratamento sintomático da rinite alérgica e urticária idiopática crónica.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não utilize
LORISTINE:

  • se tem hipersensibilidade (alergia) à loratadina ou a qualquer outro ingrediente de LORISTINE.
  • em crianças com menos de 2 anos de idade.

Tome especial cuidado com LORISTINE:

  • se sofrer de insuficiência hepática grave, porque esta doença pode levar a que o organismo elimine a loratadina mais lentamente.
  • se vai fazer testes à pele nas próximas 48 horas, porque a loratadina pode mascarar reacções cutâneas positivas.

Tomar LORISTINE com alimentos e bebidas:

Loristine pode ser tomado independentemente do horário das refeições.. A toma de loratadina com álcool não provocou potenciação dos efeitos de qualquer uma das substâncias.

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Como é utilizado?

Tome LORISTINE sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Para adultos e crianças com mais de 30 Kg de peso, a dose habitual é de um comprimido por dia. Crianças com menos de 2 anos não deverão tomar este medicamento.
Em caso de insuficiência hepática grave, a dose de LORISTINE deve ser reduzida a metade, ou tomada em dias alternados. Os idosos e os insuficientes renais não precisam de modificações relativamente à posologia habitual.

Se tomar mais LORISTINE do que deveria:

Com doses superiores às estabelecidas registou-se um aumento da sonolência, bem como dores de cabeça e taquicardia.

Se tiver tomado mais LORISTINE do que lhe foi recomendado pelo seu médico, dirija-se ao hospital mais próximo. A sobredosagem deve ser tratada sintomaticamente, induzindo-se o vómito se o doente estiver consciente, procedendo-se a uma lavagem gástrica ou à diluição do conteúdo intestinal. A loratadina não é removida por hemodiálise e desconhece-se se é eliminada por diálise peritoneal.

Após o tratamento de emergência, deve seguir-se um período de observação sob supervisão médica.

Caso se tenha esquecido de tomar LORISTINE:

Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Efeitos da interrupção do tratamento com LORISTINE:

A interrupção precoce do tratamento com LORISTINE pode levar a que os sintomas se voltem a manifestar.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como os demais medicamentos, LORISTINE 10 mg comprimidos pode ter efeitos secundários.

As reacções adversas mais frequentemente relatadas incluem fadiga, dores de cabeça e sonolência, aumento do apetite e insónia. Outros efeitos secundários incluem, perturbações gastrointestinais tais como náuseas, gastrite e sensação de boca seca; sintomas alérgicos incluindo anafilaxia; tonturas, taquicardia, palpitações, alterações ao nível da função hepática, exantema, queda do cabelo e fadiga.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não guardar acima de 25ºC.

Não utilize LORISTINE após expirar o prazo de validade indicado na embalagem.

Este folheto foi revisto em Junho de 2004.

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Substância(s) Loratadine
Admissão Portugal
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